• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    2016—2019年福建省結(jié)核病耐藥監(jiān)測結(jié)果分析

    2021-09-07 06:03:22林建林淑芳戴志松趙永周銀發(fā)張?zhí)砹?/span>魏淑貞
    中國防癆雜志 2021年9期
    關(guān)鍵詞:藥率抗結(jié)核結(jié)核病

    林建 林淑芳 戴志松 趙永 周銀發(fā) 張?zhí)砹?魏淑貞

    據(jù)2020年世界衛(wèi)生組織報告,我國新發(fā)結(jié)核病患者數(shù)為83.3萬例,居全球第三位(占8.4%),其中耐多藥/利福平耐藥結(jié)核病(MDR/RR-TB)患者65 000例,實驗室檢查確診的MDR/RR-TB患者為18 246例,占28.1%[1]。如何更好地發(fā)現(xiàn)耐藥結(jié)核病和控制其傳播蔓延是當前結(jié)核病控制所面臨的刻不容緩的事情。十三五規(guī)劃期間,福建省加強了結(jié)核病的發(fā)現(xiàn)和耐藥篩查。為了解此期間福建省結(jié)核病患者耐藥現(xiàn)狀和耐藥水平,本研究將2016—2019年全省9個省級耐藥監(jiān)測點的耐藥情況進行回顧性分析,評價全省近年來結(jié)核病防治效果,為今后結(jié)核病診療及防控策略的制定提供參考依據(jù)。

    材料和方法

    一、菌株來源

    收集2016—2019年福建省9個省級結(jié)核病耐藥監(jiān)測點登記的1604例涂陽肺結(jié)核患者分離的培養(yǎng)陽性菌株及其流行病學資料。1604例患者中,來自福州市連江縣194例,廈門市湖里區(qū)102例,寧德市福鼎市185例,莆田市仙游縣355例,泉州市晉江市379例,漳州市南靖縣59例,龍巖市武平縣95例,三明市尤溪縣113例,南平市邵武市122例。1604例涂陽患者的標本中,88份標本培養(yǎng)陰性,10份標本發(fā)生污染,培養(yǎng)陽性的菌株共有1506株,其中72株初步鑒定為非結(jié)核分枝桿菌(NTM),1434株鑒定為MTB。

    二、實驗方法

    1.菌種初步鑒定:采用對硝基苯甲酸/噻吩-2-羧酸肼(PNB/TCH)生長試驗法進行菌種初步鑒定,實驗步驟參照《結(jié)核病實驗室檢驗規(guī)程》[2]。若PNB和TCH培養(yǎng)基上均有菌生長,則判定為NTM,若PNB培養(yǎng)基上無菌生長、TCH培養(yǎng)基有菌生長則判定為MTB。鑒別培養(yǎng)基濃度分別為PNB 500 μg/ml,TCH 5 μg/ml。

    2.藥物敏感性(簡稱“藥敏”)試驗:采用傳統(tǒng)的固體藥敏比例法,具體操作參照文獻[2]。對照培養(yǎng)基為中性改良羅氏培養(yǎng)基,含藥培養(yǎng)基共9種,濃度分別為:異煙肼(INH) 0.2 μg/ml,利福平(RFP)40 μg/ml,鏈霉素(Sm)4 μg/ml,乙胺丁醇(EMB)2 μg/ml,卡那霉素(Km)30 μg/ml,氧氟沙星(Ofx)4 μg/ml,卷曲霉素(Cm)40 μg/ml,丙硫異煙胺(Pto)40 μg/ml,對氨基水楊酸(PAS)1 μg/ml。若耐藥百分比≥1%,則認為受試菌對該藥耐藥。若耐藥百分比<1%,則認為受試菌對該藥敏感。耐藥百分比=含藥培養(yǎng)基上生長的菌落數(shù)/對照培養(yǎng)基上生長的菌落數(shù)×100%。

