小麥TaARF20基因克隆及表達(dá)分析

郭曉鳳，王超杰，張莉莉，景豆豆，李政，都晶晶，馬守才

摘要：【目的】克隆TaARF20基因，并分析其表達(dá)特性，為解析小麥生長素響應(yīng)因子（ARF）基因家族成員的調(diào)控機(jī)制提供理論依據(jù)?！痉椒ā恳云胀ㄐ←湠椴牧?，利用同源克隆技術(shù)獲得TaARF20基因的cDNA全長序列，利用生物信息學(xué)軟件分析其序列特征，并通過亞細(xì)胞定位試驗(yàn)明確TaARF20蛋白的作用部位。將TaARF20基因與表達(dá)載體Pcold-TF連接，轉(zhuǎn)化大腸桿菌中進(jìn)行原核表達(dá)。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)TaARF20基因在普通小麥不同組織及普通小麥和多子房小麥不同發(fā)育時(shí)期幼穗中的表達(dá)模式?！窘Y(jié)果】TaARF20基因包含1個(gè)內(nèi)含子和2個(gè)外顯子，編碼區(qū)（CDS）長度為1116 bp，編碼371個(gè)氨基酸殘基，蛋白分子量約40.38 kD，理論等電點(diǎn)（pI）為4.96，脂溶性系數(shù)為19.80，疏水性系數(shù)為0.985，不穩(wěn)定系數(shù)為50.51，屬于不穩(wěn)定蛋白，定位在細(xì)胞核中，含有ARF家族蛋白的保守結(jié)構(gòu)域和B3 DNA結(jié)合域，主要由α-螺旋（18.06%）、無規(guī)則卷曲（59.57%）和延伸連（22.10%）組成。啟動(dòng)子區(qū)含有激素響應(yīng)、光響應(yīng)和低溫響應(yīng)等多個(gè)順式作用元件。TaARF20蛋白與二粒小麥ARF20的氨基酸序列相似性最高，親緣關(guān)系也最近。TaARF20融合蛋白在原核系統(tǒng)中成功表達(dá)。TaARF20基因在小麥的根、葉、幼穗和籽粒中均有表達(dá)，但在幼穗中的相對(duì)表達(dá)量最高。對(duì)于長度為3和4 cm的幼穗來說，普通小麥TaARF20基因的相對(duì)表達(dá)量低于多子房小麥，但對(duì)于長度為5、6、8和9 cm的幼穗，普通小麥TaARF20基因的相對(duì)表達(dá)量高于多子房小麥?！窘Y(jié)論】TaARF20基因在小麥穗生長發(fā)育中發(fā)揮重要調(diào)控作用，推測(cè)其是調(diào)控穗型、穗大小或穗粒數(shù)的關(guān)鍵基因。

關(guān)鍵詞： 小麥;TaARF20;基因克隆;亞細(xì)胞定位;原核表達(dá);實(shí)時(shí)熒光定量PCR

中圖分類號(hào)： S512.103.53? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A 文章編號(hào)：2095-1191（2021）09-2350-08

Cloning and expression analysis of TaARF20 gene in

wheat（Triticum aestivum L.）

GUO Xiao-feng1， WANG Chao-jie2， ZHANG Li-li1， JING Dou-dou1，

LI Zheng3， DU Jing-jing1， MA Shou-cai1*

（1College of Agronomy，Northwest A & F University/National Yangling Agricultural Biotechnology & Breeding Center/ Yangling Branch of State Wheat Improvement Center/Wheat Breeding Engineering Research Center，Ministry of Education/Key laboratory of Crop Hetersis of Shaanxi Province，Yangling， Shaanxi? 712100， China; 2Institute of Crop Science， Chinese Academy of Agricultural Sciences/Centre for Crop Genetics and Breeding/Wheat Mutation Breeding Centre， Beijing? 100081， China; 3College of Life Science，Henan University/State Key Laboratory of Crop

