齊艷
(山西省忻州市人民醫(yī)院,山西 忻州)
再生障礙性貧血簡稱再障,其發(fā)病機(jī)制目前尚未闡明,但相關(guān)實(shí)驗(yàn)表明,該病的發(fā)生與造血干細(xì)胞免疫機(jī)制異?;騼?nèi)在缺陷可能存在密切聯(lián)系[1]。該病可發(fā)生于任何年齡階段人群,以青年人和老年人相對(duì)高發(fā),男女發(fā)病率并無明顯差別,患者一般表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的貧血、出血以及感染,既可突然發(fā)病,也可能在較長時(shí)間內(nèi)緩慢發(fā)展。
當(dāng)前,藥物治療是該疾病的主要治療方案,其中以環(huán)孢素為代表的免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)藥物是臨床常用藥物,本次研究以我院近期收治的患者為例,分析了環(huán)孢素在再生障礙性貧血中的應(yīng)用效果,報(bào)道如下。
對(duì)2016年4月至2020年4月收治的再障患者30例展開研究,以隨機(jī)原則進(jìn)行分組,將其分為對(duì)照組與觀察組,各15例。對(duì)照組中,男8例,女7例,年齡30~70歲,平均(51.02±5.14)歲,平均病程(2.15±0.89)年。觀察組中,男7例,女8例,年齡31~68歲,平均(52.21±6.87)歲,平均病程(2.23±0.97)年?;颊哔Y料進(jìn)行檢驗(yàn),提示差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
對(duì)照組患者使用司坦唑醇片(廠商:廣州白云山制藥股份有限公司,批號(hào):國藥準(zhǔn)字H444021488,規(guī)格:2 mg)進(jìn)行治療,用法用量:初始劑量為2 mg/次,3次/d,后根據(jù)患者反應(yīng)進(jìn)行調(diào)整,可每間隔1個(gè)月調(diào)整1次劑量,直至2 mg/d的維持量。觀察組患者在上述治療方案基礎(chǔ)上,聯(lián)合環(huán)孢素軟膠囊(廠商:杭州中美華東制藥有限公司,批號(hào):國藥準(zhǔn)字H10960123,規(guī)格:50 mg)進(jìn)行治療,用法用量:3~5 mg·kg-1·d-1,2次/d。如患者合并感染或出現(xiàn)嚴(yán)重貧血,應(yīng)適當(dāng)給予抗生素、血小板輸入等對(duì)癥治療,治療期間不接受其他藥物治療,以免影響療效評(píng)價(jià)[2-4]。
臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn):①痊愈:出血、貧血癥狀消失,白細(xì)胞計(jì)數(shù)>4×109/L,血小板計(jì)數(shù)>80×109/L,血紅蛋白:男性>120 g/L,女性>100 g/L,無復(fù)發(fā)情況。②顯效:貧血相關(guān)癥狀基本消失,4×109/L>白細(xì)胞計(jì)數(shù)>3.5×109/L,血小板計(jì)數(shù)較治療前有顯著增加,血紅蛋白:男性>120 g/L,女性>100 g/L。③有效:臨床癥狀有緩解,血紅蛋白量較治療前增加30 g/L以上。④無效:未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行?(痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%[5]。
記錄兩組患者治療前后血小板、中性粒細(xì)胞、血紅蛋白水平的變化。
治療期間,對(duì)兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行觀察。
應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 18.0對(duì)資料進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料以(±s)表示,計(jì)數(shù)資料以(%)表示,分別應(yīng)用t、χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組治療總有效率較對(duì)照組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表 1。
表1 兩組療效對(duì)比[n(%)]
兩組患者治療前血紅蛋白、血小板、中性粒細(xì)胞水平對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后,觀察組三項(xiàng)指標(biāo)均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組血常規(guī)指標(biāo)對(duì)比(±s)
