• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高效液相色譜法測(cè)定食品中姜黃素類(lèi)化合物檢測(cè)方法的建立

    2021-08-29 04:04:59孔凡華李菁菁韋艷琳馬文麗白沙沙徐佳佳崔亞娟
    關(guān)鍵詞:高效液相色譜法

    孔凡華 李菁菁 韋艷琳 馬文麗 白沙沙 徐佳佳 崔亞娟

    摘 要:建立高效液相色譜法測(cè)定食品中姜黃素類(lèi)化合物含量的分析方法。利用單因素試驗(yàn),對(duì)食品中姜黃素類(lèi)化合物的提取試劑、提取方式、提取時(shí)間進(jìn)行選擇,確定最佳提取條件為甲醇振蕩提取5 min。色譜條件:YMCTMC30色譜柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流動(dòng)相為乙腈-水(80∶20,v/v),用磷酸調(diào)節(jié)pH 到3.0,流速1 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)420 nm,柱溫30 ℃。結(jié)果表明:3種姜黃素類(lèi)化合物在0.10~10.00 μg/mL內(nèi)與峰面積有良好線性關(guān)系,生姜和咖喱中3種姜黃素類(lèi)化合物的平均回收率分別為87.86%~107.35%和87.08%~107.47%,RSD均小于5%,3種姜黃素類(lèi)化合物含量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均小于5%。該方法簡(jiǎn)單可行、重復(fù)性好、準(zhǔn)確度高,可廣泛用于食品中姜黃素類(lèi)化合物含量測(cè)定。

    關(guān)鍵詞:高效液相色譜法;姜黃素類(lèi)化合物;脫甲氧基姜黃素;雙脫甲氧基姜黃素

    姜黃素是我國(guó)食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB 2760[1]允許使用的著色劑,可以在糕點(diǎn)、飲料、糖果、冷凍飲品等14種食品中使用。姜黃素類(lèi)化合物具有抗炎抗氧化和抗菌活性[2-4]、抗腫瘤抗癌抗病毒活性[5-7]、抗動(dòng)脈粥樣硬化[8]、保肝護(hù)肝[9]等多種藥理功效,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品著色劑以及化妝品上并逐漸被應(yīng)用到保健食品和飲料上[10]。目前文獻(xiàn)報(bào)道的姜黃素類(lèi)化合物檢測(cè)方法主要有高效液相色譜法[11-13]、分光光度法[14]、薄層色譜法[16]、毛細(xì)管電泳法[17-18]和液相色譜-質(zhì)譜法[19-20]等。分光光度計(jì)法測(cè)定的是總姜黃素類(lèi)化合物的含量,不適合姜黃素各單體化合物的測(cè)定;薄層色譜法通常用來(lái)做半定量或限定試驗(yàn),但由于姜黃素類(lèi)化合物不穩(wěn)定,在薄層上分離時(shí)容易受光及其他因素影響,導(dǎo)致結(jié)果重現(xiàn)性差、準(zhǔn)確性低;毛細(xì)管電泳法具有快速、微量的優(yōu)點(diǎn),但方法的重現(xiàn)性較差;液相色譜-質(zhì)譜法具有靈敏度高的特點(diǎn),但是設(shè)備昂貴,方法普及性差;HPLC法因其分離效果好、靈敏度高、選擇性好成為目前測(cè)定姜黃素類(lèi)化合物的常用方法。本研究參照姜黃素類(lèi)化合物檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)方法和文獻(xiàn)方法,設(shè)計(jì)單因素試驗(yàn),對(duì)食品中姜黃素類(lèi)化合物的提取試劑、提取方式、提取時(shí)間等前處理?xiàng)l件進(jìn)行優(yōu)化,以3種姜黃素類(lèi)化合物提取效率的高低作為評(píng)價(jià)指標(biāo),篩選最佳提取條件;通過(guò)比較檢測(cè)波長(zhǎng)、色譜柱、流動(dòng)相、流速和柱溫等高效液相色譜條件,以3種姜黃素類(lèi)化合物的分離度和峰形對(duì)稱(chēng)性作為評(píng)價(jià)指標(biāo),篩選最佳色譜條件,實(shí)現(xiàn)食品中3種姜黃素類(lèi)化合物的有效提取和高效分離。生姜和咖喱是最常見(jiàn)、最易得的富含姜黃素的樣品,因此該試驗(yàn)選取這兩種物質(zhì)為研究對(duì)象,進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證,考察方法的科學(xué)性、準(zhǔn)確性和適用性,以期建立食品中姜黃素類(lèi)化合物的精準(zhǔn)分析檢測(cè)技術(shù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    生姜、咖喱等樣品,市購(gòu);姜黃素、脫甲氧基姜黃素、雙脫甲氧基姜黃素標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥98.0%),都埃法生物科技有限公司。甲醇、乙腈(均為色譜純),美國(guó)Fisher公司;無(wú)水乙醇,優(yōu)級(jí)純,北京化工廠。

