• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同治療方式冠心病患者心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)指標(biāo)的特點(diǎn)分析

    2021-09-12 09:15:56吳雪嬌洪怡郭小亞周明成
    實(shí)用心腦肺血管病雜志 2021年9期
    關(guān)鍵詞:氧量脈搏峰值

    吳雪嬌,洪怡,郭小亞,周明成

    心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)(cardiopulmonary exercise test,CPET)有助于了解患者的呼吸系統(tǒng)和循環(huán)系統(tǒng)的氣體交換情況,能夠結(jié)合患者運(yùn)動(dòng)時(shí)出現(xiàn)的癥狀及運(yùn)動(dòng)反應(yīng),檢測患者的心肺功能儲(chǔ)備和功能受損程度[1]。冠心病可嚴(yán)重威脅人類的身體健康,并且導(dǎo)致患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)增加[2]。2013年我國冠心病發(fā)病率達(dá)10.2‰[3],2019年美國心臟協(xié)會(huì)心臟病與卒中統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,年齡≥20歲者心血管疾病患病率為48.0%,病死率與10年前相比增加了14.5%,預(yù)計(jì)未來20年心血管疾病的總醫(yī)療費(fèi)用仍然會(huì)持續(xù)增加[4]。而CPET對(duì)冠心病患者的運(yùn)動(dòng)處方、危險(xiǎn)分層以及預(yù)后評(píng)價(jià)均具有重要的臨床意義。本研究旨在分析不同治療方式冠心病患者CPET指標(biāo)的特點(diǎn)。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 回顧性選取2015年3月至2020年12月于上海市第一康復(fù)醫(yī)院進(jìn)行CPET的冠心病患者207例為研究對(duì)象。根據(jù)治療方式將冠心病患者分為3組:藥物治療組(n=80),經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(percutaneous coronary intervention,PCI)治療組(n=64),冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(coronary artery bypass graft surgery,CABG)治療組(n=63)。本研究經(jīng)上海市第一康復(fù)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(YK20200403-1-002),患者均簽署治療知情同意書。

    1.2 CPET方法 CPET開始前對(duì)患者進(jìn)行宣教,讓患者充分理解測試內(nèi)容和方法。之后由心臟康復(fù)醫(yī)師指導(dǎo),在相同的環(huán)境條件下患者接受CPET中的功率自行車測試,本測試采用德國Cortex心肺運(yùn)動(dòng)測試系統(tǒng)(型號(hào)Metalyzer 3B),在測試過程中,選擇大小適合的面罩將患者口鼻包圍以防漏氣,確保其吸入和呼出的氣體全部能通過流量傳感器和氣體流量計(jì)測定,以保證測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。有效清潔皮膚,用磨砂皮輕輕去除角質(zhì)層,準(zhǔn)確安放心電電極,選擇合適的運(yùn)動(dòng)方案進(jìn)行測試。分5個(gè)階段:(1)靜息階段,患者在功率自行車上休息3 min;(2)熱身階段,進(jìn)行3 min熱身運(yùn)動(dòng)(無功率負(fù)荷);(3)運(yùn)動(dòng)階段,即從第6分鐘起,受試者踏車速度保持55~65 r/min,Ramp10以10 W/min的速度階梯式遞增直到運(yùn)動(dòng)終止,Ramp20以20 W/min的速度階梯式遞增直到運(yùn)動(dòng)終止;(4)整理階段,患者進(jìn)行1~2 min的低功率負(fù)荷踏車;(5)恢復(fù)階段,患者進(jìn)行短暫的無功率負(fù)荷恢復(fù)。

    當(dāng)達(dá)到目標(biāo)運(yùn)動(dòng)量或出現(xiàn)以下指征時(shí)應(yīng)終止試驗(yàn):(1)達(dá)到亞極量運(yùn)動(dòng)心率;(2)新出現(xiàn)或加重的心絞痛;(3)中樞神經(jīng)癥狀,如共濟(jì)失調(diào)、頭暈或接近暈厥;(4)末梢低灌注情況,如發(fā)紺、蒼白;(5)疲乏、氣促、喘息、下肢痙攣或間歇性跛行;(6)運(yùn)動(dòng)中收縮壓較基礎(chǔ)值下降>10 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),運(yùn)動(dòng)功率增加,血壓不升,并伴有缺血癥狀;(7)高血壓反應(yīng)(無明顯癥狀時(shí),收縮壓>220 mm Hg);(8)在無Q波的導(dǎo)聯(lián)(不包括V1和aVR導(dǎo)聯(lián))出現(xiàn)ST段抬高(>1.0 mm),此外,ST段持續(xù)性壓低,或者心電軸明顯偏移;(9)較嚴(yán)重的心律失常,如室上性心動(dòng)過速,室性心律失常如多源性、短陣室性心動(dòng)過速等。

