藍珂 劉愛梅 伍國偉 許元龍 劉桑
摘要:【目的】:分析新型冠狀病毒肺炎患者不同水平淋巴細(xì)胞胸部CT資料,提高對新型冠狀病毒肺炎影像特征的認(rèn)識?!痉椒ā浚夯仡櫺苑治?020年1月29日至2020年2月19日確診的新型冠狀病毒性肺炎患者的淋巴細(xì)胞計數(shù)及胸部CT圖像,根據(jù)淋巴細(xì)胞(LYM)水平分為兩組:低于0.9組(LYM<0.9×109/L,n=86)和高于0.9組(LYM≥0.9×109/L,n=74),比較兩組的肺部影像特點。【結(jié)果】:患者常見肺部CT表現(xiàn)包括磨玻璃和斑片影,可見到條索影和小葉間隔增厚,LYM計數(shù)低于0.9組與高于0.9組的磨玻璃影、斑片影、條索和小葉間隔增厚構(gòu)成比均無統(tǒng)計學(xué)差異(p>0.05),與高于0.9組相比,低于0.9組易累及多個肺葉(3.93±1.63vs 3.28±1.85,t=2.347,P<0.05)和出現(xiàn)全肺病變(60.5vs37.8,P<0.05 ),并發(fā)縱隔淋巴結(jié)腫大較少見(12.8vs24.3,P <0.05 )。結(jié)論:新型冠狀病毒肺炎患者影像學(xué)表現(xiàn)多樣,LYM計數(shù)≥0.9易并發(fā)縱隔淋巴結(jié)腫大,<0.9易出現(xiàn)多肺葉受累及全肺病變,淋巴細(xì)胞水平下降與肺部病變進展呈正相關(guān)。
關(guān)鍵詞:新型冠狀病毒;肺炎;病毒性;淋巴細(xì)胞;體層攝影技術(shù)
【中圖分類號】R563.1 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】1673-9026(2021)08-374-01
新型冠狀病毒( SARS-CoV-2)傳播能力強、傳播速度快,新型冠狀病毒肺炎(COVID-2019)已經(jīng)在全球蔓延,嚴(yán)重危害人類健康。為進一步提高認(rèn)識,現(xiàn)將COVID-2019不同水平淋巴細(xì)胞的肺部影像表現(xiàn)特點報告分析如下。
1 資料與方法
1.1病例資料 搜集2020年1月29日-2月19日廣西首批援助湖北醫(yī)療隊在武漢救治的COVID-2019患者160例的臨床資料并對相關(guān)指標(biāo)進行分析。其中男 101例,女 59 例,年
齡 21~93 歲,平均(50.93±12.84)歲。合并高血壓 33例,糖尿病 12 例。COVID-2019的診斷根據(jù)《新型冠狀病毒肺炎診療方案 (試行第8版)》的標(biāo)準(zhǔn)進行診斷[1]。
1.2 資料分析方法 由臨床醫(yī)生對入院后第一次血常規(guī)進行閱讀,主要分析標(biāo)志機體免疫狀況的淋巴細(xì)胞計數(shù)并進行記錄,根據(jù)淋巴細(xì)胞計數(shù)水平將患者分為兩組:一組86例,LYM計數(shù)低于0.9×109/L,另一組74例,LYM計數(shù)高于(或等于)0.9×109/L。由資深的放射科醫(yī)生閱讀入院后第一次肺部CT(與血常規(guī)相差24-48小時)圖像特點,分析內(nèi)容主要包括磨玻璃、斑片、實變、條索、小葉間隔增厚等,同時分析胸腔積液、縱隔淋巴結(jié)腫大等伴發(fā)影像表現(xiàn)。應(yīng)用電子表格進行統(tǒng)計,SPSS22.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)表示,使用t檢驗,計數(shù)資料用卡方檢驗,以 P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1基本特征 所有患者均為武漢當(dāng)?shù)鼐用瘢饕Y狀有發(fā)熱、咳嗽、納差、氣促、惡寒、咽痛/腹瀉、肌肉酸痛等表現(xiàn)。病程1-30天,平均(7.61±4.21)天。160例淋巴細(xì)胞計數(shù)在(0.15-2.5)×109/L之間,低于正常值低限135例(135/160,84.4%)。其中,86例低于0.9者LYM平均計數(shù)(0.63±0.18)×109/L,受累肺葉(3.93±1.63)個。74例高于0.9者LYM平均計數(shù)(1.36±0.38)×109/L,受累肺葉(3.28±1.85)個。
