段曉英 杜珍武 丁宏 楊忠影 曹振強
(吉林大學(xué)第二醫(yī)院,吉林 長春 130022)
金雀異黃素(Gen)又稱金雀異黃酮、染料木黃素、染料木黃酮、4′,5,7-三羥基異黃酮,是一種存在于豆科植物和齒狀植物中的天然異黃酮類化合物。Gen是強力酪氨酸蛋白激酶的抑制劑和拓撲異構(gòu)酶Ⅱ抑制劑。它具有廣泛的抗腫瘤藥理活性,能通過多種途徑抑制腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移,誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡〔1~4〕。同時,Gen也是一種理想的抗氧化劑,它可以清除活性氧自由基,降低脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物,誘導(dǎo)提高抗氧化酶活性水平。研究表明,Gen的抗氧化機制可以抑制大腦神經(jīng)元細胞的氧化應(yīng)激損傷,從而起到保護中樞神經(jīng)的作用〔5~8〕。雪旺細胞(SCs)是周圍神經(jīng)系統(tǒng)中特有的膠質(zhì)細胞,是髓鞘形成的功能細胞,在維持神經(jīng)結(jié)構(gòu)及神經(jīng)損傷修復(fù)過程中起著重要作用。如何保護SCs是周圍神經(jīng)損傷修復(fù)過程中的關(guān)鍵。對Gen的周圍神經(jīng)保護作用〔9〕報道較少,因此本研究擬在體外細胞模型探討Gen對SCs生長的影響及其相關(guān)機制,為Gen在周圍神經(jīng)細胞保護中應(yīng)用提供理論支持。
1.1大鼠SCs培養(yǎng) RSC96大鼠SCs購自中國科學(xué)院典型培養(yǎng)物保藏委員會細胞庫。將RSC96細胞培養(yǎng)于含有10%胎牛血清及1%青鏈霉素的RPMI1640培養(yǎng)基中,置于37℃,5%二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。
1.2細胞活性測定 Gen溶于二甲基亞砜(DMSO)。將RSC96的細胞以2 000/孔細胞數(shù)接種于96孔細胞培養(yǎng)板,培養(yǎng)基內(nèi)加入不同濃度的Gen,其濃度分別為4.625 μmol/L,9.250 μmol/L,18.500 μmol/L,37.000 μmol/L,74.000 μmol/L,148.000 μmol/L。同時設(shè)對照組(不加藥)及DMSO組。培養(yǎng)24 h后,每孔加入CCK-8(北京天恩澤) 10 μl,作用1 h后,應(yīng)用酶標儀在450 nm處進行OD值檢測。之后,每隔24 h檢測1次,共檢測5次。同時應(yīng)用倒置顯微鏡(德國徠卡)進行細胞生長的形態(tài)學(xué)觀察。
1.3細胞周期檢測 以1×105/瓶細胞數(shù)將RSC96細胞接種于25 cm2細胞培養(yǎng)瓶,分為Gen 74.000 μmol/L組、對照組、DMSO組,每組3瓶。培養(yǎng)24 h后,胰酶消化細胞,吸取細胞消化液,1 200 r/min離心5 min,沉淀細胞。加入1 ml冰浴預(yù)冷70%乙醇中,輕輕吹打混勻,4℃固定。12 h后1 200 r/min離心5 min,沉淀細胞,棄上清,加入1 ml預(yù)冷的磷酸鹽緩沖液(PBS),重懸細胞,離心沉淀細胞,吸除上清。加入碘化丙啶染色液(碧云天試劑),37℃避光溫浴30 min。用流式細胞儀在激發(fā)波長488 nm波長處檢測紅色熒光,同時檢測光散射情況。采用分析軟件進行細胞DNA含量分析和光散射分析。
1.4細胞凋亡的熒光染色檢測 RSC96細胞以1×104/孔細胞數(shù)接種于24孔細胞培養(yǎng)板,加入濃度為37.000 μmol/L及74.000 μmol/L的Gen,同時設(shè)對照組(不加藥)。藥物作用24 h后,應(yīng)用Annexin V-FITC細胞凋亡檢測試劑盒(碧云天生物技術(shù),C1062S)進行細胞凋亡檢測。具體方法:吸除細胞培養(yǎng)液,加入PBS洗滌1次,加入195 μl Annexin V-FITC結(jié)合液。加入5 μl Annexin V-FITC,輕輕混勻,室溫(20~25℃)避光孵育20 min,隨后置于冰浴中。在熒光顯微鏡下觀察,Annexin V-FITC為綠色熒光。隨機拍照5個視野,分別計數(shù)染色細胞及總細胞數(shù),計算染色細胞的百分比。