    1.3 觀察指標(biāo) 通過病歷資料收集患者的基線資料:包括性別、年齡、身高、體質(zhì)量、體質(zhì)指數(shù)(body mass index,BMI)、病程、血糖、總膽固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、合并癥(高血壓、糖尿病、心律失常);CPET指標(biāo):靜息收縮壓、靜息舒張壓、最大收縮壓、最大舒張壓、峰值功率、無氧閾(anaerobic threshold,AT)-功率、峰值氧脈搏、AT-氧脈搏、峰值攝氧量、AT-攝氧量、千克體重?cái)z氧量、AT-千克體重?cái)z氧量、氧通氣當(dāng)量(ventilatory equivalent for oxygen,EQO2)、AT-EQO2、二氧化碳通氣當(dāng)量斜率(ventilatory equivalent for carbon dioxide slope,EQCO2slope)、呼氣末二氧化碳分壓(partial pressure of end-tidal carbon dioxide,PETCO2)、AT-PETCO2、 峰 值 每 分 通 氣量、AT-每分通氣量和每分鐘攝氧量變化與功率變化比值(ΔVO2/ΔWR)。

    AT的概念是運(yùn)動(dòng)負(fù)荷增加到一定程度后,組織對(duì)氧氣的需求超過循環(huán)所能提供的氧氣量,組織必須通過無氧代謝提供更多的氧氣,有氧代謝與無氧代謝的臨界點(diǎn)稱為AT;功率是指物體在單位時(shí)間內(nèi)所做的功的多少;氧脈搏即心臟每次搏動(dòng)輸出的血量所攝取的氧量;攝氧量是指單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體攝取氧的毫升數(shù),是反映機(jī)體運(yùn)動(dòng)負(fù)荷的指標(biāo),其作為評(píng)價(jià)運(yùn)動(dòng)能力指標(biāo)之一被廣泛應(yīng)用;千克體重?cái)z氧量即在單位時(shí)間內(nèi)單位體質(zhì)量的氧耗量,是衡量個(gè)體運(yùn)動(dòng)能力的一種指標(biāo);EQO2是指相同時(shí)間內(nèi)靜息每分鐘通氣量與每分鐘氧耗量的比值,是確定AT的最敏感指標(biāo);EQCO2slope是通氣量與二氧化碳排出量的比值,通氣量是生理性無效腔與肺泡通氣量之和,EQCO2常根據(jù)運(yùn)動(dòng)中所有數(shù)據(jù)由線性回歸計(jì)算得出,表明肺換氣效率;PETCO2是呼氣終末期二氧化碳分壓,可反映運(yùn)動(dòng)中肺臟有效血容量;每分通氣量即每分鐘吸入或呼出肺的氣體量;ΔVO2/ΔWR即每增加1 W功率運(yùn)動(dòng)負(fù)荷所增加的氧耗量指標(biāo),其可反映末梢運(yùn)動(dòng)肌肉氧的運(yùn)送能力及利用狀態(tài)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)量資料符合正態(tài)分布以(±s)表示,三組間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用q檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以相對(duì)數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組冠心病患者基線資料比較 三組冠心病患者年齡、身高、體質(zhì)量、血糖、三酰甘油、高密度脂蛋白及高血壓、心律失常發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。三組冠心病患者性別、BMI、病程、總膽固醇、低密度脂蛋白、糖尿病發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);其中PCI治療組患者男性比例高于藥物治療組,病程短于藥物治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);CABG治療組患者男性比例高于藥物治療組和PCI治療組,BMI低于藥物治療組和PCI治療組,病程短于藥物治療組,總膽固醇、低密度脂蛋白低于藥物治療組和PCI治療組,糖尿病發(fā)生率高于藥物治療組和PCI治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 三組冠心病患者基線資料比較Table 1 Comparison of baseline data among the three groups of patients with CHD