    3.質(zhì)量控制:每批藥敏試驗均采用標準株H37Rv進行敏感對照。全省開展傳統(tǒng)固體藥敏試驗的所有地市級結(jié)核病實驗室每年均以優(yōu)秀成績通過國家結(jié)核病參比實驗室組織的藥敏試驗熟練度測試。省級結(jié)核病參比室每年對各監(jiān)測點各抽查10%菌株進行藥敏試驗結(jié)果復(fù)核,復(fù)核結(jié)果一致。

    三、相關(guān)定義

    本研究有關(guān)耐藥分類的定義參照《耐藥結(jié)核病化學治療指南(2019年簡版)》[3]。(1)耐藥結(jié)核?。褐附Y(jié)核病患者感染的MTB經(jīng)體外藥敏試驗證實對1種或多種抗結(jié)核藥品耐藥。(2)單耐藥:指結(jié)核病患者感染的MTB經(jīng)體外藥敏試驗證實僅對1種抗結(jié)核藥品耐藥。(3)MDR-TB:指結(jié)核病患者感染的MTB經(jīng)體外藥敏試驗證實至少同時對INH和RFP耐藥。(4)多耐藥結(jié)核?。褐附Y(jié)核病患者感染的MTB經(jīng)體外藥敏試驗證實對≥2種抗結(jié)核藥品耐藥,不包括對INH和RFP同時耐藥。(4)準廣泛耐藥結(jié)核病(pre-XDR-TB):指結(jié)核病患者感染的MTB經(jīng)體外藥敏試驗證實在MDR基礎(chǔ)上對1種氟喹諾酮類或1種二線注射類藥品耐藥。(5)廣泛耐藥結(jié)核病(XDR-TB):指結(jié)核病患者感染的MTB經(jīng)體外藥敏試驗證實在MDR基礎(chǔ)上對1種氟喹諾酮類和1種二線注射類抗結(jié)核藥品耐藥。(6)耐藥譜:指MTB對9種抗結(jié)核藥品的耐藥組合形式。

    四、 統(tǒng)計學處理

    采用Excel 2007錄入數(shù)據(jù),應(yīng)用SPSS 23.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料組間差異的比較采用卡方檢驗和趨勢性卡方檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    結(jié) 果

    一、基本情況

    1434株MTB菌株中有1261株分離自初治患者,173株分離自復(fù)治患者。1434株分離株的總耐藥率為19.04%(273/1434),單耐藥率為11.65%(167/1434),多耐藥率為3.56%(51/1434),耐多藥率為3.84%(55/1434)??偰退幝屎湍投嗨幝试谛詣e、年齡組、職業(yè)、戶籍各組間的差異均無統(tǒng)計學意義(P值均>0.05)。復(fù)治患者的總耐藥率(28.90%,50/173)和耐多藥率(12.14%,21/173)均明顯高于初治患者[總耐藥率為17.68%(223/1261),耐多藥率為2.70%(34/1261)],差異均有統(tǒng)計學意義(P值均<0.05)。見表1。

    表1 不同社會學特征來源患者1434株MTB臨床分離株的耐藥情況

    二、9種抗結(jié)核藥品的耐藥情況

    1434株臨床分離株對一線抗結(jié)核藥品的耐藥率分別為: Sm(9.90%)>INH(8.30%)>RFP(5.93%)>EMB(2.30%)。對二線抗結(jié)核藥品的耐藥率分別為:Ofx(3.63%)>Km(0.98%)>Cm(0.77%)=PAS(0.77%)>Pto(0.63%)。復(fù)治患者對INH、RFP、Sm、Ofx、PAS的耐藥率均高于初治患者,差異均有統(tǒng)計學意義(P值均<0.05),見表2。

    表2 初治和復(fù)治患者來源菌株對9種抗結(jié)核藥品的耐藥情況

    三、耐藥譜分布情況

    273株耐藥MTB分離株的耐藥譜有42種耐藥形式。其中,單耐藥9種,耐Sm最多,耐INH次之;耐多藥7種,耐INH+RFP+Sm最多;準廣泛耐藥5種,耐INH+RFP+EMB+Ofx和RFP+INH+EMB+Sm+Ofx最多;廣泛耐藥2種;多耐藥19種,耐INH+Sm最多。見表3。

