中藥制藥行業(yè)清潔生產(chǎn)審核方法及技巧研究

張大寧

摘要：中藥制藥企業(yè)開展清潔生產(chǎn)審核方法的研究。方法：以中藥制藥企業(yè)開展清潔生產(chǎn)審核的實例，介紹中藥制藥企業(yè)開展清潔審核的方法。結(jié)果及結(jié)論：通過清潔生產(chǎn)審核的開展，企業(yè)降低了能源和材料消耗，給企業(yè)帶來了經(jīng)濟和環(huán)境效益，提出了新的污染控制方法，在中國制藥企業(yè)的清潔生產(chǎn)分析中發(fā)揮了主導作用。

關(guān)鍵詞：中藥;制藥行業(yè);清潔生產(chǎn);審核方法

【中圖分類號】R521 ?【文獻標識碼】A ?【文章編號】1673-9026（2021）09-361-01

引言：我國目前正處于改革開放的快車道上，這使得我國的工業(yè)以及經(jīng)濟在全球化發(fā)展的當下得到了飛速的發(fā)展。并且伴隨著世界人口的不斷增加的前提下，對于資源以及能源的需求日漸緊缺，而環(huán)境污染問題也逐漸加重已經(jīng)成為了一個世界性難題。因此如何尋找出適合醫(yī)藥生產(chǎn)的方式，滿足可持續(xù)發(fā)展以及環(huán)境友好的發(fā)展前提，以減少在制藥過程中對周邊環(huán)境所產(chǎn)生的污染，盡可能的降低對自然的破壞以及人體健康的威脅，是當前行業(yè)最重要的發(fā)展方向。清潔生產(chǎn)模式是指依靠現(xiàn)代科學設(shè)備、精確的生產(chǎn)工藝和完善的管理流程，從源頭上減少和防止污染，提高資源利用效率，減少或消除生產(chǎn)過程中的污染。作為制藥業(yè)中備受推崇的生產(chǎn)模式，它是一種新的污染防治策略和方法，它的應用有利于通過制藥業(yè)的污染生產(chǎn)改善現(xiàn)狀，滿足制藥生產(chǎn)的可持續(xù)發(fā)展的要求。

1審核準備

該制藥單位基本情況：主要進行片劑、膠囊劑、顆粒劑、洗劑的生產(chǎn)，生產(chǎn)工藝分為提取、濃縮、醇沉、收膏、真空干燥、粉碎過篩、制粒干燥、整粒總混、壓片、包衣、鋁塑包裝等生產(chǎn)工序。制藥單位生產(chǎn)過程中，主要消耗的原輔材料為：白芷、紅花、佛手、丹參、黃芪等幾十種中藥材，還有藥用蔗糖、糊精和淀粉，乙醇，滑石粉，包衣粉，空心膠囊PVC和鋁箔，藥瓶及其紙箱等輔料和包裝物。主要能源消耗為水、電、氣，產(chǎn)生的廢棄物主要是各類生產(chǎn)廢水、生產(chǎn)廢料、燃氣鍋爐運行過程中產(chǎn)生的大氣污染物、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的粉塵等。企業(yè)領(lǐng)導對于清潔生產(chǎn)的認識程度和支持程度是決定一個企業(yè)推行清潔生產(chǎn)策略是否成功的重要因素。因此，中藥制藥清潔生產(chǎn)審核準備的重點工作是通過宣傳教育使企業(yè)領(lǐng)導和干部職工對清潔生產(chǎn)這個概念具有初步的了解和認識，明確清潔生產(chǎn)審核的作用和必要性，理清清潔生產(chǎn)審核的主要內(nèi)容、對象、內(nèi)容、要求及工作程序。這個階段取得領(lǐng)導支持視為審核準備工作成功，其后，便可依據(jù)清潔生產(chǎn)的工作要求，在制藥單位領(lǐng)導支持下，選撥熟悉中藥生產(chǎn)方法、生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)流程的干部員工來組建審核小組。根據(jù)制藥單位的實際生產(chǎn)情況，制定審核自身生產(chǎn)的計劃。審計是為了實現(xiàn)提高產(chǎn)量的目標而進行的審計行為。通過監(jiān)督和控制非生產(chǎn)人員來保持清潔[1]。