1.5基因表達檢測 RSC96細胞以1×106/孔細胞數(shù)接種于6孔細胞培養(yǎng)板,分別加入74.000 μmol/L Gen與4 μl DMSO,藥物作用24 h后,收集細胞,加入Trizol(Invitrogen)裂解細胞,通過氯仿抽提、異丙醇沉淀及70%乙醇純化獲取細胞總RNA,獲得RNA通過凝膠電泳觀察完整性,通過紫外測定260 nm與280 nm OD值評價提取RNA質(zhì)量與純度。 取1 μg提取的總RNA,應(yīng)用cDNA合成試劑盒(大連寶生物)進行逆轉(zhuǎn)錄,合成第一鏈cDNA。以cDNA為模板,實時定量PCR檢測大鼠B細胞淋巴瘤/白血病(BCL)2、胱天蛋白酶(CASP)3、腫瘤蛋白P53(TP53)、細胞周期素依賴性激酶抑制劑(CDKN)1B、CDKN1A的表達,以甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)作為內(nèi)參基因。各基因表達檢測引物:BCL2:上游:CCGGGAGAACAGGGTATGATAA,下游:CCCACTCGTAGCCCCTCTG;CASP3:上游:GGAGCTTGGAACGCGAAGAA,下游:ACACAAGCCCATTTCAGGGT;TP53:上游:TACTTCCCAGCAGGGTGTCA,下游:ACACTTGGAGGGCTTCCTCT;CDKN1A:上游:GGGATGCATCTATCTTGTGATATGT,下游:CGAACAGACGACGGCATACT;CDKN1B:上游:TCGACGCCAGACGTAAACAG,下游:CGCAATGCTACATCCAATGCT,內(nèi)參基因GAPDH:上游:TAGACAAGATGGTGAAGGTCGG,下游:CTTGACTGTGCCGTTGAACTTG。
2.1Gen對RSC96細胞周期的影響 Gen 37.000 μmol/L組RSC96細胞處在G2/M期細胞比例明顯多于對照組(P<0.05),而G1期細胞比例明顯減少,明顯少于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 各組細胞周期比較
2.2Gen對大鼠RSC96細胞生長的影響 Gen 37.000 μmol/L組RSC96細胞活性在72 h及96 h明顯低于對照組(P<0.05)。Gen 74.000 μmol/L組及148.000 μmol/L組,從24 h開始直到120 h細胞活性均明顯低于對照組(P<0.05,P<0.01)。見表2。細胞形態(tài)學(xué)觀察結(jié)果顯示Gen 37.000 μmol/L組、74.000 μmol/L及148.000 μmol/L組72 h細胞數(shù)目較對照組明顯減少。見圖1。
表2 各組培養(yǎng)不同時間細胞活性比較
圖1 Gen作用大鼠RSC96細胞72 h倒置顯微鏡形態(tài)學(xué)(×100)
2.3Gen誘導(dǎo)大鼠RSC96細胞凋亡 與對照組〔(1.561±0.381)%〕相比,Gen 37.000 μmol/L組凋亡細胞數(shù)〔(2.827±0.641)%〕有所增多,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);Gen 74.000 μmol/L組凋亡細胞數(shù)〔(34.458±4.351)%〕顯著增多,明顯高于對照組和Gen 37.000 μmol/L組(均P<0.01)。見圖2。
圖2 Gen作用大鼠RSC96細胞24 h后細胞凋亡(×100)
2.4Gen對RSC96細胞生長相關(guān)基因表達影響 與DMSO組相比,Gen 74.000 μmol/L組作用24 h后,CDKN1A基因表達明顯升高,其余基因表達無變化。見表3。
表3 各組CASP3、BCL2、CDKN1B、CDKN1A及TP53 mRNA表達比較
在我國,中老年糖尿病的發(fā)病率逐年升高。糖尿病周圍神經(jīng)病變(DPN)是最常見、最復(fù)雜的并發(fā)癥之一,其中70%~80%的中老年糖尿病患者都會出現(xiàn)感覺和運動神經(jīng)損傷,嚴重影響了患者的生活質(zhì)量,甚至影響生存。SCs是周圍神經(jīng)修復(fù)過程中最關(guān)鍵的構(gòu)建細胞,它對于髓鞘的生成、營養(yǎng)神經(jīng)元和支持神經(jīng)結(jié)構(gòu)都起著至關(guān)重要的作用。已有研究表明,Gen可以改善糖尿病小鼠神經(jīng)生長因子含量和血管功能障礙〔10〕,還可以逆轉(zhuǎn)周圍神經(jīng)損傷后的疼痛過敏反應(yīng),可能與Gen發(fā)揮其抗氧化性有關(guān)〔11〕。本研究說明37.000 μmol/L Gen減緩RSC96細胞生長;細胞周期抑制蛋白可能在抑制RSC96細胞生長方面發(fā)揮作用。研究報道Gen作為酪氨酸激酶抑制劑,對SCs增殖分化,髓鞘形成產(chǎn)生影響〔12,13〕,可見Gen對RSC96細胞的抑制作用通過多種途徑完成,并存在劑量依賴性。同時,本課題組還要進一步實驗驗證Gen能否對病理條件下氧化損傷的RSC96細胞有影響及其作用的相關(guān)濃度分析??傊?,本研究在體外細胞水平闡明Gen能夠抑制大鼠SCs增殖,初步分析了其機制,對Gen的治療選擇及劑量應(yīng)用具有一定借鑒意義。