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    ICD-10編碼Q85.9錯(cuò)構(gòu)瘤病誤用分析

    2021-07-29 10:29:28史曉鳳
    現(xiàn)代醫(yī)院 2021年5期
    關(guān)鍵詞:錯(cuò)構(gòu)瘤脂肪瘤形態(tài)學(xué)

    姜 珺 史曉鳳 魯 磊

    病案首頁(yè)是整份病案內(nèi)容的濃縮和提煉,它所包含的信息對(duì)醫(yī)療工作及其管理、醫(yī)學(xué)教育和科研,以及醫(yī)療保險(xiǎn)支付等具有非常重要的意義。出院診斷疾病編碼則是病案首頁(yè)中最重要的內(nèi)容之一。提高住院病案疾病編碼的準(zhǔn)確率首先需要一個(gè)正確的標(biāo)準(zhǔn)。本文旨在分析ICD-10編碼Q85.9錯(cuò)構(gòu)瘤病被誤用的現(xiàn)狀,對(duì)錯(cuò)誤產(chǎn)生的原因進(jìn)行探討,并試提出正確的編碼。

    1 Q85.9的使用情況

    檢索某三級(jí)甲等醫(yī)院2017—2019年間所有出院主要診斷ICD-10編碼為亞目Q85.9的住院病案,共計(jì)143份,結(jié)果整理見(jiàn)表1。

    表1 某院2017—2019年住院病案中Q85.9的使用情況

    2 Q85.9及其所在類目

    在ICD-10中,亞目Q85.9未特指的斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病(Phakomatosis, unspecified)下有一擴(kuò)展“錯(cuò)構(gòu)瘤病NOS(Hamartosis NOS)”,其所在類目為位于第十七章先天性畸形、變形和染色體異常的Q85斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病,不可歸類在他處者(Phakomatoses, not elsewhere classified)。

    2.1 斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病(Phakomatosis)

    斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病是一組涉及多個(gè)系統(tǒng)發(fā)育畸形的遺傳性疾病,因神經(jīng)和皮膚常受累,又稱“神經(jīng)皮膚綜合征”[1],其顯著特征是,主要累及起源于外胚層的結(jié)構(gòu),如神經(jīng)系統(tǒng)、眼、皮膚等,亦可累及內(nèi)臟器官,傳統(tǒng)上包括結(jié)節(jié)性硬化癥、神經(jīng)纖維瘤病、von Hippel-Lindau病和Sturge-Weber綜合征等4種疾病[2]。

    2.1.1 結(jié)節(jié)性硬化癥(Bourneville病) 常染色體顯性遺傳病,發(fā)病原因主要為TSC1或TSC2基因突變[3]。最常出現(xiàn)病變的是皮膚和腦,可表現(xiàn)為皮膚色素脫失斑和血管纖維腺瘤,腦皮質(zhì)發(fā)育不良、室管膜下結(jié)節(jié)和室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤等;此外,心、肺、腎等亦可累及,表現(xiàn)為心臟橫紋肌瘤、肺淋巴管平滑肌瘤病和腎血管平滑肌脂肪瘤等[4]。

    2.1.2 神經(jīng)纖維瘤病 基因突變導(dǎo)致的常染色體顯性遺傳病,常見(jiàn)類型主要有Ⅰ型和Ⅱ型[5],其中,Ⅰ型又稱von Recklinghausen病,主要臨床表現(xiàn)為皮膚表面咖啡牛奶斑、腹股溝及腋窩雀斑和多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤等[6],Ⅱ型則以雙側(cè)前庭神經(jīng)鞘瘤為特征性表現(xiàn)[7]。

    2.1.3 von Hippel-Lindau病(希佩爾-林道綜合征) 由VHL抑癌基因突變引起的常染色體顯性遺傳病,表現(xiàn)為多器官腫瘤綜合征,包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管母細(xì)胞瘤、視網(wǎng)膜血管母細(xì)胞瘤、腎癌或腎囊腫、胰腺腫瘤或囊腫、腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤、內(nèi)淋巴囊腫瘤和生殖系統(tǒng)囊腫等病變[8]。

    2.1.4 Sturge-Weber綜合征(斯特奇-韋伯綜合征) 發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,主要臨床表現(xiàn)為軟腦膜血管瘤同側(cè)顏面部三叉神經(jīng)分部區(qū)有葡萄酒色血管痣或瘤,90%以上有癲癇、偏癱(因腦血栓或出血所致),也可有智力低下、斜視、青光眼等[9]。

    斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病的傳統(tǒng)分類所對(duì)應(yīng)的ICD-10亞目見(jiàn)表2。

    表2 斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病的傳統(tǒng)分類對(duì)應(yīng)的ICD-10亞目