2預審核

2.1預審核的主要內(nèi)容

預檢是清潔生產(chǎn)檢查的第二個階段，其目的是通過對檢查過程的模擬，發(fā)現(xiàn)工廠生產(chǎn)過程中的污染問題，然后為提前找到解決問題的辦法提供參考。第一，中醫(yī)藥生產(chǎn)的廢水主要包括城市污水和生產(chǎn)廢水。工業(yè)廢水通常不含有毒污染物，并具有良好的生物降解性。但其成分復雜，色度高，這種廢水的數(shù)量大，如果不加以過濾，就會對環(huán)境造成沉重的負擔;第二，對廢氣的檢查和處理。中藥生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢氣主要是鍋爐煙氣，切割、粉碎、篩分、混合、制粒和干燥、全顆粒完全混合、包衣、膠囊灌裝等過程中產(chǎn)生的粉塵，以及無組織廢氣;第三，固體廢物的調(diào)查和處理。在中藥生產(chǎn)過程中，產(chǎn)生的固體廢物主要來自以下幾個方面：生活垃圾、污水污泥、生產(chǎn)過程中篩子外的生活用品、中藥提取車間預處理和提取的沉淀物、中藥材殘留物、靜態(tài)過濾過程中的污泥等。

2.2審核目標的確定

通過初步調(diào)查，審計組可以基本確定中藥清潔生產(chǎn)與國內(nèi)外先進水平的差距，以及產(chǎn)生這種差距的原因，幫助企業(yè)改進清潔生產(chǎn)流程，提高清潔生產(chǎn)效率。在制定審計目標時，必須遵守以下七項原則：第一，制藥單位沒有實現(xiàn)目前的目標，但制藥單位可以采用。第二，必須根據(jù)企業(yè)的實際生產(chǎn)經(jīng)營情況和環(huán)境的承載能力來確定每一個污染量的控制。第三，審計的目標應該是大幅降低生產(chǎn)成本，為企業(yè)獲得經(jīng)濟和社會效益。第四，它可以滿足整體能源消耗的要求。第五，可以滿足各項污染物排放指標的要求和控制污染物總量的要求。第六，企業(yè)有足夠的資本預算，否則相關(guān)部門采取優(yōu)惠政策或承諾經(jīng)濟補貼。第七，這種內(nèi)部生產(chǎn)過程所生產(chǎn)的產(chǎn)品具有明確的發(fā)展前景和市場價值。在確定審計重點后，經(jīng)審計組討論，考慮到地區(qū)對總量控制的要求，制藥單位與行業(yè)先進水平的差距，以及主要生產(chǎn)環(huán)節(jié)的技術(shù)水平和設(shè)備能力，根據(jù)制藥單位目前的實際情況，將水、電、氣的節(jié)約目標確定為自產(chǎn)目標和自用目標[2]。

3審核

此過程與預審核過程是相同的，主要工作也是將實地測試物流當中的輸入與輸出環(huán)節(jié)，同時要建立好物料的出進平衡，進一步確定廢料產(chǎn)生的原因所在。而通過多項數(shù)據(jù)可以知道，在中藥制藥行業(yè)中，其清潔生產(chǎn)工藝過程所產(chǎn)生的廢物大多數(shù)是由以下六點組成，所以應當作為審核工作的重點：第一、原料與能源的消耗;第二、生產(chǎn)工藝以及設(shè)備落后;第三、沒有詳細的過程控制以及管理;第四、產(chǎn)品合格率低;第五、廢棄物較多;第六、企業(yè)內(nèi)部員工綜合素質(zhì)所限。在這樣的前提下，需要審核小組對污染來源做好詳細的調(diào)查，同時計算好物料進出情況，做好相應評估，讓整個生產(chǎn)過程都能得到全面的分析，不斷保證污染物的來源。與此同時也要對污染物產(chǎn)生的原因進行合理分析，事后對員工進行合理管理和素質(zhì)培養(yǎng)，盡可能的保證本次清潔所產(chǎn)生的各項評估審核能夠符合相應的要求。規(guī)定企業(yè)做好自身清潔方面的發(fā)展，不斷加強對環(huán)境的保護，盡全力打好節(jié)能減排攻堅戰(zhàn)，讓企業(yè)與自然做到可持續(xù)發(fā)展，能夠符合國家清潔生產(chǎn)的指標，滿足國內(nèi)清潔生產(chǎn)先進水平的需要[3]。

結(jié)語

通過以上文章的論述后發(fā)現(xiàn)，在實踐中由于中國醫(yī)藥行業(yè)引入清潔審計方法的重點在于明確審計的目的、審計的重點以及結(jié)合企業(yè)實際生產(chǎn)特點分析廢棄物產(chǎn)生的原因，從而有針對性地尋找和提供實用有效的清潔生產(chǎn)方案，實現(xiàn)清潔生產(chǎn)的目標。

參考文獻：

[1]謝守蘭，楊世民.探討中藥制藥行業(yè)清潔生產(chǎn)審核方法及技巧[J].世界最新醫(yī)學信息文摘，2017，17（14）：8-9+28.

[2]王玉，吳銳，董富春.我國清潔生產(chǎn)審核現(xiàn)狀分析[J].環(huán)境與可持續(xù)發(fā)展，2014，39（03）：92-93.