胡 康,王凌云,戴福強
(安徽皖北煤電集團總醫(yī)院精神科,宿州 234000)
抑郁癥為臨床多見情緒障礙類疾患,其主要特征是持續(xù)、顯著的心境低落,表現(xiàn)是心境低落、和自身處境不相稱,具有高復發(fā)率、高患病率、高疾病負擔和高自殺致殘率等,對患者的身心健康帶來了嚴重影響[1]。西酞普蘭為臨床抗抑郁一線用藥,為高選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,但該藥物起效較慢,對患者臨床癥狀無法快速控制,進而對患者用藥依從性產(chǎn)生了影響[2]。重復經(jīng)顱磁刺激(Repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)近些來所出現(xiàn)的無創(chuàng)、無痛物理療法,患者前額葉皮質(zhì)受磁信號作用而影響大腦功能[3-4]。當前,臨床精神科、康復科及神經(jīng)心理科等領(lǐng)域都廣泛應(yīng)用rMTS治療,但目前關(guān)于rMTS結(jié)合抗抑郁藥物對抑郁癥患者相關(guān)研究較少,因此,研究經(jīng)過分析西酞普蘭聯(lián)合rMTS對抑郁患者抑郁程度的影響,為臨床患者治療提供借鑒。
1.1 一般資料選取2018年7月~2020年5月間在醫(yī)院接受治療的抑郁癥患者82例,隨機數(shù)字表法分為對照組(41例)與觀察組(41例),對照組年齡22~70歲,平均(39.10±6.97)歲,男性16例,女性25例,病程4個月~5年,平均(2.37±0.82)年;觀察組年齡23~68歲,平均(38.73±6.50)歲,男性15例,女性26例,病程5個月~5年,平均(2.19±0.86)年,患者臨床資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),有可比性。研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準。
1.2 納入與排除標準納入標準:①右利手;②首次發(fā)病者;③符合《診斷與統(tǒng)計手冊:精神障礙》[5]內(nèi)關(guān)于抑制癥的相關(guān)診斷標準;④初中及以上文化程度;⑤入院前2周內(nèi)未使用過抗抑郁藥或其他精神病藥物;⑥患者或家屬知情并簽署同意書。排除標準:①器質(zhì)性或季節(jié)性抑郁者;②雙相情感障礙者;③藥物或酒精成癮者;④合并精神分裂癥或其他精神性障礙者;⑤合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)器質(zhì)性病變、腫瘤或嚴重內(nèi)科疾患者;⑥體內(nèi)有心臟起搏器等金屬植入物;⑦既往腦電波有棘波者或癲癇發(fā)作史者。
1.3 研究方法對照組口服氫溴酸西酞普蘭(規(guī)格:20mg*14s,四川科倫藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20041200,生產(chǎn)批號:B170612C18),20~40mg/次,1次/d;口服右佐匹克隆片(規(guī)格:3mg*6s,江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司,國藥準字H20070069,生產(chǎn)批號:201705241),3mg/次,1次/d,睡前服用。觀察組在上述基礎(chǔ)上行rMTS治療,設(shè)備購自武漢依瑞德公司,治療部位是雙背側(cè)前額葉,即線圈兩側(cè)是國際腦電圖電極放置辦法的F3與F4位置,治療儀刺激參數(shù):刺激強度是80%運動閾值,刺激頻率10Hz,刺激時間為1s,間隔20s,20min/次,1次/d,2組患者均連續(xù)治療10d。
1.4 觀察指標①療效評估:患者結(jié)束治療后1d采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)[6]減分率評估,減分率=(治療前評分-治療后評分)/治療前評分×100%;患者減分率低于25%為無效,患者減分率≥25%且<50%為有效,患者減分率≥50%且<75%為顯效,患者減分率≥75%為治愈,總有效率=(治愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。②治療前1d和治療結(jié)束后1d采用HAMD量表評估患者抑郁程度情況,該量表包含絕望感、焦慮軀體化、睡眠障礙、遲緩及認知障礙五個項目,患者得分越高則說明其抑郁程度越嚴重。③記錄治療后患者覺醒次數(shù)、入睡時間和總睡眠時間;④記錄治療中患者不良反應(yīng)情況,包含血壓升高、惡心嘔吐、頭暈、嗜睡及疲乏等。