2.2肺部CT表現(xiàn) 肺部CT表現(xiàn)多見磨玻璃影(153/160),斑片影(146/160),常見條索影(106/160)、小葉間隔增厚(86/160)、實變(63/163),可見蜂窩狀影(36/160、支氣管壁增厚(34/160)。伴發(fā)的影像有縱隔淋巴結(jié)腫大(29/160)、少量胸水(52/160),LYM計數(shù)低于0.9的患者伴發(fā)縱隔淋巴結(jié)腫大比例較低(11/86vs18/74 ,P<0.05),而全肺病變的比例大于0.9以上組(52/86 vs28/74,(P<0.05)。磨玻璃影、實變、斑片、蜂窩、鋪路石、條索、小葉間隔增厚等CT表現(xiàn)均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05,表1)。
3 討論
肺臟是 SARS-CoV-2感染最主要靶器官。大多數(shù)因感染 SARS-CoV-2而住院的患者出現(xiàn)肺炎[2]。病理改變主要有:急性期的彌漫性肺泡損傷,肺水腫和肺泡腔內(nèi)透明膜形成,彌漫性肺泡損傷,肺泡腔內(nèi)蛋白和纖維蛋白滲出,可見多核巨細(xì)胞,提示病毒性細(xì)胞病變樣改變。多數(shù)肺臟間質(zhì)有不同程度的纖維化和Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞增生,肺血管包括肺小動脈、微血管和毛細(xì)血管均有血栓形成,部分有出血性肺梗死[3]。典型的臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)有發(fā)熱、干咳、乏力、氣短、咽痛、肌痛、頭痛或關(guān)節(jié)痛、寒戰(zhàn)等。肺部影像可有小斑片影、磨玻璃影、實變影等表現(xiàn),隨著病程進展影像表現(xiàn)多樣。本研究160例中,發(fā)熱、咳嗽、惡寒、氣促、納差、咽痛,腹瀉及肌肉酸痛為主要癥狀,與報道相似[4]。肺部CT的表現(xiàn)除多見的磨玻璃影(153/160)、斑片影(146/160)、條索影(106/160)、小葉間隔增厚(86/160)外,實變影(63/160)也較為常見,還可見到支氣管壁增厚(34/160)、蜂窩影(36/160)、縱隔淋巴結(jié)腫大(29/160),鋪路石征較少見(12/160)。本研究肺部CT提示有胸腔積液者占32.5%,與報道的稍有差別[5]。胸腔積液在淋巴細(xì)胞計數(shù)低于0.9組占37.2%,高于0.9組占27%,推測可能與疾病進展累及胸膜有關(guān)。
COVID-19患者中,隨著病情加重,LYM計數(shù)進行性降低,本研究也證實這一觀點。本組中淋巴細(xì)胞低于0.9的患者肺部病變范圍較廣,全肺受累的比例較0.9以上者高,而伴發(fā)縱隔淋巴結(jié)腫大比例較低,肺部實變、合并胸腔積液的比例均高于0.9以上組,盡管無統(tǒng)計學(xué)差異,但表明有病情進展趨勢。通過對嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SARS)的研究表明,患者體內(nèi)淋巴計數(shù)減少與疾病嚴(yán)重程度呈正相關(guān),其原因可能與免疫介導(dǎo)的損傷、細(xì)胞凋亡或肺內(nèi)淋巴細(xì)胞隔離有關(guān),SARS-CoV-2與SARS病毒高度同源,在致病機制上與SARS冠狀病毒相似[6]。
本研究主要觀察新型冠狀病毒肺炎患者淋巴細(xì)胞計數(shù)在0.9以下和0.9以上的肺部影像特點。COVID-19患者肺部影像學(xué)表現(xiàn)多樣,隨著淋巴細(xì)胞計數(shù)的下降,肺部影像表現(xiàn)也有所不同。LYM計數(shù)低于0.9的患者縱隔淋巴結(jié)腫大比例少,肺部病變累及范圍及全肺病變比例更大,提示LYM的下降與肺部病變進展呈正相關(guān)。
參考文獻:
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基金項目:廣西醫(yī)療衛(wèi)生適宜技術(shù)開發(fā)與推廣應(yīng)用項目(合同編號:S2020065); 廣西柳州市科學(xué)技術(shù)局重點項目(合同編號:2020NGYC0301)