    2.2 三組冠心病患者CPET指標(biāo)比較 三組冠心病患者最大收縮壓、最大舒張壓、千克體重?cái)z氧量、峰值每分通氣量、AT-每分通氣量、ΔVO2/ΔWR比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。三組冠心病患者靜息收縮壓、靜息舒張壓、峰值功率、AT-功率、峰值氧脈搏、AT-氧脈搏、峰值攝氧量、AT-攝氧量、AT-千克體重?cái)z氧量、EQO2、AT-EQO2、EQCO2slope、PETCO2、AT-PETCO2比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);其中PCI治療組峰值氧脈搏、AT-攝氧量高于藥物治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);CABG治療組患者靜息收縮壓、靜息舒張壓低于藥物治療組,峰值功率、AT-功率、峰值氧脈搏、AT-攝氧量低于PCI治療組,AT-氧脈搏、峰值攝氧量、AT-千克體重?cái)z氧量、PETCO2、AT-PETCO2低于藥物治療組和PCI治療組,EQO2、AT-EQO2、EQCO2slope高于藥物治療組和PCI治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 三組冠心病患者CPET指標(biāo)比較(±s)Table 2 Comparison of CPET indexes among the three groups of patients with CHD

    表2 三組冠心病患者CPET指標(biāo)比較(±s)Table 2 Comparison of CPET indexes among the three groups of patients with CHD

    注:AT=無氧閾,EQO2=氧通氣當(dāng)量,EQCO2 slope=二氧化碳通氣當(dāng)量斜率,PETCO2=呼氣末二氧化碳分壓,ΔVO2/ΔWR=每分鐘攝氧量變化與功率變化比值;與藥物治療組比較,aP<0.05;與PCI治療組比較,bP<0.05

    AT-攝氧量(L/min)藥物治療組 80 117±11 72±9 155±23 79±12 66±35 40±29 9.26±2.95 6.92±2.47 1.03±0.44 0.69±0.28 PCI治療組 64 113±11 71±11 154±22 77±14 70±27 46±23 10.77±4.84a 7.60±2.53 1.04±0.36 0.72±0.27a CABG 治療組 63 112±11a 66±11a 148±23 73±13 57±26b 32±24b 8.20±2.44b 5.78±1.99ab 0.85±0.29ab 0.56±0.22b F值 4.603 5.160 2.121 2.934 2.953 4.194 8.488 9.657 5.451 6.916 P值 0.011 0.007 0.123 0.055 0.026 0.016 <0.001 <0.001 0.005 0.001組別 例數(shù) 靜息收縮壓(mm Hg)靜息舒張壓(mm Hg)最大收縮壓(mm Hg)最大舒張壓(mm Hg)峰值功率(W)AT-功率(W)峰值氧脈搏(ml/beat)AT-氧脈搏(ml/beat)峰值攝氧量(L/min)組別 千克體重?cái)z氧量(ml?min-1?kg-1)AT-千克體重?cái)z氧量(ml?min-1?kg-1) EQO2 AT-EQO2 EQCO2 slope PETCO2(mm Hg)AT-PETCO2(mm Hg)峰值每分通氣量(L/min)AT-每分通氣量(L/min)ΔVO2/ΔWR(ml?min-1?W-1)藥物治療組 15.19±5.94 10.26±3.67 44.69±11.51 33.83±6.86 30.71±6.49 32.13±3.99 36.44±4.89 37.13±14.40 24.96±7.88 5.94±2.73 PCI治療組 15.61±5.08 10.50±3.86 44.47±9.38 34.80±8.64 31.33±5.39 31.43±3.43 36.42±4.31 38.58±10.88 25.93±7.05 5.74±2.26 CABG 治療組 13.52±4.90 8.48±2.76ab 51.52±11.21ab 38.98±8.80ab 35.68±6.91ab 29.22±4.08ab 32.81±4.93ab 38.11±10.50 23.31±6.48 4.73±2.66 F值 2.705 6.547 8.985 7.732 12.322 10.509 12.783 0.264 0.264 2.133 P值 0.069 0.002 <0.001 0.001 <0.001 <0.001 <0.001 0.768 0.768 0.121

