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    神經(jīng)突起導向因子-1蛋白在結(jié)直腸癌組織中的表達與臨床病理特征及預后的關系

    2021-09-02 08:58:44曾群章韓琳薛嚇娟方藝聰
    安徽醫(yī)藥 2021年9期
    關鍵詞:生存率直腸癌染色

    曾群章,韓琳,薛嚇娟,方藝聰

    作者單位:福建省漳州市醫(yī)院,a結(jié)直腸肛門外科,b消化內(nèi)科,福建漳州363000

    結(jié)直腸癌是我國第三大常見癌癥,其發(fā)病率和病死率持續(xù)上升。盡管隨著治療策略的改進,結(jié)直腸癌病人的5年生存率在過去30年已從22%提高到47%,但總體生存率仍然不夠理想。目前,根治性手術(shù)是最有效的治療方法,但是病程早期癥狀較為隱匿,難以及時診斷與治療,手術(shù)切除率不到20%,是結(jié)直腸癌病人預后差的主要原因。已有明確的證據(jù)顯示,篩查可使結(jié)直腸癌的發(fā)生率和病死率降低30%~60%。因此,需要更有效的生物標志物預測結(jié)直腸癌的預后,并實施分層治療。

    神經(jīng)突起導向因子-1(netrin-1)在胚胎及神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育中發(fā)揮軸突導向功能,促進神經(jīng)細胞遷移。netrin-1除了表達于神經(jīng)系統(tǒng)外,還在肺臟、視網(wǎng)膜等多種組織器官中表達,在炎癥調(diào)節(jié)、血管生成、腫瘤進展等方面發(fā)揮重要作用。張旭等發(fā)現(xiàn),netrin-1在6種不同來源的結(jié)直腸腫瘤細胞中表達上調(diào),尤其以SW620、LOVO、LS174T結(jié)直腸癌細胞株最為顯著。但是,netrin-1在結(jié)直腸癌臨床樣本中的表達情況尚無報道,因此本研究檢測結(jié)直腸癌組織及癌旁正常組織中netrin-1的表達情況,分析其與臨床病理特征及預后的關系。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    根據(jù)研究目的,以隨機數(shù)字表法選取2012年1月至2014年6月福建省漳州市醫(yī)院符合標準的結(jié)直腸癌病人共計184例作為研究對象,均行結(jié)直腸癌根治術(shù),術(shù)中留取癌組織樣本,并選取距腫瘤邊緣5 cm的癌旁正常組織作為對照。納入標準:(1)術(shù)后標本經(jīng)病理學診斷證實為結(jié)直腸癌;(2)臨床病理資料完整;(3)首發(fā)腫瘤。排除標準:(1)臨床病理特征資料不完整的病人;(2)合并其他腫瘤的病人;(3)術(shù)前已接受放化療或生物治療的病人。收集臨床病理資料,包括性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤直徑、浸潤深度、分化程度、TNM分期、病理學類型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。TNM分期參照第7版(2010)結(jié)直腸癌美國癌癥聯(lián)合委員會(AJCC)分期標準。所有病人均已簽署知情同意書,本研究符合《世界醫(yī)學協(xié)會赫爾辛基宣言》相關要求。

    1.2 實驗方法

    1.2.1

    主要試劑抗netrin-1抗體購自英國Abcam公司;SP-9000通用SP試劑盒、二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色試劑盒、蘇木精、中性樹膠購自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。

    1.2.2

    免疫組織化學染色檢測netrin-1表達將獲得的組織標本用多聚甲醛固定,石蠟包埋后切片獲得4 μm厚的石蠟切片,常規(guī)進行脫蠟、水化、抗原修復等步驟,滴加3%的過氧化氫溶液孵育10 min,然后滴加山羊血清封閉液孵育10 min。滴加抗netrin-1抗體(1∶100),4℃過夜孵育。次日洗滌后,采用SP-9000通用SP試劑盒繼續(xù)染色。DAB顯色、蘇木精復染、沖洗、脫水、中性樹膠封片。

