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    三七藥酒對大鼠佐劑性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的藥效評價

    2021-07-21 06:58:48陳玲芳邵敬寶印曉紅沈煒普俊勇姚建標(biāo)陳燁張利竣石楠石森林
    浙江臨床醫(yī)學(xué) 2021年6期
    關(guān)鍵詞:劑量模型

    陳玲芳 邵敬寶 印曉紅 沈煒 普俊勇 姚建標(biāo) 陳燁 張利竣 石楠 石森林

    三七藥酒是云南希陶綠色藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)(國藥準(zhǔn)字Z53021182),由三七、紅花、大血藤、乳香、沒藥、醋延胡索、醋香附、四塊瓦和蘇木等藥物組成,具有舒筋活絡(luò)、散瘀鎮(zhèn)痛、祛風(fēng)除濕、強(qiáng)筋壯骨等功效,臨床用于治療跌打損傷,風(fēng)濕骨痛,四肢麻木等癥。本研究選擇佐劑性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎大鼠模型綜合評價三七藥酒治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥效作用,為三七藥酒治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)的臨床研究提供藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動物 Wistar雄性大鼠60只,體質(zhì)量(180±20)g,浙江中醫(yī)藥大學(xué)動物實(shí)驗(yàn)中心代購,動物生產(chǎn)許可證號:SYXK(浙)2013-0184。飼養(yǎng)環(huán)境:12 h光照,12 h黑暗,溫度20~22℃,濕度45%~65%。

    1.2 藥物與試劑 基酒(批號20170305)由浙江康恩貝制藥股份有限公司提供,三七藥酒(批號171018)由云南希陶綠色藥業(yè)股份有限公司提供,雷公藤多苷片(批號1607102B)購自浙江得恩德制藥有限公司,完全弗氏佐劑(10 mg/ml BCG)購自sigma公司。

    1.3 儀器 足趾容積測量儀(山東醫(yī)學(xué)科學(xué)院設(shè)備站),自動染色機(jī)(Leica),RM2245切片機(jī)(Leica)。

    1.4 造模與給藥 60只大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)3 d后,稱重,剔除體質(zhì)量>220 g或<160 g的大鼠,剩余的按照隨機(jī)數(shù)字法分為七組,即空白組、模型組、基酒組、雷公藤多苷組、三七藥酒低劑量組、三七藥酒中劑量組、三七藥酒高劑量組,每組各8只??瞻捉M大鼠右后足底皮內(nèi)注射0.1 ml氯化鈉注射液,其余大鼠右后足底皮內(nèi)注射0.1 ml完全弗氏佐劑,注射后用手指按壓針孔20 s[1]。于造模當(dāng)天開始,分組灌胃給藥,記錄為D1,給藥期間正常飲食。空白組、模型組灌胃純化水,基酒組灌胃基酒,雷公藤多苷組灌胃雷公藤多苷混懸液(1.5 mg/kg),三七藥酒低劑量組灌胃基酒稀釋的三七藥酒(3 ml/kg),三七藥酒中劑量組灌胃基酒稀釋的三七藥酒(6 ml/kg),三七藥酒高劑量組灌胃三七藥酒原液(9 ml/kg)。灌胃劑量按大鼠體重0.4 ml/100 g,1次/d。

    1.5 觀察指標(biāo) (1)大鼠體重:分別于造模前1天(D0)、造模后每2天的給藥前、末次給藥后(D21)以及禁食不禁水>12 h后的D22進(jìn)行稱重。(2)大鼠足跖容積測定:采用大鼠足跖容積測量儀,測量深度以踝關(guān)節(jié)毛際線處為標(biāo)準(zhǔn),分別于造模D1的造模前、之后每兩天的給藥前進(jìn)行,D21末次給藥前為最后一次測定。(3)大鼠痛閾測定:分別于造模D1、以后每2天的給藥前,D21末次給藥前為最后一次,取大鼠右后足趾中部,采用大鼠電子壓痛測量儀進(jìn)行足趾壓痛值測定。(4)大鼠足踝周長測定:于造模第13 d開始,之后每兩天給藥前,D21末次給藥前為最后一次,用軟尺測定大鼠右后足踝最腫部位的周長。(5)大鼠踝關(guān)節(jié)HE染色:大鼠處死后,截取患側(cè)踝關(guān)節(jié),除去足部皮膚,以及多余筋膜和肌肉,浸泡于10% EDTA液中脫鈣,行HE染色,電鏡下觀察踝關(guān)節(jié)的病理變化。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPASS 17.2統(tǒng)計軟件。各個檢測指標(biāo)的樣本均數(shù)以()表示,采用多個樣本均數(shù)的方差分析,進(jìn)行q檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組大鼠體質(zhì)量比較 見表1。