    2.2 Q85.9

    Q85.9未特指的斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病為Q85的殘余類目,在ICD-10中給了一個(gè)擴(kuò)展“錯(cuò)構(gòu)瘤病NOS”。這里的錯(cuò)構(gòu)瘤病應(yīng)當(dāng)是斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病的別稱或其同類疾病?!都膊》诸惔a國(guó)家臨床版2.0》將Q85.9亞目進(jìn)行了詳細(xì)的擴(kuò)展,其中包含了數(shù)十種器官組織或部位的錯(cuò)構(gòu)瘤,部分列舉于表3。然而,將錯(cuò)構(gòu)瘤分類于Q85.9是不合理的,詳見(jiàn)下文敘述。

    表3 《疾病分類代碼國(guó)家臨床版2.0》中Q85.9的部分?jǐn)U展編碼

    3 錯(cuò)構(gòu)瘤及其正確編碼

    “錯(cuò)構(gòu)瘤”與“錯(cuò)構(gòu)瘤病”雖僅有一字之差,卻是兩個(gè)截然不同的概念。前者是一類腫瘤或腫瘤樣病變,后者則是一類累及多個(gè)器官系統(tǒng)的遺傳性綜合征,有諸多臨床表現(xiàn),其中可以包括前者。

    3.1 錯(cuò)構(gòu)瘤(Hamartoma)

    最早由Albrecht于1904年提出,指的是一種良性的腫瘤樣畸形,其組織形態(tài)學(xué)特點(diǎn)為器官正常組織成分的異常排列[10]。錯(cuò)構(gòu)瘤可發(fā)生于人體許多器官和組織。

    3.1.1 肺錯(cuò)構(gòu)瘤 最常見(jiàn)的肺良性腫瘤,主要由軟骨、纖維結(jié)締組織、平滑肌、脂肪等組成,根據(jù)組成成分不同可分為軟骨型和纖維型,按肺內(nèi)發(fā)生部位不同可分為中央型和周圍型[11]。

    3.1.2 腎錯(cuò)構(gòu)瘤 腎錯(cuò)構(gòu)瘤為腎血管平滑肌脂肪瘤(Angiomyolipoma)的舊稱,一種良性間葉性腫瘤,是具有血管周上皮樣細(xì)胞分化的腫瘤(PEComa)家族的原型,主要由成熟脂肪組織、血管和平滑肌樣條束組成[12]。部分結(jié)節(jié)性硬化癥患者可有此瘤。

    3.1.3 脾錯(cuò)構(gòu)瘤 一種罕見(jiàn)的良性血管增生性腫瘤, 由雜亂分布的紅髓和白髓組成[13]。

    3.1.4 肝間葉性錯(cuò)構(gòu)瘤 有學(xué)者認(rèn)為其是因先天性膽管畸形伴原始間質(zhì)發(fā)育異常引起的發(fā)育畸形,亦有研究支持其為一種真性腫瘤。典型的組織學(xué)形態(tài)為比例不等的間葉成分、肝細(xì)胞索、膽管和大小不等的囊腔組成[14]。

    3.1.5 肝內(nèi)膽管錯(cuò)構(gòu)瘤 肝內(nèi)少見(jiàn)的良性腫瘤樣病變,是由于胚胎時(shí)期肝內(nèi)小葉間膽管發(fā)育畸形,從而形成大小不一的囊狀結(jié)構(gòu),囊壁為膽管上皮細(xì)胞組成,周圍可有膠原纖維包裹[15]。

    3.1.6 乳腺錯(cuò)構(gòu)瘤 由纖維結(jié)締組織、脂肪、乳腺導(dǎo)管及小葉以不同比例組成的一種良性腫瘤[16]。

    3.2 錯(cuò)構(gòu)瘤的正確編碼

    雖然有一些器官的錯(cuò)構(gòu)瘤是否為真性腫瘤尚存在一定的爭(zhēng)議,但可以肯定的是,將單純的某器官錯(cuò)構(gòu)瘤分類于Q85類目是不合理的,就現(xiàn)有的ICD版本而言,分類于該器官的良性腫瘤比較準(zhǔn)確。表1中醫(yī)師診斷為錯(cuò)構(gòu)瘤的病例,經(jīng)逐份閱讀病案內(nèi)容后可以確認(rèn),僅有3份或許可以分類于Q85類目,其中1份為色素血管性斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病,該病為一種罕見(jiàn)的以先天性毛細(xì)血管畸形和皮膚色素沉著性病變?yōu)樘卣鞯木C合征[17],1份為疑診結(jié)節(jié)性硬化癥合并腎錯(cuò)構(gòu)瘤,1份為疑診von Hippel-Lindau病合并腎錯(cuò)構(gòu)瘤,而其余140份并不屬于(斑痣性)錯(cuò)構(gòu)瘤病,不應(yīng)當(dāng)分類在Q85.9里。

