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    采用小劑量胰島素持續(xù)滴注治療小兒糖尿病酮癥酸中毒的有效性研究

    2021-09-13 00:51:00王志向
    糖尿病新世界 2021年12期
    關(guān)鍵詞:酮癥酸中毒小劑量

    王志向

    費縣人民醫(yī)院小兒內(nèi)科,山東 臨沂 273400

    小兒糖尿病的誘發(fā)因素眾多,其中包含自身免疫系統(tǒng)、環(huán)境因素、家族遺傳等因素,患兒機體內(nèi)代謝機制發(fā)生紊亂,隨著糖尿病病程的延長,患兒容易出現(xiàn)酮癥酸中毒癥狀,患兒身體素質(zhì)下降,且容易出現(xiàn)血管病變,累及腎臟,導(dǎo)致患兒病情加重,對患兒的生命安全產(chǎn)生較大的威脅[1-2]。針對糖尿病酮癥酸中毒疾病,臨床多給予患兒進行藥物治療,重視患兒血糖水平的控制,達到控制患兒病情的目的[3-4]。為了保障患兒的生活質(zhì)量、血糖控制效果,應(yīng)給予患兒小劑量的胰島素進行治療,實現(xiàn)患兒糖尿病酮癥酸中毒病情的控制,且有效預(yù)防患兒出現(xiàn)不良反應(yīng),促使患兒治療效果的提升,保障患兒可健康成長。鑒于此,該文選取該院2018年12月—2020年12月100例糖尿病酮癥酸中毒患兒,分析經(jīng)小劑量胰島素治療的臨床價值,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    研究對象為糖尿病酮癥酸中毒患兒100例;對照組(n=50):32例男患兒,18例女患兒;年齡1~12歲,平均(5.85±0.49)歲;病程0.5~4年,平均(2.52±0.29)年;血糖水平15~30 mmol/L,平均(22.63±5.96)mmol/L;酮癥酸中毒原因:29例感染,8例停止糖尿病治療,13例多食。觀察組(n=50):33例男患兒,17例女患兒;年齡1~11歲,平均(5.76±0.35)歲;病程0.5~4.5年,平均(2.63±0.32)年;血糖水平15~31 mmol/L,平均(22.75±5.62)mmol/L;酮癥酸中毒原因:30例感染,9例停止糖尿病治療,11例多食。兩組糖尿病酮癥酸中毒患兒的臨床資料數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。

    納入標(biāo)準(zhǔn):患兒均符合糖尿病酮癥酸中毒疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn),且患兒存在惡心、嘔吐等不良癥狀;患兒家屬均同意該項研究,并通過醫(yī)院倫理委員會的批準(zhǔn)。

    排除標(biāo)準(zhǔn):患兒具有免疫性疾??;患兒患有器質(zhì)性疾病;患兒中途退出研究。

    1.2 方法

    所有患兒均采用擴容、補液等對癥治療措施,且輔以24 h心電圖動態(tài)監(jiān)測,掌握患兒的心電圖情況,對照組采用常規(guī)胰島素治療方案;給予患兒0.11~0.2 U/(kg·h)胰島素進行治療,治療方案為靜脈滴注治療。

    觀察組采用小劑量胰島素持續(xù)滴注治療方案:給予患兒0.05 U/(kg·h)胰島素進行治療,治療方案為靜脈滴注治療。檢測患兒的尿酮水平,觀察檢查結(jié)果,若為陰性,應(yīng)給予患者持續(xù)滴注含糖液體,在患兒治療期間,應(yīng)監(jiān)測患兒的血糖水平,觀察患兒病情變化情況,待患兒病情穩(wěn)定后,將胰島素治療方法予以調(diào)整,給予患兒皮下注射胰島素治療。

    1.3 觀察指標(biāo)

