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    非處方藥物管理與醫(yī)院藥學(xué)的作用分析

    2021-09-13 14:15:18呂汶琴
    醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年2期

    呂汶琴

    【摘要】本文擬探究非處方藥物管理與醫(yī)院藥學(xué)的作用。作者結(jié)合國內(nèi)外經(jīng)驗以及國內(nèi)醫(yī)院藥學(xué)特征,總結(jié)非處方藥與醫(yī)院藥學(xué)的關(guān)系,并分析其具體作用。非處方藥物多是由處方藥物轉(zhuǎn)變而來,醫(yī)院藥學(xué)在建立與落實非處方藥物管理中發(fā)揮著積極作用。在對非處方藥物管理問題上,需要構(gòu)建起符合我國實際情況的管理制度及具體辦法,而在制度落實中需要獲取到政府與醫(yī)藥專家以及廠家等多方主體的配合,只有如此才能夠發(fā)揮出預(yù)期效果。

    【關(guān)鍵詞】 非處方藥物;醫(yī)院藥學(xué);非處方藥物管理

    中圖分類號:R926 文獻標(biāo)識碼:A 文章標(biāo)號:2096-5249(2021)02-0219-02

    在正常運轉(zhuǎn)的醫(yī)療衛(wèi)生體系中,處方基礎(chǔ)藥物需要做好可獲取性,同時在質(zhì)量上必須有所保障,價格可被社區(qū)或個人接受。除對處方基礎(chǔ)藥物的管理之外,非處方藥物的管理難度相對較高。其原因在于,非處方藥物可在各藥房自行購買,不需要醫(yī)生開具處方,管理范圍較大,且涉及到的相關(guān)因素眾多,管理內(nèi)容十分復(fù)雜[ 1 ]。在本次研究中,主要對非處方藥物管理與醫(yī)院藥學(xué)的作用進行了闡述。

    1 藥物管理常見問題

    在整個醫(yī)療服務(wù)市場中,不同對象之間存在著明顯的信息不對稱情況。醫(yī)院與藥師,對于藥品相關(guān)信息了解程度較為豐富,但對比之下患者對于臨床治療及用藥的了解明顯較少。在此種情況下,不可以保證醫(yī)院或某些疑似基于個人利益追求,而做出損害患者利益的行為,基于此形成醫(yī)療服務(wù)供方道德風(fēng)險。而政府為推動基礎(chǔ)藥物制度的執(zhí)行,在公益性質(zhì)方面,政府的職能形象可理解為是委托人,醫(yī)院與醫(yī)師則作為代理人存在。在促進社區(qū)居民健康以及提升福利等方面上,政府與公立醫(yī)院以及醫(yī)院的利益考量方向較為接近。但醫(yī)生之間為確保個人利益或獲取到更多利益,與政府制度之間可能出現(xiàn)矛盾或傾向點沖突,導(dǎo)致雙方在目標(biāo)上呈現(xiàn)出一定差異,而基于此可出現(xiàn)代理問題。以非處方藥物為例,在實施管理工作中,應(yīng)該對基礎(chǔ)藥物制度進行有效評價,避免單純參考數(shù)字模型等方式進行管理。同時還需要重視專業(yè)知識與現(xiàn)代數(shù)理知識之間的有效結(jié)合。另外,為確保藥品相關(guān)管理制度的順利執(zhí)行,還應(yīng)構(gòu)建起科學(xué)的信息溝通機制。委托人與代理人之間所表現(xiàn)出的信息不對稱現(xiàn)象,是一種激勵相容下,委托代理理論存在的主要條件。各種藥物在性質(zhì)上與其他產(chǎn)品對比較為特殊,而其主要特征便是信息不對稱情況更為明顯。藥物的流通與存儲以及應(yīng)用,構(gòu)建在多層委托代理關(guān)系基礎(chǔ)之上。為此,無法應(yīng)用傳統(tǒng)市場規(guī)律對藥品的供需關(guān)系進行調(diào)整,藥物供應(yīng)保障需要經(jīng)由政府制定相應(yīng)的業(yè)務(wù)政策促使其不斷優(yōu)化?;舅幬镏贫瘸闪⒉?zhí)行后,進一步提升了政府與醫(yī)藥企業(yè)等藥品相關(guān)主體之間的關(guān)系,創(chuàng)建及完善信息披露與溝通機制,可有效防控相應(yīng)風(fēng)險。

    2 OTC管理制度

    2.1 醫(yī)院藥學(xué)的性質(zhì)

