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    脂溶性β-受體阻滯劑對高血壓腦卒中患者靜息心率及預后影響分析

    2021-07-05 05:12:40馬迪
    當代醫(yī)學 2021年18期
    關鍵詞:靜息阻滯劑差值

    馬迪

    (遼寧健康產(chǎn)業(yè)集團鐵煤總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)三科,遼寧 鐵嶺 112700)

    腦卒中是世界范圍內(nèi)發(fā)病率較高的疾病,是人類第二死亡原因,約87%的腦卒中患者為腦血管閉塞引起腦梗死[1]。70%~80%腦卒中與高血壓相關,是腦卒中的重要病因且可進行干預[2]。作為交感神經(jīng)激活的一種生物標記,心率加快是導致血壓升高的重要因素;同時,高血壓患者的預后與心率密切相關[3]。但多數(shù)臨床醫(yī)生對心率管理未給予足夠重視。本研究回顧性分析2018年1—12月于本院住院行康復治療的80例高血壓腦卒中患者的臨床資料,探討β受體阻滯劑臨床使用情況,并分析該藥對控制心率和改善患者預后的臨床意義,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 回顧性分析2018年1—12月于本院住院行康復治療的80例高血壓腦卒中患者的臨床資料,根據(jù)患者住院期間是否使用美托洛爾治療分為實驗組(n=78)和對照組(n=102)。實驗組男40例,女38例;年齡48~82歲,平均年齡(69.78±6.17)歲。對照組男55例,女47例;年齡49~83歲,平均年齡(70.70±6.12)歲。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。本研究經(jīng)本院倫理委員會審核批準?;颊咧橥獠⒑炇鹬橥鈺?。

    納入標準:①符合第四屆全國腦血管病學術會議中關于高血壓腦卒中的診斷標準[4],且相關輔助影像學檢查也證實為高血壓腦卒中;②均于本院住院治療,可配合完成6個月隨訪;③均為腦梗死恢復期患者。排除標準:①正服用左旋多巴、甲氨蝶呤等(脂溶性β-受體阻滯劑除外)對靜息心率有影響的藥物;②合并感染性疾病、心房顫動、甲狀腺功能低下、心房撲動;③嚴重肝、腎疾病。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法 對照組患者入院后完成病史記錄及相關的體格檢查,完善心電圖(ECG檢查)及電解質(zhì)、空腹血糖、血脂、血常規(guī)、尿常規(guī)、凝血功能等生化檢查,接受本院規(guī)范的三級預防及康復治療,積極控制血壓。在此基礎上,實驗組住院期間口服美托洛爾片(阿斯利康制藥有限公司,國藥準字H32025391,規(guī)格:25 mg×20片),每次50 mg,每天2次。

    1.2.2 靜息心率測定 保證患者測量前休息良好,無吸煙、飲酒、運動、飲用咖啡情況,盡量排除外界干擾,入院后休息5 min,在平臥安靜狀態(tài)下,記錄12導聯(lián)心電圖1 min,以平均R-R間期計算靜息心率。在患者入院時、出院時、隨訪6個月時進行測量,并計算出入院差值。

    1.3 觀察指標及評價標準 采用Barthel指數(shù)[5]評估兩組干預前后日常生活活動能力,<20分為生活完全依賴;20~39分為重度障礙;40~60分為中度障礙;>60分為生活基本能自理。將出入院Barthel指數(shù)差值≥5分設為A組(n=85),差值<5分設為B組(n=95),分析相關影響因素。

    1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以“±s”表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料用[n(%)]表示,比較采用χ2檢驗,采用Logistic回歸分析總結相關影響因素,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 實驗組與對照組靜息心率比較 入院時、隨訪6個月后,兩組靜息心率比較差異無統(tǒng)計學意義,兩組出入院心率差值比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    表1 實驗組與對照組靜息心率比較(±s,次/min)Table1 Comparison of resting heart ratebetween experimental group and control group(±s,beats/min)

    表1 實驗組與對照組靜息心率比較(±s,次/min)Table1 Comparison of resting heart ratebetween experimental group and control group(±s,beats/min)

    出入院差值6.87±1.68 1.87±0.94 25.330<0.001組別實驗組(n=78)對照組(n=102)t值P值入院時73.12±10.58 72.28±9.88 0.548 0.292隨訪6個月后68.99±9.58 68.57±9.41 0.294 0.384平均值72.01±10.14 70.25±10.03 1.161 0.124