    就患兒臨床相關(guān)指標(biāo)水平、住院時間、治療前后炎癥因子水平、治療前后生活質(zhì)量評分、臨床治療療效及不良反應(yīng)發(fā)生率等指標(biāo)確定小劑量胰島素持續(xù)滴注的治療價值。①臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn):顯效:患兒臨床癥狀消失,且尿酮體檢驗結(jié)果呈現(xiàn)陰性,患兒血糖水平、電解質(zhì)及血氣分析均為正常水平;有效:患兒臨床癥狀消失,尿酮體檢驗結(jié)果略高于正常值,且患兒血糖水平、電解質(zhì)、血氣分析均略高;無效:患兒臨床癥狀未得到改善。②炎癥因子水平:在患兒治療前后抽取患兒上臂靜脈血,并將3 mL血液標(biāo)準(zhǔn)置入無菌試管中,利用離心機進行離心處理,將血清予以分離,白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-12(IL-12)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等指標(biāo)均經(jīng)化學(xué)發(fā)光法進行檢測。③不良反應(yīng)發(fā)生率主要選擇患兒治療期間所出現(xiàn)的腦水腫、低血糖、低鉀血癥等,記錄患兒發(fā)生的頻率,且將患兒不良發(fā)應(yīng)發(fā)生率進行比較。④生活質(zhì)量評分:醫(yī)務(wù)人員按照科室要求、患者病情情況為患者制定《生活質(zhì)量調(diào)查量表》,其中包含4個維度,每個維度中包含10條子項目,且每個維度滿分為100分,患兒依據(jù)自身實際情況填寫調(diào)查問卷,研究人員整理調(diào)查量表的分?jǐn)?shù),患兒分?jǐn)?shù)越高表示患兒生活質(zhì)量有所提升,生活狀態(tài)良好[5-6]。

    1.4 統(tǒng)計方法

    采用SPSS 25.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料采用()表示,組間差異比較采用t檢驗;計數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間差異比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患兒臨床相關(guān)指標(biāo)比較

    觀察組患兒臨床相關(guān)指標(biāo)改善明顯,患兒尿酮體轉(zhuǎn)陰時間、血糖下降速度、空腹血糖、餐后2 h血糖水平、臨床癥狀消失時間均優(yōu)于對照組,且住院時間低于對照組,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 患兒臨床相關(guān)指標(biāo)比較

    表1 患兒臨床相關(guān)指標(biāo)比較

    組別尿酮體轉(zhuǎn)陰時間(h)血糖下降速度(mmol/h)空腹血糖(mmol/L)餐后2 h血糖水平(mmol/L)臨床癥狀消失時間(d) 住院時間(d)對照組(n=50)觀察組(n=50)t值P值23.52±3.41 16.36±3.49 10.376<0.001 7.96±1.96 4.69±1.23 9.993<0.001 8.89±1.21 5.86±0.63 15.706<0.001 10.79±1.16 6.59±0.73 21.669<0.001 10.59±0.87 4.89±0.76 34.890<0.001 18.63±3.52 13.48±1.63 9.388<0.001

    2.2 兩組患兒炎癥因子水平比較

    觀察組患兒治療后炎癥因子水平明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患兒炎癥因子水平比較[(),pg/mL]

    表2 兩組患兒炎癥因子水平比較[(),pg/mL]

    組別IL-12治療前 治療后IL-6治療前 治療后TNF-α治療前 治療后對照組(n=50)觀察組(n=50)t值P值80.63±8.46 80.54±8.53 0.053 0.958 60.63±5.48 43.85±5.23 15.663<0.001 48.59±5.62 48.63±5.74 0.035 0.972 29.14±3.24 21.82±2.14 13.330<0.001 66.52±4.68 66.39±4.58 0.140 0.889 48.12±5.41 41.52±3.29 7.371<0.001

    2.3 兩組患兒臨床治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生率比較

    觀察組患兒臨床治療療效良好,患兒不良反應(yīng)發(fā)生率較低,組間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組患兒臨床治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]

    2.4 兩組患兒治療前后生活質(zhì)量評分比較

    兩組患兒治療前生活質(zhì)量各項評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組患兒治療后生活質(zhì)量各項評分均較干預(yù)前升高,且觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表4 兩組患兒治療前后生活質(zhì)量評分比較

