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    先天性中樞性低通氣綜合征6例病例系列報(bào)告

    2021-08-11 01:10:56尹雅郡陳鳴艷馬曉路
    中國(guó)循證兒科雜志 2021年3期
    關(guān)鍵詞:基因型呼吸機(jī)氣管

    尹雅郡 謝 添 陳鳴艷 馬曉路

    1 病例資料

    回顧性收集2017年3月至2021年2月在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院(我院)住院確診的6例先天性中樞性低通氣綜合征(CCHS)病例。CCHS診斷符合以下標(biāo)準(zhǔn)[1,2]:①存在肺泡低通氣(低氧血癥及高碳酸血癥),并排除心肺及神經(jīng)肌肉原發(fā)疾?。虎诨驒z測(cè)證實(shí)存在PHOX2B基因突變。

    從病歷中采集患兒出生史、發(fā)病時(shí)間、臨床表現(xiàn)、輔助檢查、基因檢測(cè)、治療及最終結(jié)局。本研究為回顧性分析,經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(批準(zhǔn)文號(hào):2021-IRB-020)并免除知情同意書。

    表1顯示,男4例、女2例,順產(chǎn)和剖宮產(chǎn)各3例。6例均于新生兒期發(fā)病。例4有出生窒息史,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院予新生兒復(fù)蘇搶救,Apgar評(píng)分不詳,無(wú)缺氧缺血性腦病(HIE)臨床表現(xiàn)。余5例無(wú)出生窒息史。父母均體健,例6的姐姐2年前在我院行剖腹探查及腸黏膜活檢確診全結(jié)腸型巨結(jié)腸,生后第2 d放棄治療死亡(未行基因檢測(cè))。余5例否認(rèn)家族遺傳性疾病及類似疾病史。

    表1 CCHS患兒一般資料

    表2顯示,6例均表現(xiàn)為呼吸淺弱或自主呼吸少,反復(fù)發(fā)紺,例3~5睡眠時(shí)癥狀明顯。均存在撤機(jī)困難,撤機(jī)后出現(xiàn)呼吸暫停,嚴(yán)重二氧化碳潴留(>100 mmHg)。例2入院后未曾撤機(jī)改無(wú)創(chuàng)輔助通氣,入院前血?dú)馐径趸挤謮?02 mmHg。5例存在腹脹及喂養(yǎng)困難,其中例3和5有胎便排出延遲,例4和6經(jīng)直腸黏膜活檢/腸壁多點(diǎn)活檢診斷先天性巨結(jié)腸(HD)。3例行腦脊液檢測(cè),腦脊液常規(guī)、生化均正常,腦脊液培養(yǎng)陰性。6例均行頭顱B超檢查,其中例5提示室管膜下出血不伴有腦室內(nèi)擴(kuò)散。5例行頭顱MR檢查,例1額葉點(diǎn)狀異常信號(hào)影,例4枕部硬膜下少量出血,例5腦白質(zhì)散在異常信號(hào),考慮HIE。6例均行心臟超聲檢查,例1~3卵圓孔未閉,例4和5房間隔缺損,例6未見異常。6例甲狀腺功能檢測(cè)、遺傳代謝篩查、X線胸片均未見異常。6例基因檢測(cè)均示PHOX2B基因突變,5例為多聚丙氨酸重復(fù)序列突變(PARM),20/27基因型3例,20/26和 20/25基因型各1例,1例為非多聚丙氨酸重復(fù)序列突變(NPARM)。

    表2顯示,患兒入院后均予有創(chuàng)呼吸機(jī)輔助通氣。例2未曾撤機(jī),生后9 d放棄治療后死亡。余5例患兒在呼吸機(jī)參數(shù)較低且生命體征穩(wěn)定、血?dú)夥治稣r(shí)撤離有創(chuàng)呼吸機(jī)改無(wú)創(chuàng)輔助通氣,但病程中均有撤機(jī)失敗再次插管情況,其中例3生后84 d放棄治療后死亡,例5自動(dòng)出院后1個(gè)月死亡,例6生后29 d放棄治療后死亡。例1于59日齡帶無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)出院,出院后家中予雙水平正壓通氣支持(BiPAP),半年后家長(zhǎng)自行停用,現(xiàn)3歲5個(gè)月,生長(zhǎng)發(fā)育良好,已讀幼兒園。例4因HD行結(jié)腸造瘺術(shù),5月齡帶無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)出院,家中予BiPAP通氣支持及結(jié)腸造瘺口護(hù)理,7月齡回我院行造瘺回納手術(shù),1歲時(shí)于睡眠中死亡。