    表3 42種耐藥譜在273株耐藥菌株中的分布情況

    續(xù)表3

    四、耐藥變化趨勢

    討 論

    隨著抗結(jié)核新藥的引入和實驗室快速診斷檢測技術(shù)的應(yīng)用,以及在各種有針對性的防治策略的實施下,耐藥結(jié)核病疫情有所控制。為了解近年來福建省結(jié)核病的耐藥水平,我省從2016年7月起開始啟動全省耐藥監(jiān)測。本研究對2016—2019年底持續(xù)納入病例所分離的MTB菌株進行耐藥性檢測,結(jié)果顯示,總耐藥率為19.04%,耐多藥率為3.84%,均低于2010—2011年全省耐藥監(jiān)測的結(jié)果[4](總耐藥率為24.0%,耐多藥率為5.7%),也低于上海市2013—2017年耐藥監(jiān)測報告的結(jié)果(總耐藥率為21%,耐多藥率為4.98%)[5]和北京市報告的結(jié)果(總耐藥率為24.83%,耐多藥率為5.28%)[6],同時也低于我國總耐多藥率(4.5%)[1],說明福建省總耐藥率和耐多藥率處于國內(nèi)較低水平,并且近年來福建省的耐藥水平與10年前相比已經(jīng)下降,進一步反映了福建省結(jié)核病控制措施有效可行。本研究結(jié)果顯示,復(fù)治患者的耐藥率(28.90%)和耐多藥率(12.14%)均明顯高于初治患者的耐藥率(17.68%)和耐多藥率(2.70%),并且復(fù)治患者對INH、RFP、Sm、Ofx、PAS這5種抗結(jié)核藥品的耐藥率均高于初治患者,究其原因可能與復(fù)治患者不規(guī)則用藥,治療依從性差有關(guān)。因此,在治療管理期間應(yīng)對患者進行人文關(guān)懷,提高其治療依從性,進行規(guī)則合理用藥以減少耐藥產(chǎn)生的風險。對于復(fù)治患者,還應(yīng)結(jié)合藥敏試驗結(jié)果制定合理有效的治療方案。盡管初治患者的耐藥率和耐多藥率低于復(fù)治患者,但是初治患者在耐藥和耐多藥患者中的比例也很高;這與上海市報道結(jié)果的相仿,上海市新登記的培陽患者中初治占90%,初治耐藥占耐藥患者的86.26%,初治耐多藥占耐多藥患者的73.58%[5]。提示初治患者是我省結(jié)核病控制的重點對象,及時發(fā)現(xiàn)和治療新發(fā)肺結(jié)核和耐藥結(jié)核病對控制耐藥結(jié)核病的傳播是非常關(guān)鍵的。

    本研究結(jié)果顯示,9種抗結(jié)核藥品的耐藥順位為Sm>INH>RFP>Ofx>EMB>Km>Cm=PAS>Pto。其中一線抗結(jié)核藥品的耐藥順位與北京市[6]和佛山市[7]的一線抗結(jié)核藥品耐藥順位一致。而福建省2010年全省監(jiān)測的耐藥順位最高的是INH(11.5%),其次是Sm(11.4%)[4]。福建省自2010年就不再采購Sm用于治療結(jié)核病患者,Sm耐藥順位高可能與患者感染的MTB就是Sm耐藥菌,也可能與Sm的藥敏試驗結(jié)果的可靠性尚未完全確定有關(guān)[3]。二線抗結(jié)核藥品的耐藥順位以O(shè)fx為最高,這可能與氟喹諾酮類藥品的可及性大有關(guān),該藥品臨床上普遍應(yīng)用于其他感染性疾病的治療。氟喹諾酮類藥品是利福平耐藥和耐多藥患者治療的核心二線抗結(jié)核藥品。周銀發(fā)等[8]的研究顯示,Ofx耐藥是影響MDR-TB患者治療成功的危險因素,因此,應(yīng)該高度重視氟喹諾酮類藥品的耐藥水平,規(guī)范該類藥品的合理使用。