    表4 兩組患兒治療前后生活質(zhì)量評分比較

    組別社會功能 軀體功能 心理功能 物質(zhì)生活功能治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組(n=50)觀察組(n=50)t值P值74.88±1.57 74.82±1.48 0.197 0.845 82.13±2.92 88.33±2.93 10.598<0.001 73.48±1.60 73.33±1.68 0.457 0.649 80.24±2.45 87.31±2.46 14.399<0.001 75.21±1.27 75.33±1.26 0.474 0.636 82.46±2.17 88.20±2.26 12.954<0.001 76.80±1.48 76.71±1.46 0.306 0.760 82.57±2.18 88.68±2.27 13.728<0.001

    3 討論

    小兒糖尿病的致病因素眾多,且由于患兒年齡較小,免疫系統(tǒng)并不成熟,一旦受到外界因素的影響,患兒的胰島細胞被損壞,使得患兒機體內(nèi)的胰島素分泌量逐漸減少,進而導(dǎo)致患兒血糖激素水平呈現(xiàn)異常升高情況,促使患兒代謝機制出現(xiàn)紊亂情況,無法調(diào)節(jié)自身血糖激素水平,患兒糖尿病病情得不到有效地控制[7-8]。小兒糖尿病患者的數(shù)量逐漸增多,從而導(dǎo)致糖尿病酮癥酸中毒患兒的數(shù)量增多,對患兒的成長產(chǎn)生不利影響。糖尿病酮癥酸中毒是小兒糖尿病的嚴(yán)重并發(fā)癥,患兒胰島素分泌情況受到多種應(yīng)激因素的影響,使得酮體在患兒尿液、血液中大量的聚集,進而引發(fā)酮癥酸中毒并發(fā)癥,該種病癥主要以血酮、血糖水平升高、脫水等臨床癥狀為主,病死率較高[9-10]。因此要重視患兒胰島素分泌情況的改善,由此減輕患兒酮癥酸中毒臨床癥狀。胰島素是人體內(nèi)促合成激素,其可調(diào)節(jié)患兒機體內(nèi)負(fù)氮平衡,誘導(dǎo)氮丟失下降,從而實現(xiàn)患兒糖類物質(zhì)、蛋白質(zhì)等物質(zhì)的合成,調(diào)節(jié)患兒血糖水平,對改善糖尿病酮癥酸中毒患兒異常代謝情況有重要意義[11-12]。

    針對糖尿病酮癥酸中毒患兒的常規(guī)治療方案,即采用補液、擴容等治療措施,可有效降低患兒重要臟器所受到的損害,控制患兒的病情發(fā)展;為患兒建立靜脈通道,依據(jù)患兒的年齡、腎功能以及每小時尿量調(diào)整補液輸注速度,避免將患兒補液輸注速度調(diào)至最大,加重患兒腦水腫疾病。值得注意的是,補液治療可在胰島素治療之前,且患兒經(jīng)過擴容治療后,患兒脫水癥狀有所改善,糖尿病酮癥酸中毒癥狀趨于穩(wěn)定,此時給予患兒運用小劑量胰島素進行治療,可增強胰島素治療的安全性。常規(guī)治療措施的運用,可充分發(fā)揮胰島素治療效果,進一步強化胰島素治療糖尿病酮癥酸中毒的效果。臨床上,多給予患兒標(biāo)準(zhǔn)劑量胰島素進行治療,但大部分患兒會出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng),影響患兒的胰島素治療效果,對患兒疾病的康復(fù)產(chǎn)生不利影響。有研究表明,患兒注射大劑量胰島素后,患兒的血糖水平可呈現(xiàn)持續(xù)降低狀態(tài),患兒的血漿滲透濃度降低,患兒容易出現(xiàn)腦水腫、低血糖等并發(fā)癥,影響患兒轉(zhuǎn)歸[3]。