    表2 CCHS患兒臨床資料

    2 討論

    CCHS是一種以呼吸中樞的代謝控制障礙為特征的罕見病,在活產(chǎn)嬰兒中的發(fā)病率為1/148 000~1/200 000[3,4],多于新生兒期發(fā)病,目前國(guó)外報(bào)道1 000余例,國(guó)內(nèi)共報(bào)道40余例且多數(shù)預(yù)后不良[5]。臨床主要表現(xiàn)為呼吸暫停、反復(fù)發(fā)紺、二氧化碳潴留和撤機(jī)困難等,癥狀典型的患兒清醒時(shí)通氣良好,睡眠時(shí)通氣不足。CCHS多在生后不久出現(xiàn)癥狀,但亦有兒童期或成人發(fā)病的報(bào)道,稱為晚發(fā)型CCHS(LO-CCHS)[6,7]。部分患兒合并神經(jīng)源性腫瘤、HD或其他自主神經(jīng)功能障礙表現(xiàn),如心律失常、暈厥、胃腸動(dòng)力異常、體溫調(diào)節(jié)障礙、多汗等[8,9]。Goldberg等[10]研究發(fā)現(xiàn)CCHS患兒存在眼部異常,如斜視、弱視、眼瞼下垂及瞳孔縮小等。另有研究報(bào)道CCHS患兒有典型的面部特征,表現(xiàn)為臉部偏短和扁平[11]。但本文6例患兒并未發(fā)現(xiàn)有特殊面容。

    CCHS診斷需排除原發(fā)性心肺疾病和神經(jīng)肌肉系統(tǒng)疾病。2003年,Weese-Mayer團(tuán)隊(duì)[12]及Amiel等[13]的研究表明PHOX2B基因突變?yōu)镃CHS的致病基因,PHOX2B基因突變包括PARM(基因型20/24-20/33)和NPARM(錯(cuò)義突變、無(wú)義突變、移碼突變等),其中PARM占90%以上,較常見的基因型為20/25、20/26和20/27。本文6例PHOX2B基因突變中,5例為PARM,其中20/27基因型3例,20/26和20/25基因型各1例,另1例為NPARM。研究認(rèn)為,PHOX2B基因型與表型之間存在相關(guān)性,PARM患兒丙氨酸重復(fù)延展越長(zhǎng),臨床表型越重。20/24和20/25基因型很少需要24 h持續(xù)輔助通氣,20/27-20/33基因型通常需持續(xù)通氣支持且合并HD及其他自主神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的比例高,NPARM患兒臨床癥狀更重,多數(shù)需持續(xù)通氣支持[9,14]。本文臨床癥狀相對(duì)輕且唯一存活的患兒為PARM20/25基因型,與此前研究結(jié)果相符。

