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    激光光凝聯(lián)合阿柏西普對(duì)糖尿病性黃斑水腫患者視力及黃斑中心凹厚度的影響

    2021-08-07 05:31:36鄒志玲金濤王秋菊謝超群
    臨床醫(yī)學(xué)工程 2021年7期
    關(guān)鍵詞:糖尿病

    鄒志玲,金濤,王秋菊,謝超群

    (東莞康華醫(yī)院,廣東 東莞523073)

    糖尿病性黃斑水腫為糖尿病較為嚴(yán)重的并發(fā)癥,其致病機(jī)制是患者機(jī)體呈高血糖狀態(tài),造成視網(wǎng)膜細(xì)胞出現(xiàn)缺氧,同時(shí)細(xì)胞凋亡增加,隨著缺血缺氧程度加劇,導(dǎo)致血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)形成,誘發(fā)糖尿病性黃斑水腫[1]。以往對(duì)糖尿病性黃斑水腫主要采用局部光凝治療,但療效甚微。雷珠單抗和康柏西普等抗VEGF藥物已經(jīng)廣泛應(yīng)用于糖尿病性黃斑水腫的治療中,效果仍然不理想。阿柏西普屬于新型的抗VEGF藥物,是人VEGF受體的結(jié)合區(qū)與人免疫球蛋白G1可結(jié)晶片段融合后再重新組成的融合蛋白[2]。本研究旨在探討激光光凝聯(lián)合阿柏西普治療糖尿病性黃斑水腫患者的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2018年3月至2020年3月我院收治的56例糖尿病性黃斑水腫患者。納入標(biāo)準(zhǔn):內(nèi)分泌科確診為2型糖尿?。徊l(fā)視網(wǎng)膜病變,黃斑中心凹500μm范圍內(nèi)存在視網(wǎng)膜增厚;眼科確診為黃斑水腫;治療前知情同意,自愿參與研究。排除標(biāo)準(zhǔn):其他原因引起的黃斑水腫;合并原發(fā)性青光眼;近3個(gè)月內(nèi)有眼內(nèi)激素治療史;黃斑前膜,血壓和血糖難以控制;屈光間質(zhì)渾濁導(dǎo)致成像不清。按照就診順序分為兩組各28例。觀察組男15例(24眼),女13例(18眼);年齡45~78歲,平均年齡 (58.12±12.33)歲;糖尿病病程2~15年,平均病程 (10.32±4.23)年。對(duì)照組男16例 (27眼),女12例(18眼);年齡44~74歲,平均年齡(58.44±12.36)歲;糖尿病病程2~15年,平均病程(10.25±4.18)年。兩組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。

    1.2 治療方法對(duì)照組僅給予激光光凝治療。設(shè)備選用法國(guó)光太醫(yī)療公司提供的VITRA型激光光凝儀,實(shí)施黃斑格柵光凝,設(shè)定參數(shù):光凝0.1~0.2 s,光斑直徑100~200μm,光斑間距1.0個(gè)光斑直徑,功率約為150 mW,直接擊射患者患處直至出現(xiàn)淡白色光凝斑,光凝斑分布呈現(xiàn)C型,數(shù)量為3~4排。觀察組于玻璃體腔內(nèi)注射阿柏西普(生產(chǎn)廠家:德國(guó)Vetter Pharma-Fertigung GmbH&Co.KG,批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)S20180010,規(guī)格:40 mg/m L),方法如下:治療前3 d開始滴左氧氟沙星滴眼液,4次/d,常規(guī)消毒,7點(diǎn)位角膜緣后3.5 mm處進(jìn)行標(biāo)記,將0.05 m L阿柏西普注射到玻璃體腔,使用棉棒對(duì)針口進(jìn)行輕壓,以免反流,手術(shù)結(jié)束后查看光感,用典必殊眼膏涂抹結(jié)膜囊,包扎術(shù)眼,術(shù)后1 d復(fù)查,仔細(xì)檢查眼壓,繼續(xù)左氧氟沙星滴眼液滴眼1周,4次/d。

    1.3 觀察指標(biāo)①臨床效果。顯效:治療后黃斑區(qū)未出現(xiàn)明顯熒光滲漏現(xiàn)象;有效:治療后黃斑區(qū)仍有較少滲漏,滲漏吸收≥50%;無效:治療后黃斑區(qū)滲漏吸收<50%??傆行剩剑@效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。②于治療前、治療后1周及治療后3個(gè)月采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)視力評(píng)估患者最佳矯正視力,并將結(jié)果轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)ogMAR(最小分辨角對(duì)數(shù)視力)。③于治療前、治療后1周及治療后3個(gè)月采用3D OCT-1檢查儀器(日本Topcon公司)測(cè)量患者黃斑中心凹厚度,光學(xué)相干斷層掃描,測(cè)量?jī)?nèi)界膜表面與視網(wǎng)膜色素上皮層表面的距離。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床效果觀察組的總有效率為92.86%,顯著高于對(duì)照組的75.56%(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組的臨床效果比較[n(%)]