    1.2 儀器與設(shè)備

    BS224S分析天平,德國(guó)賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司;QL-901斡旋振蕩器,海門(mén)市其林貝爾儀器制造有限公司;EYELA MMV-1000W振蕩器,東京理化株式會(huì)社;KQ-500DE型數(shù)控超聲波清洗器,昆山市超市儀器有限公司;HITACHI CF16RXII 高速冷凍離心機(jī),日本日立科技有限公司;METTLER TOLEDO pH計(jì),梅特勒-托利多國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司;EYELA N-1100旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,東京理化株式會(huì)社;安捷倫1260高效液相色譜儀,配二極管陣列檢測(cè)器和ChemStation for LC systems(版本序列號(hào):Rev.B.04.03-SP2[105])色譜工作站,美國(guó)Agilent公司;YMCTMC30色譜柱,5 μm,250 mm×4.6 mm(內(nèi)徑)。

    1.3 方法

    1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 準(zhǔn)確稱(chēng)取姜黃素、脫甲氧基姜黃素和雙脫甲氧基姜黃素標(biāo)準(zhǔn)品5 mg,置于10 mL棕色容量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,得到濃度為500 μg/mL 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,置于4 ℃冰箱中保存,使用前用甲醇稀釋成相應(yīng)的質(zhì)量濃度,現(xiàn)用現(xiàn)配。

    1.3.2 提取溶劑的選擇 稱(chēng)取0.100 0 g咖喱樣品和10.000 0 g(精確至 0.000 1 g)生姜樣品,置于 50 mL 棕色容量瓶中,根據(jù)姜黃素類(lèi)化合物的理化特性,分別加入 30 mL甲醇、無(wú)水乙醇、甲醇∶水=1∶1(V/V)、甲醇∶水=7∶3(V/V)、無(wú)水乙醇∶水=8∶2(V/V)、乙腈超聲提?。üβ蕿?00 W,25 ℃)10 min,分別加提取溶劑定容至刻度,搖勻后轉(zhuǎn)移至離心管中,置于離心機(jī)4 ℃、5 000 r/min 離心 5 min,取上清液過(guò)0.45 μm濾膜后供液相色譜測(cè)定。

    1.3.3 提取方式的選擇 稱(chēng)取0.100 0 g咖喱樣品(精確至 0.000 1 g)置于 50 mL 棕色容量瓶中,分別加入 30 mL甲醇,常溫超聲提取、振蕩提?。?80 r/min)、渦旋提取10 min,加甲醇至刻度,搖勻后轉(zhuǎn)移至離心管中,置于離心機(jī)4 ℃、5 000 r/min離心5 min,取上清液過(guò) 0.45 μm濾膜過(guò)濾后供液相色譜測(cè)定。

    1.3.4 提取時(shí)間的選擇 稱(chēng)取 0.100 0 g咖喱樣品(精確至 0.000 1 g)置于 50 mL 棕色容量瓶中,分別加入 30 mL甲醇,振蕩提取(280 r/min)1、5、10、15、20、30 min,加甲醇至刻度,搖勻后轉(zhuǎn)移至離心管中,置于離心機(jī)4 ℃、5 000 r/min 離心 5 min,取上清液過(guò) 0.45 μm濾膜后供液相色譜測(cè)定。

    1.3.5 色譜參考條件 色譜柱:YMCTMC30色譜柱,5 μm,250 mm×4.6 mm(內(nèi)徑);柱溫30 ℃;流動(dòng)相∶乙腈-水(80∶20,v/v),用磷酸調(diào)節(jié)pH 為3.0;流速1 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)420 nm;進(jìn)樣量10 μL。

    1.3.6 方法驗(yàn)證 按照《GB/T 27404—2008試驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范 食品理化檢測(cè)》[21]方法學(xué)要求,建立校準(zhǔn)曲線及校準(zhǔn)曲線的工作范圍;逐步稀釋樣品上機(jī)測(cè)定,R(S/N)=3時(shí)的測(cè)定濃度作為檢出限,R(S/N)=10時(shí)的測(cè)定濃度作為定量限;分別稱(chēng)取生姜和咖喱樣品,按照試驗(yàn)優(yōu)化的方法,平行測(cè)定6次,計(jì)算姜黃素、脫甲氧基姜黃素和雙脫甲氧基姜黃素的含量,并計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,考察方法的重現(xiàn)性;向樣品本底添加低、中、高三個(gè)濃度水平的標(biāo)準(zhǔn)溶液,進(jìn)行三水平六平行加標(biāo)回收試驗(yàn),以回收率的高低評(píng)價(jià)方法的準(zhǔn)確度。