    表1 各組大鼠體質(zhì)量比較[g,()]

    表1 各組大鼠體質(zhì)量比較[g,()]

    注:與空白組比較,*P<0.05;與模型組比較,#P<0.05;與基酒組比較,×P<0.05;與雷公藤多苷組比較,●P<0.05

    組別 空白組 模型組 基酒組 雷公藤多苷組 三七藥酒低劑量組 三七藥酒中劑量組 三七藥酒高劑量組D0 177.06±6.56 174.01±8.47 176.55±6.41 171.50±6.51 178.36±6.07 171.93±5.61 171.43±7.00 D2 183.43±9.13 168.54±7.69* 172.15±6.85* 171.14±6.23* 177.21±7.27 # 168.04±11.55* 166.74±6.59*D4 187.38±10.81 170.02±6.16* 168.55±7.09* 175.13±7.27* 178.00±13.45*× 166.61±10.45* 166.04±6.92* ●D6 194.44±10.13 169.54±7.48* 161.51±5.91* 172.20±5.17*× 175.29±10.58*× 162.03±16.33*● 160.83±8.88*●D8 204.14±11.92 170.01±6.49* 163.64±5.26* 173.31±4.79*× 172.05±15.09* 165.69±14.21* 163.63±6.81* ●D10 209.88±12.24 173.73±5.78* 163.19±9.17*# 177.68±5.20*× 177.18±13.65*× 169.70±12.97* 167.49±6.12*●D12 217.06±10.94 175.88±6.13* 167.33±7.56* 180.85±6.14*× 180.29±11.81*× 174.41±12.86* 170.63±7.12*●D14 226.96±11.65 178.13±7.85* 168.88±9.34* 181.63±5.41*× 184.95±12.09*× 177.85±12.08* 172.71±6.16*D16 236.41±11.47 181.88±9.04* 173.66±7.53* 186.71±6.18*× 189.96±11.86*× 183.36±12.79*× 178.86±6.04*D18 242.56±11.64 188.23±12.58* 177.18±10.46* 191.86±6.48*× 195.25±13.43*× 190.36±14.05*× 182.26±5.61*D20 250.73±11.73 196.40±12.31* 183.23±9.48*# 198.10±5.93*× 202.56±13.90*× 197.05±12.34*× 190.35±6.18*×D22 243.60±9.93 190.50±11.36* 182.13±9.51* 195.35±7.27*× 201.69±13.80*# × 194.16±12.75*× 186.54±7.71*

    2.2 各組大鼠足跖容積比較 見表2。

    表2 各組大鼠足跖容積比較[ml,()]

    表2 各組大鼠足跖容積比較[ml,()]

    注:與空白組比較,*P<0.05;與模型組比較,#P<0.05;與基酒組比較,×P<0.05;與雷公藤多苷組比較,●P<0.05

    組別 空白組 模型組 基酒組 雷公藤多苷組 三七藥酒低劑量組 三七藥酒中劑量組 三七藥酒高劑量組D1 1.19±0.17 1.16±0.13 1.21±0.17 1.19±0.08 1.13±0.06 1.15±0.12 1.15±0.11 D3 1.23±0.15 2.22±0.20* 2.41±0.17* 2.46±0.27* 2.25±0.16*● 2.07±0.15*# × ● 2.17±0.22*× ●D5 1.23±0.09 3.07±0.10* 2.89±0.36* 2.88±0.17* 2.93±0.28* 2.68±0.21* # × 2.87±0.21*D7 1.27±0.11 3.81±0.26* 3.76±0.45* 3.94±0.27* 3.62±0.28* 3.14±0.47* # × ● 3.44±0.45* #●D9 1.33±0.06 3.94±0.34* 3.96±0.26* 3.91±0.38* 3.27±0.55*?!痢?3.32±0.23*#×● 3.44±0.42*?!痢馜11 1.25±0.15 3.86±0.34* 3.85±0.44* 3.68±0.35* 3.20±0.39*#×● 3.16±0.31*?!痢?3.16±0.41*#×●D13 1.31±0.10 4.19±0.43* 3.94±0.61* 3.74±0.33*# 3.57±0.30*# 3.19±0.45*?!痢?3.31±0.44*?!痢馜15 1.40±0.10 4.00±0.48* 3.73±0.42*# 3.98±0.32* 3.61±0.30*?!?3.02±0.27*?!痢?3.22±0.41*?!痢馜17 1.37±0.10 4.08±0.26* 3.55±0.51*# 3.94±0.23*× 3.44±0.40*?!?3.09±0.21*# × ● 3.38±0.42*#●D19 1.42±0.10 3.92±0.39* 3.67±0.39*# 3.80±0.38* 3.33±0.29*?!痢?2.87±0.28*?!痢?3.22±0.25*#×●D21 1.37±0.15 3.82±0.11* 3.87±0.43* 3.76±0.32* 3.24±0.21*?!痢?2.84±0.25*?!痢?3.12±0.28*#×●

