韓利平,于文建,顧愷龍,李剛
(1.鄭州市第九人民醫(yī)院泌尿外科,河南 鄭州 450052;2.鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科,河南 鄭州 450000)
膀胱癌作為泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤標準治療方式為經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù)(TURBT),有研究指出,早期非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)術(shù)后5年生存率為85%~90%,但術(shù)后存在腫瘤殘留率高、復(fù)發(fā)率高等特點,導(dǎo)致5年生存率降至60%[1,2]。故探討NMIBC預(yù)后指標對其預(yù)后評估、制定治療方案等具有積極作用。既往研究證實,DNA氧化損傷能夠增加惡性腫瘤發(fā)生風(fēng)險[3]。對氧磷酶-1(PON-1)作為機體內(nèi)源性自由基清除劑對體內(nèi)DNA氧化損傷具有保護作用,已被證實與頸動脈粥樣硬化、冠心病等疾病發(fā)展及預(yù)后有關(guān),但PON-1水平在NMIBC疾病進展及預(yù)后中研究較少[4,5]。鑒于此,本研究將探討PON-1水平變化與NMIBC患者術(shù)后疾病轉(zhuǎn)歸的關(guān)聯(lián)性,以為臨床治療、評估NMIBC患者提供新思路。報道如下。
1.1 一般資料 選取我院(2012年5月~2015年4月)接收的108例NMIBC患者作為研究組,另選同期健康體檢者87例作為對照組。對照組男49例,女38例,年齡38~79歲,平均(58.79±8.11)歲;體質(zhì)量47~82kg,平均(65.19±5.03)kg。研究組男61例,女47例,年齡37~78歲,平均(59.16±7.98)歲;體質(zhì)量48~81kg,平均(64.51±5.26)kg。兩組基線資料(性別、年齡、體質(zhì)量)均衡可比(P>0.05)。
1.2 選取標準⑴納入標準:研究組行TURBT治療;研究組病理檢查確診為NMIBC;知情本研究并簽署同意書。⑵排除標準:轉(zhuǎn)移性膀胱癌;對本研究藥物過敏者;血液、免疫系統(tǒng)疾病;術(shù)前曾接受膀胱灌注抗癌治療;中途退出治療者;化放療史;合并嚴重感染;合并其他惡性腫瘤。
1.3 方法
1.3.1 收集資料 詳細收集患者入院后一般臨床資料,包括性別、體質(zhì)量、年齡、肥胖、吸煙史、分化程度等。
1.3.2 制備血清標本 入組所有對象均于清晨抽取空腹肘正中靜脈血5ml,以轉(zhuǎn)速3000~3500r/min、半徑8cm對血液標本進行離心10min。抽取上清液,于-80℃環(huán)境下保存待測,以備檢測PON-1水平。
1.3.3 測定PON-1水平 采用日本日立7060全自動生化分析儀,以分光光度法進行PON-1活力測定,對硝基苯酚(美國Sigma公司)做作為底物,設(shè)定反應(yīng)條件為37℃,波長為405nm,測定對硝基苯酚在350~500s內(nèi)產(chǎn)生速度。反應(yīng)體系:1:50稀釋血清的對硝基苯酚產(chǎn)物,反應(yīng)混合物含有Trishydrochloride10 mmo/L(pH8.0)、氯化鈣2 mmol/L、paraoxon1.5 mmol/L、氯化鈉1 mmol/L。對硝基苯酚摩爾吸光系數(shù)為18.05×103,PON-1水平單位采用U/L表示。
1.3.4 治療方法TURBT術(shù)后均實施膀胱灌注化療:50mg表柔比星,1次/周,進行初次灌注時需在術(shù)后24h內(nèi)完成,持續(xù)治療8周;后調(diào)整用藥時間為1次/月,持續(xù)治療10個月,隨訪5年。
1.3.5 預(yù)后評估 建立歐洲癌癥研究與治療組織(EORTC)風(fēng)險預(yù)測系統(tǒng),對每位研究對象進行評分、分級,其中復(fù)發(fā)預(yù)測最大值為17分,進展預(yù)測最大值為23分。腫瘤復(fù)發(fā)預(yù)測分為<5分、5~9分、10~17分;腫瘤進展預(yù)測分為<7分、7~13分、14~23分。