    3 討論

    本研究回顧性分析了采用不同治療方式治療的冠心病患者基線資料及CPET指標(biāo)的特點(diǎn),結(jié)果顯示,三組冠心病患者的年齡、身高、體質(zhì)量、血糖、三酰甘油、高密度脂蛋白及高血壓、心律失常發(fā)生率無差異,最大收縮壓、最大舒張壓、千克體重?cái)z氧量、峰值每分通氣量、AT-每分通氣量、ΔVO2/ΔWR亦無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。但三組冠心病患者性別、BMI、病程、總膽固醇、低密度脂蛋白、糖尿病發(fā)生率有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,說明治療方式的選擇與患者的基礎(chǔ)病情存在一定的相關(guān)性,患者CPET指標(biāo)存在差異與患者的基線資料及病情也存在相關(guān)性,不同治療方式的適應(yīng)證不同,三組患者間病情程度亦存在一定差異,因此,本研究回顧性分析了采用三種治療方式治療的冠心病患者CPET指標(biāo)的特點(diǎn),根據(jù)CPET結(jié)果可制定冠心病患者的運(yùn)動(dòng)處方、判斷危險(xiǎn)分層以及預(yù)后。

    近年,CPET在心臟康復(fù)領(lǐng)域的應(yīng)用愈加廣泛,其中心肺運(yùn)動(dòng)功能測試采用不同的數(shù)據(jù)采集法(每次呼吸測量法/混合氣體測量法),對(duì)呼吸運(yùn)動(dòng)過程中氣體的流量、氧氣濃度、二氧化碳濃度、心臟指標(biāo)等數(shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)時(shí)采集。十二導(dǎo)聯(lián)運(yùn)動(dòng)心電圖則記錄和分析了安靜或運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下心電圖ST、QRS、PR等各間期的技術(shù)參數(shù),其可評(píng)估心臟的生理功能及變化特征,綜合評(píng)價(jià)心肺功能。

    冠心病可嚴(yán)重威脅人體的健康,且隨著我國人口老齡化進(jìn)程不斷加快,冠心病的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升趨勢[5]。在CPET測試過程中,隨著運(yùn)動(dòng)負(fù)荷逐漸增加,心排出量應(yīng)逐漸增加,當(dāng)攝氧量與運(yùn)動(dòng)功率遞增不一致時(shí),常提示冠狀動(dòng)脈存在心肌缺血或供血不足,通過CPET可以檢測并評(píng)估心肌缺血程度和預(yù)后情況[6]。研究表明,冠心病患者可以通過復(fù)查心臟彩超、生活質(zhì)量量表等評(píng)估心臟康復(fù)的預(yù)后,但其無法替代CPET指標(biāo)的精確性與客觀性,且CPET測得的AT、峰值攝氧量等相關(guān)指標(biāo)是目前被認(rèn)可的制定有氧運(yùn)動(dòng)處方的最佳指標(biāo)[7-8]。

    PCI是通過開通患者被堵塞的血管,以達(dá)到心肌血運(yùn)重建的目的,從而改善患者胸痛、胸悶等癥狀,其臨床治療效果較好,也逐漸被患者所接受[9]。研究表明,冠心病患者經(jīng)PCI治療后,心臟供血和供氧能力得到一定程度的提高,循環(huán)系統(tǒng)的氧氣運(yùn)輸能力得到增強(qiáng),從而使肌肉組織的攝氧量及氧耗量增大,使患者的運(yùn)動(dòng)能力改善,表現(xiàn)為峰值攝氧量、AT、峰值氧脈搏、峰值負(fù)荷功率和遞增功率運(yùn)動(dòng)時(shí)間較治療前明顯提高[10]。本研究結(jié)果顯示,PCI治療組患者峰值氧脈搏、AT-攝氧量高于藥物治療組。PCI治療組與藥物治療組其余CPET指標(biāo)比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,可能說明PCI治療相比藥物治療不會(huì)影響患者的峰值功率、AT-氧脈搏、千克體重?cái)z氧量等CPET指標(biāo)。

    CABG是嚴(yán)重的三支冠狀動(dòng)脈病變冠心病患者的有效治療方案之一。CABG對(duì)于患者肺功能的影響主要是限制其胸腔活動(dòng),導(dǎo)致其胸腔容積縮小,而良好的血管條件及術(shù)后積極合理的心肺康復(fù)治療是患者重獲良好心臟功能及日常生活活動(dòng)能力的重要條件[11]。本研究結(jié)果顯示,CABG治療組AT-氧脈搏、峰值攝氧量、AT-千克體重?cái)z氧量、PETCO2、ATPETCO2低于藥物治療組和PCI治療組,EQO2、AT-EQO2、EQCO2slope高于藥物治療組和PCI治療組,說明經(jīng)CABG治療的冠心病患者在心肺功能方面相對(duì)較差。