    1.4 姜黃素類(lèi)化合物含量的計(jì)算

    1.4.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作 本法采用外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行定量。將姜黃素、脫甲氧基姜黃素和雙脫甲氧基姜黃素系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作液進(jìn)樣分析,以峰面積為縱坐標(biāo)、以標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算直線回歸方程和相關(guān)系數(shù)。

    1.4.2 結(jié)果計(jì)算 試樣中姜黃素、脫甲氧基姜黃素和雙脫甲氧基姜黃素含量按式(1)計(jì)算:

    X=C×Vm×f………………(1)

    式(1)中,X-試樣中姜黃素、脫甲氧基姜黃素和雙脫甲氧基姜黃素的含量(μg/g);C-標(biāo)準(zhǔn)工作液中姜黃素、脫甲氧基姜黃素和雙脫甲氧基姜黃素的含量(μg/mL);V-試樣溶液體積(mL);m-試樣質(zhì)量(g);f-試樣濃縮倍數(shù)??偨S素含量是3種姜黃素類(lèi)化合物單體含量的和。

    1.5 數(shù)據(jù)處理

    通過(guò)與儀器配套的 ChemStation for LC systems(版本序列號(hào):Rev.B.04.03-SP2[105])工作站軟件完成數(shù)據(jù)的采集與處理。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 提取溶劑的選擇

    姜黃素極性較小,不溶于水和乙醚,易溶于甲醇、乙醇、丙二醇等試劑中。本研究根據(jù)前人研究成果[22-26]選取6種不同提取溶劑,比較不同提取溶劑對(duì)生姜和咖喱中姜黃素類(lèi)化合物的提取效果。由表1、表2可知,甲醇對(duì)生姜和咖喱中姜黃素類(lèi)化合物的提取效果最佳,顯著高于其他提取溶劑(P<0.05),本研究結(jié)果與李卓等[27]研究結(jié)果吻合。

    2.2 提取方法的選擇

    提取方法是指提取、制備目標(biāo)化合物的方法。選擇提取方法時(shí),既要保證高提取效率,又要保證有效成分在提取過(guò)程中不被破壞,振蕩提取、超聲提取和渦旋提取是常用的提取方法。由表3可知,振蕩提取、超聲提取和渦旋提取對(duì)咖喱中3種姜黃素類(lèi)化合物提取效率沒(méi)有顯著性差異(P>0.05),本研究選擇振蕩提取方法。

    2.3 提取時(shí)間的選擇

    由表4可知,振蕩提取不同時(shí)間對(duì)咖喱中3種姜黃素類(lèi)化合物提取效率沒(méi)有顯著性影響(P>0.05),考慮到食品基質(zhì)的復(fù)雜性,個(gè)別樣品提取時(shí)間太短可能會(huì)導(dǎo)致提取不完全,所以本研究選擇振蕩提取5 min。

    2.4 姜黃素類(lèi)化合物方法學(xué)驗(yàn)證

    2.4.1 線性關(guān)系、檢出限及定量限 按照1.3.5色譜

    條件進(jìn)行HPLC分析,得出姜黃素類(lèi)化合物的線性回歸方程、線性范圍、相關(guān)系數(shù)、檢出限和定量限。表5結(jié)果表明,在0.1~10.0 μg/mL內(nèi),3種姜黃素類(lèi)化合物的濃度與峰面積有良好的線性關(guān)系。雙脫甲氧基姜黃素和脫甲氧基姜黃素分離度為4.96、脫甲氧基姜黃素和姜黃素分離度為5.59、雙脫甲氧基姜黃素出峰時(shí)間為6.012 min、脫甲氧基姜黃素出峰時(shí)間為7.155 min、姜黃素出峰時(shí)間為8.719 min(圖1)。

    2.4.2 方法精密度試驗(yàn) 按試驗(yàn)優(yōu)化的最佳提取方式和色譜條件,平行測(cè)定6次,生姜和咖喱中姜黃素、脫甲氧基姜黃素和雙脫甲氧基姜黃素HPLC色譜圖見(jiàn)圖2和圖3。由表6可知,生姜和咖喱中姜黃素、脫甲氧基姜黃素和雙脫甲氧基姜黃素測(cè)定結(jié)果的RSD均小于5%,滿(mǎn)足《GB/T 27404—2008 試驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范 食品理化檢測(cè)》[21]要求,表明方法精密度良好。

    2.4.3 方法準(zhǔn)確度試驗(yàn) 準(zhǔn)確度為分析方法測(cè)定的平均值與真值相符的程度。穩(wěn)定樣品中加入不同水平已知量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(將標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量作為真值)稱(chēng)加標(biāo)樣品;同時(shí)測(cè)定樣品和加標(biāo)樣品;加標(biāo)樣品扣除樣品值后與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的誤差即為該方法的準(zhǔn)確度:

    P=X1-X0m×100%(2)

    式(2)中,P-加入的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的回收率;m-加入的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量;X1-加標(biāo)試樣的測(cè)定值;X0-未加標(biāo)試樣的測(cè)定值。

    為測(cè)定本方法的準(zhǔn)確度,采用樣品加標(biāo)試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。由表7、表8可知,生姜和咖喱中3種姜黃素類(lèi)化合物的平均回收率均分別為87.86%~107.35%和87.08%~107.47%,RSD均小于5%,表明方法準(zhǔn)確度良好。

    3 結(jié)論

    在前人研究的基礎(chǔ)上,本試驗(yàn)設(shè)計(jì)單因素試驗(yàn),對(duì)食品中姜黃素類(lèi)化合物的提取試劑、提取方式、提取時(shí)間等前處理?xiàng)l件進(jìn)行優(yōu)化,以3種姜黃素類(lèi)化合物提取效率的高低作為評(píng)價(jià)指標(biāo),得到食品中姜黃素類(lèi)化合物的最佳提取方式為甲醇振蕩提取5 min。選擇生姜和咖喱樣品進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證,結(jié)果表明,3種姜黃素類(lèi)化合物在0.1~10.0 μg/mL(決定系數(shù)r>0.999)的濃度范圍內(nèi)與峰面積有良好的線性關(guān)系;姜黃素、脫甲氧基姜黃素和雙脫甲氧基姜黃素的檢出限分別為0.1、0.2、0.3 μg/g,定量限分別為0.3、0.6、0.9 μg/g;按試驗(yàn)確定的最佳前處理?xiàng)l件和色譜條件平行測(cè)定6次,得到生姜和咖喱中3種姜黃素類(lèi)化合物含量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均小于5%;向樣品本底添加低、中、高三個(gè)濃度水平的標(biāo)準(zhǔn)溶液,進(jìn)行三水平六平行加標(biāo)回收試驗(yàn),得到生姜和咖喱中3種姜黃素類(lèi)化合物的平均回收率為87.86%~107.35%和87.08%~107.47%,RSD均小于5%,表明方法準(zhǔn)確度良好。本研究建立的方法,操作簡(jiǎn)單,儀器成本低,精密度好,準(zhǔn)確度高,可以同時(shí)測(cè)定食品中3種姜黃素類(lèi)化合物的含量,是分析食品中姜黃素類(lèi)化合物成分的理想方法,可以為食品中姜黃素類(lèi)化合物的測(cè)定提供方法基礎(chǔ)?!?/p>

    參考文獻(xiàn)

    [1]國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì).食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn):GB 2760-2014[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2014.

    [2]Hou Y,Wang H,Zhang F,et al.Novel self-nanomicellizing solid dispersion based on rebaudioside a:a potential nanoplatform for oral delivery of curcumin[J].International Journal of Nanomedicine,2019(14):557-571.

    [3]Ahangari Najmeh,et al.Curcumin in tissue engineering:a traditional remedy for modern medicine[J].BioFactors(Oxford,England),2019,45(2):135-151.

    [4]Jiang Yan,et al.Anti-inflammatory effect of a curcumin-aspirin derivative on Ureaplasma-induced cytokine expressions in neonatal monocytes[J].Cellular and Molecular Biology(Noisy-le-Grand,F(xiàn)rance),2018,64(14):61-65.

    [5]Mukherjee Sumit,et al. TriCurin,a synergistic formulation of curcumin,resveratrol,and epicatechin gallate,repolarizes tumor-associated macrophages and triggers an immune response to cause suppression of HPV+ tumors.[J].Cancer Immunology,Immunotherapy:CII,2018,67(5):761-774.

    [6]Klinger Neil V,Mittal Sandeep.Therapeutic potential of curcumin for the treatment of brain tumors.[J].Oxidative Medicine and Cellular Longevity,2016,2016(5):1-14..

    [7]Loutfy S,Eldin H A,Elberry M H,et al.THU-155-Polymeric,metallic nanoparticles,and curcumin as inhibitors of hepatitis C virus genotype 4a replication in vitro[J].Journal of Hepatology,2019,70(1):e230.

    [8]Shin S K,Ha T Y,McGregor R A,et al.Long-term curcumin administration protects against atherosclerosis via hepatic regulation of lipoprotein cholesterol metabolism[J].Molecular Nutrition & Food Research,2011,55(12):1829-1840.

    [9]Rivera-Espinoza Y,Muriel P.Pharmacological actions of curcumin in liver diseases or damage[J].Liver International,2009,29(10):1457-1466.

    [10]周阿容,等.姜黃素的功能特性及其毒理學(xué)研究進(jìn)展[J].食品研究與開(kāi)發(fā),2019,40(16):219-224.