Adversity Adaptation and Improvement，Kaifeng， Henan? 475001， China）

Abstract：【Objective】To provide theoretical basis for analyzing the regulation mechanism of Auxin response factor（ARF） genes family in wheat by cloing and analyzing expression characteristic of TaARF20 gene. 【Method】The full-length cDNA sequence of TaARF20 gene was obtained from common wheat by homologous cloning technique， and its sequence characteristics were analyzed by bioinformatics. The active site of TaARF20 protein was determined by subcellular localization experiment. The TaARF20 gene was ligated with the expression vector Pcold-TF and transformed into Escherichia coli for prokaryotic expression. The expression patterns of TaARF20 gene in different tissues of common wheat and immature spike of common wheat and multi-ovary wheat at different development stages were analyzed by real-time fluorescence quantitative PCR. 【Result】Sequence analysis indicated that TaARF20 gene contained one intron and two exons， the coding region（CDS） was 1116 bp and encoded 371 amino acid residues. The molecular weight of TaARF20 protein was about 40.38 kD， theoretical isoelectric point （pI） was 4.96， fat solubility coefficient was 19.80， hydrophobicity coefficient was 0.985， and instability coefficient was 50.51 which indicated TaARF20 was an unstable protein. TaARF20 was located in the nucleus and contained ARF family domain and B3 DNA binding domain. Secondary structure analysis showed that the protein was mainly composed of alpha helix（18.06%）， extended strand（59.57%）， random coil（22.10%）. The analysis of the promoter region revealed multiple cis-regulatory element responses， including hormonal responses， light and temperature responses. Alignment analysis of amino acid sequences and phylogenetic tree analysis showed that TaARF20 protein of common wheat had the highest amino acid sequence similarity and closest homology with Triticum dicoccoides ARF20. The result of SDS-PAGE showed that TaARF20 fusion protein was successfully expressed in prokar-yotic cells in vitro. Real-time fluorescence quantitative PCR analysis showed that TaARF20 gene was expressed differently in root， leaf， immature spike and seed of wheat， and the expression in immature spike was significantly higher than that in other tissues. The relative expression level of TaARF20 gene in common wheat was lower than that in multi-ovary wheat for immature spike of 3 and 4 cm， but higher than that in multi-ovary wheat for immature spike of 5， 6， 8 and 9 cm in length. 【Conclusion】TaARF20 gene plays an important regulatory role in immature spike of wheat， which is speculated that it may be a key gene regulating spike shape， spike size and grain number per spike.

Key words： wheat; TaARF20;gene cloning;subcellular localization;prokaryotic expression;real-time fluorescence quantitative PCR

Foundation item：Project of Seven Crops Breeding of National Key Research and Development Project（2018 YFD0100904）; Shaanxi Key Research and Development Plan Project（2020NY-048）;Post Subsidy Project of Shaanxi Provincial Key Laboratory（2018SZS-22）