    EQO2、EQCO2slope是肺功能相關(guān)的重要指標(biāo),EQCO2線性回歸后的斜率通常被稱為ΔVE/ΔVCO2slope,該指標(biāo)經(jīng)常用來表示運(yùn)動(dòng)時(shí)的通氣效率,斜率越大表明通氣效率越低[12]。研究表明,運(yùn)動(dòng)能力與EQCO2slope、重返工作崗位的概率相關(guān),運(yùn)動(dòng)能力的增強(qiáng)會(huì)提高重返工作崗位的概率,而此時(shí)EQCO2slope會(huì)減?。?3]。AT是反映機(jī)體最大有氧運(yùn)動(dòng)能力的重要指標(biāo)之一,其與運(yùn)動(dòng)耐量密切相關(guān)。峰值攝氧量是反映心輸出量和心臟儲(chǔ)備功能的重要指標(biāo),其改變與肺功能、心臟功能、骨骼肌功能及機(jī)體代謝狀況相關(guān)[14]。

    冠心病患者的術(shù)后心臟康復(fù)非常重要。研究表明,通過手術(shù)不能延緩患者冠狀動(dòng)脈粥樣硬化生物學(xué)進(jìn)程,不能從根本上消除冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的相關(guān)危險(xiǎn)因素,且患者術(shù)后會(huì)有再次狹窄的可能性[15]。

    綜上所述,不同治療方式冠心病患者的基線資料及CPET指標(biāo)均有差異,采用PCI治療的冠心病患者峰值氧脈搏、AT-攝氧量高于采用藥物治療的患者,采用CABG治療的冠心病患者AT-氧脈搏、峰值攝氧量、AT-千克體重?cái)z氧量、PETCO2、AT-PETCO2低于采用藥物治療和PCI治療的患者,采用CABG治療的冠心病患者病情更重,心肺功能較差,臨床可以根據(jù)患者的病情及CPET指標(biāo)調(diào)整心臟康復(fù)的方案。本研究存在以下不足:本研究采用回顧性研究方法,致使在患者資料收集方面受到一定限制,不同治療方式患者合并癥存在一定差異;另外,不同治療方式冠心病患者CPET指標(biāo)存在差異與其基線資料及病情存在相關(guān)性,不光是治療方式不同所造成,因而無法明確患者CPET指標(biāo)存在差異的根本原因。今后將開展隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)以進(jìn)一步深入研究。

    作者貢獻(xiàn):洪怡、周明成進(jìn)行文章的構(gòu)思與設(shè)計(jì),論文的修訂;郭小亞進(jìn)行研究的實(shí)施與可行性分析,資料收集;吳雪嬌進(jìn)行資料整理,統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,撰寫論文;洪怡負(fù)責(zé)文章的質(zhì)量控制及審校,對(duì)文章整體負(fù)責(zé)、監(jiān)督管理。