    [11]王善鈺.用高效液相色譜法測(cè)定食品中姜黃素[J].食品安全導(dǎo)刊,2019(15):166.

    [12]干婧,劉楓,呂世均,等.高效液相色譜法測(cè)定干生姜中姜黃素的含量[J].食品工業(yè),2019,40(4):305-308.

    [13]Jagdish Mahale,et al.An HPLC-UV method for the simultaneous quantification of curcumin and its metabolites in plasma and lung tissue:Potential for preclinical applications[J].Biomedical Chromatography,2018,32(9):e4280.

    [14]史明彪,張文,劉河,等.紫外-可見(jiàn)分光光度法定量測(cè)定姜黃素及其載體藥物方法的優(yōu)化[J].國(guó)際藥學(xué)研究雜志,2017,44(4):366-368.

    [15]段雪芹.姜黃屬藥用植物姜黃素的提取、含量測(cè)定及抗氧化活性研究[D].四川雅安:四川農(nóng)業(yè)大學(xué),2013.

    [16]徐仲溪,王坤波.姜黃素的高效薄層色譜分析[J].食品科學(xué),2004,25(6):156-159.

    [17]劉保啟,胡孝忠,王玉春,等.高效毛細(xì)管電泳法測(cè)定姜黃中姜黃素類(lèi)化合物[J].分析測(cè)試學(xué)報(bào),2004,23(1):109-111.

    [18]Yuan K,Weng Q,Zhang H,et al.Application of capillary zone electrophoresis in the separation and determination of the curcuminoids in urine[J].Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis,2005,38(1):133-138.

    [19]Saradhi U V R V,et al.A liquid chromatography-tandem mass spectrometric method for quantification of curcuminoids in cell medium and mouse plasma[J].Journal of Chromatography B,2010,878(30):3045-3051.

    [20]蔣建蘭,靳曉麗,喬斌,等.HPLC-ESI-MS/MS分析姜黃中姜黃素類(lèi)化合物[J].天然產(chǎn)物研究與開(kāi)發(fā),2012,24(11):1582-1588.

    [21]中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局,中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì).食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 試驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范 食品理化檢測(cè):GB/T 27404—2008[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2008.

    [22]國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局,出口食品中姜黃素的測(cè)定 高效液相色譜法和液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法:SN/T 4890-2017[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2017.

    [23]李文兵,盧君蓉,胡麟,等.一測(cè)多評(píng)法測(cè)定姜黃中姜黃素、去甲氧基姜黃素和雙去甲氧基姜黃素[J].中草藥,2017,48(3):573-577.

    [24]國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì),食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 姜黃素:GB 1886.76—2015[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2005.

    [25]劉永濤,李樂(lè),王賽賽,等.魚(yú)組織中雙去甲氧基姜黃素、去甲氧基姜黃素和姜黃素含量的超高效液相色譜法測(cè)定[J].分析測(cè)試學(xué)報(bào),2017,36(2):276-279.

    [26]孫鵬堯,李丹丹,牟德華.HPLC法測(cè)定姜黃根莖及姜黃素飲料中姜黃素類(lèi)化合物的含量[J].食品工業(yè)科技,2016,37(21):313-317.

    [27]李卓,等.HPLC測(cè)定小米中非法添加姜黃素及不確定度分析[J].食品研究與開(kāi)發(fā),2017,38(24):169-173.

    Determination on Curcuminoids in Food by High Performance Liquid Chromatography

    KONG Fan-hua1,LI Jing-jing1,WEI Yan-lin,MA Wen-li2,BAI Sha-sha1,XU Jia-jia1,CUI Ya-juan1

    1Beijing Institute of Nutrition Resources,Beijing 100069,China;2Inner Mongolia Mengniu Dairy Industrial Co.Ltd.,Hohhot 011500,China)

    Abstract:An analytical method was developed for determining total content of curcuminoids in food by high performance liquid chromatography.The extraction reagent,extraction method and extraction time of curcuminoids in food were selected by single factor experiment.Methanol extraction by shaking for 5 min was selected.The separation of curcuminoids were achieved on YMCTMC30 column(150 mm×4.6 mm,5 μm)using acetonitrile-water(80∶20,v/v)as the mobile phase at a flow rate of 1.0 mL/min.The DAD detection wavelength and column temperature were set at 420 nm and 30 ℃,respectively.The results showed that the linear range of three curcuminoids were 0.10~10.00 μg/mL.The average recovery rate of ginger and curry was 87.86%~107.35% and 87.08%~107.47% and RSD was less than 5%.The relative standard deviation(RSD)was no more than 5%.Therefore,this developed method is characteristics of simple operation,and high reproducibility and accuracy.It can be widely applied to determine total content of curcuminoids in food.