    1.2.3

    結(jié)果判斷標準染色結(jié)果由2名資深病理醫(yī)師雙盲獨立判斷,有分歧的病例,由第3位醫(yī)師綜合判斷。將胞質(zhì)中淡黃色、棕黃色或褐色染色作為陽性細胞,然后根據(jù)染色指數(shù)進行判斷,染色指數(shù)=染色強度積分×陽性細胞比例積分,染色指數(shù)包含8個分值,即0、1、2、4、6、8、9、12分,>4分作為高表達,≤4分則作為低表達。高倍鏡下隨機選取5個視野,觀察染色強度:未著色為0分,淡黃色為1分,棕黃色為2分,褐色為3分;對陽性細胞與總細胞進行計數(shù),計算比例積分:<10%為0分,10%~25%為1分,>25%~50%為2分,>50%~75%為3分,>75%為4分。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 21.0進行分析。計數(shù)資料比較使用

    χ

    檢驗,Kaplan-Meier法繪制生存曲線,生存率比較使用log-rank檢驗,Cox比例風險回歸模型分析預后影響因素。檢驗水準

    α

    =0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 netrin

    -

    1在結(jié)直腸癌組織與癌旁正常組織中的表達情況

    免疫組織化學染色結(jié)果顯示,netrin-1呈淡黃色、棕黃色或褐色表達于胞質(zhì),在癌組織中大部分為高表達,而在癌旁正常組織則不表達或低表達。癌組織與癌旁正常組織中netrin-1高表達率分別為71.7%(132/184)、9.8%(18/184),差異有統(tǒng)計學意義(

    χ

    =146.255,

    P

    <0.001)。

    2.2 netrin

    -

    1表達與臨床病理特征的相關性

    netrin-1高表達與浸潤深度(

    P

    =0.001)、TNM分期(

    P

    =

    0.003

    )、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(

    P

    <0.001)有關,而與性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤直徑、分化程度、病理學類型無關(

    P

    >0.05),見表1。

    表1 神經(jīng)突起導向因子-1(netrin-1)表達與結(jié)直腸癌184例臨床病理特征的相關性/例

    2.3 netrin

    -

    1表達對病人生存率的影響

    netrin-1高表達病人失訪4例,低表達病人失訪2例,隨訪率為96.7%。netrin-1高表達與低表達者5年總生存率分別為40.9%(54/132)和71.2%(37/52),差異有統(tǒng)計學意義(

    χ

    =15.101,

    P

    <0.001)。見圖1。

    圖1 神經(jīng)突起導向因子-1(netrin-1)表達水平與結(jié)直腸癌184例總生存率的關系

    2.4 5年總生存率的單因素與多因素分析

    對結(jié)直腸癌病人5年總生存率與各臨床病理特征的關系進行分析,單因素分析結(jié)果顯示浸潤深度(

    P

    =0.027)、TNM分期(

    P

    =0.002)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(

    P

    <0.001)、netrin-1表達(

    P

    <0.001)與結(jié)直腸癌病人5年總生存率相關(見表2);將該4種因素納入Cox比例風險回歸模型進行多因素分析,結(jié)果顯示TNM分期(

    RR

    =1.768,

    P

    =

    0.023

    )、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(

    RR

    =1.946,

    P

    =0.008)、netrin-1表達(

    RR

    =1.959,

    P

    =0.039)是結(jié)直腸癌病人的獨立預后因素(見表3)。

    表2 結(jié)直腸癌184例5年總生存率的單因素分析

    表3 結(jié)直腸癌184例5年總生存率的Cox多因素分析

    3 討論

    Netrin-1是一種多功能的分泌糖蛋白,在神經(jīng)發(fā)育、血管生成等過程中發(fā)揮關鍵作用,因此Ne-trin-1與多種疾病密切相關,包括糖尿病、動脈粥樣硬化、癌癥等。多項研究證實,netrin-1在部分癌癥中表達上調(diào),可阻止其依賴受體結(jié)直腸癌缺失蛋白(DCC)和UNC5同源蛋白(UNC5H)誘導的細胞凋亡,如Harter等報道,netrin-1在腦轉(zhuǎn)移瘤中高表達是病人生存不良的獨立預后因素。因此,對血液或尿液中的netrin-1含量進行檢測已被提議作為癌癥的預測指標,其與其受體相互作用的抑制藥物也已開始研發(fā),一種人源化的抗netrin-1抗體,也被稱為NP137,目前處于I期臨床試驗中。盡管如此,netrin-1在結(jié)直腸癌組織中的表達情況及與臨床病理特征及預后的關系尚不清楚。

