北京市大興地區(qū)13200例女性宮頸HPV感染狀況及亞型分析

于 帥 宋風麗 劉紅巧 高萬里

北京市大興區(qū)人民醫(yī)院 (102600)

宮頸癌為女性生殖系統惡性腫瘤[1]。人乳頭瘤病毒(HPV)目前已發(fā)現100多種類型，其中40余種與生殖道疾病關系密切。有研究表明，90%以上宮頸鱗癌中可檢測出HPV高危型別，持續(xù)感染HPV為導致宮頸癌的重要因素[2]。注射宮頸癌疫苗預防宮頸癌作用顯著，明確地區(qū)間HPV基因型分布及混合感染的基因型對治療及預防宮頸癌意義重大[3]。本研究檢測大興地區(qū)女性體檢13200例宮頸上皮細胞中HPV基因分型，分析轄區(qū)內女性宮頸HPV感染狀況及亞型分布情況，為預防提供參考。

1 資料與方法

1.1 資料

選取2017年5月—2019年12月在本院體檢的來自大興地區(qū)女性作為研究對象。納入標準：①無錐切手術史、宮頸環(huán)切史；②初次行HPV檢測，無HPV感染史；③知情本研究內容并簽署同意書。排除標準：①合并其他宮頸疾病者；②對本研究依從性差；③合并其他感染性疾病。本研究經本院倫理委員會審批。

1.2 試劑與儀器

高危型HPV分型核酸檢測試劑盒購自上海之江生物科技股份有限公司，全自動醫(yī)用PCR分析系統(SLAN-96P，上海宏石醫(yī)療科技有限公司)，全自動核酸檢測處理系統Autrax193購自上海之江生物醫(yī)藥科技有限公司，生物安全柜(HFsafe1200Class)購自上海力申科學儀器有限公司。

1.3HPV檢測

常規(guī)采集標本[4]。提取DNA模板：取適量組織在液氮中研磨，并在其中加入細胞裂解液進行裂解，再加入RNass及蛋白酶K進行消化，再一次用苯酚、氯仿、異丙醇等抽提，清洗沉淀用乙醇，在以TE回溶。引物設計：擴增反應選擇HPV晚期編碼蛋白的LI區(qū)中通用引物GP5+/6+，引物序列GP6+為5’-GAAAAATAAACTGTAAATCATATT-C-3’，GP5+為5’-TTTGTTACTGTGGTAGATACTAC-3’，引物采用HPV通用引物委托上海生工合成。在GP5+/6+通用引物擴增片段內設計HPV16/18特異性探針，其中HPV18為HEX-5’-CTTCTACACAGTCTCCTGTA-3’-BHQ，HPV16為FAM-5’-TCATTATGTGCTGCCATAT-3’-BHQ，探針為自主設計委托上海生工合成并修飾。HPV16/18陽性質粒構建：在實驗室試驗片段重疊延伸法分別構建HPV16/18陽性質粒，依據NCBI公布的DNA序列，各人工合成兩條80bp長的片段，重疊、中間互補15個堿基。先將兩個有重疊序列的片段在PCR體系中重疊延伸15個循環(huán)，模板為延伸產物，在Taq酶作用下，第二輪PCR以上下游引物(GP5+/6+)擴增HPV DNA。在1%瓊脂糖凝膠PCR產物電泳，檢測片段大小，確定目的片段后回收產物，將其與pMD-19T載體連接后在大腸桿菌DH5α感受態(tài)細胞中轉化，得到HPV16/18陽性質控。使用實時熒光定量PCR檢測儀擴增，反應體系25μl中含有GP5+引物0.4μmol/L、GP6+引物中0.4μmol/L、0.6μmol/L Taqman探針，2.5U Taq酶，dNTP 0.5μmol/L，及10×buffer(Mg2+)2.5μl及5μl 陽性質?；蛘逥NA模板，以蒸餾水為空白對照。擴增條件：95℃下3min預變性，95℃下20s變性，在45℃下45s退火，72℃ 30s延伸，共計40個循環(huán)，于退火階段采集熒光信號，結束后10min延伸。

1.4 統計學分析

2 結果

2.1 不同年齡段女性HPV陽性分布

共納入檢測13200例，年齡18～78歲，HPV感染2251例，感染率為17.1%。各年齡組均以單一感染為主，陽性感染以21～30歲為主，HPV感染率以<21歲者最高。各年齡組間感染率有差異(P<0.05)。見表1。

