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    氨磺靈和秋水仙素誘導(dǎo)橡膠草四倍體效果的比較研究

    2021-09-08 07:45:02楊玉雙張繼川張立群聶秋海劉實(shí)忠
    中國農(nóng)學(xué)通報(bào) 2021年20期
    關(guān)鍵詞:秋水仙素嵌合體多倍體

    楊玉雙,覃 碧,張繼川,張立群,聶秋海,劉實(shí)忠

    (1中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院橡膠研究所,???571101;2北京化工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,北京 100029;3北京玲瓏蒲公英科技發(fā)展有限公司,北京 101102)

    0 引言

    橡膠草(Taraxacum kok-saghyzRodin,TKS)為菊科(Asteraceae)蒲公英屬(Taraxacum)大角蒲公英組(Sect.Macrocornuta V.Soest)多年生草本植物(2n=2x=16),原產(chǎn)于哈薩克斯坦,歐洲及中國新疆等地[1]。橡膠草根部可合成天然橡膠,含膠率在2.89%~27.89%之間[2],其天然橡膠的分子結(jié)構(gòu)與巴西三葉橡膠相同,均為順式-1,4-聚異戊二烯,且物理機(jī)械性能與三葉橡膠非常相似,可用于工業(yè)化生產(chǎn)[3]。此外,橡膠草具有生長收獲周期短(1年即可收獲,而三葉橡膠樹需要5~8年)[4];種植區(qū)域廣(在亞熱帶和溫帶均可正常生長);適合機(jī)械化種植和采收,具有較強(qiáng)的生長繁殖能力等諸多優(yōu)點(diǎn),使其成為最具商業(yè)開發(fā)前景的產(chǎn)膠替代作物之一[5-6]。野生橡膠草的含膠量和生物量偏低,且變異大[7],不能滿足橡膠草產(chǎn)業(yè)化發(fā)展的要求,為此,科學(xué)家們在橡膠草種質(zhì)創(chuàng)新和改良方面做了大量工作,并取得了顯著進(jìn)步。其中,美國俄亥俄州立大學(xué)Cornish團(tuán)隊(duì)利用育種手段將橡膠草的平均含膠量提高到9%,小規(guī)模種植產(chǎn)膠量可達(dá)三葉橡膠樹水平[8]。但由于橡膠草在大田中的生長活力和競爭力弱,自交不親和的特性使群體的優(yōu)良特性無法穩(wěn)定遺傳,使其實(shí)際的大田種植產(chǎn)量達(dá)不到預(yù)期效果,橡膠草的種質(zhì)改良工作仍然任重道遠(yuǎn)。

    多倍體育種作為植物育種的重要手段之一,因多倍體植株常具有花大、抗逆性強(qiáng)、生長健壯和生物量大等特點(diǎn),被育種家們廣泛應(yīng)用于各種植物育種中[9-10]。20世紀(jì)40—50年代,歐美科學(xué)家利用秋水仙素誘導(dǎo)成功獲得四倍體橡膠草,并培育出四倍體橡膠草Navashin等品種,含膠量和干根產(chǎn)量均明顯提高,但由于年代久遠(yuǎn),相關(guān)研究信息及材料已無法找到[11-12]。2018年Luo等[13]利用秋水仙素誘導(dǎo)橡膠草種子獲得四倍體橡膠草植株,表現(xiàn)出一定的天然橡膠產(chǎn)量提高潛力。到目前為止,國內(nèi)還沒有關(guān)于橡膠草多倍體育種的報(bào)道。

    秋水仙素作為一種常用的化學(xué)誘變劑,一直廣泛地應(yīng)用于植物多倍體誘導(dǎo)中[14-15],但其有效誘導(dǎo)率低,且因與植物蛋白的親和性低,處理濃度大,對植物材料的毒害比較嚴(yán)重,容易造成誘導(dǎo)植株生長異常,甚至死亡[16-17]。Luo等[13]利用秋水仙素誘導(dǎo)橡膠草四倍體,誘變率最高只有4.92%,且秋水仙素的毒性導(dǎo)致橡膠草萌發(fā)率和成苗達(dá)率不到50%,許多誘導(dǎo)植株生長異常??梢姡锼伤氐亩拘詫ο鹉z草生長影響顯著,其多倍體誘導(dǎo)效果很不理想。氨磺靈,作為一種除草劑類誘變劑,因其與植物微管蛋白的親和性高,使用誘變濃度低,且對植物材料傷害較小,價(jià)格低廉等特點(diǎn)[18-19],在植物染色體加倍中的應(yīng)用逐漸增多[20-21],且研究發(fā)現(xiàn),氨磺靈在大蒜[22]、觀賞姜花[23]、西瓜[24]等許多植物上的多倍體誘導(dǎo)效果要好于秋水仙素。

