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    糖尿病合并冠狀動脈分叉病變PCI圍術期阿托伐他汀強化治療患者血漿BNP和hs-CRP水平與其遠期預后的關系分析

    2021-07-16 01:15:48鄭云燕茍志平杜艷華譚剛文
    中國醫(yī)藥科學 2021年12期
    關鍵詞:分支阿托圍術

    鄭云燕 茍志平 杜艷華 譚剛文 劉 多

    深圳市龍華區(qū)人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,廣東深圳 518109

    冠狀動脈分叉病變是糖尿病患者最常見的病癥之一,糖尿病患者高血糖及胰島素抵抗可損害血管內(nèi)膜和導致血管粥樣硬化斑塊形成,影響患者健康生活[1]。目前,臨床治療糖尿病合并冠脈分叉病變主要采用經(jīng)皮冠脈介入治療術(percutaneous coronary intervention,PCI)治療,雖可改善患者的病情,但部分患者的預后(血管狹窄等)仍然不佳[2]。而有研究顯示,阿托伐他汀具有調(diào)脂、抗炎、抗氧化等作用被廣泛應用于心血管疾病治療中,且其改善患者預后的效果良好[3]。此外,腦鈉肽(brain natriuretic peptide,BNP)、高敏 C 反應蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)是預測冠心病危險性的強有力指標,可作為對冠脈分叉病變是糖尿病患者預后評估的重要指標[4-5]。對此,本研究通過給予患者阿托伐他汀聯(lián)合PCI治療,探討其對患者的BNP和hs-CRP水平與其遠期預后的影響及各指標與預后的關系,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    前瞻性連續(xù)選取我院2017年9月至2019年2月收治的糖尿病合并冠脈分叉病變患者60例,納入標準:①經(jīng)臨床診斷、影像學、病理學證實為糖尿病合并冠脈分叉病變[6];②血管無嚴重鈣化,冠脈主干與分支均有病變,且累及分支開口;③分支血管直徑均≥2.0 mm,狹窄直徑均≥70%;④患者或其家屬簽署知情同意書。排除標準:①就診前有相關藥物治療史;②合并肝肺腎腦等其他臟器嚴重病癥;③有心、肝、腎等嚴重性疾?。虎芫懿慌浜险?。依據(jù)數(shù)字隨機法分為聯(lián)合組和對照組,每組各30例。聯(lián)合組男17例,女13例,年齡41~68歲,平均(53.25±5.33)歲,合并高血壓10例,高脂血癥12例,急性心肌梗死10例,不穩(wěn)定性心絞痛12例,勞力性心絞痛8例;分叉病變類型:前降/對角支10例,回旋支/鈍緣支8例,右冠狀動脈遠端分叉病變6例,左主干分叉病變6例。對照組男16例,女14例,年齡40~69歲,平均(53.34±5.25)歲,合并高血壓11例,高脂血癥13例,急性心肌梗死11例,不穩(wěn)定性心絞痛11例,勞力性心絞痛8例;分叉病變類型:前降/對角支9例,回旋支/鈍緣支9例,右冠狀動脈遠端分叉病變7例,左主干分叉病變5例。本研究已經(jīng)我院醫(yī)倫理委員會審批且通過。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    聯(lián)合組:所有患者治療前均給予常規(guī)電解質(zhì)平衡、強心、擴張血管治療,術前給予阿托伐他汀80 mg口服,完畢后給予PCI治療,方案如下:所有患者術前常規(guī)服用阿司匹林300 mg和氯吡格雷[賽諾菲(杭州)制藥有限公司,國藥準字J20180029]300 mg,每組均對主血管行雷帕霉素藥物涂層支架[愛克塞爾支架EXCEL,山東吉威公司,國食藥監(jiān)械(準)字2009第3460238號]置入術,對分支血管采用crush或crush改良技術(主支與分支夾角<70°)[11],以及T技術或改良T技術(主支與分支夾角≥70°)[7],主分支同時置入雷帕霉素藥物涂層支架,根據(jù)分支受壓、供血情況分支選擇單支架或分支植入雷帕霉素支架。術中經(jīng)動脈鞘管注入肝素(常州千紅生化制藥股份有限公司,國藥準字H32022088)7000~10 000 U,術后繼續(xù)常規(guī)給予雙聯(lián)抗血小板,根據(jù)需要給予替羅非班[遠大醫(yī)藥(中國)有限公司,國藥準字H20041165]抗血小板治療,術后給予口服20 mg阿托伐他汀(輝瑞制藥有限公司,國藥準字H20051408,20 mg×7片),1次/晚,治療1年,并通過電話或門診隨訪1年后給予冠脈造影復查。