    醫(yī)院藥學(xué)的性質(zhì)及任務(wù)與醫(yī)護專業(yè)存在一定差異,其特征主要表現(xiàn)在事務(wù)性與管理性以及學(xué)術(shù)性[ 2 ]?,F(xiàn)階段國內(nèi)藥師隊伍的主體分布在醫(yī)院中,占據(jù)總數(shù)的94%左右。推行處方藥物與非處方藥物分類管理制度后,在非處方藥房的不斷增加下,藥師隊伍結(jié)構(gòu)也呈現(xiàn)出一定變化,醫(yī)院藥學(xué)性質(zhì)及任務(wù)隨之發(fā)生轉(zhuǎn)變。在此種轉(zhuǎn)變狀態(tài)下,醫(yī)院中的藥師所開展的工作也會隨之發(fā)生變化。從具體表現(xiàn)上來講就是醫(yī)院藥學(xué)中需要藥師參與臨床治療,保證醫(yī)療活動順利開展,提高服務(wù)質(zhì)量。因此在這一背景下,需要醫(yī)院藥學(xué)、藥師做好轉(zhuǎn)變工作,其日常工作內(nèi)容也將會在復(fù)雜性上有所提升。

    2.2 醫(yī)院藥學(xué)的具體任務(wù)

    通過將非處方藥物管理制度落實到工作中,以此來保證藥師工作內(nèi)容的有效性,確保藥學(xué)臨床監(jiān)護工作的及時開展,通過構(gòu)建完善的藥物情報系統(tǒng),以此來實現(xiàn)對臨床參與的醫(yī)生、患者隨訪等工作,逐漸形成制度化與規(guī)范化。另外還需要參與到藥物方案設(shè)計活動中,對患者的以往用藥史以及過敏史等進行了解,通過對治療藥物采取有效的監(jiān)控措施,確保用藥上的合理性[3]。在開展非處方藥管理工作時,應(yīng)當(dāng)利用藥物情報咨詢服務(wù)等,及時針對所存在的不良反應(yīng)進行跟蹤隨訪,其中比較重要的一點問題是對上市藥物的質(zhì)量與療效進行追蹤,并對上市藥品的流行病學(xué)進行分析[4]。在非處方藥物管理制度中,當(dāng)前被納入非處方藥物的藥品,并不會一直不變,還需要持續(xù)進行評價,促使更多安全有效、價格低廉的藥物進行增補,并對已經(jīng)過時的非處方藥物進行淘汰,這也是當(dāng)前醫(yī)院藥事所面臨的主要工作[5]。基于此,藥師在日常工作期間需要關(guān)注采集非處方藥物應(yīng)用相關(guān)信息,對藥物應(yīng)用期間所出現(xiàn)的不良反應(yīng)或穩(wěn)定性等,進行了解,尤其需要明確同類型藥物之間的優(yōu)越性以及缺陷與安全性。此類信息將作為非處方藥物再評價的重要參考依據(jù)。

    2.3 非處方藥物管理要求

    非處方管理制度完善并落實后,醫(yī)院內(nèi)部藥師應(yīng)該能夠為社會提供專業(yè)的藥學(xué)服務(wù)[6]。在非處方藥物管理制度的落實中,需要社會群眾具備一定自我防護意識,醫(yī)院內(nèi)部藥師方面也可提供相關(guān)指導(dǎo)。而國內(nèi)在此問題上還存在著一定差距,其具體表現(xiàn)為:首先,一直以來,過度依賴公費醫(yī)療,導(dǎo)致非處方藥物管理還存在一定缺陷;其次,社會大眾針對基礎(chǔ)醫(yī)療保健專業(yè)知識認知缺乏,致使其在日常用藥或某種特殊藥物選擇中過于盲目,甚至于聽從非專業(yè)醫(yī)生建議;除此之外,當(dāng)前藥師隊伍的數(shù)量及質(zhì)量也并不能夠很好的滿足實際需求。針對各類問題,醫(yī)院藥師應(yīng)該更為積極提升自身綜合素質(zhì),同時主動參與到社會服務(wù)中去,有責(zé)任的開展非處方藥物管理制度宣傳工作。非處方藥物管理制度落實初期階段,已有非處方藥物的藥房從業(yè)人員不能夠適應(yīng)此項制度推行的需求。為此需要對此類人員開展培訓(xùn)活動,以便于其能夠完成非處方藥物管理所需要的相關(guān)任務(wù)。綜合當(dāng)前我國實際情況,非處方藥物藥房常規(guī)為兩種形式:(1)社會藥房,結(jié)合非處方藥物管理制度創(chuàng)辦的藥店。(2)借助于醫(yī)院資源,各級醫(yī)院建立的非處方藥房。此類藥房與社會藥房相比,在專業(yè)化程度上具有顯著優(yōu)勢,能夠提供更為全面且詳細的藥學(xué)服務(wù),還可對藥品質(zhì)量進行嚴格把關(guān)。基于此,醫(yī)院的非處方藥物藥房,在一定周期內(nèi)依然是非處方藥房的主流選擇,有助于減少藥品收入的分流,進而強化醫(yī)院效益[7]。

