• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    坤泰膠囊對(duì)小鼠子宮內(nèi)膜容受性影響的研究*

    2016-07-15 08:59:45李玉潔
    重慶醫(yī)學(xué) 2016年18期
    關(guān)鍵詞:坤泰雌鼠腺體

    王 慧,李玉潔,陳 帆,南 燕

    (新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南新鄉(xiāng) 453003)

    ?

    坤泰膠囊對(duì)小鼠子宮內(nèi)膜容受性影響的研究*

    王慧,李玉潔△,陳帆,南燕

    (新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南新鄉(xiāng) 453003)

    [摘要]目的通過比較溶血磷脂酸受體-3(LPAR3)在小鼠胚胎著床期子宮內(nèi)膜的表達(dá),了解坤泰膠囊對(duì)小鼠子宮內(nèi)膜容受性的影響。方法將90只6~8周齡的昆明雌鼠分為3組[A組:控制性超促排卵(COH);B組:坤泰+COH;C組:生理鹽水對(duì)照),每組30只],檢查合籠次日晨陰栓,于第1~6天每天每組處死5只雌鼠,測定血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)水平,以及腺體數(shù)和LPAR3免疫組化光密度值(IOD)。 結(jié)果A、B組血清E2、P水平值均高于同期C組(P<0.05);HE染色,A組較B、C組腺體數(shù)明顯減少(P<0.05)。A組第3天LPAR3的IOD值高于B、C組(P<0.05),而A組第4天IOD值明顯小于B、C組(P<0.05),B組較C組略高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論坤泰膠囊可能通過改善COH小鼠LPAR3正常時(shí)空表達(dá),起到改善子宮內(nèi)膜容受性的作用。

    [關(guān)鍵詞]坤泰膠囊;子宮內(nèi)膜容受性;控制性超促排卵;溶血磷脂酸受體-3

    隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,輔助生殖技術(shù)在卵子的獲取、受精卵的培養(yǎng)、胚胎移植等方面取得很大的進(jìn)步,為廣大的不孕癥患者帶來希望;但是胚胎的著床率較前并未出現(xiàn)明顯改善[1],嚴(yán)重影響了妊娠結(jié)局,為此子宮內(nèi)膜容受性即子宮內(nèi)膜對(duì)胚胎的接受能力就成為當(dāng)今生殖醫(yī)學(xué)界研究的熱點(diǎn)問題[2]。本實(shí)驗(yàn)建立了控制性超促排卵(controlled ovarian hyperstimulation,COH)小鼠模型,觀察坤泰膠囊對(duì)小鼠子宮內(nèi)膜容受性的影響,并了解溶血磷脂酸受體-3(lysophosphatidic acid receptors 3,LPAR3)在小鼠子宮內(nèi)膜上的表達(dá)特點(diǎn),對(duì)坤泰膠囊作用機(jī)制及胚胎著床影響的機(jī)制進(jìn)行探討。

    1材料與方法

    1.1材料清潔級(jí)昆明雌鼠90只,6~8周齡,24~34 g;雄鼠45只,8~10周齡,28~37 g,由新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。雌雄分籠飼養(yǎng),自由取食水,室溫22~25 ℃。

    1.2方法將90只雌鼠分為A、B、C 3組(n=30),B組給予坤泰膠囊(貴陽新天藥業(yè)股份有限公司提供),A、C組給予相同劑量生理鹽水,均灌胃1個(gè)月,每只每天劑量為0.7 mL。將坤泰膠囊溶于生理鹽水濃度為50 mg/mL,灌胃劑量根據(jù)許文生氏公式和Meeh-Rubner氏公式,按中國婦女的平均身高158.6 cm,體質(zhì)量53.6 kg,本次實(shí)驗(yàn)雌鼠的平均體質(zhì)量27.5 g計(jì)算,小鼠的每日灌藥量約為1.2 mg/g。3組小鼠灌胃20 d后,于小鼠發(fā)情后期,A、B兩組均于上午9:00腹腔注射促性腺激素釋放激素拮抗劑(GnRHa)1.5 μg/100 g,連續(xù)9 d,第9天加注孕馬血清促性腺激素(PMSG)10 IU/只,48 h后腹腔注射人絨毛膜促性腺激素(HCG)10 IU/只,C組同時(shí)注射同等劑量的生理鹽水。HCG注射日當(dāng)晚A、B、C 3組雌∶雄比2∶1合籠,次日晨7:00~8:00時(shí)檢查陰栓,并記為第1天,依次為第2、3、4、5、6天,每天每組平均頸椎脫臼處死5只雌鼠,心臟取血行雌二醇(E2)、孕酮(P)測定,解剖取其子宮組織,放置4%的多聚甲醛中固定待行HE染色和免疫組化檢測LPAR3表達(dá)的光密度值(IOD)。