    本研究以橡膠草幼芽為試驗(yàn)材料,采用浸芽法比較氨磺靈和秋水仙素2 種誘變劑的誘變效果,分析四倍體橡膠草的形態(tài)變化,旨在探尋獲得適用于橡膠草的四倍體誘變劑和誘變方案,為橡膠草的種質(zhì)創(chuàng)新和品種選育提供理論依據(jù)和技術(shù)支持。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    試驗(yàn)材料為橡膠草品系CXCH,2017 年種植于中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院橡膠研究所橡膠草種質(zhì)資源圃,2018年初收獲種子。

    2種誘變劑分別選擇上海阿拉丁生化科技股份有限公司的氨磺靈(分析標(biāo)準(zhǔn)品)和上海麥克林生化科技有限公司的秋水仙素粉末(含量≥99%)。

    試驗(yàn)在中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院橡膠研究所橡膠草種質(zhì)資源圃,于2018年9月—2020年5月份進(jìn)行。

    1.2 方法

    1.2.1 多倍體誘導(dǎo) 采用浸芽法進(jìn)行誘變處理。設(shè)置秋水仙素濃度為0.05%、0.1%、0.2%;氨磺靈濃度為0.01 mmol/L(約0.0003%),0.02 mmol/L(約0.0007%),0.04 mmol/L( 約0.0014% )和0.08 mmol/L( 約0.0028%),對照采用無菌水浸泡30 min。橡膠草CXCH種子用1%雙氧水浸泡、殺菌1 h,之后用水沖洗干凈,放入帶濾紙的培養(yǎng)皿中萌發(fā),當(dāng)種子萌發(fā),胚根長至5~10 mm左右時(shí),進(jìn)行誘變處理。處理時(shí)間分別為30 min,1 h,2 h,4 h 和8 h。每組處理100 個(gè)幼芽,3個(gè)重復(fù)。處理結(jié)束后用無菌水沖洗3 遍,然后移栽至培養(yǎng)土中正常培育,待植株生長至5~7片葉時(shí),進(jìn)行倍性篩選。

    1.2.2 多倍體鑒定 流式細(xì)胞儀倍性分析:流式細(xì)胞倍性分析參考康向陽等[25]的方法,取待測植株新鮮葉片0.1~0.15 g 放入直徑6 cm 的玻璃培養(yǎng)皿中,滴加500 μL 細(xì)胞核提取液(CyStain UV Precise P05-5002,Partec 德國),用鋒利刀片一次性快速切碎葉片至糊狀,用尼龍網(wǎng)濾膜(30 μm)過濾到5.0 ml 離心管中,加入1.6 mL 的DAPI 染色液(Solarbio),混勻染色30 s,將樣品移至上樣管,用流式細(xì)胞儀(Sysmex CyFlow Cube8,德國)檢測。

    細(xì)胞學(xué)倍性鑒定:采用橡膠草根尖壓片法,參考楊玉雙等[26]的方法,切取待測植株約2 mm 長根尖,洗凈后用2 mmol/L 8-羥基喹啉溶液室溫預(yù)處理4 h,卡諾氏固定液(無水乙醇:冰醋酸=3:1)在4℃冰箱中固定24 h,無菌水漂洗5次,60℃條件下1.0 mol/L鹽酸解離10 min,再用無菌水漂洗5次,然后用改良卡寶品紅染色5 min 后壓片。在萊卡DM68 全自動生物光學(xué)顯微鏡(德國)下觀察染色體變化情況,拍照記錄。