0 引言

【研究意義】小麥（Triticum aestivum L.）是重要的糧食作物。由于近年來頻繁出現(xiàn)的氣候異常、土壤干旱和病蟲害等不利于小麥的正常生長發(fā)育，嚴(yán)重威脅我國糧食安全（陳文燁等，2020）。生長素響應(yīng)因子（Auxin response factor，ARF）基因家族成員在植物根系形成、種子發(fā)育及適應(yīng)逆境脅迫中起關(guān)鍵的調(diào)控作用（Kepinski and Leyser，2005;Sima and Zheng，2015;蘇麗艷，2019）。因此，克隆小麥TaARF20基因，并分析其表達(dá)特性，對(duì)深入解析ARF對(duì)小麥生長發(fā)育的調(diào)控作用機(jī)制具有重要意義?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】目前，對(duì)擬南芥ARF基因家族成員的研究較詳細(xì)，研究表明AtARFs基因參與植株生長發(fā)育活動(dòng)的多個(gè)階段，且每個(gè)基因具有多種調(diào)控作用。如AtARF2、AtARF4和AtARF5基因在調(diào)節(jié)雌、雄配子體發(fā)育方面均發(fā)揮著重要作用，其下調(diào)表達(dá)或沉默會(huì)導(dǎo)致協(xié)同核缺陷和協(xié)同細(xì)胞活力的喪失（Liu et al.，2018），其中，AtARF2基因還調(diào)控種子發(fā)育，其突變后擬南芥種子粒大且重（Schruff et al.，2006），與油菜BnaARF18基因功能類似（Liu et al.，2015）;AtARF10、AtARF16和AtARF17基因調(diào)控種子的休眠和萌發(fā)，其過表達(dá)能顯著延長種子休眠時(shí)間（Liu et al.，2013;唐桂英等，2020），其中AtARF17基因在初生外壁形成和花粉壁形成中也具有關(guān)鍵作用（Yang et al.，2013）。水稻ARF基因家族成員的相關(guān)研究也證明其參與調(diào)控植株生長發(fā)育和逆境抵御，如OsARF19基因過表達(dá)株系出現(xiàn)矮桿、窄葉和葉傾角增大等多個(gè)表型特點(diǎn)（張勝忠等，2017）;OsARF12和OsARF16基因參與鐵和磷酸鹽的缺乏反應(yīng)，維持磷酸鹽的體內(nèi)穩(wěn)態(tài)（Qi et al.，2011;Shen et al.，2013;Wang et al.，2014;Yu et al.，2015）。此外，番茄SlARF4基因過表達(dá)株系表現(xiàn)出對(duì)鹽脅迫和滲透脅迫較高的耐受性（Bouzroud et al.，2020）?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】目前有關(guān)小麥TaARF20基因克隆及其組織表達(dá)特性的研究鮮見報(bào)道?！緮M解決的關(guān)鍵問題】利用基因同源克隆技術(shù)克隆小麥TaARF20基因序列，利用生物信息學(xué)軟件分析其序列和結(jié)構(gòu)特征，并通過亞細(xì)胞定位試驗(yàn)明確其在細(xì)胞中的作用部位，同時(shí)采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)TaARF20基因在小麥不同組織中的表達(dá)模式，為解析該基因在小麥生長發(fā)育中的調(diào)控機(jī)制提供理論參考。

1 材料與方法

1. 1 試驗(yàn)材料

供試材料為普通小麥和多子房小麥，種植于西北農(nóng)林科技大學(xué)楊凌試驗(yàn)站。主要試劑：HiPure HP Plant RNA Mini Kit購自美基（上海）生物科技有限公司;HiScript 1st Strand cDNA Synthesis Kit反轉(zhuǎn)錄試劑盒購自諾唯贊（南京）生物科技有限公司;KOD-Plus-Neo試劑購自東洋紡（日本）生物科技有限公司;SGExcel FastSYBR Mixture（with ROX）試劑盒購自生工生物（西安）股份有限公司。主要設(shè)備儀器：ABI Life熒光定量PCR儀Q3（Thermo Fisher，美國）、T100TMThermal Cycler基因擴(kuò)增儀（Bio-Rad，美國）、5810R高速冷凍離心機(jī)（Eppendorf，德國）、激光掃描共聚焦顯微鏡IX83-FV1200（Olympus，日本）、凝膠電泳儀（Bio-Rad，美國）等。