    2結(jié)果

    2.13組小鼠第1~6天E2、P水平比較A、B組E2、P水平均高于同期C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組E2、P水平高于A組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1、表2。

    2.23組小鼠第4天子宮內(nèi)膜HE染色比較A、B、C組腺體數(shù)分別為(12.6±3.36)、(19.8±1.92)、(17.0±2.45)個(gè),B組腺體數(shù)高于A、C組,與A組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與C組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。鏡下觀A組腺體發(fā)育差,腺腔小,間質(zhì)致密,血管較少;B組腺體發(fā)育好,腺腔大,間質(zhì)疏松,血管多;C、B組鏡下比較無明顯差別。圖1~3。

    2.33組小鼠LPAR3表達(dá)的IOD比較LPAR3在3組小鼠的第1~6天出現(xiàn)規(guī)律性表達(dá),A組峰值出現(xiàn)在第3天,B、C組峰值均出現(xiàn)在第4天,且A組第3天的IOD值高于B、C組(P<0.05);B、C組第4天的IOD值高于A組(P<0.05);B組第4、5天的IOD值略高于C組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。三組峰值可見免疫組化圖4~6。

    表1  3組小鼠第1~6天E2水平比較

    a:P<0.05,與同期C組比較。

    表2  3組小鼠第1~6天P水平比較

    a:P<0.05,與同期C組比較。

    表3  3組小鼠LPAR3的IOD比較

    a:P<0.05,與同期A組比較。

    圖1 A組第4天HE染色(×400)圖2 B組第4天HE染色(×400)圖3 C組第4天HE染色(×400)

    圖4 A組第3天LPAR3的表達(dá)(×400)圖5 B組第4天LPAR3的表達(dá)(×400)圖6 C組第4天LPAR3的表達(dá)(×400)

    3討論

    通過提高子宮內(nèi)膜容受性,從而提高輔助生殖技術(shù)的臨床妊娠率是現(xiàn)在生殖醫(yī)學(xué)界研究的熱點(diǎn)問題,國內(nèi)外學(xué)者通過大量研究以期解決超促排卵后導(dǎo)致的種植窗期子宮內(nèi)膜容受性低下的問題,同時(shí)也是目前解決胚胎種植率低的切入點(diǎn)。

    溶血磷脂酸(LPA)存在于機(jī)體的血清、眼房水、精漿等多種體液中,其受體有4種,分別是LPAR1、LPAR2、LPAR3、LPAR4,其中LPAR3與雌性生殖系統(tǒng)關(guān)系密切。有研究發(fā)現(xiàn),LPAR3基因缺陷的雌性小鼠中LPAR3空間分布異常,并推測其表達(dá)異??蓪?dǎo)致胚胎種植的延遲[3]。本實(shí)驗(yàn)免疫組化提示,LPAR3表達(dá)于子宮內(nèi)膜上皮及腺上皮細(xì)胞質(zhì),且在子宮內(nèi)膜上的表達(dá)具有規(guī)律性,3組均出現(xiàn)峰值,A組峰值出現(xiàn)在第3天,B、C組出現(xiàn)第4天;B組峰值高于A組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),這種規(guī)律性表達(dá)可能與生殖關(guān)系密切相關(guān)。