    按照腫瘤的編碼方法對(duì)錯(cuò)構(gòu)瘤進(jìn)行編碼,以肺錯(cuò)構(gòu)瘤為例,查找編碼步驟如下:①確定形態(tài)學(xué)主導(dǎo)詞:先嘗試以“錯(cuò)構(gòu)瘤”作為主導(dǎo)詞。②在卷三的第一部分索引中查找形態(tài)學(xué)編碼:索引198頁(yè)條目“錯(cuò)構(gòu)瘤,錯(cuò)構(gòu)胚細(xì)胞瘤[錯(cuò)構(gòu)母細(xì)胞瘤]”下找不到正確的形態(tài)學(xué)編碼,因此更換主導(dǎo)詞為“瘤”,索引629頁(yè)可查得“瘤,良性”的形態(tài)學(xué)編碼為M8000/0。③在卷一中核對(duì)形態(tài)學(xué)編碼:無(wú)誤。④根據(jù)形態(tài)學(xué)編碼的指示在索引中腫瘤表內(nèi)查找部位編碼:索引629頁(yè)條目“瘤,良性”后有指示“見(jiàn)腫瘤,良性”,在腫瘤表(具體位于1370頁(yè))可查得肺對(duì)應(yīng)的編碼為D14.3。⑤在卷一中核對(duì)部位編碼:D14.3支氣管和肺良性腫瘤,無(wú)誤。

    按照上述編碼查找方法不難得到表1中其他幾種錯(cuò)構(gòu)瘤的正確編碼,見(jiàn)表4。

    表4 表1中幾種錯(cuò)構(gòu)瘤的正確ICD編碼

    需要注意的是:①腎錯(cuò)構(gòu)瘤,即腎血管平滑肌脂肪瘤,可根據(jù)主導(dǎo)詞“血管肌脂肪瘤”查得比M8000/0更為具體的形態(tài)學(xué)編碼M8860/0(形態(tài)學(xué)編碼M8860/0的中文描述為血管肌脂肪瘤,ICD-O里的英文原文為angiomyolipoma,與血管平滑肌脂肪瘤的英文是一致的,故可以認(rèn)為是兩者同一概念,只是翻譯不同),再根據(jù)“見(jiàn) 脂肪瘤”的指示,腎位于腹膜后,可得到腎血管平滑肌脂肪瘤的部位編碼為D17.7。②最新的ICD-O(第3版第2次修訂)已經(jīng)給肺錯(cuò)構(gòu)瘤分配了一個(gè)專門的形態(tài)學(xué)編碼M8992/0,然而我國(guó)目前使用的是較早的版本,無(wú)此編碼。

    4 討論

    Q85.9被錯(cuò)誤使用的原因可能有:一方面,編碼員在疾病編目的實(shí)際操作中,為提高工作效率,普遍采用首字母拼音的方式查找編碼,如肺錯(cuò)構(gòu)瘤,只需在病案管理軟件系統(tǒng)中鍵入“FCGL”就會(huì)自動(dòng)跳出中文描述為“肺錯(cuò)構(gòu)瘤”的編碼,此時(shí)編碼員往往并不會(huì)留意這一中文描述所對(duì)應(yīng)的ICD-10編碼具體是什么,就直接選擇了這個(gè)實(shí)際上是錯(cuò)誤的編碼Q85.901;另一方面,編碼員可能確實(shí)也不了解錯(cuò)構(gòu)瘤和斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病這兩種疾病之間的區(qū)別,誤將兩者混淆。當(dāng)然,Q85.9被誤用更主要的原因是,《疾病分類代碼國(guó)家臨床版2.0》中對(duì)Q85.9亞目不合理的擴(kuò)展在編碼員選擇編碼時(shí)進(jìn)行了錯(cuò)誤的引導(dǎo)。事實(shí)上,錯(cuò)構(gòu)瘤是發(fā)生于某種器官或組織的腫瘤或腫瘤樣病變,而(斑痣性)錯(cuò)構(gòu)瘤病則是可累及多個(gè)器官或系統(tǒng)的綜合征,它有諸多的臨床表現(xiàn),其中可以包括某些器官或組織的錯(cuò)構(gòu)瘤。錯(cuò)構(gòu)瘤和(斑痣性)錯(cuò)構(gòu)瘤病在疾病分類的意義上是完全不同的疾病,就好像不會(huì)因?yàn)楦哐獕菏侨焉锲诟哐獕杭膊〉呐R床表現(xiàn)之一,就將高血壓分類于妊娠期高血壓疾病。

    錯(cuò)構(gòu)瘤選擇Q碼還是D碼,不僅會(huì)對(duì)醫(yī)院病種統(tǒng)計(jì)產(chǎn)生影響,對(duì)購(gòu)買了商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)的患者而言,也有較大差別:采用D碼時(shí),根據(jù)所購(gòu)保險(xiǎn)的具體條款是有機(jī)會(huì)獲得賠付的;而采用Q碼時(shí),由于幾乎所有的商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)都將遺傳性疾病劃在免責(zé)范圍內(nèi),所以基本上不可能理賠。給錯(cuò)構(gòu)瘤選擇一個(gè)正確的編碼具有重要意義。希望在《疾病分類代碼國(guó)家臨床版》進(jìn)一步修訂時(shí),可以斟酌一下錯(cuò)構(gòu)瘤的分類問(wèn)題,以確保病案首頁(yè)編碼數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、同質(zhì)性,使病案首頁(yè)信息能夠得到更好的利用。

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