1. 2 試驗(yàn)方法

1. 2. 1 總RNA提取及反轉(zhuǎn)錄合成cDNA 利用HiPure HP Plant RNA Mini Kit提取普通小麥葉片、幼穗、籽粒和根的總RNA及多子房小麥幼穗的總RNA，然后參照HiScript 1st Strand cDNA Synthesis Kit反轉(zhuǎn)錄合成第一鏈cDNA，存于-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1. 2. 2 基因克隆及序列分析 參考Ensemble Plants數(shù)據(jù)庫（https：//plants.ensembl.org/index.html）中的中國春小麥的TaARF20基因序列（TraesCS7A02G4757 00.1），利用Oligo 7.0設(shè)計(jì)克隆引物TaARF20-F/TaARF20-R（表1）。以普通小麥cDNA為模板，利用KOD-Plus-Neo試劑進(jìn)行PCR擴(kuò)增。反應(yīng)體系50.0 ?L：10×KOD Neo Buffer 5.0 ?L，25 mmoL MgSO4 3.0 ?L，2 mmoL dNTPs 2.0 ?L，10 ?moL/L正、反向引物各1.5 ?L，100 ng/?L cDNA 2.0 ?L，1.0 U/?L KOD-Plus-Neo 1.0 ?L，ddH2O補(bǔ)足至50.0 ?L。擴(kuò)增程序：94 ℃預(yù)變性5 min;98 ℃ 30 s，64 ℃ 30 s，68 ℃ 1 min，共進(jìn)行35個(gè)循環(huán);68 ℃延伸10 min。PCR產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)并回收純化目的條帶，連接至T載體（Topsmart PBM16A），從而獲得重組質(zhì)粒T-PBM16A-TaARF20，轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α感受態(tài)細(xì)胞中并涂板培養(yǎng)。挑取單菌落，利用通用引物M13-F/M13-R進(jìn)行菌液PCR鑒定后，將陽性克隆送生工生物（西安）股份有限公司測(cè)序。

利用DNAMAN 6.0將測(cè)序結(jié)果與參考基因序列進(jìn)行比對(duì)分析，并用IBS（http：//ibs.biocuckoo.org/）繪制基因結(jié)構(gòu)。通過NCBI的CDD在線網(wǎng)站（http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/Structure/cdd/wrpsb.cgi）分析該基因的保守結(jié)構(gòu)域（Aron et al.，2017）。

1. 2. 3 生物信息學(xué)分析 利用ExPASy ProtParam（http：//web.expasy.org/protparam/）分析TaARF20蛋白的理化性質(zhì)（Gasteiger et al.，2005）;采用NPS@ server（https：//npsa-prabi.ibcp.fr/cgi-bin/npsa_automat.pl？page=/NPSA/npsa_hnn.html）分析TaARF20蛋白的二級(jí)結(jié)構(gòu)（Combet et al.，2000），以SubLocv 1.0（http：//www.bioinfo.tsinghua.edu.cu/SobLoc/）預(yù)測(cè)TaARF20蛋白的亞細(xì)胞定位，利用PlantCare在線網(wǎng)站分析啟動(dòng)子區(qū)的順式作用元件及生理功能。從Ensemble Plants數(shù)據(jù)庫中查找下載TaARF20蛋白的不同物種同源序列，并利用MEGA 7.0構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹。

1. 2. 4 亞細(xì)胞定位 以測(cè)序正確的T-PBM16A-TaARF20質(zhì)粒為模板，使用引物35S：：TaARF20-EGFP-F/35S：：TaARF20-EGFP-R（表1）擴(kuò)增TaARF20基因。反應(yīng)體系20.0 ?L：10×KOD Neo Buffer 5.0 ?L，2 mmoL/L dNTPs 2.0 ?L，25 mmoL/L MgSO4 3.0 ?L，10 ?moL/L上、下游引物各1.5 ?L，100 ng/?L DNA模板2.0 ?L，1.0 U/?L KOD-Plus-Neo 1.0 ?L，ddH2O補(bǔ)足至20.0 ?L。擴(kuò)增程序：94 ℃預(yù)變性5 min;98 ℃ 30 s，64 ℃ 30 s，68 ℃ 1 min，進(jìn)行35個(gè)循環(huán);68 ℃延伸10 min。PCR產(chǎn)物經(jīng)1%的瓊脂糖凝膠檢測(cè)并切膠回收目的片段，與1302EGFP載體連接，以構(gòu)建35S：：TaARF20-EGFP亞細(xì)胞定位載體，送至生工生物（西安）股份有限公司測(cè)序。將測(cè)序正確的載體轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌GV3101，挑取單克隆于10 mL的液體LB培養(yǎng)基中搖菌，然后收集5 mL農(nóng)桿菌菌液，用注射緩沖液（10 mmol/L MES? pH 5.6，10 mmol/L MgCl2，100 μmol/L AS）稀釋至OD600=0.6～0.8，以不攜帶目的基因的1302EGFP空載體為對(duì)照。注射后的煙草避光培養(yǎng)1 d，正常條件培養(yǎng)1 d，最后使用激光共聚焦掃描顯微鏡采集葉片細(xì)胞中的熒光信號(hào)。