    對照組:所有患者均給予PCI治療,方法、術后處理同聯(lián)合組。

    1.3 觀察指標及評價標準

    ①圍術期情況:PCI手術時間、術后住院時間、最終球囊對吻擴張成功率、住院費用、不良反應(胃腸道反應、頭暈、心律失常、心力衰竭)。②血清指標:術前、術后1、3、7 d抽取所有患者空腹靜脈血4 ml,置于已二胺四乙酸二鈉抗凝管中,搖晃混勻,上高速離心機,常規(guī)分離血清(3000 r/min,8 min)后,取上清液采用羅氏心臟標志物檢測儀血漿BNP,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血漿hs-CRP,試劑盒均購自上海酶研生物科技有限公司。③通過電話或門診隨訪至少1年,隨訪截止時間2020年10月15日,無患者失訪。隨訪1年時冠脈造影檢查再狹窄情況[8]:所有患者冠脈造影檢測后,若支架內(nèi)或支架后5 mm范圍內(nèi)血管管腔狹窄程度>50%,則為血管狹窄,參照血管為支架遠端正常血管。④死亡情況:通過電話或復診等方式統(tǒng)計所有患者死亡情況。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件,計數(shù)資料用[n(%)]表示,比較采用χ2檢驗,計量資料用()表示,比較采用獨立樣本t檢驗,對各組時間差異采用兩兩LSD-t檢驗;Logistic分析血漿BNP和hs-CRP水平對其再狹窄發(fā)生情況和1年生存情況的影響,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 兩組患者圍術期情況及不良反應比較

    兩組手術時間、住院時間、最終球囊對吻擴張成功率、住院費用、不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05),見表 1、2。

    表1 兩組患者圍術期情況比較

    表2 兩組患者不良反應比較[n(%)]

    2.2 兩組患者不同時間點的血漿BNP、hs-CRP比較

    兩組患者術前血漿BNP、hs-CRP水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組患者術后不同時間點的血漿BNP、hs-CRP明顯低于術前,聯(lián)合組患者術后不同時間點的血漿BNP、hs-CRP明顯低于對照組(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者不同時間點的血漿BNP、hs-CRP比較()

    表3 兩組患者不同時間點的血漿BNP、hs-CRP比較()

    注:與同組術前比較,*P<0.05

    組別 n BNP(pg/ml)hs-CRP(mg/L)術前 術后1 d 術后3 d 術后7 d 術前 術后1 d 術后3 d 術后7 d對照組 30 842.31±34.23 634.65±33.45* 582.31±25.12* 530.65±18.58* 26.31±2.74 23.13±2.65* 20.22±2.31* 19.96±1.65*聯(lián)合組 30 840.22±34.12 529.12±33.12* 457.65±25.32* 425.31±17.31* 25.65±2.31 19.65±1.56* 17.12±1.32* 15.64±1.23*t值 0.237 12.791 19.144 22.721 1.009 6.198 6.382 11.497 P值 0.813 0.000 0.000 0.000 0.317 0.000 0.000 0.000

    2.3 患者不同預后的血漿BNP、hs-CRP比較

    隨訪一年后,聯(lián)合組復查冠脈造影隨訪再狹窄率為16.67%(5/30),明顯低于對照組的40.00%(12/30),聯(lián)合組 1年死亡率為 6.67%(2/30),對照組為16.67%(5/30),兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(χ2=4.022,0.647,P=0.045,0.421);再狹窄患者的血漿BNP、hs-CRP明顯高于無再狹窄患者,死亡患者的血漿BNP、hs-CRP明顯高于生存患者(P<0.05),見表4、5。

    表4 再狹窄患者和無再狹窄患者的血漿BNP、hs-CRP比較()

    表4 再狹窄患者和無再狹窄患者的血漿BNP、hs-CRP比較()