    本文無利益沖突。

    猜你喜歡
    氧量脈搏峰值
    “四單”聯(lián)動(dòng)打造適齡兒童隊(duì)前教育峰值體驗(yàn)
    一種催化器儲(chǔ)氧量的測試及計(jì)算方法
    用心感受狗狗的脈搏
    金橋(2018年2期)2018-12-06 09:30:14
    《今日評(píng)說》評(píng)今日浙江 說時(shí)代脈搏
    基于51系列單片機(jī)的穿戴式脈搏儀的設(shè)計(jì)
    電子制作(2017年14期)2017-12-18 07:07:50
    近紅外可穿戴設(shè)備中脈搏波的呼吸率檢測
    寬占空比峰值電流型準(zhǔn)PWM/PFM混合控制
    基于峰值反饋的電流型PFM控制方法
    基于GALM算法的循環(huán)流化床鍋爐氧量軟測量
    河南科技(2015年3期)2015-02-27 14:20:52
    淺談1000MW鍋爐運(yùn)行中兩側(cè)氧量偏差大原因和調(diào)整運(yùn)行
    河南科技(2014年10期)2014-02-27 14:09:16
    精品人妻熟女毛片av久久网站| 最近手机中文字幕大全| 这个男人来自地球电影免费观看 | 午夜福利在线观看免费完整高清在| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| av黄色大香蕉| 曰老女人黄片| 免费大片18禁| 七月丁香在线播放| 天天操日日干夜夜撸| 蜜桃在线观看..| 99久久人妻综合| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产高清国产精品国产三级| 又大又黄又爽视频免费| 成人毛片60女人毛片免费| 午夜视频国产福利| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产69精品久久久久777片| 国产在视频线精品| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 女人久久www免费人成看片| 日日啪夜夜爽| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 青春草亚洲视频在线观看| 成人国产麻豆网| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产精品久久久久成人av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| av天堂久久9| 国产精品无大码| 欧美三级亚洲精品| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲成色77777| 亚洲无线观看免费| 乱码一卡2卡4卡精品| 香蕉精品网在线| 国产美女午夜福利| 久久 成人 亚洲| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 只有这里有精品99| 三级国产精品欧美在线观看| 看十八女毛片水多多多| 青春草视频在线免费观看| 晚上一个人看的免费电影| 久久韩国三级中文字幕| 中国国产av一级| 一本色道久久久久久精品综合| 久久免费观看电影| 亚洲av二区三区四区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲无线观看免费| 亚洲av成人精品一区久久| 51国产日韩欧美| 亚洲欧美清纯卡通| 丰满迷人的少妇在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲精品,欧美精品| 最近中文字幕2019免费版| 内射极品少妇av片p| 一级毛片aaaaaa免费看小| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲精品日本国产第一区| 国精品久久久久久国模美| 久久综合国产亚洲精品| 七月丁香在线播放| 亚洲国产精品专区欧美| 观看av在线不卡| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲成人av在线免费| 十八禁网站网址无遮挡 | 中文天堂在线官网| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久久久久久亚洲中文字幕| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 黄色配什么色好看| 欧美97在线视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产 精品1| 亚洲综合精品二区| 中国国产av一级| 少妇的逼好多水| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲精品国产成人久久av| 国产男人的电影天堂91| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲欧洲国产日韩| 美女国产视频在线观看| av播播在线观看一区| 国产成人精品无人区| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久久久国产网址| 亚洲国产日韩一区二区| 国产精品人妻久久久久久| 久久狼人影院| 伊人久久国产一区二区| 免费黄色在线免费观看| 少妇 在线观看| 国产精品一二三区在线看| 久久久久久久久久久丰满| 麻豆乱淫一区二区| 精品一区二区三区视频在线| 国产成人a∨麻豆精品| 成人影院久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 97在线视频观看| 国产亚洲91精品色在线| 亚州av有码| 五月玫瑰六月丁香| 视频区图区小说| av在线观看视频网站免费| 大话2 男鬼变身卡| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产免费福利视频在线观看| 人体艺术视频欧美日本| .国产精品久久| 日韩成人伦理影院| 久久国产乱子免费精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费大片黄手机在线观看| 蜜桃在线观看..| 日韩电影二区| 欧美一级a爱片免费观看看| 丁香六月天网| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产日韩欧美在线精品| 两个人免费观看高清视频 | 22中文网久久字幕| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品成人在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产高清国产精品国产三级| 九色成人免费人妻av| 国产精品三级大全| 97在线视频观看| 色哟哟·www| 一边亲一边摸免费视频| 99久久精品热视频| 久久国产乱子免费精品| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产永久视频网站| 高清黄色对白视频在线免费看 | 美女国产视频在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲精品自拍成人| 男女免费视频国产| 全区人妻精品视频| 插逼视频在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 黄色一级大片看看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 久久久久久久久久久免费av| 免费看光身美女| 免费看光身美女| 国产在线免费精品| 国产精品.