    Keywords:HPLC;curcuminoids;demethoxycurcumin;bisdemethoxycurcumin

    猜你喜歡
    高效液相色譜法
    高效液相色譜法測(cè)定阿苯達(dá)唑原料藥的含量
    考試周刊(2016年103期)2017-01-23 17:36:20
    HPLC法測(cè)定山茶油中角鯊烯的含量
    香芪生乳合劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
    腰痛康膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
    高效液相色譜法用于丙酸睪酮注射液的含量測(cè)定
    山苓祛斑凝膠劑提取物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
    HPLC法測(cè)定6省各等級(jí)天麻中天麻素和對(duì)羥基苯甲醇的含量
    HPLC法測(cè)定康爾心膠囊中丹參酮ⅡA的含量
    久久久久久久午夜电影| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 成人av在线播放网站| 一级毛片久久久久久久久女| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 午夜久久久久精精品| 在现免费观看毛片| 视频中文字幕在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 午夜福利高清视频| 高清午夜精品一区二区三区| 国产午夜精品一二区理论片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产麻豆成人av免费视频| 大香蕉97超碰在线| 免费看美女性在线毛片视频| 国产黄a三级三级三级人| 99久久精品热视频| 午夜日本视频在线| 三级经典国产精品| 国产探花在线观看一区二区| 中文在线观看免费www的网站| 午夜激情福利司机影院| 国产高清有码在线观看视频| 2018国产大陆天天弄谢| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 欧美另类一区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 免费看a级黄色片| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲在久久综合| 久久久精品免费免费高清| 九九爱精品视频在线观看| 久久久色成人| 春色校园在线视频观看| 国精品久久久久久国模美| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲av二区三区四区| 美女被艹到高潮喷水动态| 99久国产av精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 欧美zozozo另类| 男插女下体视频免费在线播放| 精品一区二区免费观看| 国产一区二区三区av在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产久久久一区二区三区| 久久久色成人| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产片特级美女逼逼视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 热99在线观看视频| 国产黄频视频在线观看| 久久热精品热| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 特级一级黄色大片| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久99热6这里只有精品| av国产久精品久网站免费入址| 国产视频首页在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 日韩精品有码人妻一区| 五月伊人婷婷丁香| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲电影在线观看av| 黄色配什么色好看| 免费av观看视频| 中文字幕av在线有码专区| 日本三级黄在线观看| 国产综合懂色| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产中年淑女户外野战色| 国产老妇伦熟女老妇高清| 午夜免费激情av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国内精品宾馆在线| 在线免费十八禁| 亚洲人与动物交配视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 色视频www国产| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 插逼视频在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 午夜视频国产福利| 日本熟妇午夜| 我的老师免费观看完整版| 熟女电影av网| 日韩人妻高清精品专区| 免费看a级黄色片| 黄片wwwwww| 国产精品久久久久久精品电影| 天堂√8在线中文| 国产一区二区亚洲精品在线观看| av一本久久久久| 成人无遮挡网站| 一夜夜www| 青春草亚洲视频在线观看| 一个人免费在线观看电影| 久久久精品94久久精品| 偷拍熟女少妇极品色| 超碰av人人做人人爽久久| 免费大片18禁| 精品久久久久久久末码| 国产精品熟女久久久久浪| 水蜜桃什么品种好| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久久久久久久久久丰满| 国产v大片淫在线免费观看| 韩国高清视频一区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 免费黄色在线免费观看| 精品一区二区三区视频在线| 精品欧美国产一区二区三| 能在线免费看毛片的网站| 国精品久久久久久国模美| 日日干狠狠操夜夜爽| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品日韩av在线免费观看| 一级片'在线观看视频| 97超视频在线观看视频| www.色视频.com| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲精品日韩av片在线观看| 中文欧美无线码| 亚洲欧美精品专区久久| 午夜福利在线在线| 亚洲精品视频女| 日韩人妻高清精品专区| ponron亚洲| 精品人妻偷拍中文字幕| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲国产欧美人成| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| av在线蜜桃| 1000部很黄的大片| 亚洲精品aⅴ在线观看| 两个人的视频大全免费| 国产成人精品久久久久久| av.在线天堂| 精品久久久久久久久亚洲| 五月玫瑰六月丁香| 精品久久久久久电影网| 亚洲美女视频黄频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久这里只有精品中国| 亚洲国产av新网站| 美女国产视频在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 久久久久久伊人网av| 一级毛片 在线播放| 黑人高潮一二区| 亚洲18禁久久av| 色哟哟·www| 搡老乐熟女国产| 天美传媒精品一区二区| 亚洲国产精品成人综合色| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产成人a∨麻豆精品| 嫩草影院入口| 亚洲国产最新在线播放| 一级毛片我不卡| 亚洲av免费高清在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久久久精品性色| 久久精品国产亚洲网站| 婷婷色av中文字幕| 久久久久久久大尺度免费视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲三级黄色毛片| 欧美日本视频| 黄色一级大片看看| 免费av不卡在线播放| 国产成人精品久久久久久| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品福利在线免费观看| 