    坤泰膠囊為純中藥制劑,由熟地黃、黃連、白芍、黃芩、茯苓、阿膠等六味中藥組成,無雌激素,卻有類雌激素作用。有研究證實(shí),坤泰膠囊有雌激素樣作用,并且能改善子宮內(nèi)膜發(fā)育,有利于胚胎著床[4];有研究證實(shí),雌、孕激素在胚胎與子宮內(nèi)膜對(duì)話建立關(guān)聯(lián)之間起到重要的把控作用[5]。通過本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)坤泰膠囊確實(shí)具有升高雌、孕激素的作用,但作用弱。陳蓉等[6]研究的坤泰膠囊可以升高E2,且不會(huì)造成子宮內(nèi)膜過度增生。本實(shí)驗(yàn)顯示,坤泰膠囊同時(shí)具有改善COH引起的子宮內(nèi)膜腺體少且發(fā)育不良、間質(zhì)致密等作用。付連方[7]研究COH藥物具有影響小鼠子宮內(nèi)膜容受性,導(dǎo)致臨床妊娠率低;龔瑜等[8]試圖從子宮內(nèi)膜厚度、血流指數(shù)等方面研究超促排卵對(duì)子宮內(nèi)膜容受性的影響,發(fā)現(xiàn)超促排卵對(duì)內(nèi)膜厚度與血流指數(shù)影響差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。由本實(shí)驗(yàn)可見COH可能是在異常升高雌、孕激素水平,影響內(nèi)膜腺體發(fā)育等方面降低子宮內(nèi)膜容受性的;而坤泰膠囊在一定程度上可通過改善子宮內(nèi)膜腺體少、發(fā)育不良、疏松間質(zhì)從而改善COH引起的子宮內(nèi)膜容受性降低;這一結(jié)論與鄭瑞君等[9]研究的坤泰膠囊具有改善子宮內(nèi)膜容受性的結(jié)論相同。南燕等[10]研究發(fā)現(xiàn),坤泰膠囊能改善子宮內(nèi)膜容受性,有助于胚胎的著床;此外宋暉等[11]研究發(fā)現(xiàn),坤泰膠囊具有促排卵作用,但是不會(huì)造成子宮內(nèi)膜過度增生,因此和促排卵藥物聯(lián)合應(yīng)用可降低促排卵藥物對(duì)子宮內(nèi)膜的不良影響,從而達(dá)到改善子宮內(nèi)膜容受性的作用。另外臨床研究也證實(shí),坤泰膠囊具有改善卵巢功能、調(diào)節(jié)雌激素水平、促進(jìn)子宮內(nèi)膜增生,利于胚胎著床[12-13];還有研究顯示,坤泰膠囊對(duì)更年期大鼠子宮具有營養(yǎng)作用[14]。

    小鼠子宮內(nèi)膜的種植窗為第4~5天晨,約18 h[15]。胞飲突為目前公認(rèn)的子宮內(nèi)膜容受性評(píng)價(jià)指標(biāo)之一。郭燕紅等[16]研究小鼠在合籠第4天,出現(xiàn)完全發(fā)育的胞飲突,本實(shí)驗(yàn)的B組與C組的LPAR3峰值均出現(xiàn)在第4天;與胞飲突的發(fā)育一致,可見LPAR3與胚胎著床確實(shí)關(guān)系密切。坤泰膠囊在改善子宮內(nèi)膜腺體數(shù)少、發(fā)育不良的同時(shí),也改善了LPAR3總體表達(dá)量,為此可見B組第4天較其他兩組腺體多、LPAR3的IOD值較其他兩組高,免疫組化與HE染色結(jié)果一致。為此,可推斷,LPAR3與胚胎著床關(guān)系密切,其可能通過黏附作用參與胚胎著床過程。郭燕紅等[16]研究表明,LPAR3在子宮內(nèi)膜著床期表達(dá),對(duì)評(píng)價(jià)子宮內(nèi)膜容受性有重要意義,可作為子宮內(nèi)膜容受性的良好評(píng)價(jià)指標(biāo)之一。A組LPAR3峰值提前出現(xiàn)且較B組低,第4天腺體發(fā)育不良、間質(zhì)致密、血管較少,可見COH可能導(dǎo)致胚胎種植窗提前,造成胚胎與子宮內(nèi)膜發(fā)育不同步,而坤泰膠囊改善了COH小鼠內(nèi)膜的LPAR3時(shí)空表達(dá),并增加了LPAR3的表達(dá)量,從而起到改善小鼠子宮內(nèi)膜腺體發(fā)育,提高子宮內(nèi)膜容受性的作用。