    1.2.3 誘變相關(guān)參數(shù)測定 發(fā)芽率和成苗率測定:誘變處理后,將各試驗(yàn)組幼芽分別移栽至相應(yīng)花盆中正常培育,30天以后計(jì)算成苗率。利用流式細(xì)胞儀和根尖染色體壓片技術(shù)篩選、鑒定四倍體植株,統(tǒng)計(jì)、計(jì)算誘導(dǎo)率和嵌合體率。

    1.2.4 形態(tài)特征比較 氣孔特征比較:參照劉歡等[16]的方法,選取對照和多倍體植株各6株,撕取其植株葉片的下表皮,利用萊卡DM68全自動生物光學(xué)顯微鏡(德國)對氣孔的大小、密度等性狀進(jìn)行觀察測定,并計(jì)算氣孔的長度、寬度,統(tǒng)計(jì)氣孔密度(每mm2中的氣孔數(shù)目),并拍照記錄。

    葉形態(tài)比較:待處理后植株長出12 片新葉后,選取對照和多倍體植株各6 株,測定其葉長、葉寬(葉片中間最寬部位)、葉厚(葉片中間最厚部位),葉形指數(shù)(葉長/葉寬),每指標(biāo)數(shù)據(jù)連續(xù)測3次。

    花和種子形態(tài)測量:待處理后植株開花結(jié)果后,選取對照和多倍體植株各6 株,測定其花的長度、直徑(花基部最寬部位)和花桿的直徑(與花的連接處)、種子粒長和粒寬(種子最寬處),每指標(biāo)數(shù)據(jù)連續(xù)測3次。

    1.3 數(shù)據(jù)分析

    本試驗(yàn)數(shù)據(jù)用使用IBM SPSS Statistics 19 (IBM,New York,USA)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理、方差分析及LSD多重比較等,所有數(shù)據(jù)用平均值表示。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 誘變植株倍性鑒定

    利用流式細(xì)胞儀對氨磺靈和秋水仙素處理的待測植株進(jìn)行倍性檢測。結(jié)果顯示,氨磺靈和秋水仙素處理后都能誘導(dǎo)染色體加倍。流式細(xì)胞倍性鑒定結(jié)果顯示(圖1),對照橡膠草二倍體(2n=2x=16)的熒光通道值為200(圖1A);變異植株,有的在熒光通道值400處出現(xiàn)一個(gè)單峰,DNA 含量較對照增加了一倍,為四倍體(圖1B);有的在熒光通道值200和400處同時(shí)出現(xiàn)峰,為二倍體和四倍體的混倍體,即嵌合體(圖1C)。根尖染色體壓片觀察結(jié)果顯示(圖2),二倍體植株的根尖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為2n=2x=16(圖2A);誘導(dǎo)后的四倍體植株染色體數(shù)目為2n=4x=32(圖2B),與流式細(xì)胞儀的倍性鑒定結(jié)果一致。具體倍性鑒定統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表1。

    圖1 橡膠草流式細(xì)胞倍性分析

    圖2 橡膠草二倍體與四倍體的根尖染色體數(shù)比較

    2.2 2種誘變劑對橡膠草多倍體誘變效果比較

    氨磺靈不同濃度及時(shí)間誘變處理均能導(dǎo)致一定程度的誘變效果(表1)。隨著處理濃度和處理時(shí)間的增加,氨磺靈處理的成苗率呈下降趨勢。同一處理濃度下,隨著處理時(shí)間的增加,變異率逐漸減少,處理濃度為0.04 mmol/L時(shí),不同處理時(shí)間的變異率均高于相應(yīng)其它處理濃度的變異率,其中,0.04 mmol/L 處理30 min的誘變率最高,為14.08%。

    秋水仙素的各處理也能產(chǎn)生一定程度的變異。隨著秋水仙素處理濃度和處理時(shí)間的增加,其成苗率呈下降趨勢,其中,0.2%處理濃度對橡膠草的成苗率影響最為明顯,當(dāng)處理時(shí)間為30 min 時(shí),成苗率僅為37%,當(dāng)處理時(shí)間≥1 h 時(shí),成苗率為0.00%。在0.05%和0.1%處理濃度下,隨著處理時(shí)間的增加,其誘變率逐漸降低,其中,0.1%秋水仙素處理30 min 的誘變率最高,為5.56%。0.2%處理濃度下的不同處理時(shí)間的變異率均為0.00%。