    2.2 最佳矯正視力治療前,兩組的最佳矯正視力比較無顯著差異(P>0.05);治療后1周、3個(gè)月,觀察組的最佳矯正視力優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組的最佳矯正視力比較(±s,LogMAR)

    表2 兩組的最佳矯正視力比較(±s,LogMAR)

    ?

    2.3 黃斑中心凹厚度治療前,兩組的黃斑中心凹厚度比較無顯著差異(P>0.05);治療后1周、3個(gè)月,觀察組的黃斑中心凹厚度優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組的黃斑中心凹厚度比較(±s,μm)

    表3 兩組的黃斑中心凹厚度比較(±s,μm)

    組別 眼數(shù) 治療前 治療后1周 治療后3個(gè)月觀察組 42 567.44±42.69 344.95±30.46 252.69±24.90對(duì)照組 45 568.11±42.81 391.69±29.38 286.44±25.03 t 0.073 7.285 6.301 P 0.942 0.000 0.000

    3 討論

    視網(wǎng)膜光凝、激素、抗VEGF藥物是目前臨床上治療糖尿病性黃斑水腫的主要治療方案,其中最常用的是視網(wǎng)膜光凝治療,其作用機(jī)制如下[3]:①激光所形成的熱效應(yīng)可對(duì)黃斑區(qū)微血管及擴(kuò)張毛細(xì)血管進(jìn)行封閉,降低血管通透性,減少血管中液體漏液;②對(duì)受累視網(wǎng)膜及黃斑中心凹區(qū)域光凝斑建立屏障,進(jìn)入黃斑中心凹液體和血液(毛細(xì)血管滲出)減少,緩解癥狀,避免發(fā)生黃斑囊樣水腫;③光凝可使視網(wǎng)膜變薄,視網(wǎng)膜及脈絡(luò)膜引起的散在粘連在水腫消退后可與視網(wǎng)膜感光層脫離,拉近與脈絡(luò)膜毛細(xì)血管的距離,使血流局部供應(yīng)增強(qiáng),促進(jìn)視網(wǎng)膜內(nèi)供氧與毛細(xì)血管收縮,降低灌注壓和靜脈壓,黃斑水腫消退;④光凝斑使聚集液體的視網(wǎng)膜叢狀層閉合,抑制VEGF及新生血管生成。

    糖尿病視網(wǎng)膜病變患者的玻璃體內(nèi)、視網(wǎng)膜表面血管周圍的VEGF濃度異常升高,視網(wǎng)膜新生血管增加,血管通透性增加,進(jìn)而黃斑區(qū)出現(xiàn)水腫[4]??蛋匚髌諏儆诔S玫目筕EGF藥物,治療糖尿病性黃斑水腫的原理是眼內(nèi)注射促使患者VEGF濃度下降,減少新生血管形成,降低血管通透性,減少血管的滲出,緩解水腫癥狀,但康柏西普產(chǎn)生的副作用較多,限制了其在臨床上的應(yīng)用[5]。因此,如何選擇更好的抗VEGF藥物對(duì)治療糖尿病性黃斑水腫具有重要的臨床意義。本研究結(jié)果顯示,觀察組的總有效率為92.86%,顯著高于對(duì)照組的75.56%(P<0.05);治療后1周、3個(gè)月,觀察組的最佳矯正視力、黃斑中心凹厚度優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),表明激光光凝聯(lián)合阿柏西普治療糖尿病性黃斑水腫療效更佳,能夠改善患者的最佳矯正視力和黃斑中心凹厚度??蛋匚髌諆H與VEGF-A結(jié)合,而李璐等[6]的研究表明,阿柏西普可與VEGF-A、VEGF-B、PIGF二聚體結(jié)合,治療的靶點(diǎn)更為廣泛,且與VEGF165親和力更強(qiáng),單次注射的濃度是康柏西普的4倍,抑制VEGF的平均時(shí)效達(dá)到71 d,生物活性持久,作用時(shí)間更長(zhǎng)。

    綜上所述,激光光凝聯(lián)合阿柏西普治療糖尿病性黃斑水腫具有顯著效果,可改善患者的最佳矯正視力和黃斑中心凹厚度,值得臨床推廣。

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