    坤泰膠囊能促進(jìn)子宮內(nèi)膜發(fā)育,并能抵制促排卵藥物引起的子宮內(nèi)膜容受性降低,而此作用可能是通過改善LPAR3的正常時(shí)空表達(dá)及量的表達(dá)實(shí)現(xiàn);但LPAR3如何承上啟下發(fā)揮調(diào)節(jié)作用尚不清楚,有待進(jìn)一步研究。

    參考文獻(xiàn)

    [1]魏麗坤,張雷,王藹明.子宮內(nèi)膜容受性的評(píng)價(jià)及其改善措施[J].生殖與避孕,2008,28(5):298-303.

    [2]Jones RL,Salamonsen LA,Findlay JK.Potential roles for endometrial inhibins,activins and follistatin during human embryo implantation and early pregnancy[J].Trends Endocrinol Metab,2002,13(4):144-150.

    [3]Ye X,Hama K,Contos JJ,et al.LPA3-mediated lysophosphatidic acid signalling in embryo implantation and spacing[J].Nature,2005,435(738):104-108.

    [4]李存存,王晶晶,陳潮,等.坤泰膠囊與激素替代療法治療更年期綜合征有效性和安全性比較的Meta分析[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,33(9):1183-1190.

    [5]張煒,周劍萍,劉銀坤,吳欣等.白血病抑制因子在小鼠圍著床期子宮內(nèi)膜的表達(dá)[J].生殖醫(yī)學(xué),2000,9(2):100-103.

    [6]陳蓉,林守清,楊欣,等.坤泰膠囊治療婦女更年期綜合征的臨床研究[J].中國新藥雜志,2005,14(12):1472-1476.

    [7]付連芳.控制性超排卵(COH)藥物GnRHα對(duì)小鼠子宮內(nèi)膜整合素αv、β1表達(dá)的影響[J].醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)與臨床,2006,17(6):33-34,40.

    [8]龔瑜,岳天孚,白曉紅,等.超促排卵與胚胎著床前期子宮內(nèi)膜容受性的關(guān)系[J].國際婦產(chǎn)科學(xué)雜志,2010,37(3):212-214,218,227.

    [9]鄭瑞君,張宸銘.坤泰膠囊對(duì)原因不明性不孕癥子宮內(nèi)膜容受性的影響[J].中成藥,2014,36(11):2261-2264.

    [10]南燕,段予新,李玉潔等.坤泰膠囊對(duì)不孕癥患者子宮內(nèi)膜容受性的影響[J],新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,29(5):384-385.

    [11]宋暉,韓星,田國華,等.坤泰膠囊對(duì)多囊卵巢綜合征促排卵臨床療效觀察[J].中國婦幼保健,2012,27(32):5194-5196.

    [12] Trudel G.Sexuality and marital life:results of a survey[J].J Sex Marital Ther,2002,28(3):229-249.

    [13]Rossouw JE,Anderson GL,Prentice RL,et al.Risk and benefits of estrogen plus progestin in healthy postmenopausal woman[J].JAMA,2002,288(3):321-333.

    [14]張紹芬,朱慧庭,劉旸,等.坤泰膠囊對(duì)更年期大鼠卵巢功能及子宮內(nèi)膜影響的實(shí)驗(yàn)研究[J].中華老年雜志,2004,23(9):648-651.

    [15]Wang H,Dey SK.Roadmap to embryo implantation:clues from mouse models[J].Nat Rev Genet,2006,7(3):185-199.

    [16]郭燕紅,張雷,邵素霞,等.溶血磷脂酸受體3在小鼠胚胎圍著床期子宮內(nèi)膜的表達(dá)及意義[J].解剖學(xué)報(bào),2009,40(1):141-145.