1. 2. 5 原核表達(dá)載體構(gòu)建及誘導(dǎo)表達(dá) 利用引物Pcold-TF-TaARF20-F/Pcold-TF-TaARF20-R PCR擴(kuò)增TaARF20基因，回收純化目的片段，將其連接表達(dá)載體Pcold-TF上獲得重組質(zhì)粒Pcold-TF-TaARF20。將空載體Pcold-TF和重組質(zhì)粒Pcold-TF-TaARF20分別轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21（DE3）感受態(tài)細(xì)胞，接種于含有氨芐青霉素的液體LB培養(yǎng)基中，37 ℃下過夜培養(yǎng)。次日將菌液按1∶50擴(kuò)大培養(yǎng)至OD600=0.6～0.8，取1 mL菌液作為對(duì)照，其余菌液中加入IPTG誘導(dǎo)表達(dá)16 h，通過SDS-PAGE凝膠電泳檢測(cè)蛋白表達(dá)情況。

1. 2. 6 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè) 采用SGExcel FastSYBR Mixture（with ROX）試劑盒，利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)TaARF20基因在小麥不同組織及幼穗不同發(fā)育時(shí)期的表達(dá)情況，所用引物見表1。反應(yīng)體系20.0 μL：2×SGExcel FastSYBR Mixture（with ROX）10.0 μL，10 μmoL/L正、反向引物各0.4 μL，100 ng/μL cDNA 2.0 μL，ddH2O補(bǔ)足至20.0 μL。擴(kuò)增程序：95 ℃預(yù)變性3 min，95 ℃ 5 s，60 ℃ 20 s，95 ℃ 15 s，60 ℃ 1 min，95 ℃ 1 s，共進(jìn)行40個(gè)循環(huán)。溶解曲線為儀器默認(rèn)設(shè)置。設(shè)3個(gè)生物學(xué)重復(fù)。按照2-ΔΔCt法計(jì)算目的基因在小麥不同組織及幼穗不同發(fā)育時(shí)期的相對(duì)表達(dá)量。

1. 3 統(tǒng)計(jì)分析

利用Excel 2017統(tǒng)計(jì)分析TaARF20基因的相對(duì)表達(dá)量，利用SPSS 22.0進(jìn)行顯著性分析（One-way ANOVA）。

2 結(jié)果與分析

2. 1 TaARF20基因克隆及序列分析結(jié)果

利用引物TaARF20-20F/TaARF20-20R對(duì)幼穗cDNA模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增，結(jié)果（圖1-A）顯示，擴(kuò)增條帶大小約1200 bp，與預(yù)期結(jié)果相符。菌液PCR檢測(cè)結(jié)果（圖1-B）顯示，重組質(zhì)粒T-PBM16A-TaARF20已轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α。由圖2可知，TaARF20基因包括1個(gè)內(nèi)含子和2個(gè)外顯子，編碼區(qū)（CDS）長度為1116 bp，編碼371個(gè)氨基酸殘基。

2. 2 生物信息學(xué)分析結(jié)果

利用ExPASy ProtParam預(yù)測(cè)TaARF20蛋白的理化性質(zhì)，結(jié)果顯示該蛋白的分子量為40.38 kD，理論等電點(diǎn)（pI）為4.96，脂溶性系數(shù)為19.80，疏水性系數(shù)為0.985，不穩(wěn)定系數(shù)為50.51，屬于不穩(wěn)定蛋白。NCBI的CDD分析結(jié)果顯示，TaARF20蛋白含有ARF家族蛋白的保守結(jié)構(gòu)域和B3 DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域。二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)結(jié)果顯示，該蛋白主要由α-螺旋（18.06%）、無規(guī)則卷曲（59.57%）和延伸鏈（22.10%），其余為模糊狀態(tài)（0.27%）。亞細(xì)胞定位預(yù)測(cè)結(jié)果顯示，該蛋白定位在細(xì)胞核。

