徐 楓
(山東省臨沂市交通醫(yī)院老年病科 山東 臨沂 276000)
高血脂與冠心病是老年人一種常見的疾病。有幾種病理生理學(xué)機制將這兩種疾病聯(lián)系起來。高血脂可引起內(nèi)皮功能障礙,加劇動脈粥樣硬化過程,使動脈粥樣硬化斑塊更加不穩(wěn)定。左心室肥厚是高血壓的常見并發(fā)癥,它促進(jìn)“冠狀動脈儲備”的減少和心肌氧需求的增加,這兩種機制都導(dǎo)致心肌缺血。冠心病的治療策略應(yīng)根據(jù)個人情況進(jìn)行考慮。因此我們對于阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷用于老年人冠心病的治療效果開展研究。
選取我院2019年1月—2021年1月間被診斷為冠心病的200例患者。隨機分為研究組和對照組各100例。研究組男性患者56例、女性患者44例,年齡35~80歲,平均年齡(58.8±10.6)歲,體重73~84 kg,平均體重(78.73±5.34)kg,對照組男性患者52例、女性患者48例,年齡36~81歲,平均年齡(61.2±9.7)歲,體重72~85 kg,平均體重(78.23±5.64)kg。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)依據(jù)《中國冠心病防治策略》[1]標(biāo)準(zhǔn),確診為冠心病的患者;(2)近期未使用CYP450肝藥酶抑制劑等影響效果評價的藥物;(3)所有患者均簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并嚴(yán)重肝腎功能不全者;(2)伴進(jìn)行性呼吸系統(tǒng)感染或肺部感染者;(3)近期使用CYP450肝藥酶抑制劑影響代謝的藥物。
兩組患者均按常規(guī)方案治療,對照組采用氯吡格雷(賽諾菲制藥,75 mg,國藥準(zhǔn)字H20052065)單藥治療方案,1次/d,75 mg/次。研究組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)用阿司匹林(拜耳醫(yī)藥,100 mg,國藥準(zhǔn)字J20130078)二聯(lián)療法,1次/d。兩組方案均治療1個月。
(1)日常生活活動能力(ADL)評分。(2)采用免疫吸附法檢測研究組與對照組患者的炎性因子TNF-α、IL-6、IFN-γ的水平。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。正態(tài)分布的計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料用頻數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療后,研究組ADL評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組ADL評分比較(± s,分)
表1 兩組ADL評分比較(± s,分)
組別 例數(shù) 治療前 治療后 t P研究組 100 14.8±8.3 28.8±11.5 7.112 <0.05對照組 100 15.1±8.4 21.7±10.7 3.632 <0.05 t 0.362 3.472 P>0.05 <0.05
研究組術(shù)治療后TNF-α、IL-6、IFN-γ的值低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組治療前后炎性因子水平比較(± s)
表2 兩組治療前后炎性因子水平比較(± s)
分組 例數(shù)TNF-α IL-6治療前 治療后 治療前 治療后研究組10079.19±11.3250.62±9.2220.22±6.3411.38±2.71對照組10078.36±11.3156.48±9.1820.32±6.3415.19±3.31 t 0.348 3.327 0.116 5.696 P 0.462 0.001 0.423 0.001 IFN-γ治療前 治療后研究組 100 147.44±22.42 112.86±12.35對照組 100 146.38±23 133.39±15.59 t 0.199 6.774 P 0.684 0.001分組 例數(shù)
冠心病仍然是心血管疾病死亡的主要原因[2]。冠心病占所有心血管疾病死亡的48%,動脈粥樣硬化斑塊破裂(通常通過破裂或侵蝕)和疊加血栓形成可導(dǎo)致急性冠狀動脈綜合征和心源性猝死[3]。沉默斑塊破裂也可能發(fā)生并導(dǎo)致冠狀動脈斑塊進(jìn)展,最終成為穩(wěn)定冠心病的癥狀表現(xiàn)[4]??寡“逅幬锶匀皇羌毙匝ㄐ怨跔顒用}綜合征的基礎(chǔ)治療,并且對于穩(wěn)定冠心病患者的血栓預(yù)防是必不可少的[5]??寡“逅幬镆彩墙?jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)期間重要的輔助治療,因為它們減輕了由介入醫(yī)師在心導(dǎo)管實驗室球囊血管成形術(shù)時醫(yī)源性斑塊破裂部分引起的設(shè)備相關(guān)血栓并發(fā)癥[6]。自氯吡格雷問世以來,在過去的十年里,至少有三種新型P2Y12拮抗劑在該領(lǐng)域得到了長足的發(fā)展[7]。關(guān)于這些藥物的危害和長期安全性的更多數(shù)據(jù)也在出現(xiàn)。因此,對臨床醫(yī)生來說,選擇一種安全有效的方案是謹(jǐn)慎而重要的。在本研究中,我們發(fā)現(xiàn)使用氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林二聯(lián)療法炎性因子經(jīng)治療后,研究組與對照組相比,TNF-α、IL-6、IFN-γ的值低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。說明研究組炎性因子降低與氯吡格雷和阿司匹林療效疊加有關(guān)。以往的研究表明,急性心肌梗死后使用華法林聯(lián)合阿司匹林能夠有效降低炎性因子[8-9],而氯吡格雷與阿司匹林屬于同類效果的產(chǎn)品。在既往的研究中,也發(fā)現(xiàn)氯吡格雷對于冠心病減少住院并發(fā)癥相關(guān)研究[10-11]。ADL評分是對患者預(yù)后生活能力的直接表現(xiàn),因此我們選擇這項指標(biāo)來評估臨床結(jié)局。本結(jié)果顯示經(jīng)過治療后,研究組ADL評分高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),這與既往很多研究的結(jié)果也是一致的[12]。
綜上所述,我們發(fā)現(xiàn)在老年冠心病患者中,采用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷二聯(lián)方案治療,能夠顯著降低炎性因子水平,提升ADL評分,對患者的治療效果顯著,這一結(jié)果可對臨床冠心病的治療提供一定的參考。