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    維生素D輔助治療小兒輪狀病毒性腸炎的效果及對免疫功能、胃腸激素的影響

    2021-08-26 02:25:54鄧國清魯利群
    臨床誤診誤治 2021年8期
    關(guān)鍵詞:輪狀病毒雙歧腸炎

    鄧國清,魯利群,黃 莉,賀 靜,汪 燕,王 旭,楊 欣

    輪狀病毒性腸炎(rotavirus enteritis, RVE)為輪狀病毒感染導(dǎo)致的腸道炎癥,多發(fā)于小兒[1]。有研究資料顯示,RVE具有發(fā)病急、進(jìn)展快、周期長等特點(diǎn),嚴(yán)重者可導(dǎo)致患兒發(fā)生病毒血癥,危及患兒生命[2]。對于RVE,目前尚無特異性治療方法,臨床多給予對癥治療,以緩解患兒癥狀,改善預(yù)后[3]。有相關(guān)研究證明,維生素D可提高機(jī)體免疫功能,預(yù)防病毒感染,對于多種病毒性疾病具有明顯的輔助治療作用[4]。本研究將維生素D用于小兒RVE的輔助治療,以評價(jià)其療效及對免疫功能、胃腸激素的影響,內(nèi)容報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選擇2016年7月—2020年6月我院收治的小兒RVE 90例,其中男53例,女37例;年齡3個(gè)月~2(1.05±0.12)歲;發(fā)病至就診時(shí)間0~10(5.87±0.62)h。①納入標(biāo)準(zhǔn):符合第7版《諸福棠實(shí)用兒科學(xué)》[5]中急性腹瀉診斷標(biāo)準(zhǔn),且大便輪狀病毒抗原檢測陽性;腹瀉次數(shù)每天>5次;臨床資料完整;患兒家屬均知情同意。②排除標(biāo)準(zhǔn):對本研究藥物不耐受;自身免疫性疾病患兒;3個(gè)月內(nèi)使用本研究藥物或免疫抑制劑者;合并其他感染性疾病者;營養(yǎng)不良者;合并惡性疾病者;肝腎功能異常者;治療依從性差者。依據(jù)治療方法不同將上述患兒分為觀察組與對照組,每組45例。兩組性別、年齡、發(fā)病至就診時(shí)間等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    表1 不同方法治療小兒輪狀病毒性腸炎兩組的一般資料比較

    1.2方法

    1.2.1對照組:患兒給予雙歧桿菌三聯(lián)活菌聯(lián)合消旋卡多曲治療。雙歧桿菌三聯(lián)活菌片(內(nèi)蒙古雙奇藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字S19980004)0.5 g口服,3/d;消旋卡多曲顆粒(四川百利藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20050412)口服,<1歲患兒10 mg,≥1歲患兒15 mg,3/d。共治療7 d。

    1.2.2觀察組:患兒給予雙歧桿菌三聯(lián)活菌、消旋卡多曲聯(lián)合維生素D治療。雙歧桿菌三聯(lián)活菌和消旋卡多曲的用法用量同對照組,維生素D制劑為阿法骨化醇軟膠囊(上海信誼延安藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20010619)0.25 μg口服,1/d,共治療7 d。

    1.3觀察指標(biāo) ①觀察兩組治療效果及臨床癥狀恢復(fù)正常時(shí)間;②治療前后,采集患兒肘靜脈血2~3 ml,離心機(jī)離心,取上層血清,采用免疫比濁法檢測血清IgA、IgG、IgM等免疫球蛋白水平;③治療前后,采集患兒肘靜脈血2~3 ml,離心機(jī)離心,取上層血清,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測血清白細(xì)胞介素-17(IL-17)、IL-35等炎性因子水平;④治療前后,采集患兒肘靜脈血2~3 ml,離心機(jī)離心,取上層血清,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測血管活性腸肽(VIP)、胃動素(MOT)、胃泌素(GAS)等胃腸激素水平;⑤觀察兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.4療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)參考第7版《諸福棠實(shí)用兒科學(xué)》[5]中急性腹瀉治療標(biāo)準(zhǔn)。①顯效:治療1~2 d,患兒惡心、嘔吐消失,體溫、大便性狀及次數(shù)恢復(fù)正常,或大便次數(shù)減少至每天2次,輪狀病毒抗原檢測轉(zhuǎn)陰;②有效:治療2~3 d,患兒惡心、嘔吐消失,大便性狀較治療前明顯好轉(zhuǎn),體溫、大便次數(shù)恢復(fù)正常,或大便次數(shù)減少至每天2次,輪狀病毒抗原檢測轉(zhuǎn)陰;③無效:治療2~3 d,患兒惡心、嘔吐、體溫、大便性狀及大便次數(shù)均未見好轉(zhuǎn)或加重,輪狀病毒抗原檢測未轉(zhuǎn)陰??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    2 結(jié)果

    2.1臨床癥狀恢復(fù)正常時(shí)間比較 觀察組發(fā)熱、大便性狀、大便次數(shù)及惡心嘔吐等臨床癥狀恢復(fù)正常時(shí)間均短于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01)。見表2。

    表2 不同方法治療小兒輪狀病毒性腸炎兩組臨床癥狀恢復(fù)正常時(shí)間比較

    2.2免疫球蛋白比較 治療前,兩組IgA、IgG、IgM水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組IgA、IgG、IgM水平均較治療前升高,且觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01)。見表3。

    表3 不同方法治療小兒輪狀病毒性腸炎兩組治療前后免疫球蛋白比較

    2.3炎性因子比較 治療前,兩組血清IL-35、IL-17水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組血清IL-35水平較治療前升高,IL-17水平較治療前降低,且觀察組血清IL-35水平高于對照組,IL-17水平低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01)。見表4。