利用PlantCare分析TaARF20基因的啟動(dòng)子序列，結(jié)果（表2）顯示，啟動(dòng)子區(qū)含有許多不同類型的順式作用元件，主要涉及到激素響應(yīng)、光響應(yīng)和低溫響應(yīng)等，其中激素響應(yīng)元件包括脫落酸響應(yīng)元件C-ABRE（ACGTG）、ABRE3a（TACGTG）和ABRE4（CACGTA）、茉莉酸甲酯響應(yīng)元件CGTCA-motif（CGTCA）和TGACG-motif（TGACG）及赤霉素響應(yīng)元件P-box（CCTTTTG）等;光響應(yīng)元件有H-box（TACGTG）、GATA-motif（GATAGGG）和TCCC-motif（TCTCCCT）;低溫響應(yīng)元件有LTR（CCGAAA）。上述結(jié)果表明，TaARF20基因除了響應(yīng)生長素外，還參與多種分子調(diào)控途徑從而影響植物的生長發(fā)育，主要包括激素代謝、脅迫應(yīng)答和光溫反應(yīng)等。

從Ensemble Plants數(shù)據(jù)庫中查找下載TaARF20蛋白的同源序列，與擬南芥、油菜等其他物種同源序列進(jìn)行氨基酸序列比對(duì)（圖3），并構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹（圖4），結(jié)果發(fā)現(xiàn)普通小麥TaARF20蛋白與二粒小麥ARF20蛋白的氨基酸序列相似性最高，與玉米、高粱、黍的相似性較低，表明普通小麥與二粒小麥親緣關(guān)系最近。

2. 3 TaARF20蛋白的亞細(xì)胞定位結(jié)果

利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將35S：：TaARF20-EGFP載體注射入煙草葉片表皮細(xì)胞，在激光共聚焦顯微鏡下觀察綠色熒光信號(hào)在細(xì)胞中位置，結(jié)果顯示，TaARF20蛋白定位于細(xì)胞核（圖5），與上述預(yù)測(cè)結(jié)果一致，符合轉(zhuǎn)錄因子的基本特性。

2. 4 TaARF20基因的原核表達(dá)結(jié)果

將測(cè)序正確的重組質(zhì)粒Pcold-TF-TaARF20轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21（DE3）感受態(tài)細(xì)胞，加入IPTG進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)，并用12% SDS-PAGE進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果（圖6）發(fā)現(xiàn)，表達(dá)產(chǎn)物約60 kD，除去標(biāo)簽蛋白后，目的蛋白TaARF20的分子量為40.38 kD，與預(yù)期結(jié)果相符。

2. 5 TaARF20基因的表達(dá)模式分析結(jié)果

采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)TaARF20基因在普通小麥幼穗、葉片、籽粒和根中的表達(dá)情況，結(jié)果（圖7）顯示，該基因在4種組織中均有表達(dá)，但在幼穗中的相對(duì)表達(dá)量最高，其次是葉片，籽粒中的相對(duì)表達(dá)量最低，表明TaARF20基因具有明顯的組織特異性。

為進(jìn)一步探究TaARF20基因在普通小麥和多子房小麥幼穗中的表達(dá)差異，采集兩者不同發(fā)育時(shí)期的幼穗（幼穗長度為3、4、5、6、8和9 cm），采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)其TaARF20基因的表達(dá)情況，結(jié)果（圖8）顯示，對(duì)于3和4 cm的幼穗來說，普通小麥TaARF20基因的相對(duì)表達(dá)量低于多子房小麥，說明TaARF20基因可能在普通小麥幼穗發(fā)育早期發(fā)揮重要的調(diào)控作用;但對(duì)于5、6、8和9 cm的幼穗，普通小麥TaARF20基因的相對(duì)表達(dá)量高于多子房小麥，說明TaARF20基因可能在多子房小麥幼穗發(fā)育晚期發(fā)揮重要的調(diào)控作用。