    Study on effect of Kuntai Capsule on mice endometrial receptivity*

    WangHui,LiYujie△,ChenFan,NanYan

    (DepartmentofObstetricsandGynecology,ThirdAffiliatedHospitalofXinxiangMedicalCollege,Xinxiang,Henan453003,China)

    [Abstract]ObjectiveTo understand the effect of Kuntai Capsule on mice endometrial receptivity by comparing the lysophospholipids acid receptor-3(LPAR3) expression in endometrium during mouse embryos implantation period.MethodsNinety 6-8 week old Kunming female mice were randomly divided to three groups:the group A[controlled ovarian hyperstimulation(COH)],B (COH+Kuntai Capsule) and C(normal saline control),30 cases in each group.The vaginal plug was performed on the next day after mating.Five mice in each group were daily killed on 1-6 d.The serum estradiol(E2) and progesterone(P) levels were detected.The glands number and the immunohistochemical integrated optical density(IOD) were also determined.ResultsThe levels of serum E2 amd P in the group A and B were higher than those in the group C at the same period(P<0.05);in the HE staining,the glands number in the group A was significantly decreased compared with the group B and C(P<0.05).The IOD value of LPAR3 on 3 d in the group A was significantly lower than that in the group B and C(P<0.05),while the group B was slightly higher than the group C without statistical difference(P>0.05).ConclusionKuntai Capsule may play the role for improving the endometrial receptivity by improving the normal space-time expression of LPAR3.

    [Key words]Kuntai Capsule;endometrial receptivity;controlled ovarian hyperstimulation;lysophosphatidic acid receptors 3

    doi:論著·基礎(chǔ)研究10.3969/j.issn.1671-8348.2016.18.005

    基金項(xiàng)目:2012年河南省高等學(xué)校骨干教師資助項(xiàng)目(2012GGJS-135)。

    作者簡介:王慧(1987-),住院醫(yī)師,碩士研究生,主要從事子宮內(nèi)膜容受性研究?!魍ㄓ嵶髡撸珽-mail:645482554@qq.com。

    [中圖分類號(hào)]R715.9

    [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A

    [文章編號(hào)]1671-8348(2016)18-2464-03

    (收稿日期:2015-11-16修回日期:2016-03-08)