1.4 觀察指標 ⑴比較兩組PON-1水平。⑵比較不同EORTC進展預(yù)測評分的PON-1水平、中位生存時間。⑶比較不同EORTC復(fù)發(fā)預(yù)測評分的PON-1水平、中位無復(fù)發(fā)生存時間。⑷PON-1水平與生存時間的關(guān)聯(lián)性分析。⑸疾病轉(zhuǎn)歸Logistic多因素回歸分析。
1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS22.0對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料以()表示,t檢驗,多組間比較行單因素方差分析,多重比較采用LSD-t檢驗,組間比較采用Log-rank檢驗,采用Pearson法進行相關(guān)性分析,采用Logistic進行多因素回歸分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組PON-1水平 研究組PON-1水平(120.79±26.48)U/L顯著低于對照組(245.97±38.74)U/L,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=26.721,P<0.001)。
2.2 不同EORTC進展預(yù)測評分的PON-1水平、中位生存時間比較 隨著EORTC進展預(yù)測評分升高,PON-1水平及中位生存時間呈降低趨勢(P<0.05),見表1。
表1 不同EORTC進展預(yù)測評分的PON-1水平、中位生存時間比較()
表1 不同EORTC進展預(yù)測評分的PON-1水平、中位生存時間比較()
分值EORTC進展評分<7分EORTC進展評分7~13分EORTC進展評分14~23分F/Log-rank P例數(shù) PON-1(U/L)33 51 24 148.97±30.48 114.69±26.79 98.71±22.17 27.118<0.001中位生存時間(個月)50.5[41,60]45.0[32,58]41.0[28,54]5.897 0.009
2.3 不同EORTC復(fù)發(fā)預(yù)測評分的PON-1水平、中位無復(fù)發(fā)生存時間比較 隨著EORTC復(fù)發(fā)預(yù)測評分升高,PON-1水平及中位無復(fù)發(fā)生存時間呈降低趨勢(P<0.05),見表2。
表2 不同EORTC復(fù)發(fā)預(yù)測評分的PON-1水平、中位無復(fù)發(fā)生存時間比較()
表2 不同EORTC復(fù)發(fā)預(yù)測評分的PON-1水平、中位無復(fù)發(fā)生存時間比較()
分值例數(shù)PON-1(U/L)EORTC復(fù)發(fā)評分<5分EORTC復(fù)發(fā)評分5~9分EORTC復(fù)發(fā)評分10~17分F/Log-rank P 22 60 26 153.97±31.77 117.41±26.97 90.99±20.70 33.277<0.001中位無復(fù)發(fā)生存時間(個月)48.0[38,58]44.0[32,56]38.0[25,51]4.159 0.042
2.4 PON-1水平與生存時間的關(guān)聯(lián)性分析 經(jīng)Pearson分析可知,PON-1水平與中位生存時間、中位無復(fù)發(fā)生存時間存在明顯正相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。見表3。
表3 PON-1水平與生存時間的關(guān)聯(lián)性分析
2.5 疾病轉(zhuǎn)歸Logistic多因素回歸分析 年齡≥60歲、肥胖、存在吸煙史、分化程度高為NMIBC患者術(shù)后疾病轉(zhuǎn)歸危險因素(P<0.05),見表4。
表4 疾病轉(zhuǎn)歸Logistic多因素回歸分析