    本研究顯示,RFP耐藥率為5.93%,低于2010年福建省監(jiān)測報告的8.6%[4],也低于杭州市報道的12.03%[9]、湖南省的9.0%[10]、北京市的7.27%[6]、上海市的6.01%[5]。說明福建省RFP耐藥處于全國較低水平,也與我省近年來加大對耐藥結(jié)核病的發(fā)現(xiàn)有關(guān),目前全省65%的縣級實驗室具備耐藥快速診斷能力,能夠及時對耐藥結(jié)核病高危人群開展RFP篩查,及早發(fā)現(xiàn)耐藥結(jié)核病并納入治療,從而減少了RFP耐藥及MDR菌株的傳播。本研究耐藥譜共有42種形式,說明福建省耐藥的多樣性和復(fù)雜性,這與北京市[6]和陜西省[11]的報道相同。耐INH+RFP+Sm的組合在耐多藥中占據(jù)最高比例,提示為耐藥患者選擇合理的化療方案時應(yīng)考慮到INH、Sm耐藥的可能性,應(yīng)結(jié)合實際情況和藥敏試驗結(jié)果進行組合用藥,以保證治療的有效性,從而提高患者的治愈率。

    總之,福建省總耐藥水平處于全國較低水平,較10年前相比有所下降,2016—2019年這4年間的耐藥率較為穩(wěn)定,各年度耐藥率未見變化,說明福建省嚴格實施結(jié)核病控制策略取得了一定的成效。今后,應(yīng)加強初治患者的發(fā)現(xiàn)和治療管理,做好RFP耐藥篩查的同時要提高對INH和氟喹諾酮類藥品的耐藥快速診斷,為患者制定有效、合理的個性化治療方案,提高耐藥患者的精準治療和治愈率。

    志謝感謝福建省9個設(shè)區(qū)市和9個監(jiān)測點所在疾病預(yù)防控制中心和定點醫(yī)院對耐藥監(jiān)測工作的大力支持和協(xié)助!