久久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久99一区二区三区| 只有这里有精品99| 亚洲欧洲日产国产| 免费av中文字幕在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久青草综合色| videossex国产| 国产在视频线精品| 精品人妻熟女av久视频| 青春草国产在线视频| 热re99久久精品国产66热6| 国产精品一二三区在线看| 一级av片app| 国产精品久久久久久久久免| 久久久久久人妻| 久久久久久人妻| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 青春草视频在线免费观看| 人妻 亚洲 视频| 国产午夜精品一二区理论片| 91精品一卡2卡3卡4卡| 中文资源天堂在线| 岛国毛片在线播放| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产av码专区亚洲av| 91久久精品电影网| 久久99精品国语久久久| 亚洲国产av新网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 大码成人一级视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩免费高清中文字幕av| 女性被躁到高潮视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 少妇高潮的动态图| 欧美日韩视频精品一区| 少妇人妻久久综合中文| 激情五月婷婷亚洲| av在线播放精品| 插阴视频在线观看视频| 毛片一级片免费看久久久久| 2021少妇久久久久久久久久久| videos熟女内射| 伦理电影大哥的女人| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久青草综合色| 六月丁香七月| 春色校园在线视频观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 日本欧美视频一区| 高清视频免费观看一区二区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 人妻夜夜爽99麻豆av| 观看免费一级毛片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩一区二区三区影片| 九九爱精品视频在线观看| 熟女av电影| 制服丝袜香蕉在线| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 久久久久久伊人网av| 国产精品人妻久久久影院| 欧美另类一区| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲四区av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产91av在线免费观看| 国产成人精品一,二区| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 免费观看av网站的网址| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 2022亚洲国产成人精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 97在线视频观看| 美女福利国产在线| 亚洲四区av| 另类精品久久| 国产乱人偷精品视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 不卡视频在线观看欧美| av.在线天堂| 一区二区三区精品91| 99热国产这里只有精品6| 国产成人免费观看mmmm| 免费av中文字幕在线| 国产高清有码在线观看视频| 一区二区三区乱码不卡18| 最近的中文字幕免费完整| 久热久热在线精品观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 色婷婷av一区二区三区视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 9色porny在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美成人精品欧美一级黄| 在线观看一区二区三区激情| 久久亚洲国产成人精品v| 国产av精品麻豆| 婷婷色麻豆天堂久久| 日本wwww免费看| 国产精品欧美亚洲77777| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品久久久久成人av| 超碰97精品在线观看| 丁香六月天网| 亚洲性久久影院| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| www.色视频.com| 国产精品一区二区在线不卡| videossex国产| 日韩一区二区三区影片| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产成人一区二区在线| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品自拍成人| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 九色成人免费人妻av| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲人成网站在线播| 亚洲久久久国产精品| 久久久亚洲精品成人影院| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲欧美清纯卡通| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 午夜视频国产福利| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 极品人妻少妇av视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久人人爽人人片av| 涩涩av久久男人的天堂| 国产乱人偷精品视频| av在线app专区| 精品一区二区三卡| 美女中出高潮动态图| 青春草视频在线免费观看| 成人综合一区亚洲| 观看免费一级毛片| 老女人水多毛片| 亚洲人成网站在线播| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 午夜福利影视在线免费观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 嫩草影院入口| 午夜福利视频精品| 嫩草影院入口| 卡戴珊不雅视频在线播放| 91aial.com中文字幕在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲伊人久久精品综合| 嫩草影院新地址| 久久精品久久久久久久性| 国产精品人妻久久久久久| 欧美精品一区二区大全| 国产精品成人在线| 国产精品一区二区在线不卡| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲高清免费不卡视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品酒店卫生间| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产淫片久久久久久久久| 国产成人一区二区在线| 91aial.com中文字幕在线观看| 在线观看国产h片| 一级黄片播放器| 国产精品人妻久久久久久| 一区二区三区精品91| 久久ye,这里只有精品| 性色av一级| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产熟女欧美一区二区| 2022亚洲国产成人精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 日本黄色片子视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 美女主播在线视频| 久久99热这里只频精品6学生| 免费看日本二区| 亚洲av二区三区四区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 午夜91福利影院| 欧美丝袜亚洲另类| av视频免费观看在线观看| 国产成人精品无人区| 国产亚洲91精品色在线| 国产淫片久久久久久久久| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲电影在线观看av| 少妇人妻 视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产在线视频一区二区| 69精品国产乱码久久久| 日日爽夜夜爽网站| 丝袜在线中文字幕| 一个人看视频在线观看www免费| 