    表4 不同方法治療小兒輪狀病毒性腸炎兩組治療前后炎性因子比較

    2.4胃腸激素比較 治療前,兩組VIP、MOT、GAS水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組VIP、MOT、GAS水平均較治療前降低,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01)。見表5。

    表5 不同方法治療小兒輪狀病毒性腸炎兩組治療前后胃腸激素比較

    2.5臨床療效比較 觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表6。

    2.6不良反應(yīng)發(fā)生情況 治療期間,兩組均未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。

    表6 不同方法治療小兒輪狀病毒性腸炎兩組臨床療效比較[例(%)]

    3 討論

    輪狀病毒為RNA病毒,常侵襲小腸上皮細(xì)胞,導(dǎo)致其發(fā)生空泡樣改變或壞死,降低小腸黏膜功能,致使腸液大量集聚于腸腔內(nèi)引發(fā)RVE[6]。有研究表明,腸道菌群是腸道微生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分,輪狀病毒感染可破壞腸道菌群,降低腸道屏障功能導(dǎo)致RVE,而RVE又可引起腸道菌群進(jìn)一步被破壞,導(dǎo)致惡性循環(huán)[7-8]。雙歧桿菌三聯(lián)活菌是包括雙歧桿菌在內(nèi)的3種不同桿菌組成的微生態(tài)制劑,可抑制輪狀病毒的定植及侵襲,降低腸道酸堿度,促進(jìn)受損腸道黏膜修復(fù),改善腸道黏膜功能,提高腸道蠕動和消化能力[9]。雙歧桿菌三聯(lián)活菌可促進(jìn)腸道正常菌群及微生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù),改善腸道功能[10]。消旋卡多曲為腦啡肽酶抑制劑,可抑制腦啡肽酶對腦啡肽分解,延長腦啡肽在機(jī)體內(nèi)的作用時(shí)間,進(jìn)而激活腸黏膜δ阿片受體,抑制環(huán)磷酸腺苷表達(dá),避免腸黏膜過度分泌水和電解質(zhì),降低腸腔內(nèi)腸液水平[11]。

    還有研究發(fā)現(xiàn),維生素D對于病毒性腸炎具有重要抑制作用[12]。維生素D可通過激活巨噬細(xì)胞,提高防御素、抗菌肽活性,促進(jìn)抗原呈遞,影響炎癥應(yīng)答等方式影響非特異性免疫反應(yīng)[13]。維生素D還能誘導(dǎo)單核細(xì)胞向巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)化,促進(jìn)后者分泌前列腺素E2,抑制其分泌趨化因子及炎性因子,緩解機(jī)體炎癥反應(yīng)[14]。維生素D能調(diào)控腸黏膜細(xì)胞增殖及凋亡,維持腸黏膜功能,在提高腸道抗感染能力的同時(shí),促進(jìn)腸道對水、營養(yǎng)物質(zhì)的吸收,為機(jī)體免疫功能提供物質(zhì)及能量基礎(chǔ)[15]。研究發(fā)現(xiàn),維生素D能在肝臟內(nèi)轉(zhuǎn)化為1,25-(OH)2D3,從而促進(jìn)FoxP3表達(dá),誘導(dǎo)IL-10分泌,調(diào)控Th1/Th2細(xì)胞平衡,糾正機(jī)體免疫失衡[16]。Fitch等[17]研究表明,1,25-(OH)2D3能夠促進(jìn)CD39表達(dá)路徑降低IL-17水平,抑制腸黏膜炎癥反應(yīng)。1,25-(OH)2D3還可促進(jìn)IL-35表達(dá),發(fā)揮其炎癥抑制作用[18]。還有研究發(fā)現(xiàn),維生素D能通過miR-155-5p介導(dǎo)的TBK1/IRF3信號通路抑制輪狀病毒感染[19]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組的臨床癥狀恢復(fù)正常時(shí)間短于對照組,總有效率高于對照組;觀察組治療后IgA、IgG、IgM及IL-35水平均高于對照組,IL-17水平低于對照組;說明維生素D可有效調(diào)節(jié)RVE患兒機(jī)體免疫功能,抑制炎癥反應(yīng),改善臨床癥狀,促進(jìn)患兒康復(fù)[20]。

    胃腸激素是調(diào)節(jié)胃腸功能的重要物質(zhì)。VIP為堿基多肽,主要存在于胃腸神經(jīng)叢及其平滑肌中,可促進(jìn)胃腸平滑肌舒張,抑制胃腸蠕動。VIP還能影響腸道神經(jīng)應(yīng)激閾值,使腸道應(yīng)激反應(yīng)增強(qiáng),導(dǎo)致腹瀉發(fā)生[21-22]。MOT可誘導(dǎo)胃腸蠕動,促進(jìn)胃腸排空,其水平升高能使胃腸排空速度增加[23]。GAS為肽類激素,可促進(jìn)胃蛋白酶及胃酸分泌刺激胃腸蠕動,導(dǎo)致腹瀉發(fā)生[24-25]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組治療后血清VIP、MOT、GAS水平均低于對照組;說明維生素D有助于降低RVE患兒胃腸激素水平,緩解胃腸蠕動,改善腹瀉癥狀。此外,治療期間,兩組均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng);說明維生素D應(yīng)用于RVE患兒輔助治療的安全性較高。

    綜上所述,維生素D輔助治療可有效調(diào)節(jié)RVE患兒的免疫功能,抑制炎癥反應(yīng),降低胃腸激素水平,促進(jìn)患兒康復(fù),且具有較高的安全性。

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