    猜你喜歡
    藥率抗結(jié)核結(jié)核病
    世界防治結(jié)核病日
    我院靜脈用藥調(diào)配中心退藥率情況分析
    應(yīng)用PDCA循環(huán)管理降低我院住院藥房退藥率的效果
    警惕卷土重來的結(jié)核病
    抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)376例分析
    貴州夏枯草的抗結(jié)核化學成分研究
    阻燃浸漬處理工藝對桉木單板載藥率的影響研究
    桉樹科技(2016年1期)2016-02-18 05:55:49
    鏈霉菌CPCC 203702中抗結(jié)核分枝桿菌活性次級代謝產(chǎn)物的分離與鑒定
    算好結(jié)核病防治經(jīng)濟賬
    主要高危人群抗結(jié)核治療不良反應(yīng)發(fā)生情況分析
    午夜a级毛片| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 色尼玛亚洲综合影院| 国产亚洲精品av在线| 日本成人三级电影网站| 黄色女人牲交| cao死你这个sao货| 亚洲免费av在线视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲片人在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美日韩一级在线毛片| 好男人电影高清在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 国产高清激情床上av| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产成人影院久久av| 久久草成人影院| 久久精品国产综合久久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 中文亚洲av片在线观看爽| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 精品久久久久久久末码| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲精品在线美女| 精品无人区乱码1区二区| 成人亚洲精品av一区二区| 国产伦在线观看视频一区| 日韩欧美国产一区二区入口| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲avbb在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 美女午夜性视频免费| 男女之事视频高清在线观看| 91麻豆av在线| 黄色成人免费大全| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 91大片在线观看| 久热爱精品视频在线9| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 黄色视频不卡| x7x7x7水蜜桃| 不卡av一区二区三区| 久久国产乱子伦精品免费另类| av在线天堂中文字幕| 亚洲欧美激情综合另类| 搞女人的毛片| 美女大奶头视频| 国产黄色小视频在线观看| 国产视频内射| 女性被躁到高潮视频| 美女大奶头视频| 日本a在线网址| 成年女人毛片免费观看观看9| 9191精品国产免费久久| 精华霜和精华液先用哪个| 51午夜福利影视在线观看| 免费看日本二区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲av熟女| 老司机福利观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 免费av毛片视频| 久久久久国内视频| 精品第一国产精品| 亚洲 国产 在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲av片天天在线观看| 国产又爽黄色视频| 欧美在线一区亚洲| 级片在线观看| 精品电影一区二区在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产亚洲欧美98| 一本大道久久a久久精品| 日韩成人在线观看一区二区三区| 18禁美女被吸乳视频| 老司机福利观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲久久久国产精品| 一本一本综合久久| 久久久久久久久中文| 国产精品影院久久| 日韩欧美免费精品| 国产片内射在线| 国产亚洲av高清不卡| 婷婷六月久久综合丁香| 久久国产乱子伦精品免费另类| 人人妻人人看人人澡| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 美女免费视频网站| a级毛片a级免费在线| 国产精华一区二区三区| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品电影一区二区三区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 视频在线观看一区二区三区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 香蕉久久夜色| 不卡一级毛片| 久久亚洲精品不卡| 久久久国产精品麻豆| 在线观看免费日韩欧美大片| 精品久久久久久成人av| 在线观看舔阴道视频| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲国产看品久久| 成人免费观看视频高清| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲最大成人中文| 久久狼人影院| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 99国产精品99久久久久| 国产真人三级小视频在线观看| 久久亚洲真实| 亚洲精品av麻豆狂野| 最好的美女福利视频网| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久久久久久久中文| 美女大奶头视频| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲av片天天在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 亚洲黑人精品在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 日韩欧美国产一区二区入口| 中国美女看黄片| 人人澡人人妻人| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品 国内视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美精品啪啪一区二区三区| 免费在线观看完整版高清| 午夜免费激情av| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产亚洲欧美在线一区二区| www国产在线视频色| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产色视频综合| 看免费av毛片| 亚洲精品在线观看二区| 一级片免费观看大全| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲精品在线美女| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲第一电影网av| 999久久久精品免费观看国产| 国产一区二区在线av高清观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 免费无遮挡裸体视频| 久久中文看片网| 久久久国产成人免费| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲黑人精品在线| 日本一本二区三区精品| 亚洲自拍偷在线| cao死你这个sao货| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久欧美精品欧美久久欧美| 1024视频免费在线观看| 人人妻人人看人人澡| 久久人人精品亚洲av| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日本一本二区三区精品| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲五月婷婷丁香| 一本大道久久a久久精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久精品成人免费网站| www国产在线视频色| 国产精品 欧美亚洲| 十八禁人妻一区二区| 校园春色视频在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲精品国产区一区二| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品国产乱码久久久久久男人| 