膀胱癌在我國惡性腫瘤發(fā)病率中居第9位,且初診時75%為NMIBC[6,7]。據(jù)報道,NMIBC中約10%~15%最終可進展成浸潤性腫瘤,或出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移[8]。NMIBC預(yù)后不確定性為臨床治療造成極大難度,泌尿科亟需探討可評估患者疾病轉(zhuǎn)歸的指標用以輔助臨床制定個體化治療方案。
既往研究表明,PON-1水平除在前列腺癌中表現(xiàn)為升高,其他各類癌癥患者中其水平均顯著降低[9]。本研究結(jié)果顯示,研究組PON-1水平顯著低于對照組(P<0.05),提示PON-1水平在NMIBC患者中呈異常低表達狀態(tài)。近年來,大量研究發(fā)現(xiàn)機體內(nèi)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)水平與惡性腫瘤發(fā)生相關(guān),高氧化應(yīng)激水平易損傷生物大分子(如DNA等),致使其功能、結(jié)構(gòu)遭受破壞,已成為誘導(dǎo)腫瘤發(fā)生主要原因[10,11]。人類血清PON-1與高密度低脂蛋白(HDL)綁定,PON-1作為抗氧化酶,可同血液循環(huán)中HDL相結(jié)合,顯著清除自由基,發(fā)揮DNA氧化損傷保護作用,有利于致癌性脂溶性自由基消除,膀胱癌患者機體抗氧化功能異常,DNA氧化應(yīng)激損傷加重,自由基清除劑PON-1水平降低。
EORTC評分系統(tǒng)是基于歐洲7個研究中心對6個常見臨床病理因素(腫瘤大小、數(shù)量、分期、病理分級、復(fù)發(fā)情況、是否存在原位癌)統(tǒng)計,并依照對預(yù)后影響大小賦予相應(yīng)分值,用于評估術(shù)后膀胱癌1~5年復(fù)發(fā)或進展風(fēng)險[12]。由本研究結(jié)果可知,隨著EORTC進展預(yù)測評分升高,PON-1水平及中位生存時間呈降低趨勢,隨著EORTC復(fù)發(fā)預(yù)測評分升高,PON-1水平及中位無復(fù)發(fā)生存時間呈降低趨勢,PON-1水平較低代表存在高水平氧化應(yīng)激反應(yīng),氧化應(yīng)激可通過細胞內(nèi)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,致使腫瘤細胞缺失正常接觸性抑制,導(dǎo)致腫瘤細胞不斷增殖,最終造成預(yù)后較差。本研究進一步對NMIBC患者PON-1水平與生存時間的關(guān)聯(lián)性進行探究,經(jīng)Pearson分析可知,PON-1水平與中位生存時間、中位無復(fù)發(fā)生存時間存在明顯正相關(guān)關(guān)系(P<0.05),表明PON-1水平與NMIBC患者疾病轉(zhuǎn)歸有關(guān)。此外,本研究經(jīng)疾病轉(zhuǎn)歸多因素回歸分析發(fā)現(xiàn),年齡≥60歲、肥胖、存在吸煙史、分化程度高為NMIBC患者術(shù)后疾病轉(zhuǎn)歸重要影響因素,分析其原因:⑴年齡。年齡增長同時機體所產(chǎn)生氧自由基逐漸增多,但內(nèi)源性抗氧化劑卻較少生成,造成PON-1水平下降,也為老年人更易罹患腫瘤、動脈粥樣硬化、高血壓等疾病原因;⑵肥胖。肥胖為糖尿病、高脂血癥等代謝性類疾病發(fā)生主要危險因素,肥胖患者具有高甘油三酯、高膽固醇、較低水平高密度脂蛋白,更易引起PON-1水平下降;⑶存在吸煙史。香煙中所含焦油相成分存在大量自由基,可結(jié)合DNA造成血管內(nèi)皮細胞氧化損傷。⑷分化程度高。細胞癌變過程極為復(fù)雜,NMIBC分化程度越高,mRNA表達越強,對靶基因具有負性調(diào)控作用,預(yù)后較差。故臨床應(yīng)明確上述影響因素,為臨床制定治療方案、評估疾病預(yù)后提供參考依據(jù)。
綜上所述,PON-1水平在NMIBC患者中呈異常低表達狀態(tài),PON-1水平與中位生存時間、中位無復(fù)發(fā)生存時間存在明顯正相關(guān)關(guān)系,可作為疾病轉(zhuǎn)歸監(jiān)測手段,為臨床治療提供指導(dǎo)依據(jù)。