1.5 統(tǒng)計學分析應(yīng)用SPSS 19.0對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料以mean±SD表示,兩組均數(shù)比較采用獨立樣本t檢驗,計數(shù)資料以頻率或率表示,兩組間對比采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 患者臨床治療效果情況觀察組總有效率為92.24%,高于對照組的70.73%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 患者臨床治療效果情況對比(例,%)
2.2 治療前后患者HAMD各項評分改變情況治療前,兩組患者HAMD各項評分差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后觀察組患者HAMD各項評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 治療前后患者HAMD各項評分改變情況對比
2.3 治療后患者睡眠質(zhì)量情況治療后觀察組覺醒次數(shù)、入睡時間低于對照組,總睡眠時間高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
表3 治療后患者睡眠質(zhì)量情況對比
2.4 患者不良發(fā)應(yīng)情況觀察組出現(xiàn)血壓升高1例、頭皮定位處不適2例、惡心嘔吐2例、嗜睡1例、頭暈1例,總發(fā)生率為17.07%(7/41);對照組血壓升高2例、惡心嘔吐3例、頭暈1例、嗜睡2例、疲乏1例,總發(fā)生率為21.95%(9/41),差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
臨床抑郁患者初期表征是心情悲傷、態(tài)度消極、情緒消沉、對生活失去信心、對事物失去興趣,病情嚴重者還會發(fā)生自殘、自殺等傾向,對患者和家庭帶來了沉重的打擊[7]。目前關(guān)于抑郁癥的發(fā)病機制尚未完全明確,主要受心情與環(huán)境影響,若患者受一定事件刺激就可能會出現(xiàn)抑郁癥。當前,臨床對抑郁癥治療多采取針對性藥物,其中氫溴酸西酞普蘭片為高選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,主要對中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生影響,能夠使中樞5-羥色胺的神經(jīng)功能加強[8]。氫溴酸西酞普蘭片是當前對抑郁癥患者治療的一線用藥,臨床依然有部分患者因藥物的不良反應(yīng)及起效慢等因素對其預后和用藥依從性產(chǎn)生了影響。
rMTS為新型一種物理療法,其作用原理為電磁感應(yīng),采用脈沖磁場所形成感應(yīng)電流經(jīng)無衰減透過顱骨對機體前額葉皮質(zhì)產(chǎn)生作用,對大腦皮質(zhì)的新陳代謝、血流量和神經(jīng)元動作電位產(chǎn)生影響,進而改善大腦皮質(zhì)功能[9]。研究顯示[10],觀察組總有效率為92.24%,高于對照組的70.73%,治療后觀察組患者絕望感、焦慮軀體化、睡眠障礙、遲緩及認知障礙評分較治療前、對照組降低,差異有統(tǒng)計學意義,說明西酞普蘭聯(lián)合rTMS治療可顯著提升患者療效,降低HAMD評分,其作用機制可能為rTMS經(jīng)感應(yīng)電流對腦組織內(nèi)相關(guān)區(qū)域刺激,造成神經(jīng)遞質(zhì)變化,對神經(jīng)內(nèi)分泌功能調(diào)節(jié),同時使腦組織內(nèi)腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子含量增大,神經(jīng)元和突觸可塑性改善,對膜電位直接調(diào)借,進而誘導細胞興奮性變化。
抑郁癥患者的影響因素較多,目前,人們生活節(jié)奏較快、壓力大,緊張狀態(tài)時間過長,無有效的釋放與放松途徑,患者易在思想上形成負面心理,另外受性格缺陷等因素的影響,抑郁癥患者多合并有睡眠障礙,患者大腦的調(diào)節(jié)機制出現(xiàn)紊亂,對正常睡眠造成影響,易發(fā)生神經(jīng)興奮和腦力疲勞等表征[11-12]。研究顯示[13],治療后觀察組覺醒次數(shù)、入睡時間低于對照組,總睡眠時間高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義,說明西酞普蘭聯(lián)合rTMS可有效改善患者睡眠障礙,提高睡眠質(zhì)量,其可能作用機制為患者受磁場刺激,進而刺激了機體內(nèi)神經(jīng)元細胞,釋放神經(jīng)遞質(zhì),對腦功能興奮性調(diào)節(jié),改善患者生理功能,進而保持正常睡眠。另外,2組患者治療中不良反應(yīng)無顯著差異,說明西酞普蘭聯(lián)合rTMS治療對患者治療安全性較高,無嚴重副作用。
綜上所述,氫溴酸西酞普蘭聯(lián)合rMTS可有效改善抑郁癥患者工作記憶和睡眠質(zhì)量,降低抑郁程度,提高臨床療效,且安全性較高。