婷婷丁香在线五月| 岛国在线观看网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 久久精品91蜜桃| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美在线黄色| 日本a在线网址| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 嫩草影院精品99| 人人妻人人澡人人看| 男男h啪啪无遮挡| 日韩欧美 国产精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产色视频综合| 国内精品久久久久精免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 中国美女看黄片| 91在线观看av| 天堂√8在线中文| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产午夜福利久久久久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 91在线观看av| 99在线人妻在线中文字幕| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产av在哪里看| 日韩高清综合在线| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久热在线av| 久久亚洲精品不卡| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 18禁美女被吸乳视频| 久久青草综合色| 美女午夜性视频免费| 亚洲人成电影免费在线| 国产精品1区2区在线观看.| videosex国产| 精品国产乱子伦一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 老司机午夜十八禁免费视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久精品91蜜桃| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品电影一区二区三区| 在线免费观看的www视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 999久久久精品免费观看国产| 大型av网站在线播放| 一级毛片高清免费大全| 国产精品二区激情视频| 国产精品永久免费网站| 男女午夜视频在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 999久久久精品免费观看国产| av视频在线观看入口| 高潮久久久久久久久久久不卡| 男人舔女人下体高潮全视频| xxxwww97欧美| 亚洲 国产 在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品99久久99久久久不卡| 露出奶头的视频| 久久人妻av系列| 99re在线观看精品视频| 日本一区二区免费在线视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产亚洲精品久久久久5区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 少妇被粗大的猛进出69影院| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产在线观看jvid| e午夜精品久久久久久久| 少妇 在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 午夜a级毛片| 亚洲成人久久爱视频| 一二三四在线观看免费中文在| or卡值多少钱| 国产激情欧美一区二区| 88av欧美| 亚洲天堂国产精品一区在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| 99热6这里只有精品| 国产一区二区三区视频了| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久精品国产综合久久久| 久久精品影院6| www.熟女人妻精品国产| avwww免费| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品影院久久| 很黄的视频免费| 老司机靠b影院| 中国美女看黄片| www日本在线高清视频| 久久久久久大精品| 国产1区2区3区精品| 黄片小视频在线播放| 国产精品久久电影中文字幕| 国产又色又爽无遮挡免费看| 91麻豆av在线| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲成a人片在线一区二区| 日韩免费av在线播放| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲成人免费电影在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国语自产精品视频在线第100页| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产伦在线观看视频一区| 成人免费观看视频高清| 热re99久久国产66热| 黄色视频不卡| 看片在线看免费视频| 亚洲男人天堂网一区| 天堂影院成人在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜 | 大型黄色视频在线免费观看| 一级作爱视频免费观看| 国产爱豆传媒在线观看 | 日日爽夜夜爽网站| 国产黄a三级三级三级人| 一本精品99久久精品77| 在线免费观看的www视频| www.熟女人妻精品国产| 亚洲激情在线av| √禁漫天堂资源中文www| 美女大奶头视频| e午夜精品久久久久久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 免费在线观看成人毛片| 99国产极品粉嫩在线观看| 一进一出抽搐动态| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 两性夫妻黄色片| 亚洲av成人一区二区三| 国产午夜精品久久久久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 18禁观看日本| 成人手机av| 又紧又爽又黄一区二区| 丝袜人妻中文字幕| 动漫黄色视频在线观看| 久9热在线精品视频| 999久久久精品免费观看国产| 一区二区三区精品91| 麻豆成人av在线观看| 亚洲五月天丁香| 美女国产高潮福利片在线看| 最近最新免费中文字幕在线| 在线观看66精品国产| 亚洲黑人精品在线| 麻豆成人av在线观看| 久久精品成人免费网站| 亚洲精品在线美女| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美又色又爽又黄视频| 国产97色在线日韩免费| 成人三级黄色视频| 特大巨黑吊av在线直播 | 夜夜躁狠狠躁天天躁| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 成人欧美大片| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美日本视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 18禁美女被吸乳视频| 天天一区二区日本电影三级| 色播亚洲综合网| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 人成视频在线观看免费观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 视频在线观看一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 好男人在线观看高清免费视频 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 美女午夜性视频免费| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜福利一区二区在线看| 国产高清videossex| 他把我摸到了高潮在线观看| 观看免费一级毛片| 欧美激情极品国产一区二区三区| 黑人操中国人逼视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 天天一区二区日本电影三级| a级毛片在线看网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 在线观看午夜福利视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产欧美日韩一区二区精品| 波多野结衣高清无吗| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| √禁漫天堂资源中文www| 欧美午夜高清在线| 久久青草综合色| 成人免费观看视频高清| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品98久久久久久宅男小说| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日韩欧美 国产精品| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲,欧美精品.