張建立
早期肝細胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者無明顯臨床體征,隨著病情發(fā)展至中、晚期,可出現(xiàn)明顯的肝區(qū)腫大、黃疸等癥狀,且腫瘤細胞可隨血液擴散至其他器官組織,此時,患者多已錯過最佳治療時期,預后效果較差[1]。因此,盡早明確疾病,并及時實施有效治療至關重要。相關研究表明,血清血管內皮細胞生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是人類機體一項重要的活性因子,在腫瘤疾病早期發(fā)生與轉移中發(fā)揮重要的作用[2-3]。鑒于此,本研究將探討早期HCC患者血清VEGF水平表達與預后的相關性?,F(xiàn)報告如下。
回顧性收集2018年1月至2020年4月于鄭州市第二人民醫(yī)院暨南大學附屬鄭州醫(yī)院消化內科接受治療并完成隨訪的77例早期HCC患者臨床資料,其中男性43例,女性34例;年齡41~59歲,平均年齡(49.16±2.23)歲;體重39~82 kg,平均體重(60.52±5.29)kg。
納入標準:①符合《現(xiàn)代腫瘤學》[4]中HCC診斷標準;②均經病理檢查結果確診為HCC;③均符合TNM分期中的Ⅰ~Ⅱ期患者;④所有患者臨床資料均由本院妥善保管,且征求本人意見同意翻閱。排除標準:①術前伴有嚴重感染或自身免疫系統(tǒng)疾病;②凝血功能障礙;③合并其他惡性腫瘤;④術后無法堅持放療、化療、免疫調節(jié)藥物治療。
1.3.1 預后效果評估 患者經手術、化療、放療等治療結束后,每3個月進行一次體檢,并對所有患者進行為期1年的隨訪,結合臨床診斷及相關實驗室檢查評估患者預后效果:(1)1年內發(fā)生死亡。(2)1年內,二次手術結果或穿刺活檢結果確認存在轉移。符合上述標準任意一項則判定為預后不良,反之則為預后良好。
1.3.2 實驗室檢查 采取所有患者晨起后空腹狀態(tài)下靜脈血3~8 ml,采用DT5-4自動脫蓋離心機對獲得的血液樣本進行離心,5 min后取上層血清,并將其置于-80 ℃環(huán)境中保存、待檢,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清環(huán)氧化酶2(cyclooxygenase,COX2)及VEGF水平;采用CO-BAS601型羅氏全自動電化學發(fā)光儀檢測癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)水平。本研究所用試劑使用時按照操作說明嚴格進行。
1.3.3 臨床資料收集 分別記錄2組患者性別、年齡、體重、腫瘤直徑、手術方式等基線資料。
77例早期HCC患者中,隨訪1年,有46例預后良好,占59.74%;31例預后不良,占40.26%。
年齡、體重、性別、腫瘤直徑、手術方式均與早期HCC患者預后效果無關,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);血清VEGF、CEA、COX2水平表達與早期HCC患者預后效果有關,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組患者臨床資料及實驗室指標比較
將早期HCC患者血清VEGF、CEA、COX2水平分別作為協(xié)變量,患者預后效果作為因變量(1=預后不良,0=預后良好),經Logistic回歸分析結果顯示,血清VEGF、CEA、COX2水平升高是早期HCC患者預后不良的影響因素(OR>1,P<0.05),其中,血清VEGF水平帶來的影響最顯著(OR為11.689),可作為獨立危險因素。見表2。
表2 Logistic回歸分析結果
將血清VEGF水平作為檢驗變量,將早期HCC患者預后效果作為因變量(1=預后不良,0=預后良好),繪制ROC曲線(圖1),血清VEGF水平預測早期HCC患者預后效果的AUC為0.940,具有較高的預測價值,其特異度為0.894、靈敏度為0.910、最佳截斷值為203.57 μmol/l。
圖1 血清VEGF水平對早期HCC患者預后效果的評估價值
HCC是原發(fā)性肝癌最為常見的類型,目前病因不清,多認為與酗酒史、染色體異常、大氣污染等因素有關,早期可采用手術、化療、靶向治療等方式聯(lián)合治療,效果良好,患者生存率較高,但如未及時發(fā)現(xiàn),并實施有效治療,腫瘤細胞則會發(fā)生遠處轉移,擴散至全身,對患者生命造成嚴重威脅[5]。因此,本研究旨在探尋一種對疾病早期具有良好預測價值的指標,為臨床及時制定針對性的治療策略提供依據(jù)。
本研究經Logistic回歸分析結果顯示,血清VEGF、CEA、COX2水平升高是早期HCC患者預后不良的影響因素(OR>1,P<0.05),其中,血清VEGF水平帶來的影響最顯著(OR為11.689),可作為獨立危險因素;繪制ROC曲線得,血清VEGF水平預測早期HCC患者預后效果的AUC為0.940,具有較高的預測價值,特異度為0.894、靈敏度為0.910、最佳截斷值為203.57 μmol/l。CEA為人體重要的胚胎抗原酸性蛋白,主要在細胞質中形成,并存在于內胚層細胞分化而來的癌癥細胞表面,在HCC發(fā)展過程中,隨著腫瘤細胞的不斷增殖與分化,可造成機體血液及淋巴循環(huán)系統(tǒng)紊亂,導致大量腫瘤細胞表面的CEA進入血液,從而促使血液中的CEA呈高表達[6-7]。COX2為機體重要的炎性因子,正常人體含量較低,但HCC患者機體因受腫瘤細胞侵襲,受多種炎性介導作用及致癌物質的刺激,促使COX2含量顯著升高,從而參與到機體一系列環(huán)氧化反應,導致COX2含量顯著提升[8-9]。惡性細胞在發(fā)展過程中需要足夠的營養(yǎng)供應,其營養(yǎng)主要來源于血液,因此,臨床可根據(jù)患者血管生長情況來評估早期HCC預后效果。VEGF屬于1種促血管生長因子,具有極高的敏感性與特異性,其可在腫瘤細胞的刺激下,大量生成,促進機體各分支血管生成,從而加速血流循環(huán),為腫瘤細胞的生長與增殖提供良好的營養(yǎng)環(huán)境,進而加重疾病發(fā)展[2]。同時,當機體受到腫瘤細胞侵蝕時,血清VEGF還可與腫瘤內多種蛋白相結合,從而促進腫瘤內皮細胞增生,提升腫瘤生長速度,因此,VEGF水平升高可造成早期HCC患者預后不良,臨床應予以重點關注[10-11]。
綜上所述,血清VEGF水平與早期HCC患者預后效果密切相關,是早期HCC患者預后不良的影響因素,臨床可加強對血清VEGF水平監(jiān)測,制定合理的預防與治療方案。