    比較2種誘變劑的誘變效果(表1):氨磺靈的處理濃度范圍為0.01~0.08 mmol/L,即0.0003%~0.0028%,明顯低于秋水仙素0.05%~0.2%的誘變處理濃度;氨磺靈處理的成苗率(60%~75%)要明顯高于秋水仙素處理的成苗率(0~59%),而且其最高變異率14.08%也高于秋水仙素處理的最高變異率5.56%;而氨磺靈處理的嵌合體率為27.27%,明顯低于秋水仙素處理的75.00%。綜上可知,相對于秋水仙素處理,氨磺靈處理橡膠草的成苗率和變異率高,嵌合體率低,整體誘變效果更好,其中,0.04 mmol/L 氨磺靈處理30 min 的成苗率為71%,變異率14.08%,嵌合體率25%,為最佳誘變條件。

    表1 氨磺靈和秋水仙素對橡膠草多倍體的誘導(dǎo)效果

    續(xù)表1

    2.3 四倍體植株與野生型二倍體植株形態(tài)特征比較

    與野生型二倍體相比,四倍體植株葉片肥厚,葉色濃綠,生長較為緩慢,約60 天后,生長速度恢復(fù)正常。氨磺靈和秋水仙素處理后的四倍體植株形態(tài)特征變化基本一致。

    氣孔特征:與野生型二倍體植株相比,四倍體植株的氣孔密度顯著減少(P<0.01),氣孔顯著增大。二倍體植株氣孔大小為16.87 μm×6.77 μm(長×寬),四倍體植株氣孔為20.67 μm×9.07 μm;氣孔長和寬分別比二倍體增加22.53%和33.97%(表2)。

    葉片形態(tài):四倍體植株葉片與二倍體相比,葉長、葉寬和葉型指數(shù)無顯著變化,葉片厚度顯著增加(表2,圖3A)(P<0.01),比二倍體葉片增厚85.71%。

    花和種子特征:與二倍體植株相比,四倍體植株的花苞長度無顯著變化,而花苞直徑和花桿直徑顯著增大(P<0.01),分別增大了23.51%和36.77%;四倍體植株的種子大小和千粒重均顯著大于二倍體植株(P<0.01),其中,四倍體的種子千粒重達(dá)到了0.95 g,是二倍體種子千粒重的2.11倍(表2,圖3B和3C)。

    圖3 二倍體與四倍體橡膠草形態(tài)特征比較

    表2 二倍體與四倍體橡膠草植株的形態(tài)特征參數(shù)比較

    3 討論

    3.1 誘變劑和誘變條件的選擇

    氨磺靈是二硝基苯胺類除草劑,也是一種有絲分裂抑制劑,與秋水仙素的誘導(dǎo)作用類似,通過抑制紡錘絲的形成,使染色體加倍[27]。本研究中,氨磺靈處理的成苗率在60%~75%之間,而秋水仙素的成苗率僅在0%~59%之間,當(dāng)處理濃度為0.2%,處理時(shí)間≥1 h時(shí),成苗率為0.00%,可見秋水仙素對橡膠草的毒害作用要大于氨磺靈,這與孔素萍等[22]對大蒜多倍體誘導(dǎo)的研究結(jié)果大致相似,其原因可能因?yàn)榍锼伤嘏c植物微管蛋白的親和性要比氨磺靈低,秋水仙素的誘變濃度一般要高于氨磺靈誘變濃度,且秋水仙素毒性要高于氨磺靈。誘變率和嵌合體率是判斷誘變劑誘變效果的重要指標(biāo)。Sakhanokho等[23]誘導(dǎo)觀賞姜花多倍體結(jié)果顯示,氨磺樂靈誘變的效果(最高誘變率15%)優(yōu)于秋水仙素(最高誘變率13%)。