    猜你喜歡
    坤泰雌鼠腺體
    宮頸高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變腺體受累和HPV感染對(duì)復(fù)發(fā)的影響
    芬嗎通聯(lián)合坤泰膠囊治療絕經(jīng)期綜合征的療效觀察
    變性的雄鼠
    保留乳頭乳暈復(fù)合體的乳房切除術(shù)治療少腺體型乳腺癌的效果觀察
    宮頸上皮內(nèi)瘤變累及腺體的研究進(jìn)展
    組蛋白乙?;瘜?duì)衰老雌鼠胚胎發(fā)育影響的研究
    坤泰膠囊對(duì)VCD所致POI模型大鼠的療效探究
    中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:23
    RP—HPLC波長切換法同時(shí)測定坤泰膠囊中6個(gè)成分的含量
    鹽酸戊乙奎醚對(duì)婦科腹腔鏡手術(shù)患者腺體分泌的抑制作用
    坤泰膠囊治療子宮切除術(shù)后卵巢功能損傷40例
    精品欧美国产一区二区三| 日韩av在线大香蕉| 欧美精品国产亚洲| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 一级黄色大片毛片| 国内精品一区二区在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日日啪夜夜撸| 久久久久久伊人网av| 露出奶头的视频| 岛国在线免费视频观看| 成人午夜高清在线视频| 男人的好看免费观看在线视频| 国内精品久久久久久久电影| 国产色爽女视频免费观看| 久久久久久久久久成人| 男女啪啪激烈高潮av片| av在线观看视频网站免费| 国产亚洲91精品色在线| 欧美黑人巨大hd| 美女 人体艺术 gogo| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 色5月婷婷丁香| av.在线天堂| 午夜免费成人在线视频| 成年女人永久免费观看视频| 午夜福利在线观看吧| xxxwww97欧美| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲美女视频黄频| 观看美女的网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产在线男女| 国产老妇女一区| 欧美日本亚洲视频在线播放| a级毛片免费高清观看在线播放| 97热精品久久久久久| 桃色一区二区三区在线观看| 午夜日韩欧美国产| .国产精品久久| 成人国产麻豆网| 亚洲最大成人av| 久久九九热精品免费| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 国产主播在线观看一区二区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲精华国产精华精| 亚洲av不卡在线观看| 麻豆一二三区av精品| 亚洲电影在线观看av| 黄片wwwwww| 亚洲熟妇熟女久久| 国内精品宾馆在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 在线天堂最新版资源| 久久人人精品亚洲av| 精品乱码久久久久久99久播| 1024手机看黄色片| 国产探花在线观看一区二区| 999久久久精品免费观看国产| 一a级毛片在线观看| 日韩强制内射视频| 99精品久久久久人妻精品| 黄色丝袜av网址大全| av在线亚洲专区| 精品一区二区三区人妻视频| 国产精品,欧美在线| 日韩高清综合在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 国内精品一区二区在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲国产精品成人综合色| 很黄的视频免费| 窝窝影院91人妻| 国产伦在线观看视频一区| 中文字幕av在线有码专区| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产午夜福利久久久久久| 日本黄大片高清| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 成年女人看的毛片在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 色播亚洲综合网| 两人在一起打扑克的视频| 成人欧美大片| 日韩一本色道免费dvd| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产av在哪里看| 亚洲成人久久性| 日本与韩国留学比较| 国产一区二区在线av高清观看| 禁无遮挡网站| 久久久精品大字幕| 欧美区成人在线视频| 日日啪夜夜撸| 性插视频无遮挡在线免费观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 波多野结衣巨乳人妻| 老熟妇仑乱视频hdxx| 免费电影在线观看免费观看| 97热精品久久久久久| 久久草成人影院| 欧美日本视频| 国产一区二区在线观看日韩| 毛片一级片免费看久久久久 | 精品福利观看| 亚洲真实伦在线观看| 两个人的视频大全免费| 精品一区二区三区视频在线| 欧美在线一区亚洲| 春色校园在线视频观看| 午夜激情欧美在线| 免费看av在线观看网站| 99久久成人亚洲精品观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 婷婷精品国产亚洲av在线| 九色成人免费人妻av| 午夜精品在线福利| 午夜精品一区二区三区免费看| h日本视频在线播放| 美女黄网站色视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 国内精品久久久久精免费| 亚洲专区中文字幕在线| АⅤ资源中文在线天堂| 国产视频内射| 国产成人一区二区在线| 久久中文看片网| 一区二区三区免费毛片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 波野结衣二区三区在线| 热99在线观看视频| 精品久久久久久久末码| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费搜索国产男女视频| 天堂影院成人在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲av美国av| 一级av片app| 黄色日韩在线| 哪里可以看免费的av片| 三级毛片av免费| 欧美潮喷喷水| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产亚洲91精品色在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 18+在线观看网站| 91久久精品电影网| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产亚洲精品久久久com| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产高清不卡午夜福利| 国产欧美日韩精品亚洲av| 春色校园在线视频观看| 可以在线观看毛片的网站| av.在线天堂| 国产一区二区激情短视频| 无人区码免费观看不卡| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| eeuss影院久久| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产色婷婷99| 大型黄色视频在线免费观看| 精品久久久久久久久亚洲 | 国产av一区在线观看免费| 在线a可以看的网站| 国产私拍福利视频在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 国产在视频线在精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲欧美日韩高清专用| 免费在线观看日本一区| 日本五十路高清| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 色视频www国产| 欧美激情国产日韩精品一区| 深夜a级毛片| av视频在线观看入口| 国产久久久一区二区三区| 欧美不卡视频在线免费观看| 99热只有精品国产| xxxwww97欧美| 99久久九九国产精品国产免费| 久久亚洲精品不卡| 国产亚洲精品久久久com| 99热精品在线国产| 国产毛片a区久久久久| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲一区高清亚洲精品| 在线a可以看的网站| 亚洲美女黄片视频| 91av网一区二区| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲人与动物交配视频| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 51国产日韩欧美| 免费观看精品视频网站| 