表1 各年齡段HPV感染情況[例(%)]

2.2HPV感染者各亞型分布

2251例HPV陽性者共檢測各亞型3215項次，其中低危亞型檢測454項次(14.1%)，以HPV6、11、CP8304為主；高危型2716項次(85.9%)，以HPV16、58、52、53為主。見表2。

表2 HPV感染者各亞型分布

2.3HPV感染類型

2251例感染HPV者以高危型、單一感染為主，HPV多重感染者中以高危型、雙重感染為主。見表3。

表3 感染HPV類型分布[例(%)]

3 討論

宮頸癌為臨床常見婦科惡性腫瘤，病死率居全球第二，以HPV持續(xù)感染為癌前病變及宮頸癌發(fā)生發(fā)展的必要條件[5]。截止目前，臨床可檢測100多種HPV基因型，且宮頸病變的級別與HPV感染基因型有一定關系，臨床根據病毒致癌性主要分為兩類[6]：高危型HPV，與高度宮頸鱗狀上皮內瘤變及宮頸癌的發(fā)生關系密切；低危型HPV，常引發(fā)低度宮頸鱗狀上皮內瘤變及生殖器濕疣等良性病變[7]。高危型HPV持續(xù)感染進而使細胞生長周期調控發(fā)生異常，導致細胞不停增殖并逐漸惡化，最終引發(fā)浸潤性宮頸癌[8-9]。早期發(fā)現、早期干預對防控宮頸癌，降低其發(fā)病率、死亡率意義重大。

不同地區(qū)和國家HPV感染亞型及感染率分布差異較大，了解本地區(qū)HPV感染現狀及HPV基因型分布可為本地區(qū)人群進行針對性預防接種，對高發(fā)人群行干預及監(jiān)測降低感染HPV病毒及患宮頸癌風險，是目前預防宮頸癌發(fā)生發(fā)展較有效措施[10]。本研究對體檢的13200例女性HPV基因檢測結果顯示，HPV感染陽性率為17.1%。與張建海等報道陽性率20.64%相近[11]。但與郝慧靜報道的北京昌平區(qū)HPV感染陽性率(10.21%)[12]差別較大，可能與所處地理位置不同，及人口流動性影響有關。本研究HPV陽性者中以HPV16(22.3%)、HPV58(18.5%)、HPV52(17.4%)、HPV53(14.1%)4種類型最為常見，在各年齡段女性中均居首位，與相關研究結果一致[13-14]；其次為HPV58、HPV52兩種類型，與亞洲人群特征相符。而低危型HPV感染占所感染者20.2%，以HPV11為主。在所有各亞型陽性HPV總體項次中，高危型占總項次85.9%，低危型占14.1%，說明本地區(qū)HPV感染的主要亞型為高危型HPV，應在治療中引起足夠重視。

感染HPV亞型分布地域性較強，本研究HPV亞型與其他地區(qū)不全部一致。王睿報道山東地區(qū)高危HPV亞型前5位分別為HPV16、52、58、56、53[15]，楊翠翠等報道臨沂市高危HPV亞型前5位分別為HPV16、52、58、51、53[16]。各個地區(qū)HPV16均占主要地位，但其他亞型地域性明顯，故明確地區(qū)主要流行的HPV亞型對預防和治療女性HPV相關生殖道疾病意義重大。本研究結果顯示，高危型單一感染為本地區(qū)女性感染HPV的主要類型，占全部感染的76.3%；多重感染占所有感染者18.1%，以高危型雙重感染為主。提示本地區(qū)應對高危型單一感染患者加強治療及隨訪，對多重感染者尤其是雙重感染者應以監(jiān)控為主。

有研究顯示[17]，年齡也是影響宮頸癌發(fā)生及HPV感染的重要因素。本研究顯示，陽性感染者主要以21～30歲、31～40歲為主，HPV感染率以<21歲者最高。推測與20～40歲人群生理特征有關，為性活躍人群。由于HPV感染發(fā)生多呈現出一過性，一般于8～10個月內可清除，但宮頸癌發(fā)病率隨年齡增長而上升。因此應對20～40歲人群HPV感染給予高度重視并積極干預，減少發(fā)展為宮頸癌。

綜上所述，本院調查的本地區(qū)女性HPV陽性率為17.1%，以高危型單一感染為主，其中感染亞型以HPV16、HPV58、HPV52、HPV53為主。