表2 兩組血常規(guī)指標(biāo)對(duì)比(±s)
血紅蛋白(g/L) 血小板(×109/L) 中性粒細(xì)胞(×109/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組(n=15) 32.25±10.36 97.89±20.36 21.25±10.25 78.63±11.25 1.32±0.87 2.31±0.43對(duì)照組(n=15) 33.23±11.28 83.58±21.25 20.87±10.22 68.32±12.25 1.28±0.97 1.62±0.52 t 0.248 1.883 0.102 2.401 0.119 2.927 P 0.806 0.070 0.920 0.023 0.906 0.007組別
治療期間,觀察組發(fā)生1例輕度血清病,1例肝腎功能輕度損傷,發(fā)生率為13.33%,對(duì)照組發(fā)生1例肺部感染,2例肝腎功能損傷,發(fā)生率為20.00%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
再生障礙性貧血是由各種原因?qū)е碌墓撬柙煅δ芩ソ?,以全血?xì)胞減少為主要特征的臨床綜合癥,患者一般表現(xiàn)為出血、貧血以及感染[6]。造血干細(xì)胞免疫性損傷為再障主要原因,調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞亞群比例以及對(duì)T淋巴細(xì)胞相關(guān)因子及其受體的表達(dá)進(jìn)行抑制或能有效修復(fù)損傷,這一觀點(diǎn)也是近年來臨床的研究熱點(diǎn)[7]。
當(dāng)前,再生障礙性貧血的治療主要以針對(duì)發(fā)病機(jī)制治療、對(duì)癥治療、支持治療為主,司坦唑醇及環(huán)孢素等均為臨床常用藥物[8]。司坦唑醇具有促進(jìn)蛋白質(zhì)合成、抑制蛋白質(zhì)異生的作用,是臨床治療慢性消耗疾病的常用藥物,其作為促蛋白同化激素,具有很強(qiáng)的蛋白同化作用,與甲基睪酮相比,司坦唑醇對(duì)蛋白同化作用高出其30倍之多,該藥能夠促進(jìn)機(jī)體蛋白質(zhì)合成、降低血膽固醇、三酰甘油、抑制組織蛋白異化分解,減輕骨髓抑制作用,可以增強(qiáng)體力、食欲、促進(jìn)體重增加,且雄性化作用非常弱,臨床應(yīng)用較廣泛,多用于重病、慢性消耗疾病引起的體弱消瘦、再生障礙性貧血、血小板減少癥等疾病。環(huán)孢素也稱為環(huán)孢霉素或環(huán)孢菌素,其是由多孔木霉中分離出來的,后逐漸發(fā)現(xiàn)其有免疫抑制功能,后續(xù)研究陸續(xù)發(fā)現(xiàn)該藥能夠用于各種全身免疫病以及器官移植的免疫抑制,經(jīng)發(fā)展成為臨床常用的強(qiáng)效免疫抑制劑,其具備較高特異性,可對(duì)T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生靶向作用,起到調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞亞群比例、抑制TNF-α、IL-2等相關(guān)負(fù)調(diào)控因子的表達(dá),進(jìn)而達(dá)到抑制其對(duì)造血功能負(fù)調(diào)節(jié)的作用,是普通型再生障礙性貧血患者的首選治療用藥,但單獨(dú)采取環(huán)孢素治療對(duì)重型與極重型再生障礙貧血障礙患者的效果并不明顯,對(duì)于無造血肝細(xì)胞移植條件的重型和極重型再障患者,首選強(qiáng)化免疫治療,當(dāng)前有研究使用環(huán)孢素聯(lián)合胸腺淋巴細(xì)胞免疫球蛋白治療重型再障,收效由于單用環(huán)孢素。
本次研究在再生性貧血障礙患者中采取司坦唑醇與環(huán)孢素聯(lián)合治療,結(jié)果提示,觀察組臨床療效高于對(duì)照組,且治療后血常規(guī)各項(xiàng)指標(biāo)均高于對(duì)照組,表明二藥聯(lián)用能夠提升整體臨床療效,筆者認(rèn)為,司坦唑醇的促蛋白同化作用能夠改善患者貧血狀態(tài),促進(jìn)造血功能的改善,而環(huán)孢素能夠調(diào)節(jié)患者免疫狀態(tài),進(jìn)而防止負(fù)調(diào)控因子對(duì)造血功能的抑制作用,二者聯(lián)合能夠達(dá)到“正面促進(jìn)、負(fù)面抑制”的作用。此外,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異不大,表明兩種藥物相互作用小,聯(lián)合使用并不會(huì)導(dǎo)致不良反應(yīng)的增加,臨床安全性有保障。
綜上所述,對(duì)再生障礙性貧血患者采取環(huán)孢素治療能有效提升臨床治療效果,安全性較高,值得臨床推廣應(yīng)用。