    對象 n BNP(pg/ml) hs-CRP(mg/L)無再狹窄患者 43 815.68±22.65 19.65±1.23再狹窄患者 17 943.32±23.12 22.65±2.34 t值 19.557 6.216 P值 0.000 0.000

    表5 死亡患者和生存患者的血漿BNP、hs-CRP比較()

    表5 死亡患者和生存患者的血漿BNP、hs-CRP比較()

    對象 n BNP(pg/ml) hs-CRP(mg/L)生存患者 53 831.63±22.47 20.28±2.17死亡患者 7 945.65±23.44 23.11±2.35 t值 12.561 3.214 P值 0.000 0.002

    2.4 血漿BNP和hs-CRP水平與患者不良預后的關系

    Logistic分析結果顯示,血漿BNP和hs-CRP水平均可影響其再狹窄發(fā)生情況和1年生存情況(P< 0.05),見表 6。

    表6 血漿BNP和hsCRP水平與患者不良預后的關系

    3 討論

    糖尿病是冠脈分叉病變主要的危險因素,可引起心肌缺血、缺氧或壞死等現(xiàn)象,甚至可危及患者生命安全,隨著近年來糖尿病患者的日益上升,其并發(fā)癥(冠脈分叉病變)也隨之上升,嚴重影響患者的正常生活[9]。目前,PCI是糖尿病合并冠脈分叉病變是重要治療措施,但由于冠狀動脈多為彌漫、分叉病變,血管本身管腔較小,手術難度較大,故術后患者易出現(xiàn)血管再狹窄等預后不良[10]。故臨床多數(shù)配合他汀藥物治療,其中以阿托伐他汀最為常見,近年來在心血管疾病的治療中具有良好的療效[11-12]。此外,hs-CRP是預測心臟受損的重要指標之一。BNP是反映心功能及血流動力學障礙的標志物,心臟受損時可以引起心室肌細胞增加BNP的合成[13]。

    本研究結果顯示兩組患者圍術期情況基本相同,可能原因為兩組患者均采用PCI術式,手術方案基本相同。同時本研究還發(fā)現(xiàn)兩組術后的血漿BNP、hs-CRP較術前改善,聯(lián)合組術后1 d、3 d和7 d的血漿BNP、hs-CRP明顯低于對照組,而喬福斌等[14]的研究也提示圍術期強化他汀類藥物可改善PCI患者術后的BNP、hs-CRP水平,表明聯(lián)合組的治療方式可有效改善患者的血漿BNP、hs-CRP。這可能是PCI術式采用血管支架植入,能夠有效擴張血管,緩解血管堵塞,從而改善患者的病情,使上述指標降低,而在聯(lián)合阿托伐他汀的治療下,可能由于其是一種戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,通過抑制體內(nèi)還原酶,降低體內(nèi)膽固醇含量,防止動脈粥樣斑塊形成,具有較強的抗炎活性,能夠有效抑制炎性細胞聚集,從而達到控制炎性及改善心肌損傷。本研究隨訪1年觀察發(fā)現(xiàn)阿托伐他汀聯(lián)合PCI可降低糖尿病合并冠脈分叉病變患者的再狹窄率和1年死亡率,究其原因可能是手術刺激會引起血管內(nèi)皮損傷和炎癥因子大量釋放,誘發(fā)局部炎癥反應,刺激血管內(nèi)皮細胞增生,從而誘發(fā)管腔狹窄,導致術后再狹窄的發(fā)生,而術后給予他汀類藥物可有效抑制血管的炎癥反應和減少再狹窄率。同時,本研究深入研究后發(fā)現(xiàn)血漿BNP、hs-CRP與患者的預后發(fā)展密切相關。這可能是治療后患者發(fā)生再狹窄或死亡等不良預后,提示患者病情可能復發(fā)或惡化,加劇機體的炎癥反應及血管堵塞,從而使血漿BNP、hs-CRP水平急劇上升[15]。因此,術后監(jiān)測血漿BNP、hs-CRP水平可作為生存預后評估的重要參考指標[16]。

    綜上所述,阿托伐他汀聯(lián)合PCI能夠改善糖尿病合并冠脈分叉病變患者的血漿BNP和hs-CRP,且血漿BNP和hs-CRP與糖尿病合并冠脈分叉病變患者的發(fā)生發(fā)展有關,提示監(jiān)測其水平可評估患者的遠期預后,值得臨床作進一步推廣。

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