    2.2 實驗組與對照組Barthel指數(shù)比較 入院時、隨訪6個月后,兩組Barthel指數(shù)比較差異無統(tǒng)計學意義,出入院Barthel指數(shù)差值比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    表2 實驗組與對照組Barthel指數(shù)比較(±s,分)Table2 Comparison of Barthel index between experimental group and control group(±s,scores)

    表2 實驗組與對照組Barthel指數(shù)比較(±s,分)Table2 Comparison of Barthel index between experimental group and control group(±s,scores)

    出入院差值9.88±2.41 4.97±1.84 15.503<0.001組別實驗組(n=78)對照組(n=102)t值P值入院時76.57±15.68 77.14±14.35 0.254 0.400隨訪6個月后86.59±14.22 85.15±13.74 0.677 0.250

    2.3 A組與B組臨床資料比較 兩組性別構成、入院時、隨訪6個月后、出入院靜息心率差值及靜息心率平均值比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

    2.4 Barthel指數(shù)差值多因素分析 患者入院時、隨訪6個月后的靜息心率是Barthel指數(shù)差值的獨立影響因素,且為保護性因素,見表4。

    表4 Barthel指數(shù)差值Logistic多因素分析Table4 Logistic multivariateanalysisof Barthel index difference

    3 討論

    腦卒中疾病是全球范圍內(nèi)引起人類死亡的第二原因,也是引起人類殘疾的第一原因[6]。相關研究[7]顯示,全球9%以上的死亡是由腦卒中造成的。腦卒中也是造成我國居民死亡及殘疾的重要原因。吳桂賢等[8]研究顯示,腦卒中是造成人群死亡的第二大原因。對腦卒中的治療已成為臨床研究的重點及難點問題。本研究結果顯示,入院時、隨訪6個月后,兩組靜息心率比較差異無統(tǒng)計學意義,兩組出入院心率差值比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);入院時、隨訪6個月后,兩組Barthel指數(shù)比較差異無統(tǒng)計學意義,出入院Barthel指數(shù)差值比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。相關性分析顯示,患者入院時和隨訪6個月后的靜息心率是Barthel指數(shù)差值的獨立影響因素,且為保護性因素。

    本研究結果還顯示,針對Barthel指數(shù),患者生活活動能力的改善情況與是否服用β受體阻滯劑無明顯相關性,但服用β-受體阻滯劑的實驗組康復治療6個月后靜息心率下降幅度大于未服用該藥的對照組,生活活動能力改善程度也更明顯,表明服用β-受體阻滯劑的患者靜息心率得到較好控制,因此,針對靜息心率水平過高患者可使用β-受體阻滯劑對其心率進行干預控制,從而達到更理想的康復治療效果。以往研究[9]表明,在腦卒中的預防中,β-受體阻滯劑的效果并不理想,甚至會增加患者發(fā)生腦卒中的風險,但此類觀點的研究中,β-受體阻滯劑均為阿替洛爾。不同類型的β-受體阻滯劑,其生理功能也有較大的差異性,本研究選擇脂溶性β-受體阻滯劑,即美托洛爾,研究結論與以往研究相反。分析原因為,β-受體阻滯劑包括水溶性和脂溶性兩類,其中阿替洛爾是水溶性,而美托洛爾則為脂溶性,具有較強親脂能力,易于通過血腦屏障,進入腦組織中,其濃度比親水性β-受體阻滯劑高約20倍[10],但上述分析目前還未得到其他研究的證據(jù)支持。本研究的180例患者中,僅78例(43.33%)服用β-受體阻滯劑,一定程度上反映在實際工作中該藥物的使用率較低,針對本研究得出的結論,建議臨床醫(yī)生根據(jù)患者的具體情況考慮適當應用脂溶性β-受體阻滯劑。

    本研究存在的局限性:①研究對象資料單一,未針對不同種類的腦卒中和不同病程的腦卒中患者進行研究;②選擇樣本的年齡跨度較大,基礎心率水平本身存在一定差異,且組間患者年齡構成并未進行細分。下一步研究展望:一是選取特定年齡段的患者進行分析,二是對不同類型腦卒中或急性期、恢復期及后遺癥期患者進行研究,以從多方面評價脂溶性β-受體阻滯劑的效果。

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