    3 非處方藥物管理的作用發(fā)揮

    3.1 對上市藥物質(zhì)量及療效的監(jiān)督

    非處方藥物常規(guī)建立在處方藥物基礎(chǔ)之上,在此轉(zhuǎn)變過程與所需條件下,結(jié)合上市藥品進行長期且全面的考察是醫(yī)院藥師日常工作中最為基礎(chǔ)的責(zé)任,同時也是最為常見的開展形式[8]。在對上市藥品進行考察的過程中,主要內(nèi)容應(yīng)該涉及到藥品的質(zhì)量與治療效果以及安全性等。

    3.2 對上市藥物流行病學(xué)的研究

    在醫(yī)藥科學(xué)的快速發(fā)展下,會有更多全新藥品出現(xiàn)在市場上,而復(fù)方制劑的數(shù)量也會不斷增長。不同的藥品與不同制劑,均可能會存在不同程度的不良反應(yīng),而不良反應(yīng)將會直接影響到藥物的應(yīng)用效果以及安全性,這也導(dǎo)致藥源性疾病呈現(xiàn)出不斷上漲的發(fā)展趨勢。若藥物不良反應(yīng)主要以個別、少數(shù)人群為主時,往往難以引起足夠的重視。當(dāng)運用在大量人群中時,則需要做好流行病學(xué)調(diào)查與統(tǒng)計等工作,觀察到問題的嚴重性。以沙利度安事件為例,導(dǎo)致數(shù)千嬰兒四肢畸形,這也是藥物發(fā)展史上,一項最為嚴重的藥物安全事件。同時發(fā)生在60年代的心得寧事件,也比較引起人們的關(guān)注,在當(dāng)下社會認為心得寧是優(yōu)秀的心臟選擇性受體阻滯劑。但事實上在此藥物上市三年左右,便發(fā)現(xiàn)諸多皮膚與黏膜眼部綜合癥,導(dǎo)致其不得不退出市場。從以上各類藥物應(yīng)用安全性以及其在市場存活時間上來看,所有新出現(xiàn)的藥物雖然都經(jīng)過嚴格審查,但畢竟臨床觀察獲驗證的病例數(shù)有限,只有在上市后不斷的經(jīng)由大規(guī)模人群應(yīng)用,才能夠追蹤到更為全面的流行病學(xué)結(jié)果,以便于發(fā)現(xiàn)藥物應(yīng)用的安全性問題。開展積極的流行病學(xué)研究,能發(fā)現(xiàn)藥物應(yīng)用后所出現(xiàn)的實際問題,并采取相應(yīng)措施。若不具備全面且系統(tǒng)化的流行病學(xué)資料分析,則很難判斷藥物是否能夠成為非處方藥物,而此項任務(wù)是臨床藥師的主要責(zé)任。

    3.3 對OTC的持續(xù)評價

    非處方藥物的藥品,并不是終身制的,而是時隔4年左右會再一次進行評價,其目的在于推陳出新,優(yōu)勝劣汰。每年都有各種新藥上市,且數(shù)量在不斷增長,對于每一種非處方藥物的認識也在不斷深入。其中有部分處方藥物被判定為不能夠成為非處方藥物,但經(jīng)由對劑型或減少規(guī)格劑量后,其可能轉(zhuǎn)變?yōu)榉翘幏剿幬?。此種規(guī)律的具體原則是,將性能優(yōu)良、安全有效的非處方藥物增補,同時淘汰已經(jīng)過時的非處方藥物。對于非處方藥物的再評價是所有醫(yī)院藥師的主要職責(zé),在此項工作開展期間,需要盡可能大量收集到藥物相關(guān)資料,并對此藥物進行綜合評價,明確其是否能夠繼續(xù)成為非處方藥物。

    3.4 開展社會健康教育工作

    在經(jīng)濟水平不斷提升下,人們對自身的保健意識也逐漸增強,并且對保健藥品的需求量也在不斷增加。而在不斷的發(fā)展變化中,醫(yī)院藥師就更需要了解到藥物相關(guān)知識,輔助具有不同社會經(jīng)濟背景的患者,其重點內(nèi)容是推行非處方藥物治療應(yīng)用與安全性等相關(guān)內(nèi)容的宣傳。在落實非處方藥物管理制度期間,醫(yī)院藥師需要加強對于制度相關(guān)內(nèi)容以及藥物相關(guān)知識的教育工作。一方面,對社會群眾應(yīng)用不同方式的合理用藥教育;另一方面,還需要輔助社會藥房的售貨員提升用藥與藥品管理能力。在非處方藥物管理制度落實后,社會藥房的作用會不斷提升,國家方面則需要對其進行管理與要求。而相關(guān)從業(yè)人員的素質(zhì)也必須要進一步提升,確保其能夠符合非處方藥物管理制度推行后的實際需求。

    4 結(jié)論

    綜上所述,在對非處方藥物管理問題上,需要構(gòu)建起符合我國實際情況的管理制度及具體辦法,而在制度落實中需要獲取到政府與醫(yī)藥專家以及廠家等多方主體的配合,只有如此才能夠發(fā)揮出預(yù)期效果。

    參考文獻

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