    2.3 各組大鼠痛閾值變化情況比較 見表3。

    表3 各組大鼠痛閾值變化情況比較[g,()]

    表3 各組大鼠痛閾值變化情況比較[g,()]

    注:表示與空白組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 *P<0.05;表示與模型組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義#P<0.05;表示與基酒組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 ×P<0.05;與雷公藤多苷組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義 ● P<0.05

    空白組 模型組 基酒組 雷公藤多苷組 三七藥酒低劑量組 三七藥酒中劑量組 三七藥酒高劑量組D1 256.76±46.95 221.87±32.35 239.11±27.37 229.30±40.18 258.68±50.27 259.93±52.79 245.96±30.51 D3 261.91±35.18 163.62±29.65* 171.74±41.83* 158.45±47.99* 173.30±33.06* 141.24±25.59* 143.68±31.29*D5 307.95±57.03 139.84±27.15* 150.84±28.45* 163.51±32.98* 173.68±34.87*※ 139.71±20.83* 157.80±30.60*D7 330.25±66.52 156.28±24.22* 135.51±23.36* 166.45±29.96* 173.43±24.12*× 171.47±35.80* 186.84±49.58*×D9 403.95±70.71 143.23±30.59* 161.75±27.76* 195.40±28.40*# 183.29±30.24*# 157.03±24.55*● 177.95±35.76*D11 361.61±71.17 127.48±29.53* 126.14±17.23* 154.98±32.17* 160.76±25.00* 163.13±42.28* 173.00±30.54* # ×D13 374.98±76.78 133.55±33.45* 136.91±30.58* 154.95±32.47* 177.05±34.73* # × 151.78±29.49* 162.75±29.85*D15 398.63±57.68 115.58±13.88* 121.51±26.76* 155.00±35.20*# 158.81±35.51*?!?160.71±26.44*?!?171.28±33.91*?!罝17 394.14±58.02 127.99±25.85* 119.53±19.66* 169.85±36.37*# × 160.48±35.49*× 164.45±29.81*# × 163.33±33.76*# ×D19 411.33±53.40 125.75±23.02* 126.90±25.09* 155.74±40.78* 157.58±30.45*# 170.88±22.26*# × 170.48±22.98*# ×D21 417.20±37.95 133.38±19.81* 122.85±21.49* 152.33±25.14*× 159.05±27.79*× 170.71±27.37*# × 168.48±19.81*# ×

    2.4 各組大鼠裸關(guān)節(jié)周長比較 見表4。

    表4 各組大鼠裸關(guān)節(jié)周長比較[cm,()]

    表4 各組大鼠裸關(guān)節(jié)周長比較[cm,()]

    注:與空白組比較,*P<0.05;與模型組比較,#P<0.05;與基酒組比較,×P<0.05;與雷公藤多苷組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義 ●P<0.05

    空白組 模型組 基酒組 雷公藤多苷組 三七藥酒低劑量組 三七藥酒中劑量組 三七藥酒高劑量組D13 2.22±0.05 4.28±0.11* 4.32±0.15* 4.22±0.14* 4.05±0.11*?!痢?3.92±0.10*?!痢?3.94±0.16*#×●D15 2.23±0.11 4.31±0.17* 4.24±0.07* 4.30±0.23* 4.06±0.16*?!痢?3.96±0.10*#×● 4.12±0.22*#●D17 2.25±0.09 4.31±0.23* 4.34±0.18* 4.22±0.27* .99±0.26*?!痢?4.00±0.09*?!痢?4.06±0.10*?!罝19 2.30±0.11 4.18±0.22* 4.09±0.21*# 4.00±0.18*# 3.92±0.21*?!?3.86±0.15*?!?3.95±0.12*?!罝21 2.25±0.07 3.99±0.09* 4.13±0.29* 4.02±0.27* 3.77±0.20*?!痢?3.72±0.19*?!痢?3.87±0.13*×