久久久午夜欧美精品| 国产视频首页在线观看| 99热全是精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲av男天堂| 久久国内精品自在自线图片| 在线观看一区二区三区激情| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 亚洲欧洲国产日韩| 成人无遮挡网站| 中文在线观看免费www的网站| 久久99一区二区三区| 91久久精品国产一区二区三区| 青春草国产在线视频| av有码第一页| 美女国产视频在线观看| 高清欧美精品videossex| 午夜免费观看性视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 人妻少妇偷人精品九色| 在线播放无遮挡| 日本午夜av视频| 精品久久久精品久久久| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美日韩综合久久久久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 性色av一级| av网站免费在线观看视频| 日韩免费高清中文字幕av| 岛国毛片在线播放| 成人特级av手机在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 国产亚洲欧美精品永久| 韩国高清视频一区二区三区| 五月开心婷婷网| www.色视频.com| 麻豆成人午夜福利视频| kizo精华| 少妇人妻一区二区三区视频| av卡一久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 男女免费视频国产| 欧美少妇被猛烈插入视频| 免费看av在线观看网站| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 我的女老师完整版在线观看| 丝袜脚勾引网站| 国产精品99久久久久久久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 天美传媒精品一区二区| 久久久久久久久久久丰满| 丝瓜视频免费看黄片| av.在线天堂| 日韩强制内射视频| 中文字幕亚洲精品专区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲国产精品一区三区| tube8黄色片| 少妇人妻一区二区三区视频| 一级毛片久久久久久久久女| 丰满饥渴人妻一区二区三| 成年人免费黄色播放视频 | 大片电影免费在线观看免费| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产成人精品无人区| 我要看日韩黄色一级片| 女人精品久久久久毛片| 日韩制服骚丝袜av| 水蜜桃什么品种好| 99视频精品全部免费 在线| 搡老乐熟女国产| 丁香六月天网| 又大又黄又爽视频免费| 免费观看的影片在线观看| 国产毛片在线视频| 日韩伦理黄色片| 久久久久网色| 夫妻性生交免费视频一级片| 搡老乐熟女国产| 亚洲第一av免费看| 中国三级夫妇交换| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产精品成人在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产av一区二区精品久久| 搡女人真爽免费视频火全软件| 最近的中文字幕免费完整| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一级毛片电影观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 午夜日本视频在线| 久久午夜福利片| 日韩成人伦理影院| 亚州av有码| 91精品国产九色| 成人毛片a级毛片在线播放| 视频中文字幕在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲精品,欧美精品| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲在久久综合| 日韩av免费高清视频| 国产91av在线免费观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久久欧美国产精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久精品久久久久久久性| 国产成人精品无人区| 久久97久久精品| 久热这里只有精品99| 亚洲av男天堂| 美女视频免费永久观看网站| 日本黄大片高清| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产精品国产av在线观看| 亚洲av.av天堂| 成人二区视频| 伊人亚洲综合成人网| 久久99热这里只频精品6学生| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲av成人精品一二三区| 国产乱来视频区| 高清黄色对白视频在线免费看 | 99久久人妻综合| 国产黄频视频在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 伦精品一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 妹子高潮喷水视频| 男的添女的下面高潮视频| 精品国产国语对白av| 人人妻人人看人人澡| 精品一区二区免费观看| 免费看av在线观看网站| 亚洲电影在线观看av| 黄色怎么调成土黄色| 秋霞伦理黄片| 十分钟在线观看高清视频www | 久久这里有精品视频免费| 七月丁香在线播放| 中文字幕亚洲精品专区| 日日啪夜夜撸| 曰老女人黄片| 全区人妻精品视频| 久久韩国三级中文字幕| 国产毛片在线视频| 多毛熟女@视频| 亚洲第一av免费看| 日韩制服骚丝袜av| 欧美成人精品欧美一级黄| 日日啪夜夜撸| 国产精品久久久久久精品电影小说| 老司机影院毛片| 久久6这里有精品| 亚洲国产精品999| 国产精品欧美亚洲77777| 国产成人精品一,二区| 久久人人爽人人爽人人片va| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 黄色一级大片看看| 好男人视频免费观看在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产亚洲最大av| 日韩电影二区| 一本色道久久久久久精品综合| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 22中文网久久字幕| 曰老女人黄片| 三级国产精品欧美在线观看| 免费观看的影片在线观看| 色网站视频免费| 精品少妇内射三级| 国产欧美亚洲国产| 日本av手机在线免费观看| 欧美高清成人免费视频www| 综合色丁香网| 亚洲成色77777| 久久国内精品自在自线图片| 欧美区成人在线视频| 亚洲情色 制服丝袜| 国产高清三级在线| 日韩伦理黄色片| 亚洲人成网站在线播| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 久久免费观看电影| a 毛片基地| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产男女内射视频| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美少妇被猛烈插入视频| a级片在线免费高清观看视频| 日韩三级伦理在线观看| 精品久久久噜噜| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日韩一区二区视频免费看| 午夜久久久在线观看| 精品视频人人做人人爽| 一边亲一边摸免费视频| 黄色欧美视频在线观看| 在线观看三级黄色| 秋霞伦理黄片| 男女国产视频网站| 久久亚洲国产成人精品v| 青春草亚洲视频在线观看| 久久av网站| 欧美性感艳星| 高清视频免费观看一区二区| 青春草亚洲视频在线观看| kizo精华| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久青草综合色| 岛国毛片在线播放| 热re99久久国产66热| 波野结衣二区三区在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜|