• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    全動(dòng)脈化與單根動(dòng)脈冠狀動(dòng)脈搭橋圍手術(shù)期療效對比研究

    2021-07-06 06:46:46高熠洲陸小虎徐驍晗李京杭宋媛媛王曉偉
    關(guān)鍵詞:旋股橈動(dòng)脈切口

    高熠洲,陸小虎,徐驍晗,李京杭,宋媛媛,王曉偉

    南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院心臟大血管外科,江蘇 南京 210029

    冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。╟oronary atherosclerotic disease,CAD)是臨床常見的心血管疾病之一,隨著人們生活水平的提高,發(fā)病率正逐年上升。目前CAD 的治療手段以經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)及冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)(coronary artery bypass graft,CABG)為主。對于多支冠狀動(dòng)脈、左主干(left main coronary artery,LM)病變患者,CABG 是目前最有效的治療方法[1-2]。傳統(tǒng)的CABG 以左乳內(nèi)動(dòng)脈(left internal mammary artery,LIMA)+大隱靜脈組合作為橋血管。然而研究表明,大隱靜脈作為橋血管遠(yuǎn)期通暢率較低,5年和10年通暢率分別為75%~86%和55%~60%[3]。以動(dòng)脈血管作為橋材料開展手術(shù),遠(yuǎn)期通暢率則會有效改善[4]。研究報(bào)道,右側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈(right internal mammary artery,RIMA)15年通暢率達(dá)90%[5]。橈動(dòng)脈與狹窄程度達(dá)到90%的靶血管進(jìn)行吻合時(shí)10 年和20 年通暢率分別能達(dá)到90%和85%[6-7]。本研究通過回顧性分析南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的CABG 患者,旨在比較全動(dòng)脈與單根動(dòng)脈CABG 對于患者圍手術(shù)期心肌損傷、并發(fā)癥等近期療效的影響。

    1 對象和方法

    1.1 對象

    選取2018年1月—2019年6月于南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院行CABG 的患者100 例為研究對象。全動(dòng)脈化組以乳內(nèi)動(dòng)脈、橈動(dòng)脈、旋股外動(dòng)脈降支為橋血管,共50 例;常規(guī)組以LIMA+大隱靜脈為橋血管,共50例。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影確診為冠心??;②無法或不宜實(shí)施PCI支架植入;③患方知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①急性心肌梗死患者;②伴有其他器官、系統(tǒng)功能異常者;③左室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)<40%者;④近3個(gè)月內(nèi)有腦梗死病史者;⑤同時(shí)行其他心臟手術(shù)者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),所有患者知情同意。

    1.2 方法

    1.2.1 術(shù)前準(zhǔn)備

    全動(dòng)脈化組與常規(guī)組術(shù)前均予擴(kuò)冠、控制心率、降脂、營養(yǎng)心肌及抗凝治療,并控制好血壓、血糖。常規(guī)術(shù)前檢查,包括血液學(xué)檢查、影像學(xué)檢查、體格檢查等。全動(dòng)脈化組另行上肢動(dòng)脈超聲測量橈動(dòng)脈直徑、Allen 試驗(yàn)明確橈動(dòng)脈是否可用;行下肢動(dòng)脈計(jì)算機(jī)斷層血管造影(computed tomographic angiography,CTA)以明確旋股外動(dòng)脈降支長度、直徑、有無明顯粥樣硬化。

    1.2.2 手術(shù)

    常規(guī)靜吸復(fù)合麻醉,氣管插管,呼吸機(jī)輔助機(jī)械通氣。手術(shù)均為胸骨正中切口、非體外循環(huán)不停跳搭橋。常規(guī)組以LIMA+大隱靜脈為橋血管開展手術(shù);全動(dòng)脈化組以乳內(nèi)動(dòng)脈、橈動(dòng)脈、旋股外動(dòng)脈降支為橋血管行全動(dòng)脈化冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)。乳內(nèi)動(dòng)脈的獲?。赫虚_胸,向下分離至與腹壁下動(dòng)脈分叉處,向上分離至盡量靠近第1 肋間處從而達(dá)到最大長度。大隱靜脈的獲?。貉卮笸葍?nèi)側(cè)作弧形切口,仔細(xì)分離血管外膜,以鈦夾夾閉各分支,取材長度40~50 cm。橈動(dòng)脈的獲?。鹤酝箨P(guān)節(jié)皺紋線中點(diǎn)至肘窩中點(diǎn)作弧形切口,分離皮下筋膜,暴露橈動(dòng)脈,將橈動(dòng)脈及其伴行靜脈一并帶蒂游離取下。旋股外動(dòng)脈降支的獲?。貉伧那吧霞c髕骨中點(diǎn)連線,自腹股溝韌帶下緣作一長15~20 cm 的切口,鈍性分離股直肌、股外側(cè)肌,將動(dòng)脈連同伴行靜脈帶蒂游離。橈動(dòng)脈與旋股外動(dòng)脈降支取下后均放入含鹽酸罌粟堿的保存液中保存。

    1.2.3 術(shù)后處理

    術(shù)后患者均進(jìn)入監(jiān)護(hù)病房,予呼吸機(jī)輔助機(jī)械通氣、心電監(jiān)護(hù),監(jiān)測動(dòng)脈血?dú)夥治?,維持生命體征平穩(wěn)及內(nèi)環(huán)境水電解質(zhì)平衡,保證有效循環(huán)容量充足,避免使用大劑量α受體激動(dòng)劑等縮血管藥物而刺激動(dòng)脈橋血管發(fā)生痙攣。術(shù)后6 h予低分子量肝素皮下注射,術(shù)后第1 天開始予阿司匹林口服或鼻飼,拔除氣管插管后盡早開始兩聯(lián)抗血小板治療,同時(shí)開始予硝酸酯類、β受體阻滯劑及他汀類藥物口服治療。全動(dòng)脈化組術(shù)中即開始予地爾硫卓靜脈泵入,術(shù)后拔除氣管插管后予地爾硫卓片口服,1~2 d后停靜脈用藥。

    1.2.4 評價(jià)指標(biāo)

    記錄并比較兩組患者手術(shù)用時(shí)、橋血管數(shù)量、機(jī)械通氣時(shí)間、住院時(shí)間、術(shù)后24 h引流量、術(shù)后24 h心肌標(biāo)志物、輸血情況、有無二次手術(shù)及圍術(shù)期相關(guān)并發(fā)癥,觀察有無不良心血管事件(major adverse cardiac and cerebral events,MACE)發(fā)生。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    本研究采用SPSS22.0進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher 精確概率法,以例數(shù)(百分比)表示;計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 基本資料

    兩組患者術(shù)前年齡、體重指數(shù)(body mass index,BMI)、NYHA 心功能分級、3 支病變、LM 病變、性別、吸煙史、高血壓、糖尿病、高脂血癥、慢性阻塞性肺?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)、CAD 癥狀、心律失常、既往心梗、既往PCI、LVEF<50%的比例方面差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表1)。

    表1 兩組一般情況對比

    2.2 臨床指標(biāo)對比

    兩組相比,全動(dòng)脈化組手術(shù)時(shí)間較常規(guī)組延長(P<0.05),橋血管數(shù)量、住院時(shí)間、24 h 引流量、呼吸機(jī)時(shí)間、24 h肌鈣蛋白T水平、24 h肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表2)。

    表2 兩組臨床指標(biāo)對比 ()

    表2 兩組臨床指標(biāo)對比 ()

    2.3 術(shù)后并發(fā)癥對比

    兩組比較,術(shù)后切口感染、腎衰、房顫、再次手術(shù)等并發(fā)癥方面均無明顯差異(P>0.05)。兩組均無肺栓塞、圍術(shù)期心梗及體外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)植入情況發(fā)生。全動(dòng)脈化組2 例切口感染均為胸骨正中切口感染;常規(guī)組2例正中切口感染,1例下肢切口感染。全動(dòng)脈化組2例植入主動(dòng)脈球囊反搏(intra-aortic-balloon-pump,IABP),常規(guī)組3 例植入IABP。兩組各有1例二次開胸,常規(guī)組未見明顯出血點(diǎn),全動(dòng)脈化組為橋血管近端出血(表3)。

    表3 兩組術(shù)后并發(fā)癥對比 [n(%)]

    2.4 術(shù)后血制品輸注情況對比

    兩組輸血比例及輸注血漿、紅細(xì)胞、血小板、冷沉淀比例方面均無明顯差異(P>0.05,表4)。

    表4 兩組術(shù)后血制品輸注情況對比[n(%)]

    3 討論

    近年來,由于高血壓、高血糖、高血脂和老齡化人群的擴(kuò)大,CAD 發(fā)病率在我國逐年上升,已成為心血管系統(tǒng)的首要死亡原因。對于冠狀動(dòng)脈左主干病變及多支病變患者,治療方案首選冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)[8]。大隱靜脈易于獲取、操作簡單,一直以來都作為最常用的傳統(tǒng)橋血管材料,然而其內(nèi)膜纖維化和粥樣硬化的發(fā)生率較高,遠(yuǎn)期通暢率不夠理想[9]。Loop 等[10]1986 年對應(yīng)用LIMA 的患者10 年生存率進(jìn)行了報(bào)道,改變了人們對于橋血管選材的看法,此后LIMA開始在搭橋手術(shù)中常規(guī)應(yīng)用。相關(guān)研究表明,乳內(nèi)動(dòng)脈內(nèi)彈力層不連續(xù)、中彈力層較薄而缺乏肌性結(jié)構(gòu),術(shù)后發(fā)生血管痙攣風(fēng)險(xiǎn)較低且動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程緩慢,有著較高的遠(yuǎn)期通暢率[11],LIMA與左前降支(left anterior descending branch,LAD)吻合也成為了CABG 的金標(biāo)準(zhǔn)。目前國內(nèi)最常用橋血管策略為乳內(nèi)動(dòng)脈+大隱靜脈組合。歐洲和美國的冠脈外科血運(yùn)重建指南鼓勵(lì)對于預(yù)期壽命較長的患者使用多支動(dòng)脈進(jìn)行冠狀動(dòng)脈旁路移植[12-13]。

    Amin等[14]研究表明,動(dòng)脈橋血管相對于靜脈橋血管有著更大的逆向血流量及舒張期充盈率,表明動(dòng)脈相對于靜脈,管壁彈性更強(qiáng),在心臟舒張期能容納更大的血流。除乳內(nèi)動(dòng)脈外,常用的動(dòng)脈橋血管有橈動(dòng)脈、旋股外動(dòng)脈降支、胃網(wǎng)膜右動(dòng)脈等。本研究中患者除LIMA以外的動(dòng)脈橋血管以橈動(dòng)脈和旋股外動(dòng)脈降支為主。橈動(dòng)脈血管壁易發(fā)生痙攣,這也是初期外科醫(yī)生對于橈動(dòng)脈的應(yīng)用較為謹(jǐn)慎的主要原因。為防止血管痙攣,本研究中所獲取的橈動(dòng)脈及旋股外動(dòng)脈降肢均采用“no-touch”帶蒂游離方法,且在手術(shù)過程中盡量避免直接對血管進(jìn)行暴力損傷性操作,并保存于含罌粟堿的血管保存液中,術(shù)中即開始靜脈泵入地爾硫卓,術(shù)后正??诜盟帯D壳癈ABG橋血管及吻合口的通暢情況是冠脈外科領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。1項(xiàng)綜合數(shù)個(gè)RCT研究的RADIAL(Radial Artery Database International Alliance)研究報(bào)道,以橈動(dòng)脈代替大隱靜脈作為橋血管,5年內(nèi)嚴(yán)重心血管意外事件發(fā)生率顯著下降[15]。

    圍手術(shù)期的治療對于血管橋的通暢率也至關(guān)重要,抗血小板治療是CABG 圍手術(shù)期最重要的治療之一,其療效已得到廣泛認(rèn)同[18]。本研究所有患者均于術(shù)后第1日即開始口服或鼻飼阿司匹林抗血小板治療,并盡早開始予阿司匹林+替格瑞洛雙聯(lián)抗血小板治療。肌鈣蛋白T是臨床上常用的心肌損傷標(biāo)志物,Machado等[16]研究認(rèn)為,更高的肌鈣蛋白T水平是CABG 術(shù)后30 d 全因死亡率的可靠預(yù)測因子,本研究全動(dòng)脈化組與常規(guī)組相比,術(shù)后24 h 肌鈣蛋白T水平相當(dāng),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    無論橋血管的選取策略是什么,未能達(dá)到完全再血管化會降低患者的遠(yuǎn)期獲益[17]。雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈的應(yīng)用存在切口(胸骨)感染等風(fēng)險(xiǎn),尤其是有肥胖、糖尿病等危險(xiǎn)因素時(shí);右側(cè)橈動(dòng)脈常被用于穿刺行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈造影術(shù),術(shù)后3 個(gè)月內(nèi)應(yīng)避免使用;胃網(wǎng)膜右動(dòng)脈的獲取存在缺血性胃潰瘍、胃穿孔等并發(fā)癥。旋股外動(dòng)脈降支同橈動(dòng)脈均為肢體動(dòng)脈,管壁厚度340~500 μm,不易發(fā)生粥樣硬化,具有作為橋血管的組織學(xué)基礎(chǔ)。對于動(dòng)脈橋血管材料不足的患者,本科將旋股外側(cè)動(dòng)脈降支作為備選橋材,其獲取安全可靠且損傷較?。?8]。本研究納入的50例全動(dòng)脈化搭橋病例,其中LIMA+左橈動(dòng)脈11例,LIMA+雙側(cè)橈動(dòng)脈19例,LIMA+左橈動(dòng)脈+旋股外動(dòng)脈降支10 例,雙側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈+左橈動(dòng)脈10 例,根據(jù)患者病情選取最優(yōu)化動(dòng)脈橋血管組合并根據(jù)血管病變情況應(yīng)用“Y”“T”吻合、序貫吻合等技術(shù)建立復(fù)合橋血管,在達(dá)到完全再血管化的同時(shí)減少對升主動(dòng)脈的操作,從而降低主動(dòng)脈硬化斑塊脫落引起腦梗的風(fēng)險(xiǎn)。

    本研究結(jié)果表明,全動(dòng)脈化搭橋與常規(guī)單根動(dòng)脈冠脈搭橋圍術(shù)期療效相當(dāng),盡管手術(shù)時(shí)間較長,但不增加圍術(shù)期風(fēng)險(xiǎn)及并發(fā)癥發(fā)生率、不延長住院時(shí)間,安全可行。本研究為小樣本量回顧性研究,未進(jìn)行長期隨訪,還存在一些不足之處,今后將納入更多的病例并進(jìn)一步隨訪觀察遠(yuǎn)期結(jié)果。

    猜你喜歡
    旋股橈動(dòng)脈切口
    右側(cè)股動(dòng)脈分支變異一例*
    左側(cè)股動(dòng)脈和小隱靜脈變異一例*
    立法小切口破解停車大難題
    初中歷史“小切口”的教學(xué)實(shí)踐
    自制小切口拉鉤在腹腔鏡手術(shù)戳孔切口縫合中的應(yīng)用
    經(jīng)橈動(dòng)脈穿刺行冠狀動(dòng)脈介入治療的護(hù)理探討
    保髖手術(shù)后發(fā)生股骨頭缺血壞死的解剖學(xué)研究
    左側(cè)股深動(dòng)脈合并旋股外側(cè)動(dòng)脈變異一例
    經(jīng)橈動(dòng)脈行冠脈介入術(shù)后并發(fā)骨筋膜室綜合征的護(hù)理
    經(jīng)橈動(dòng)脈行冠脈介入治療術(shù)后穿刺點(diǎn)滲血的護(hù)理體會
    神马国产精品三级电影在线观看 | 老司机在亚洲福利影院| 首页视频小说图片口味搜索| 国产成人一区二区三区免费视频网站| tocl精华| 久久九九热精品免费| 99精品久久久久人妻精品| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国模一区二区三区四区视频 | 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美黑人巨大hd| 中国美女看黄片| 久久精品成人免费网站| 午夜免费激情av| 91国产中文字幕| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲成av人片免费观看| 欧美黑人巨大hd| 午夜福利视频1000在线观看| 午夜精品在线福利| 最近在线观看免费完整版| 一级作爱视频免费观看| 热99re8久久精品国产| 两人在一起打扑克的视频| 国产97色在线日韩免费| 国产成人啪精品午夜网站| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 一区二区三区国产精品乱码| 99久久99久久久精品蜜桃| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 夜夜夜夜夜久久久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 少妇的丰满在线观看| 亚洲免费av在线视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品久久久久久成人av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美中文综合在线视频| 正在播放国产对白刺激| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲中文日韩欧美视频| 特级一级黄色大片| 曰老女人黄片| 国产精品1区2区在线观看.| 妹子高潮喷水视频| 午夜福利高清视频| 男女午夜视频在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 日日夜夜操网爽| 在线观看舔阴道视频| 国语自产精品视频在线第100页| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲美女黄片视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 男人舔女人下体高潮全视频| 变态另类丝袜制服| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美成人免费av一区二区三区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品一区二区免费欧美| 脱女人内裤的视频| 亚洲一区中文字幕在线| 国产一区二区三区视频了| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 村上凉子中文字幕在线| 一a级毛片在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 免费观看人在逋| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲免费av在线视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 特级一级黄色大片| 小说图片视频综合网站| 国产三级在线视频| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美在线一区亚洲| 麻豆成人午夜福利视频| 色av中文字幕| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 天堂√8在线中文| 亚洲av电影在线进入| 欧美在线一区亚洲| 亚洲欧美激情综合另类| 日本在线视频免费播放| 亚洲成av人片在线播放无| 国内精品久久久久精免费| 久久 成人 亚洲| 国产伦在线观看视频一区| 老司机在亚洲福利影院| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品久久久av美女十八| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 母亲3免费完整高清在线观看| 女警被强在线播放| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 搞女人的毛片| 午夜福利高清视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 深夜精品福利| 日本a在线网址| 91国产中文字幕| 久久久国产成人精品二区| 国产精品一区二区免费欧美| 一本大道久久a久久精品| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美一区二区精品小视频在线| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲av成人av| 亚洲五月天丁香| 给我免费播放毛片高清在线观看| 中出人妻视频一区二区| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲专区中文字幕在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 长腿黑丝高跟| 香蕉丝袜av| 制服诱惑二区| 高清在线国产一区| 中文字幕av在线有码专区| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品久久久久久精品电影| 91成年电影在线观看| 国产成人影院久久av| 亚洲免费av在线视频| 脱女人内裤的视频| 精品福利观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 香蕉av资源在线| 18禁美女被吸乳视频| 一级作爱视频免费观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 老司机在亚洲福利影院| 又粗又爽又猛毛片免费看| 精品国产美女av久久久久小说| 一夜夜www| 国产麻豆成人av免费视频| 正在播放国产对白刺激| 国产精品电影一区二区三区| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲美女黄片视频| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品久久视频播放| √禁漫天堂资源中文www| 99国产精品一区二区三区| 波多野结衣高清无吗| 国产精品一区二区三区四区久久| 岛国在线免费视频观看| 黄色片一级片一级黄色片| 免费在线观看日本一区| av福利片在线观看| 美女午夜性视频免费| 日本免费a在线| 国产三级中文精品| 亚洲美女视频黄频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲中文字幕日韩| 日韩精品免费视频一区二区三区| 香蕉丝袜av| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品野战在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 免费av毛片视频| 免费观看人在逋| 国产97色在线日韩免费| 99精品在免费线老司机午夜| 熟女电影av网| 一a级毛片在线观看| 亚洲av熟女| 国产69精品久久久久777片 | 亚洲欧美日韩东京热| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲成人国产一区在线观看| a级毛片在线看网站| 国产69精品久久久久777片 | 欧美不卡视频在线免费观看 | aaaaa片日本免费| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲精品在线美女| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 看免费av毛片| 色哟哟哟哟哟哟| 88av欧美| 男人的好看免费观看在线视频 | 色综合亚洲欧美另类图片| 国产成人精品久久二区二区91| x7x7x7水蜜桃| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品综合久久久久久久免费| 中文字幕人妻丝袜一区二区| tocl精华| 99精品在免费线老司机午夜| 两个人的视频大全免费| 国产精品av视频在线免费观看| 1024视频免费在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 深夜精品福利| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲avbb在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 午夜免费成人在线视频| 国产午夜精品久久久久久| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 后天国语完整版免费观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 老汉色∧v一级毛片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久性视频一级片| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| av在线播放免费不卡| а√天堂www在线а√下载| 特大巨黑吊av在线直播| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久久精品欧美日韩精品| 色播亚洲综合网| 亚洲成人国产一区在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 一级毛片女人18水好多| 麻豆国产av国片精品| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日韩欧美免费精品| 免费看日本二区| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲精品一区av在线观看| videosex国产| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品高清国产在线一区| 精品人妻1区二区| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品一区二区三区四区五区乱码| 男男h啪啪无遮挡| www.自偷自拍.com| 免费看美女性在线毛片视频| 桃色一区二区三区在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 美女大奶头视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产高清激情床上av| 精品久久久久久久末码| 中文在线观看免费www的网站 | 嫁个100分男人电影在线观看| 国产高清videossex| 精品国产亚洲在线| 国产三级黄色录像| 首页视频小说图片口味搜索| 国内精品一区二区在线观看| 午夜a级毛片| 亚洲精华国产精华精| 亚洲天堂国产精品一区在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 变态另类丝袜制服| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 99国产综合亚洲精品| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 一本大道久久a久久精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国模一区二区三区四区视频 | 成人一区二区视频在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 欧美zozozo另类| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产免费av片在线观看野外av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品野战在线观看| 国产成人系列免费观看| 丝袜人妻中文字幕| 一级毛片精品| 在线视频色国产色| 精品久久久久久久末码| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 在线观看午夜福利视频| 脱女人内裤的视频| 在线视频色国产色| a在线观看视频网站| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品影院久久| 黄频高清免费视频| 天堂影院成人在线观看| 在线观看www视频免费| 亚洲无线在线观看| 欧美3d第一页| 国语自产精品视频在线第100页| 国产高清视频在线观看网站| 免费在线观看亚洲国产| 欧美精品亚洲一区二区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 成年免费大片在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 一区二区三区激情视频| 国产一区二区在线av高清观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 哪里可以看免费的av片| 成年免费大片在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 99国产精品一区二区三区| 午夜免费观看网址| 久久这里只有精品19| 成人国产综合亚洲| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 好男人在线观看高清免费视频| 国内精品一区二区在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av | 黄色成人免费大全| 国产精品一区二区三区四区久久| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 白带黄色成豆腐渣| 久久精品国产清高在天天线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲专区字幕在线| 午夜免费观看网址| 久久这里只有精品19| 亚洲色图av天堂| 一二三四社区在线视频社区8| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产麻豆成人av免费视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 91麻豆精品激情在线观看国产| 99热6这里只有精品| www日本在线高清视频| 免费电影在线观看免费观看| 美女 人体艺术 gogo| 欧美日韩精品网址| 国产精品日韩av在线免费观看| 中出人妻视频一区二区| 亚洲精品在线美女| 极品教师在线免费播放| 国产高清videossex| 婷婷精品国产亚洲av在线| 夜夜爽天天搞| 可以在线观看毛片的网站| 午夜影院日韩av| 青草久久国产| 91在线观看av| 欧美黄色片欧美黄色片| 无人区码免费观看不卡| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 美女扒开内裤让男人捅视频| 老司机靠b影院| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 精品第一国产精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 黄色毛片三级朝国网站| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产麻豆成人av免费视频| 精品福利观看| 视频区欧美日本亚洲| 国产高清videossex| 人人妻人人澡欧美一区二区| 麻豆av在线久日| 波多野结衣巨乳人妻| 在线永久观看黄色视频| 国产成人av教育| 国产精品1区2区在线观看.| 中文字幕熟女人妻在线| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久久国产欧美日韩av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 丰满人妻一区二区三区视频av | www.自偷自拍.com| 俺也久久电影网| 亚洲色图av天堂| 久久中文字幕一级| 国产激情欧美一区二区| 一进一出好大好爽视频| 欧美黄色淫秽网站| 免费在线观看影片大全网站| 欧美zozozo另类| 香蕉久久夜色| 变态另类丝袜制服| 正在播放国产对白刺激| 日韩成人在线观看一区二区三区| 毛片女人毛片| 麻豆成人av在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产1区2区3区精品| 免费电影在线观看免费观看| 欧美中文日本在线观看视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 激情在线观看视频在线高清| 成年版毛片免费区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 最近最新中文字幕大全电影3| 丁香欧美五月| 国产成人av教育| 亚洲一区二区三区色噜噜| 色精品久久人妻99蜜桃| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 黄色视频不卡| 91大片在线观看| 亚洲国产看品久久| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产区一区二久久| 老熟妇仑乱视频hdxx| 丝袜人妻中文字幕| 色老头精品视频在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 日日夜夜操网爽| 哪里可以看免费的av片| 九色国产91popny在线| 一a级毛片在线观看| 国产69精品久久久久777片 | 人人妻人人澡欧美一区二区| 黄色片一级片一级黄色片| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久久久九九精品影院| av免费在线观看网站| 国产成人精品久久二区二区91| 国产成+人综合+亚洲专区| or卡值多少钱| 人妻久久中文字幕网| 午夜福利高清视频| 欧美日韩乱码在线| 色综合婷婷激情| 黄色视频不卡| 日韩大尺度精品在线看网址| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产真人三级小视频在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 不卡一级毛片| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美日韩精品网址| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美乱码精品一区二区三区| АⅤ资源中文在线天堂| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产免费av片在线观看野外av| 色av中文字幕| 美女免费视频网站| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美一区二区精品小视频在线| 毛片女人毛片| 不卡一级毛片| 91国产中文字幕| 熟女电影av网| 丝袜人妻中文字幕| 精品不卡国产一区二区三区| 成人午夜高清在线视频| 99国产精品一区二区三区| 国产精品精品国产色婷婷| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美久久黑人一区二区| 国产精品,欧美在线| 精品久久久久久久久久久久久| 99久久精品热视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| av国产免费在线观看| 成人国语在线视频| 午夜影院日韩av| 老司机午夜福利在线观看视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲人成伊人成综合网2020| ponron亚洲| 在线观看免费午夜福利视频| 老司机靠b影院| 欧美日韩福利视频一区二区| 成人av一区二区三区在线看| 在线观看免费日韩欧美大片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产成人精品无人区| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久午夜亚洲精品久久| 国产99白浆流出| 久9热在线精品视频| ponron亚洲| 99热6这里只有精品| 神马国产精品三级电影在线观看 | 日韩免费av在线播放| 欧美日韩一级在线毛片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 操出白浆在线播放| 成人国产一区最新在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 此物有八面人人有两片| 精品无人区乱码1区二区| 久久精品人妻少妇| 日本一区二区免费在线视频| www.自偷自拍.com| 国产视频内射| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产野战对白在线观看| 99久久国产精品久久久| 亚洲电影在线观看av| 欧美成狂野欧美在线观看| 悠悠久久av| 国产真实乱freesex| 大型黄色视频在线免费观看| 国产麻豆成人av免费视频| 成人国产一区最新在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 成人国产一区最新在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 男人舔女人的私密视频| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲全国av大片| 免费在线观看成人毛片| 免费看a级黄色片| 久久草成人影院| 啦啦啦免费观看视频1| 老司机午夜福利在线观看视频| av国产免费在线观看| www.精华液| 欧美黑人精品巨大| 精品午夜福利视频在线观看一区| 美女午夜性视频免费| 成人三级做爰电影| 日本 av在线| 中文在线观看免费www的网站 | 99热这里只有精品一区 | 亚洲精品在线观看二区| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲精品一区av在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产片内射在线| 亚洲熟妇熟女久久| 9191精品国产免费久久| 日本免费a在线| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美黑人巨大hd| 999精品在线视频| 国产成人aa在线观看| 国产av在哪里看| 色av中文字幕| 在线永久观看黄色视频| 久久热在线av| 精品国产美女av久久久久小说| 老司机福利观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| xxx96com| 九色成人免费人妻av| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲人成77777在线视频| 香蕉久久夜色| 国产成人精品无人区| 黄色成人免费大全| 国产精华一区二区三区| 国产99白浆流出| 亚洲人与动物交配视频| 午夜免费成人在线视频| 午夜激情福利司机影院| 男女午夜视频在线观看| 91麻豆av在线| 国产av一区二区精品久久| 国产高清videossex| 黄片小视频在线播放| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 一级毛片女人18水好多| 十八禁网站免费在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲18禁久久av| 国产精品电影一区二区三区| 床上黄色一级片| 麻豆一二三区av精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩欧美免费精品| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 午夜成年电影在线免费观看| 1024香蕉在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲精品美女久久av网站| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 久久精品综合一区二区三区|