亚洲经典国产精华液单| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产精品久久久久久精品电影| 久久久久九九精品影院| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久这里只有精品中国| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美潮喷喷水| 国产一区二区三区av在线 | eeuss影院久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 99热这里只有是精品50| 亚洲真实伦在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 中文字幕久久专区| 黄片wwwwww| 亚洲精华国产精华精| 99久国产av精品| 麻豆成人av在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 色视频www国产| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品乱码久久久久久99久播| 国内精品久久久久久久电影| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲精品色激情综合| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美人与善性xxx| 成人av一区二区三区在线看| 婷婷色综合大香蕉| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产精品久久视频播放| 如何舔出高潮| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 欧美xxxx性猛交bbbb| 在现免费观看毛片| 亚洲图色成人| 亚洲性久久影院| 国产爱豆传媒在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久久久久久精品吃奶| 精品国内亚洲2022精品成人| 日本色播在线视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产成人a区在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产高清激情床上av| 午夜精品在线福利| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 老女人水多毛片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费在线观看日本一区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成人一区二区视频在线观看| 午夜a级毛片| 日本欧美国产在线视频| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 亚洲国产精品成人综合色| 国产高清三级在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 一边摸一边抽搐一进一小说| netflix在线观看网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲最大成人手机在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| .国产精品久久| 成年女人永久免费观看视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 此物有八面人人有两片| 中国美女看黄片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日韩一本色道免费dvd| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩大尺度精品在线看网址| 热99在线观看视频| 亚洲精品456在线播放app | 如何舔出高潮| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产成人aa在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 日本a在线网址| a级一级毛片免费在线观看| 在线免费观看的www视频| 91麻豆av在线| 村上凉子中文字幕在线| 无人区码免费观看不卡| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲欧美日韩高清专用| 色哟哟哟哟哟哟| 中国美女看黄片| 看免费成人av毛片| 天美传媒精品一区二区| 亚洲性久久影院| 久久久久久久午夜电影| 窝窝影院91人妻| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 国产一区二区三区av在线 | 精品一区二区三区视频在线| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美成人a在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 小说图片视频综合网站| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩 亚洲 欧美在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 我要搜黄色片| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲av.av天堂| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 69av精品久久久久久| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲 国产 在线| 国产精品久久视频播放| 在线观看舔阴道视频| 亚州av有码| 男人狂女人下面高潮的视频| 大型黄色视频在线免费观看| 日本欧美国产在线视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 伦精品一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲精华国产精华精| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 看十八女毛片水多多多| a级毛片a级免费在线| av在线老鸭窝| 婷婷六月久久综合丁香| 啦啦啦啦在线视频资源| 中文字幕av成人在线电影| 丝袜美腿在线中文| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美在线一区亚洲| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲精品日韩av片在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日本成人三级电影网站| 亚洲av熟女| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 99热网站在线观看| 校园春色视频在线观看| www日本黄色视频网| 精品无人区乱码1区二区| 动漫黄色视频在线观看| 成人无遮挡网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日韩欧美精品免费久久| 一级黄色大片毛片| 亚洲va在线va天堂va国产| 看黄色毛片网站| 高清日韩中文字幕在线| 国产v大片淫在线免费观看| 国产乱人视频| 国产成人影院久久av| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 精品午夜福利在线看| 国产精品一区二区免费欧美| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美黑人巨大hd| 欧美+日韩+精品| 亚洲熟妇熟女久久| 精品日产1卡2卡| 久久热精品热| 一区二区三区免费毛片| 不卡视频在线观看欧美| 嫩草影院精品99| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久99热这里只有精品18| 日本欧美国产在线视频| 欧美日韩黄片免| 日本a在线网址| 亚洲午夜理论影院| 成人特级av手机在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| av福利片在线观看| 看片在线看免费视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 免费观看人在逋| 免费在线观看成人毛片| 久久久久久久久中文| av国产免费在线观看| 性色avwww在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 免费搜索国产男女视频| 欧美高清性xxxxhd video| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品一区二区三区av网在线观看| ponron亚洲| 校园人妻丝袜中文字幕| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 91麻豆av在线| 日本黄色视频三级网站网址| 九色成人免费人妻av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 窝窝影院91人妻| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成人无遮挡网站| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产日本99.