    閻志紅等[24]在西瓜四倍體誘導(dǎo)時(shí),氨磺靈的四倍體誘導(dǎo)率高于秋水仙素,分別達(dá)33.3%和13.3%;孔素萍等[22]對大蒜多倍體誘導(dǎo)的研究結(jié)果顯示,氨磺靈的誘變率(20.25%)要高與秋水仙素(12.25%),其嵌合體率(2.45%)要低于秋水仙素(3.10%);而儲麗紅等[17]在安祖花多倍體誘導(dǎo)研究結(jié)果顯示,秋水仙素的四倍體誘導(dǎo)率高于氨磺靈,分別為45.10%和42.22%??梢?,2 種誘變劑對不同植物的誘變效果存在差異。本研究中,氨磺靈的最高誘變率在14.08%,嵌合體率為27.27%;而秋水仙素的最高誘變率為5.56%,嵌合體率為75.00%,這與Luo 等[13]獲得的秋水仙素誘導(dǎo)四倍體橡膠草的最高誘變率(4.92%)一致。綜上所述,相對于秋水仙素,氨磺靈因具有高成苗率、高變異率和低嵌合體,而更適用于橡膠草多倍體誘變。其中,氨磺靈處理0.04 mmol/L處理30 min的誘變率最高,為14.08%,是橡膠草四倍體誘變的最佳處理?xiàng)l件。

    3.2 倍性的鑒定

    倍性鑒定是倍性育種的重要環(huán)節(jié),簡單、快速、有效的鑒定倍性能大大減少工作量,實(shí)現(xiàn)早期篩選與應(yīng)用,加快育種進(jìn)程。染色體計(jì)數(shù)法是鑒定倍性最直觀、最可靠的方法之一,但制片難度較大,工作量大,而且嵌合體植株很難檢出,故不宜用來進(jìn)行大批量的植株倍性快速鑒定[28],由于橡膠草幼苗根尖細(xì)小,取材困難,用染色體計(jì)數(shù)法確定植株倍性就更難實(shí)施。流式細(xì)胞儀分析法根據(jù)測定細(xì)胞的DNA 含量比較染色體倍性,是近幾年發(fā)展起來的較為快捷、準(zhǔn)確鑒定多倍體植株的方法,已在許多植物倍性鑒定中成功應(yīng)用[29],但由于不同植物的細(xì)胞結(jié)構(gòu)不同及次級代謝產(chǎn)物的特殊性和復(fù)雜性,流式細(xì)胞儀鑒定植株倍性的適用性也不同[30]。本研究顯示,利用流式細(xì)胞儀可在植株幼苗階段可快速鑒定出多倍體、嵌合體,且流式細(xì)胞儀鑒定結(jié)果與傳統(tǒng)的染色體數(shù)觀察鑒定結(jié)果一致,證明該方法用于橡膠草植株倍性分析是有效的。此外,學(xué)者們在許多植物多倍體誘導(dǎo)研究中表明,四倍體植株常表現(xiàn)為根、莖、葉、花、果實(shí)等器官明顯增大,葉下表皮氣孔增大、密度減少等特點(diǎn)[29-30]。本研究顯示,橡膠草四倍體植株,較野生型二倍體植株,葉片顯著增厚(P<0.01),花苞和種子顯著增大(P<0.01),葉下表皮氣孔顯著增大、密度顯著減少(P<0.01)。這與Luo等[13]獲得的四倍體橡膠草形態(tài)變化一致,進(jìn)一步說明這些形態(tài)特征可作為橡膠草多倍體初步快速鑒定和育種的有效方法。

    4 結(jié)論

    氨磺靈和秋水仙素2種誘變劑均能誘導(dǎo)出四倍體橡膠草。氨磺靈誘變效果和成苗率均高于秋水仙素,更適合用于橡膠草多倍體誘變,氨磺靈0.04 mmol/L處理30 min 的誘變率最高,為14.08%,是橡膠草四倍體誘變的最佳處理?xiàng)l件。利用流式細(xì)胞儀可在植株幼苗階段快速鑒定出多倍體、嵌合體,說明該方法可用于橡膠草快速倍性鑒定。對比形態(tài)特征顯示,橡膠草四倍體植株葉片增厚,花苞和種子增大,葉下表皮氣孔增大、密度顯著減少,與二倍體植株差異顯著,可作為多倍體初步篩選標(biāo)準(zhǔn)。本研究初步探明了2種誘變劑對橡膠草染色體加倍的誘導(dǎo)效果,為今后橡膠草多倍體育種提供理論依據(jù)和技術(shù)支持。

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