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      雷貝拉唑四聯(lián)療法治療活動期胃潰瘍療效分析

      2021-08-09 14:21:45李月玲
      中華養(yǎng)生保健 2021年3期
      關(guān)鍵詞:不良反應奧美拉唑臨床療效

      李月玲

      摘? 要:目的? 研究并討論針對活動期胃潰瘍患者,施以雷貝拉唑四聯(lián)療法加以治療的臨床效果。方法? 對80例活動期胃潰瘍患者臨床資料抽取進行回顧性分析,均為曲阜市人民醫(yī)院2018年1月~2020年1月期間納入,按照治療方法不同分為對照組(n=40,奧美拉唑為主的四聯(lián)療法)與觀察組(n=40,雷貝拉唑為主的四聯(lián)療法),對兩組的不良反應發(fā)生率、潰瘍直徑及臨床療效進行對比。結(jié)果? 觀察組不良反應發(fā)生率低于對照組(P<0.05);觀察組的臨床療效高于對照組(P<0.05);觀察組的潰瘍直徑同比治療前及對照組均大幅縮短(P<0.05)。結(jié)論? 針對活動期胃潰瘍患者,施以雷貝拉唑為主的四聯(lián)療法加以有效治療,患者不良反應發(fā)生率明顯降低的同時潰瘍直徑大幅縮短,具備更強的藥物安全性及臨床效果。

      關(guān)鍵詞:活動期胃潰瘍;雷貝拉唑四聯(lián)療法;奧美拉唑;不良反應;潰瘍直徑;臨床療效

      中圖分類號:R573.1? ? 文獻標識碼:A? ? 文章編號:1009-8011(2021)-3-0194-02

      臨床將出現(xiàn)于胃竇、胃角、裂孔疝等未知的潰瘍癥狀稱之為活動期胃潰瘍,從屬消化性潰瘍,是臨床較為常見且多發(fā)的病種,發(fā)病原因多為不健康的生活及飲食習慣、幽門螺旋桿菌感染、不合理用藥等[1-2]?,F(xiàn)階段,臨床多采用以質(zhì)子泵抑制劑為主的藥物治療方案,但不同的質(zhì)子泵抑制劑其療效各不相同。本文將就曲阜市人民醫(yī)院2018年1月~2020年1月期間收治的80例活動期胃潰瘍患者展開雷貝拉唑、奧美拉唑兩種不同療效質(zhì)子泵抑制劑聯(lián)創(chuàng)療效的對比實驗,現(xiàn)將研究內(nèi)容整理并總結(jié)如下。

      1? 資料與方法

      1.1? 一般資料

      80例活動期胃潰瘍患者臨床資料抽取進行回顧性分析,均為曲阜市人民醫(yī)院2018年1月~2020年1月期間納入,按照治療方法不同分為對照組(n=40,奧美拉唑為主的四聯(lián)療法)與觀察組(n=40,雷貝拉唑為主的四聯(lián)療法)。對照組男女患者比例為25∶15,年齡區(qū)間為21~55歲,平均為(38.87±3.42)歲;觀察組男女患者比例為28∶12,年齡區(qū)間為22~56歲,平均為(39.11±3.49)歲。兩組患者的基本資料經(jīng)統(tǒng)計學軟件證實無顯著性差異(P>0.05)。

      納入標準:①經(jīng)檢查,確診符合活動期胃潰瘍的臨床診斷標準;②未存在其他胃潰瘍類型;③知情同意。

      排除標準:①心肝腎等重要器官存在功能不全的患者;②對本次應用的藥物存在過敏癥狀的患者。

      1.2? 治療方法

      對照組患者施以奧美拉唑為主的四聯(lián)療法,服用藥物及劑量標準如下:(1)奧美拉唑(生產(chǎn)廠家:悅康藥業(yè)集團有限公司,國藥準字H20056577)口服劑量:1粒/次,1次/d;(2)阿莫西林(生產(chǎn)廠家:福州海王福藥制藥有限公司,國藥準字H35020304)口服劑量:1粒/次,3次/d;(3)克拉霉素(生產(chǎn)廠家:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H10970032)口服劑量:1片/次,2次/d;(4)果膠鉍(生產(chǎn)廠家:黑龍江江世藥業(yè)有限公司,國藥準字H20033806)口服劑量:300mg/次,2次/d。

      觀察組患者施以雷貝拉唑為主的四聯(lián)療法,雷貝拉唑(生產(chǎn)廠家:海南中化聯(lián)合制藥工業(yè)股份有限公司,國藥準字H20110160)的口服劑量標準為1粒/次,1次/d;阿莫西林、克拉霉素、果膠鉍三種藥物的口服方法及劑量標準嚴格參照對照組。

      本次研究的單次療程為期1周,所有患者均接受2個療程治療。

      1.3? 觀察指標及評估標準

      (1)不良反應發(fā)生率比較。對兩組患者出現(xiàn)的頭暈、惡心、腹瀉等不良反應進行觀察并統(tǒng)計。(2)潰瘍直徑比較。對兩組患者治療前后的潰瘍直徑進行有效測量并統(tǒng)計。(3)臨床效果比較。本次研究的臨床療效主要劃分為效果顯著(潰瘍癥狀基本消失,伴隨輕微炎性反應)、效果一般(潰瘍癥狀明顯緩解,伴隨明顯緩解的炎性反應)、無效(以上指標均無好轉(zhuǎn)跡象或呈加重趨勢),總有效率=(效果顯著+效果一般)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