    2.5 各組大鼠踝關(guān)節(jié)病理變化 空白組大鼠踝關(guān)節(jié)組織學(xué)結(jié)構(gòu)正常,胞漿紅染,細(xì)胞形態(tài)正常;模型組大鼠關(guān)節(jié)滑模增生,有大量炎性細(xì)胞侵潤,胞漿嗜酸性增強(qiáng);基酒組大鼠關(guān)節(jié)滑模增生,有大量炎性細(xì)胞侵潤,胞漿嗜酸性增強(qiáng),可見較多免疫沉淀物;雷公藤多苷組關(guān)節(jié)滑模增生較模型組減輕,可見炎性細(xì)胞侵潤;三七藥酒低劑量組滑膜增生與雷公藤多苷組相當(dāng),偶見炎癥細(xì)胞侵潤;三七藥酒中劑量組滑膜增生與雷公藤多苷組相當(dāng),偶見炎癥細(xì)胞侵潤;三七藥酒高劑量組滑膜增生較三七藥酒中劑量組嚴(yán)重,炎癥細(xì)胞侵潤較三七藥酒中劑量和低劑量組嚴(yán)重。病理改變見圖1。

    圖1 各組大鼠踝關(guān)節(jié)HE染色(×100)

    3 討論

    類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)是一種自身免疫性疾病,其發(fā)病原因及機(jī)制十分復(fù)雜。一般認(rèn)為,RA是遺傳易感者在某種特殊環(huán)境因素的激發(fā)下,啟動由自身反應(yīng)性T 細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫反應(yīng),進(jìn)而引起一系列炎癥、免疫反應(yīng)和關(guān)節(jié)滑膜的增生,最終導(dǎo)致滑膜炎、關(guān)節(jié)破壞和全身器官受損[2-4]。

    AA模型是由Pearson在20世紀(jì)50年代創(chuàng)立的一種免疫性關(guān)節(jié)炎動物模型。AA模型的發(fā)病特點(diǎn)、關(guān)節(jié)疼痛、腫脹和病理改變、骨質(zhì)破壞和滑膜增生等與臨床上患者RA病理學(xué)改變相似,經(jīng)過多次改良,已成為目前篩選研究治療RA藥物較為理想的動物模型之一[5]。AA模型的發(fā)病原理主要是分子模擬理論。AA免疫是T細(xì)胞介導(dǎo)的慢性全身性炎癥反應(yīng),其中輔助性T細(xì)胞(Th)中T細(xì)胞亞群之間的平衡紊亂是AA大鼠免疫功能異常的重要特征之一。

    三七總皂苷具有活血化淤的作用。姜輝等[6]研究發(fā)現(xiàn),三七總皂苷對AA大鼠具有一定的保護(hù)作用,其機(jī)制可能與調(diào)節(jié)細(xì)胞因子的產(chǎn)生有關(guān)。顧超蘭等[7]研究發(fā)現(xiàn),紅花的有效成分紅花黃色素能顯著緩解佐劑型關(guān)節(jié)炎大鼠的關(guān)節(jié)炎癥,其機(jī)制與下調(diào)炎癥因子IL-1β及TNF-α的表達(dá)有關(guān)。付鈺等[8]研究發(fā)現(xiàn),中藥大血藤可抑制AA大鼠滑膜細(xì)胞分泌MMP-2、MMP-9,減輕其參與或介導(dǎo)的對滑膜組織造成的損害,控制滑膜炎癥的發(fā)生。李小敏等[9]研究蘇木醇提取物對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)的治療作用,發(fā)現(xiàn)蘇木醇提取物可以減輕佐劑關(guān)節(jié)炎大鼠的足趾腫脹。本研究進(jìn)一步證實(shí),三七藥酒具有良好的消腫、減痛和促進(jìn)踝關(guān)節(jié)黏膜修復(fù)的藥效作用,其作用機(jī)制可能是通過抑制炎癥細(xì)胞的分泌、減少炎性細(xì)胞浸潤而發(fā)揮鎮(zhèn)痛、抗炎作用,通過抑制關(guān)節(jié)滑膜增生來保護(hù)關(guān)節(jié)滑膜組織,但三七藥酒高劑量組的病理結(jié)果尚不理想,故需進(jìn)一步研究探討。

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