| 淫妇啪啪啪对白视频| 日韩三级视频一区二区三区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 免费观看人在逋| 成人国产综合亚洲| 一本久久中文字幕| 成人av一区二区三区在线看| av片东京热男人的天堂| 国产一区在线观看成人免费| 午夜久久久久精精品| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国内精品久久久久精免费| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 91在线观看av| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精品欧美国产一区二区三| 久久久久久人人人人人| 亚洲免费av在线视频| 午夜福利欧美成人| 久久热在线av| 淫秽高清视频在线观看| 超碰成人久久| 满18在线观看网站| 日韩国内少妇激情av| 免费高清在线观看日韩| 男男h啪啪无遮挡| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲中文av在线| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 香蕉av资源在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲人成77777在线视频| 一本久久中文字幕| 波多野结衣av一区二区av| 久久精品国产清高在天天线| 精品久久久久久久毛片微露脸| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 十八禁网站免费在线| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜免费成人在线视频| а√天堂www在线а√下载| 一二三四社区在线视频社区8| 免费搜索国产男女视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 老汉色∧v一级毛片| 免费高清在线观看日韩| 99久久综合精品五月天人人| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产成人欧美| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美日韩福利视频一区二区| 窝窝影院91人妻| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲第一青青草原| 青草久久国产| 国产熟女xx| 黄色女人牲交| 99在线视频只有这里精品首页| 一级毛片高清免费大全| 日本免费一区二区三区高清不卡| 俄罗斯特黄特色一大片| 色av中文字幕| 欧美三级亚洲精品| 国产一区二区激情短视频| 欧美中文日本在线观看视频| av免费在线观看网站| 久久香蕉国产精品| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜两性在线视频| 淫秽高清视频在线观看| svipshipincom国产片| 亚洲 国产 在线| 成人午夜高清在线视频 | 黄色成人免费大全| www.999成人在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美午夜高清在线| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品免费视频内射| 长腿黑丝高跟| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 一级a爱视频在线免费观看| 免费高清在线观看日韩| 91大片在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 大型黄色视频在线免费观看| 长腿黑丝高跟| 国产精品亚洲av一区麻豆| 在线观看免费视频日本深夜| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲精品在线美女| а√天堂www在线а√下载| 久久青草综合色| 久久人人精品亚洲av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 99国产精品一区二区三区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲成a人片在线一区二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 天天添夜夜摸| 脱女人内裤的视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 黄色片一级片一级黄色片| 女性被躁到高潮视频| 哪里可以看免费的av片| 精品久久蜜臀av无| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲九九香蕉| 日本一本二区三区精品| 美女大奶头视频| 久9热在线精品视频| 激情在线观看视频在线高清| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 桃红色精品国产亚洲av| 国产熟女xx| 黄色视频不卡| 国产人伦9x9x在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 日韩有码中文字幕| 不卡一级毛片| 中国美女看黄片| 亚洲最大成人中文| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 91老司机精品| 在线永久观看黄色视频| 国产v大片淫在线免费观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲三区欧美一区| av超薄肉色丝袜交足视频| www日本在线高清视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲第一av免费看| 99久久精品国产亚洲精品| 一进一出抽搐gif免费好疼| www.www免费av| 婷婷精品国产亚洲av| 99国产综合亚洲精品| 丁香六月欧美| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 两个人看的免费小视频| 日本 av在线| 老司机福利观看| 美女大奶头视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 999久久久国产精品视频| 日本一区二区免费在线视频| 午夜视频精品福利| 国产av又大| 午夜两性在线视频| 免费看十八禁软件| 国产乱人伦免费视频| 欧美黑人巨大hd| 少妇 在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| videosex国产| 欧美一级a爱片免费观看看 | 神马国产精品三级电影在线观看 | 桃红色精品国产亚洲av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 老鸭窝网址在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 母亲3免费完整高清在线观看| www日本在线高清视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 男男h啪啪无遮挡| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲 欧美一区二区三区| 十八禁网站免费在线| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲激情在线av| 国产人伦9x9x在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 伦理电影免费视频| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产av一区二区精品久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产一区在线观看成人免费| 欧美中文日本在线观看视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 色av中文字幕| 草草在线视频免费看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 在线视频色国产色| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡| av片东京热男人的天堂|