      1.5? 統(tǒng)計學方法

      所有原始數(shù)據(jù)精準錄入后,均由統(tǒng)計學軟件(版本SPSS21.0)進行處理和分析,針對以[n(%)]表述的計數(shù)資料、以(x±s)表述的計量資料,分別配以獨立樣本χ2、t值進行檢驗,差異值標準以P<0.05為具有統(tǒng)計學意義。

      2? 結(jié)果

      2.1? 不良反應發(fā)生率

      觀察組的不良反應發(fā)生率同比對照組明顯數(shù)值更低,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

      2.2? 潰瘍直徑

      對比兩組治療前的潰瘍直徑,未存在顯著性差異(P>0.05);兩組治療后的潰瘍直徑同比治療前均明顯縮短,且觀察組數(shù)據(jù)優(yōu)勢更為明顯,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

      2.3? 臨床療效

      觀察組總有效率高于對照組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

      3? 討論

      臨床將胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其他部位出現(xiàn)的潰瘍性疾病均歸納為消化道潰瘍的研究范疇,以免疫力較差的中老年人群為高發(fā)群體。研究發(fā)現(xiàn),胃酸分泌過多是除幽門螺桿菌感染外,引發(fā)胃潰瘍的另一重要危險因素;相比其他消化道潰瘍,擁有更高的惡變率[3-4]?;顒悠谖笣冊趪乐馗蓴_患者日常生活與工作的同時,更對其身心健康帶來極大挑戰(zhàn)。

      伴隨質(zhì)子泵抑制劑的出現(xiàn)及應用,臨床將以質(zhì)子泵抑制劑為核心的四聯(lián)療法作為最重要、應用最廣泛的治療方案。通過有效降低患者體內(nèi)的胃酸分泌,及對質(zhì)子泵生長及發(fā)展過程的強效抑制,配合阿莫西林及克拉霉素的滅菌、果膠鉍的超強保護功能,最終實現(xiàn)活動期胃潰瘍的有徹底治愈,此為四聯(lián)療法治愈活動期胃潰瘍的基本原理[5-6]。

      研究表明,作為臨床使用質(zhì)子泵抑制劑的代表性藥物,奧美拉唑、雷貝拉唑之間仍存在較明顯的療效差異,應用以雷貝拉唑為主的四聯(lián)療法的觀察組患者,其臨床療效及不良反應發(fā)生率同比以奧美拉唑為主的四聯(lián)療法的對照組患者,優(yōu)勢更加明顯(P<0.05),原因分析如下:(1)研究發(fā)現(xiàn),雷貝拉唑擁有同比奧美拉唑更高的生物利用率,故在緩解患者身體疼痛方面效果更加顯著。(2)伴隨雷貝拉唑在抑制患者胃酸分泌方面更為強大的抑制作用,配合其更具持久性的藥效,患者體內(nèi)的胃酸得以在更長時間內(nèi)維持在較低水準,潰瘍面積得以大幅縮減。(3)伴隨殺菌劑藥效的延長,患者在減少藥物服用頻率的同時,各種不良反應的發(fā)生率得以明顯下降。(4)擁有更強清除功效的同時,胃潰瘍復發(fā)的可能性得以有效控制[7]。

      綜上所述,針對活動期胃潰瘍患者,施以雷貝拉唑為主的四聯(lián)療法加以有效治療,患者不良反應發(fā)生率明顯降低的同時潰瘍直徑大幅縮短,具備更強的藥物安全性及臨床效果。

      參考文獻

      [1]王春燕,張靜,趙紅艷,等.雷貝拉唑三聯(lián)與四聯(lián)療法治療Hp感染伴消化性潰瘍的療效、安全性及藥物經(jīng)濟學分析[J].中國臨床研究,2018,31(10):1379-1382.

      [2]程征宇,鄧學杰,鐘顯飛,等.雷貝拉唑四聯(lián)療法治療活動期胃潰瘍療效觀察[J].中國處方藥,2018,16(11):82-83.

      [3]王卓彪,劉永蘭.四聯(lián)療法治療胃潰瘍的臨床療效分析[J].中國藥物與臨床,2019,19(14):2391-2380.

      [4]溫煦.四聯(lián)療法治療消化性潰瘍的療效與不良反應觀察[J].臨床合理用藥雜志,2017,10(01):72-73.

      [5]陳香.雷貝拉唑四聯(lián)療法治療活動期胃潰瘍療效觀察[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2019,06(53):76.

      [6]孫亮冰.雷貝拉唑四聯(lián)療法在活動期胃潰瘍治療中的臨床應用探究[J].北方藥學,2020,17(06):67-68.

      [7]韓云國,姚明.雷貝拉唑和克拉霉素聯(lián)合阿莫西林治療胃潰瘍患者臨床效果及安全性[J].中國實用醫(yī)刊,2017,44(01):24-26.

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