3 討論

前人研究結(jié)果顯示，不同物種中的ARF20蛋白質(zhì)氨基酸序列中均含有高度保守的ARF家族保守結(jié)構(gòu)域和B3 DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（Ulmasov et al.，1999;Guilfoyle and Hagen，2007;Zhou et al.，2018）。本研究從普通小麥中克隆獲得TaARF20基因，其含有1個(gè)內(nèi)含子和2個(gè)外顯子，CDS長度為1116 bp，編碼的蛋白分子量為40.38 kD，含有ARF家族保守結(jié)構(gòu)域和B3 DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域，與前人研究結(jié)果一致。轉(zhuǎn)錄因子主要在細(xì)胞核行使其功能，但目前缺乏ARF20分布于細(xì)胞核中的證據(jù)。本研究通過亞細(xì)胞定位試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，TaARF20蛋白定位于細(xì)胞核。系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹分析結(jié)果顯示，TaARF20蛋白與二粒小麥ARF蛋白的親緣關(guān)系最近，表明二者可能來源于同一個(gè)祖先進(jìn)化而來，且TaARF20蛋白與大麥、白菜型油菜和擬南芥等物種ARF蛋白具有較高的氨基酸相似性，暗示ARF20在植物中具有相同的生理功能。目前已有研究證實(shí)，ARF蛋白通過在生長素和其他激素之間進(jìn)行信號(hào)傳遞，從而調(diào)控植物的生長發(fā)育（Bishopp et al.，2011;Liu et al.，2011）。本研究對(duì)TaARF20基因啟動(dòng)子區(qū)順式元件的分析結(jié)果表明，TaARF20基因不僅涉及到生長素響應(yīng)，還可能參與脫落酸、赤霉素和茉莉酸甲酯信號(hào)途徑，因此，推測(cè)TaARF20蛋白通過脫落酸、赤霉素和茉莉酸甲酯間的信號(hào)傳遞從而調(diào)控小麥組織生長發(fā)育。但目前未見有關(guān)ARF20基因啟動(dòng)子區(qū)含有響應(yīng)光照、溫度的響應(yīng)元件或其表達(dá)受光照、溫度誘導(dǎo)的相關(guān)報(bào)道，但本研究發(fā)現(xiàn)小麥TaARF20啟動(dòng)子含有光照和溫度響應(yīng)的順式作用元件，推測(cè)TaARF20基因?qū)π←溕L發(fā)育的調(diào)控方式與其他物種存在差異。

多數(shù)ARFs基因表達(dá)模式具有一定的組織特異性（倪君，2011），如谷子中SiARF10基因在穗中的表達(dá)量顯著高于根、莖和葉（趙艷等，2016）。本研究發(fā)現(xiàn)，TaARF20基因具有明顯的組織特異性，其在小麥幼穗中的表達(dá)量明顯高于根、葉片和種子，表明TaARF20基因在小麥穗生長發(fā)育過程中發(fā)揮重要調(diào)控作用。但TaARF20基因的調(diào)控作用機(jī)制還有待進(jìn)一步研究，特別是其是否調(diào)控穗型、穗大小或穗粒數(shù)。因此，今后應(yīng)通過揭示不同品種中TaARF20基因單倍型與穗發(fā)育的關(guān)系，并深入研究小麥幼穗發(fā)育基因的轉(zhuǎn)錄水平，以期解析TaARF20基因在小麥穗型、穗大小或穗粒數(shù)形成和發(fā)育中的調(diào)控機(jī)制。

4 結(jié)論

TaARF20基因在小麥穗生長發(fā)育中發(fā)揮重要調(diào)控作用，推測(cè)其是調(diào)控穗型、穗大小或穗粒數(shù)的關(guān)鍵基因。

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（責(zé)任編輯 陳 燕）