用阿芬太尼對(duì)接受無(wú)痛內(nèi)鏡診療的患者進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)的效果

和建杰，李永健，趙永森，馬思羽

（白銀市第一人民醫(yī)院，甘肅 白銀 730900）

進(jìn)行內(nèi)鏡診療是門(mén)診常見(jiàn)的診療手段。近年來(lái)，隨著舒適化醫(yī)療理念的提出，無(wú)痛內(nèi)鏡診療逐步在臨床上得到應(yīng)用[1]。在對(duì)患者進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)下的無(wú)痛內(nèi)鏡診療時(shí)，需選擇安全、高效的麻醉方案，以減少由麻醉誘導(dǎo)所致的術(shù)中及術(shù)后并發(fā)癥[2]。目前，臨床上在進(jìn)行無(wú)痛內(nèi)鏡診療時(shí)常用的麻醉藥物包括丙泊酚、芬太尼、阿芬太尼及地佐辛等，且多采用復(fù)合用藥的方式對(duì)患者進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)[3]。阿芬太尼屬于阿片受體激動(dòng)劑，具有強(qiáng)效鎮(zhèn)痛的作用。該藥的作用時(shí)間較短、安全性較高。本文以2020年1月至11月期間在白銀市第一人民醫(yī)院進(jìn)行無(wú)痛內(nèi)鏡診療的400例患者為研究對(duì)象，研究用阿芬太尼對(duì)這類(lèi)患者進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)的臨床效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2020年1月至11月期間在白銀市第一人民醫(yī)院進(jìn)行無(wú)痛內(nèi)鏡診療的400例患者為研究對(duì)象。本次研究對(duì)象的納入標(biāo)準(zhǔn)為：1）符合進(jìn)行內(nèi)鏡診療的適應(yīng)證。2）自愿進(jìn)行內(nèi)鏡診療、對(duì)麻醉方案知情同意、能配合完成術(shù)后觀察。其排除標(biāo)準(zhǔn)為：1）合并有嚴(yán)重的器質(zhì)性病變。2）合并有精神疾病，無(wú)配合能力。按照隨機(jī)數(shù)表法將這400例患者均分為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組200例患者中有男103例，女97例；其年齡為18～48歲，平均年齡（28.34±10.23）歲；其體質(zhì)量（body mass index，BMI）為18.85～25.30 kg/m2，平均的BMI為（23.34±1.23）kg/m2。觀察組200例患者中有男106例，女94例；其年齡為18～52歲，平均年齡（28.40±10.21）歲；其BMI為19.02～25.43 kg/m2，平均的BMI為（23.31±1.22）kg/m2。兩組患者的一般資料相比，P＞0.05，存在可比性。

1.2 方法

在對(duì)兩組患者進(jìn)行內(nèi)鏡診療前，均為其開(kāi)放靜脈通道，指導(dǎo)其取側(cè)臥位，并協(xié)助其進(jìn)行面罩吸氧。對(duì)兩組患者均進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)。對(duì)觀察組患者進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)的方法為：為患者緩慢地靜脈推注5～10 μg/kg的阿芬太尼、1～1.5 mg/kg的丙泊酚。對(duì)對(duì)照組患者進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)的方法為：為患者緩慢地靜脈推注0.05 mg/kg的地佐辛、1～1.5 mg/kg的丙泊酚。在對(duì)兩組患者進(jìn)行內(nèi)鏡診療的過(guò)程中，其若發(fā)生體動(dòng)反應(yīng)，則為其追加20 mg的丙泊酚。

1.3 觀察指標(biāo)

診療結(jié)束后，觀察用藥前及用藥后3 min、5 min、20 min兩組患者的血氧飽和度、心率、平均血壓及呼吸頻率，對(duì)比其發(fā)生體動(dòng)反應(yīng)后為其追加丙泊酚的次數(shù)、劑量，同時(shí)比較其麻醉蘇醒的時(shí)間、術(shù)中呼吸抑制的發(fā)生情況、術(shù)后惡心嘔吐及眩暈的發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)本次研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，計(jì)數(shù)資料用百分比（%）表示，采用χ2檢驗(yàn)，計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，P＜0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 用藥前后兩組患者血氧飽和度、心率、平均血壓及呼吸頻率的對(duì)比

用藥前，兩組患者的血氧飽和度、心率、平均血壓及呼吸頻率相比，P＞0.05。用藥后3 min、5 min、20 min，與對(duì)照組患者相比，觀察組患者的血氧飽和度及呼吸頻率均較高，其心率及平均血壓均較低，P＜0.05。詳見(jiàn)表1。