免费观看| 少妇高潮的动态图| 日韩欧美三级三区| 美女高潮的动态| .国产精品久久| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 18+在线观看网站| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲性久久影院| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 简卡轻食公司| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久久久久久久久黄片| 亚洲,欧美,日韩| 一级黄色大片毛片| 天天躁日日操中文字幕| 免费无遮挡裸体视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 午夜亚洲福利在线播放| 看免费成人av毛片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 特级一级黄色大片| 观看美女的网站| 国产成人一区二区在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产高潮美女av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产精品人妻久久久久久| 搡老妇女老女人老熟妇| 全区人妻精品视频| 国产中年淑女户外野战色| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久久久久久久久久丰满 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩人妻高清精品专区| 免费看日本二区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产成人a区在线观看| 综合色av麻豆| 黄色配什么色好看| 男人的好看免费观看在线视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 婷婷丁香在线五月| 久久久久久久久久黄片| 欧美日本视频| 久久午夜福利片| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产私拍福利视频在线观看| 人人妻人人看人人澡| а√天堂www在线а√下载| .国产精品久久| 亚洲国产色片| 精品人妻视频免费看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 制服丝袜大香蕉在线| .国产精品久久| 在线免费十八禁| 国产精品无大码| 天堂影院成人在线观看| 露出奶头的视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久久国产成人免费| 国产精品无大码| 日韩欧美国产在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品国产高清国产av| 久久九九热精品免费| 亚洲 国产 在线| 久久草成人影院| 97超视频在线观看视频| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 久久久久免费精品人妻一区二区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久精品91蜜桃| 男人和女人高潮做爰伦理| 成年女人看的毛片在线观看| 免费观看的影片在线观看| 欧美日韩综合久久久久久 | 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 亚洲av不卡在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 欧美日韩乱码在线| xxxwww97欧美| 中文字幕av成人在线电影| 久9热在线精品视频| 永久网站在线| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 国产高清激情床上av| 国产av一区在线观看免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 中文字幕免费在线视频6| 在线观看一区二区三区| 韩国av在线不卡| 永久网站在线| 在现免费观看毛片| 国内精品美女久久久久久| 99在线视频只有这里精品首页| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲成人久久爱视频| 97碰自拍视频| 国产中年淑女户外野战色| 99国产极品粉嫩在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 免费人成在线观看视频色| 69人妻影院| 1000部很黄的大片| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 一本一本综合久久| www日本黄色视频网| 99热精品在线国产| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 中文亚洲av片在线观看爽| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久久久久久久大av| 免费av观看视频| 亚洲人与动物交配视频| 深夜a级毛片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲av第一区精品v没综合| av在线蜜桃| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 国语自产精品视频在线第100页| av女优亚洲男人天堂| 少妇丰满av| 看片在线看免费视频| 中亚洲国语对白在线视频| 久久久午夜欧美精品| 一本精品99久久精品77| 日本免费a在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美成人免费av一区二区三区| 有码 亚洲区| .国产精品久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 我的女老师完整版在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 给我免费播放毛片高清在线观看| av国产免费在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产三级在线视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 嫩草影院新地址| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品永久免费网站| 国产精品女同一区二区软件 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 美女黄网站色视频| 亚洲最大成人中文| 国产成人av教育| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 熟女人妻精品中文字幕| 日日撸夜夜添| 伊人久久精品亚洲午夜| 一进一出抽搐动态| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久99久视频精品免费| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 尾随美女入室| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲无线观看免费| 亚洲国产色片| 一进一出好大好爽视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 一进一出抽搐动态| 美女黄网站色视频| 黄色一级大片看看| 免费在线观看成人毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 直男gayav资源| 午夜亚洲福利在线播放| 大型黄色视频在线免费观看| 国产色爽女视频免费观看| 欧美在线一区亚洲| 最好的美女福利视频网| 免费人成在线观看视频色| 国产精品久久视频播放| 亚洲精品日韩av片在线观看| 少妇的逼水好多| 在现免费观看毛片|