    目前CCHS無(wú)有效藥物治療,最主要的治療方法是呼吸支持,包括氣管切開正壓通氣、無(wú)創(chuàng)BiPAP輔助通氣、負(fù)壓通氣及膈肌起搏。關(guān)于負(fù)壓通氣和膈肌起搏治療的研究報(bào)道較少。美國(guó)胸科協(xié)會(huì)建議CCHS患兒首選氣管切開正壓通氣,以保證有效的通氣及最佳的氧合,改善神經(jīng)系統(tǒng)預(yù)后,6~8歲時(shí)可考慮改無(wú)創(chuàng)輔助通氣[1]。氣管切開造口要選擇合適大小氣管套管,以避免氣管軟化、潰瘍、肉芽腫形成等并發(fā)癥,同時(shí)盡可能減少漏氣的發(fā)生。新生兒及兒童患者建議使用不帶囊的氣管套管,定期評(píng)估,隨著年齡體重的增長(zhǎng)不定期更換合適大小氣管套管。氣管切開造口術(shù)的護(hù)理至關(guān)重要,包括切口皮膚的消毒護(hù)理、氣管套管固定防止滑脫、防止異物堵塞造成窒息等[15]。氣管切開正壓通氣需進(jìn)行氣體溫濕化處理,防止痰栓形成,按需有效吸痰,減少過(guò)多的刺激以及氣管黏膜的損傷。因氣管切開術(shù)護(hù)理難度大,特別是CCHS患兒需長(zhǎng)期在家中經(jīng)氣管造口呼吸機(jī)輔助通氣,家長(zhǎng)的接受度低,本文6例患兒亦因家屬不能接受氣管切開而未采取此治療方案。BiPAP可在呼吸周期中提供吸氣相和呼氣相兩個(gè)不同水平的壓力支持,從而改善通氣及氧合。BiPAP的優(yōu)勢(shì)在于無(wú)創(chuàng)傷性,不需要?dú)夤懿骞芑驓夤芮虚_,而是經(jīng)鼻塞、鼻罩或面罩進(jìn)行通氣支持,且BiPAP呼吸機(jī)便攜、價(jià)格相對(duì)便宜、容易操作。此外有研究認(rèn)為BiPAP可成功應(yīng)用于CCHS患兒的治療[16-18]。本文2例患兒帶無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)出院,家中予BiPAP輔助通氣,1例于1歲時(shí)死亡,1例存活至今。BiPAP輔助通氣可能出現(xiàn)漏氣、鼻中隔或皮膚損傷、腹脹、嘔吐及誤吸等并發(fā)癥,長(zhǎng)期使用可造成面部發(fā)育不良,故需密切監(jiān)測(cè),使用時(shí)選擇合適大小鼻塞或鼻面罩,腹脹明顯患兒可予胃管減壓。

    研究表明,約20%的CCHS患兒合并HD[19],由于神經(jīng)嵴起源的腸神經(jīng)元發(fā)育異常,導(dǎo)致遠(yuǎn)端腸管痙攣狹窄,近端腸管擴(kuò)張,臨床表現(xiàn)為胎便排出延遲、腹脹、嘔吐、便秘等,X線片可見腸管充氣擴(kuò)張、低位性腸梗阻。診斷方法包括鋇劑灌腸造影、直腸肛管測(cè)壓及直腸黏膜活檢,治療上可行腸造瘺術(shù)或根治術(shù)[20]。本文5例存在腹脹癥狀,其中2例胎便排出延遲,腹部X線片均提示腸管充氣擴(kuò)張明顯,2例經(jīng)活檢病理證實(shí)HD,并行腸造瘺手術(shù)。

    CCHS為終身性疾病,需患兒及其家長(zhǎng)和醫(yī)護(hù)人員共同合作,出院前醫(yī)護(hù)人員應(yīng)對(duì)家長(zhǎng)進(jìn)行培訓(xùn)和護(hù)理宣教,包括呼吸機(jī)、脈搏血氧飽和度儀和制氧機(jī)等儀器的使用,呼吸機(jī)應(yīng)有蓄電功能,家中最好有備用呼吸機(jī)。應(yīng)保證SPO2≥95%,根據(jù)患兒情況設(shè)置合適的報(bào)警值。家長(zhǎng)應(yīng)掌握基本的心肺復(fù)蘇技能,如果有氣管切開或腸造瘺,需掌握相應(yīng)的護(hù)理技巧。CCHS患兒建議定期門診隨訪,對(duì)呼吸狀態(tài)進(jìn)行評(píng)估,評(píng)價(jià)生長(zhǎng)發(fā)育及神經(jīng)認(rèn)知發(fā)育情況。因病程中可能會(huì)出現(xiàn)反復(fù)低氧發(fā)作,所以應(yīng)定期復(fù)查心電圖、超聲心動(dòng)圖及頭顱MR,評(píng)估有無(wú)肺動(dòng)脈高壓、肺心病及缺氧缺血性腦病的發(fā)生。

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