    本研究通過對癌組織及癌旁正常組織進行免疫組織化學染色發(fā)現(xiàn),netrin-1主要表達于細胞質(zhì),在癌組織中大部分為高表達,而在癌旁正常組織則不表達或低表達,癌組織中netrin-1高表達率為71.7%(132/184),顯著高于癌旁正常組織9.8%(18/184)。該結(jié)果與張旭等在結(jié)直腸癌細胞株中發(fā)現(xiàn)其表達上調(diào)的趨勢一致,提示其高表達可能參與結(jié)直腸癌的發(fā)生發(fā)展。進一步分析netrin-1表達與各臨床病理特征的相關性發(fā)現(xiàn),腫瘤的浸潤深度越深、TNM分期越晚、伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者,netrin-1表達水平越高,表明netrin-1參與結(jié)直腸癌細胞的增殖與轉(zhuǎn)移,但是具體機制仍不清楚。Barallobre等認為,netrin-1可與DCC受體相結(jié)合,使其同源二聚體化,從而將caspase-3的剪切位點封閉,抑制該信號通路介導的細胞凋亡。此外,netrin-1還可能通過活化PI3K/AKT信號通路促進人肺腺癌A549細胞與PC9細胞發(fā)生上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化;netrin-1可與neogenin(neonatal protein,再生蛋白)相互作用,增強CD4T細胞的趨化作用,并引發(fā)促炎癥反應,在腫瘤微環(huán)境的調(diào)節(jié)中發(fā)揮關鍵作用;netrin-1可以促進血管內(nèi)皮細胞與平滑肌細胞增生、遷移與黏附,其促血管生成效應可能是腫瘤生長的必要條件。

    本研究對病人進行隨訪發(fā)現(xiàn),netrin-1高表達者的5年總生存率為40.9%(54/132)顯著低于低表達者71.2%(37/52)。預后單因素分析結(jié)果顯示,浸潤深度、TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、netrin-1表達與結(jié)直腸癌病人5年總生存率相關。將這4種有統(tǒng)計學意義的因素納入Cox多因素分析,結(jié)果表明TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、netrin-1表達是結(jié)直腸癌病人的獨立預后因素。因此,netrin-1表達有可能成為結(jié)直腸癌病人預后評價的生物學指標,也為機制研究與藥物開發(fā)提供了一個新的作用靶點。

    本研究的不足與展望:(1)netrin-1的依賴性受體DCC與UNC5C也在多種腫瘤中異常表達,與腫瘤病人預后密切相關,但是本研究未對netrin-1的受體進行檢測,未來需要進一步探討其受體的表達情況及與臨床病理特征、預后的關系;(2)本研究通過對臨床組織進行病理染色分析netrin-1的表達情況,但是有研究發(fā)現(xiàn),netrin-1在腫瘤病人的血漿中也存在差異性表達,而血漿較組織樣本病理檢測具有取材簡單便捷等優(yōu)勢,對于早期診斷具有更重要的臨床意義,因此后續(xù)仍需要從血漿表達的角度進一步完善本研究結(jié)論;(3)netrin-1促進結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展的機制仍未探討,未來需要進一步在體外細胞培養(yǎng)與移植瘤動物模型中深入研究,通過基因敲除、RNA干擾、蛋白阻斷等方法揭示netrin-1的上下游調(diào)節(jié)通路。

    綜上所述,netrin-1在結(jié)直腸癌組織中表達升高,其高表達可能參與結(jié)直腸癌的發(fā)生發(fā)展,對預后判斷有一定的參考價值。

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