    因此要重視患兒胰島素劑量的控制,通過持續(xù)滴注方法進行小劑量胰島素的滴注治療,優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)劑量胰島素治療。醫(yī)師可依據(jù)患兒糖尿病酮癥酸中毒臨床癥狀的改善情況、尿酮體轉(zhuǎn)陰、炎癥因子、血糖指標(biāo)控制情況等指標(biāo)進行胰島素劑量的調(diào)整,確保患兒得到針對性的治療,提升患兒治療效果。而且隨時調(diào)整患兒胰島素治療的劑量,有助于預(yù)防患兒出現(xiàn)低血鉀、低血糖等并發(fā)癥,強化患兒的臨床治療效果;給予患兒小劑量胰島素持續(xù)滴注治療,可增強患兒治愈率,減輕患兒的生命安全風(fēng)險。腦水腫是糖尿病酮癥酸中毒患兒接受胰島素治療后,容易出現(xiàn)的一種并發(fā)癥,為了保證患兒的臨床治療安全性,應(yīng)每小時檢查患兒尿糖、酮體情況,且利用血糖儀測量患兒血糖情況,且依據(jù)患兒血氣分析、血糖、電解質(zhì)等指標(biāo)水平,計算患兒滲透濃度情況,及時調(diào)整患兒胰島素用量,能夠保障患兒實現(xiàn)最大限度的臨床治療安全性。

    白介素-6、白介素-12等炎癥因子均為白細胞介素家族成員,其可實現(xiàn)患兒免疫細胞的調(diào)節(jié),影響患兒介導(dǎo)T、B細胞分化效果,且改善患兒的炎癥反應(yīng)。腫瘤壞死因子-α為促炎細胞因子,其可實現(xiàn)患兒炎癥反應(yīng)的高效調(diào)節(jié),從而保障患兒的治療效果。小劑量胰島素持續(xù)滴注治療可調(diào)整患兒承受的臨界值,改善患兒蛋白質(zhì)代謝情況,抑制胰酶、胰腺組織異常分泌的細胞因子,對患兒炎癥水平的改善有重要作用[13-15]。小劑量胰島素可實現(xiàn)患兒機體內(nèi)肝糖原的分解,阻止患兒酮體的合成,加快葡萄糖利用率,實現(xiàn)能量的供應(yīng)[16-17]。低血糖是胰島素治療中常見并發(fā)癥,一旦患兒長時間低血糖,患兒的腦組織容易受到損傷,可能出現(xiàn)不可逆的腦功能障礙,對患兒的健康成長產(chǎn)生不利影響,重視患兒胰島素治療中血糖水平的監(jiān)測工作,其可依據(jù)監(jiān)測結(jié)果實現(xiàn)胰島素滴注速度的調(diào)整,有效預(yù)防患兒血糖水平出現(xiàn)較大幅度的波動[18]。該項研究中,患兒經(jīng)過治療后,并未發(fā)生低血糖并發(fā)癥,凸顯小劑量胰島素治療的重要價值。該項研究結(jié)果表明。糖尿病酮癥酸中毒患兒經(jīng)過持續(xù)性滴注治療后,不僅患兒臨床癥狀得以改善、尿酮體轉(zhuǎn)陰時間縮短,且患兒血糖水平得到有效控制,炎癥因子水平有所改善,促使患兒免疫功能增強,調(diào)節(jié)患兒代謝機制,另外,患兒的生活質(zhì)量得到改善,患兒家屬輔助患兒調(diào)節(jié)飲食習(xí)慣,養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣。

    綜上所述,糖尿病酮癥酸中毒患兒經(jīng)小劑量胰島素治療后,臨床價值較高,可實現(xiàn)患兒血糖水平的控制、患兒臨床癥狀的改善,且患兒發(fā)生不良反應(yīng)的情況較小,生活質(zhì)量評分有所提升,生活狀態(tài)良好,因此在糖尿病酮癥酸中毒患兒治療中,應(yīng)重視患兒胰島素劑量的有效控制。

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