久久这里只有精品中国| 日日撸夜夜添| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 床上黄色一级片| 淫秽高清视频在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲最大成人手机在线| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 91精品国产九色| 成人美女网站在线观看视频| 中文字幕av在线有码专区| 免费看光身美女| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 一级毛片 在线播放| 成人特级av手机在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美zozozo另类| 在线 av 中文字幕| 韩国高清视频一区二区三区| 久久精品夜色国产| 中文字幕免费在线视频6| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产探花极品一区二区| 免费观看av网站的网址| 国产黄色免费在线视频| 热99在线观看视频| 一级a做视频免费观看| 超碰av人人做人人爽久久| 老司机影院成人| 超碰97精品在线观看| videos熟女内射| 人妻一区二区av| 九九在线视频观看精品| 国产午夜福利久久久久久| 国产永久视频网站| 2022亚洲国产成人精品| 色综合亚洲欧美另类图片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 69av精品久久久久久| 毛片女人毛片| 亚洲一区高清亚洲精品| 老女人水多毛片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一个人看视频在线观看www免费| 搡老妇女老女人老熟妇| 色综合站精品国产| 一区二区三区四区激情视频| 日韩亚洲欧美综合| 三级国产精品片| 又爽又黄a免费视频| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲av免费在线观看| 精品久久国产蜜桃| 国产免费视频播放在线视频 | 内射极品少妇av片p| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产真实伦视频高清在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 听说在线观看完整版免费高清| 午夜福利在线观看吧| 能在线免费观看的黄片| 极品教师在线视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲成色77777| 日韩av不卡免费在线播放| 免费av毛片视频| 国产精品精品国产色婷婷| 99久国产av精品国产电影| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲综合色惰| 亚洲国产欧美在线一区| 国产在视频线精品| 国产69精品久久久久777片| 欧美97在线视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 边亲边吃奶的免费视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 舔av片在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日韩一区二区三区影片| 日本一本二区三区精品| 国产一区二区三区综合在线观看 | 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国内精品宾馆在线| 丝袜喷水一区| 久久久久久久久久人人人人人人| 婷婷色综合大香蕉| or卡值多少钱| 国产美女午夜福利| 中文字幕久久专区| .国产精品久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 日本三级黄在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 波多野结衣巨乳人妻| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 成人午夜高清在线视频| 免费在线观看成人毛片| 国产在线男女| 久久久久久九九精品二区国产| 我要看日韩黄色一级片| 高清欧美精品videossex| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲性久久影院| 男女边摸边吃奶| 亚洲av成人av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 色尼玛亚洲综合影院| 国产av码专区亚洲av| 欧美日韩在线观看h| 成人特级av手机在线观看| 99久国产av精品国产电影| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 久久久精品94久久精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产高清不卡午夜福利| 国产成人91sexporn| 一二三四中文在线观看免费高清| 日韩一区二区三区影片| 人人妻人人看人人澡| 精品熟女少妇av免费看| 黄片wwwwww| 天美传媒精品一区二区| 免费在线观看成人毛片| 日韩一区二区视频免费看| 欧美三级亚洲精品| 亚洲美女视频黄频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 麻豆乱淫一区二区| 看黄色毛片网站| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品国产三级国产专区5o| 夜夜爽夜夜爽视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 最近中文字幕2019免费版| 欧美最新免费一区二区三区| 婷婷色综合大香蕉| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久这里有精品视频免费| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费电影在线观看免费观看| 欧美成人a在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 免费看日本二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 97超视频在线观看视频| 毛片一级片免费看久久久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 麻豆成人av视频| 午夜福利在线在线| 97在线视频观看| 最近的中文字幕免费完整| 欧美97在线视频| 日本黄大片高清| 国产精品久久久久久精品电影| 久久韩国三级中文字幕| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲真实伦在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 人妻少妇偷人精品九色| 成年女人在线观看亚洲视频 | av.在线天堂| 99热网站在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产老妇女一区| 日韩大片免费观看网站| 久久国内精品自在自线图片| 观看免费一级毛片| 国产一级毛片七仙女欲春2| xxx大片免费视频| 国产美女午夜福利| 尾随美女入室| 亚洲国产精品sss在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲经典国产精华液单| 日日撸夜夜添| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩欧美一区视频在线观看 | ponron亚洲| 综合色av麻豆| 干丝袜人妻中文字幕| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 最新中文字幕久久久久| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美成人午夜免费资源| 精品不卡国产一区二区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产精品一二三区在线看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品一区二区在线观看99 | 观看美女的网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲欧美日韩东京热| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲精品影视一区二区三区av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产av码专区亚洲av| 亚洲自偷自拍三级| 在线免费十八禁| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品国产三级专区第一集| 中国国产av一级| 欧美丝袜亚洲另类| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| videos熟女内射| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 99热这里只有精品一区| 国产熟女欧美一区二区| 777米奇影视久久| 人妻系列 视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产精品久久视频播放| 男女那种视频在线观看| 久久热精品热| 欧美zozozo另类| 国产日韩欧美在线精品| 2022亚洲国产成人精品| 69av精品久久久久久| 99热这里只有是精品50| 男女边摸边吃奶| 欧美激情在线99| 男女那种视频在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 色播亚洲综合网| 成人一区二区视频在线观看| 精品人妻视频免费看| 大香蕉97超碰在线| 欧美+日韩+精品| 777米奇影视久久| 美女高潮的动态| 最近中文字幕2019免费版| 久久久久久国产a免费观看| 久热久热在线精品观看| 女人久久www免费人成看片| 国产高潮美女av| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| av网站免费在线观看视频 | 午夜激情欧美在线| 黄色一级大片看看| 99热网站在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产永久视频网站| 日韩av在线大香蕉| 久久这里有精品视频免费| 深夜a级毛片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产伦理片在线播放av一区| 高清日韩中文字幕在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| av在线蜜桃| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久久精品免费免费高清| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲人与动物交配视频| av天堂中文字幕网| 免费看美女性在线毛片视频| 男女那种视频在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 一级黄片播放器| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 91久久精品电影网| 亚洲国产精品成人综合色| 99久久精品一区二区三区| 草草在线视频免费看| 最近的中文字幕免费完整| 看十八女毛片水多多多| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲人成网站高清观看| eeuss影院久久| 久久久久精品性色| 国产男女超爽视频在线观看| 观看美女的网站| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲熟女精品中文字幕| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲经典国产精华液单| 久久久精品94久久精品| 99久久人妻综合| 亚洲精品自拍成人| 禁无遮挡网站| 日本熟妇午夜| 激情 狠狠 欧美| 亚洲三级黄色毛片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产午夜福利久久久久久| 综合色丁香网| 中文字幕久久专区| 草草在线视频免费看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品久久久久久久电影| 久久精品久久精品一区二区三区| 可以在线观看毛片的网站| 日本wwww免费看| 亚洲国产色片| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 夫妻午夜视频| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲av国产av综合av卡| 丰满少妇做爰视频| 尾随美女入室| 久久久久久久久久黄片| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品一区二区性色av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日韩欧美一区视频在线观看 | 高清av免费在线| 色尼玛亚洲综合影院| 26uuu在线亚洲综合色| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲自拍偷在线| 51国产日韩欧美| 日韩欧美 国产精品| 免费观看的影片在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久精品免费免费高清| 精品午夜福利在线看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久国产乱子免费精品| 国产中年淑女户外野战色| av网站免费在线观看视频 | 成年免费大片在线观看| 免费观看在线日韩| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | av一本久久久久| av专区在线播放| 国产男人的电影天堂91| 国产大屁股一区二区在线视频| 26uuu在线亚洲综合色| 久久草成人影院| 亚洲真实伦在线观看| 能在线免费观看的黄片| 欧美三级亚洲精品| 成人无遮挡网站| 国产毛片a区久久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久久精品免费免费高清| 九色成人免费人妻av| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 色综合站精品国产| 成人欧美大片| 一边亲一边摸免费视频| 免费黄频网站在线观看国产| 久久久久久伊人网av| 亚洲天堂国产精品一区在线| www.色视频.com| 欧美成人午夜免费资源| 国产不卡一卡二| 亚洲国产成人一精品久久久| 日本与韩国留学比较| 久久99热6这里只有精品| 神马国产精品三级电影在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久久亚洲精品成人影院| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久精品夜色国产| 男女边摸边吃奶| 免费在线观看成人毛片| 亚洲av国产av综合av卡| 秋霞在线观看毛片| 午夜日本视频在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 99热6这里只有精品| 久久热精品热| 最近的中文字幕免费完整| 日韩av不卡免费在线播放| 熟女人妻精品中文字幕| av在线老鸭窝| 2018国产大陆天天弄谢| 国产激情偷乱视频一区二区| 97在线视频观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品精品国产色婷婷| av在线亚洲专区| 国产黄色小视频在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久6这里有精品| 成人亚洲精品一区在线观看 | 男女那种视频在线观看| 美女黄网站色视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 天美传媒精品一区二区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 亚洲不卡免费看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 最近最新中文字幕大全电影3| 高清日韩中文字幕在线| 精品一区二区三卡| 噜噜噜噜噜久久久久久91|