表1 用藥前后兩組患者血氧飽和度、心率、平均血壓及呼吸頻率的對(duì)比（±s）

表1 用藥前后兩組患者血氧飽和度、心率、平均血壓及呼吸頻率的對(duì)比（±s）

組別 血氧飽和度（%） 心率（次/min）用藥前 用藥后3 min 用藥后5 min 用藥后20 min 用藥前 用藥后3 min 用藥后5 min 用藥后20 min觀察組（n=200） 97.82±1.22 96.23±1.29 96.20±1.30 97.76±1.18 80.23±6.12 81.32±6.21 79.52±7.02 80.03±5.73對(duì)照組（n=200） 97.80±1.24 95.43±1.31 95.02±1.27 95.85±1.21 80.25±6.13 82.62±6.35 83.03±6.82 82.45±6.15 t值 0.163 6.154 9.182 15.982 0.033 2.070 5.072 2.726 P值 ＞0.05 ＜0.05 ＜0.05 ＜0.05 ＞0.05 ＜0.05 ＜0.05 ＜0.05

續(xù)表1 用藥前后兩組患者血氧飽和度、心率、平均血壓及呼吸頻率的對(duì)比（±s）

續(xù)表1 用藥前后兩組患者血氧飽和度、心率、平均血壓及呼吸頻率的對(duì)比（±s）

組別 平均血壓（mmHg） 呼吸頻率（次/分）用藥前 用藥后3 min 用藥后5 min 用藥后20 min 用藥前 用藥后3 min 用藥后5 min 用藥后20 min觀察組（n=200）74.34±7.23 78.23±8.82 75.32±8.92 76.10±7.97 18.10±1.13 17.23±2.02 17.30±2.13 18.10±1.94對(duì)照組（n=200）74.30±7.21 79.98±8.90 79.03±9.02 78.96±8.74 18.12±1.10 16.62±2.11 16.84±2.20 17.25±2.06 t值 0.055 1.975 4.136 3.419 0.179 2.953 2.124 4.248 P值 ＞0.05 ＜0.05 ＜0.05 ＜0.05 ＞0.05 ＜0.05 ＜0.05 ＜0.05

2.2 兩組患者發(fā)生體動(dòng)反應(yīng)后追加丙泊酚的次數(shù)、劑量及其麻醉蘇醒的時(shí)間

與對(duì)照組患者相比，觀察組患者發(fā)生體動(dòng)反應(yīng)后追加丙泊酚的次數(shù)及劑量均較少，其麻醉蘇醒的時(shí)間較短，P＜0.05。詳見(jiàn)表2。

表2 兩組患者發(fā)生體動(dòng)反應(yīng)后追加丙泊酚的次數(shù)、劑量及其麻醉蘇醒的時(shí)間

2.3 兩組患者術(shù)中呼吸抑制、術(shù)后惡心嘔吐及眩暈的發(fā)生情況

與對(duì)照組患者相比，觀察組患者術(shù)中呼吸抑制、術(shù)后惡心嘔吐及眩暈的發(fā)生率均較低，P＜0.05。詳見(jiàn)表3。

表3 兩組患者術(shù)中呼吸抑制、術(shù)后惡心嘔吐及眩暈的發(fā)生情況[%（例）]

3 討論

為進(jìn)行無(wú)痛內(nèi)鏡診療的患者選擇麻醉藥物的標(biāo)準(zhǔn)為：既能達(dá)到鎮(zhèn)痛的效果，又能保持用藥的安全性與高效性[4]。阿芬太尼是芬太尼的衍生物。該藥屬于麻醉性鎮(zhèn)痛劑，臨床上常用其進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)和麻醉維持[5-6]。研究證實(shí)，用阿芬太尼復(fù)合丙泊酚對(duì)接受無(wú)痛內(nèi)鏡診療的患者進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)可獲得良好的麻醉效果。阿芬太尼可保障患者術(shù)中生命體征的平穩(wěn)。在用藥后的不同時(shí)間，患者的血氧飽和度、心率、平均血壓、呼吸頻率波動(dòng)的幅度均較小。該麻醉方案還具有起效較快、麻醉效果較好等優(yōu)點(diǎn)，可減少患者在術(shù)中發(fā)生體動(dòng)反應(yīng)的次數(shù)，縮短其術(shù)后蘇醒的時(shí)間，降低其麻醉不良反應(yīng)的發(fā)生率[7]。

本次研究的結(jié)果證實(shí)，采用阿芬太尼復(fù)合丙泊酚對(duì)接受無(wú)痛內(nèi)鏡診療的患者進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)可穩(wěn)定其術(shù)中的血氧飽和度、心率、血壓及呼吸頻率，減少其丙泊酚的用量，加快其術(shù)后蘇醒的速度，降低其術(shù)中呼吸抑制、術(shù)后惡心嘔吐及眩暈的發(fā)生率。