• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    通心絡(luò)膠囊治療糖尿病周圍神經(jīng)病變臨床療效的Meta分析*

    2021-07-02 11:11:14劉傳鑫黃建梅
    關(guān)鍵詞:研究

    劉 寧,何 濤,吳 昊,劉傳鑫,黃建梅

    (北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院 北京 100029)

    糖尿病周圍神經(jīng)病變(Diabetic peripheral neuropathy,DPN)是糖尿病中一種常見的慢性微血管并發(fā)癥[1],臨床上主要表現(xiàn)為麻木、疼痛、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)及感覺神經(jīng)障礙等,其中下肢癥狀較上肢多見[2,3]。DPN發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,包括高血糖、氧化應(yīng)激反應(yīng)、脂代謝異常、微血管病變等[4]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)多采用甲鈷胺、硫辛酸、依帕司他、長春西汀等藥物聯(lián)合治療,可提高DPN患者的神經(jīng)傳導(dǎo)速度,改善患者疼痛、針刺覺、震動(dòng)覺、踝反射減弱等神經(jīng)系統(tǒng)的癥狀或體征[5-11];但由于部分患者病情頑固,疼痛難以控制,且該病極易致殘致死,單純使用西藥治療雖效果顯著,但長期使用仍有致敏、嘔吐食欲不振等不良反應(yīng)[12]。

    DPN在中醫(yī)范疇中屬于“消渴痹癥”,其為本虛標(biāo)實(shí)之證,以陰虛、陽虛、氣虛為本,以痰濁、瘀血為標(biāo)[13],中藥可通過多靶點(diǎn)、多途徑治療該病,使患者得到綜合護(hù)理,減輕癥狀,提高生活質(zhì)量。通心絡(luò)膠囊是一種通絡(luò)止痛的中成藥,主要組成中藥為人參、水蛭、全蝎、赤芍、蟬蛻、土鱉蟲、蜈蚣、檀香、降香、乳香(制)、酸棗仁(炒)和冰片;其中水蛭、土鱉蟲、全蝎、蜈蚣、蟬蛻等蟲類藥均有通經(jīng)透絡(luò)、逐瘀通絡(luò)的作用,人參、蜈蚣、酸棗仁、冰片等均有益氣活血、通絡(luò)止痛的功效,聯(lián)合使用對(duì)DPN有良好的療效[14,15],但目前尚缺乏足夠的循證醫(yī)學(xué)證明。

    基于以上研究現(xiàn)狀,本研究旨在通過Meta分析,以西藥常規(guī)治療為對(duì)照組,通心絡(luò)膠囊聯(lián)合西藥常規(guī)治療為治療組,評(píng)價(jià)通心絡(luò)膠囊聯(lián)合西藥常規(guī)治療對(duì)總有效率及神經(jīng)傳導(dǎo)速度的影響,以期為臨床應(yīng)用提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    納入糖尿病周圍神經(jīng)病變患者,患者均符合糖尿病周圍神經(jīng)病變的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],不限年齡性別。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①研究類型:選用RCT,無論是否采用盲法,語言限定為中、英文;②干預(yù)措施:對(duì)照組給予西藥常規(guī)治療,治療組給予通心絡(luò)膠囊聯(lián)合西藥常規(guī)治療。③結(jié)局指標(biāo):以總有效率、腓神經(jīng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度(Motor nerve conduction velocity,MNCV)、脛 神 經(jīng)MNCV、正中神經(jīng)MNCV、腓神經(jīng)感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度(Sensory nerve conduction velocity,SNCV)、正中神經(jīng)SNCV指標(biāo)進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①數(shù)據(jù)不全或無法獲得全文;②納入患者除糖尿病周圍神經(jīng)病變還有其他合并癥;③重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn)。

    1.4 文獻(xiàn)檢索策略

    以“通心絡(luò)膠囊”“糖尿病周圍神經(jīng)病變”“Diabetic Neuropathies” “Diabetic peripheral neuropathy”“Tongxinluo capsule”為檢索詞,使用主題詞和自由詞結(jié)合的方式,在中國知網(wǎng)(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)、萬方數(shù)據(jù)知識(shí)服務(wù)平臺(tái)(WanFang)、維普數(shù)據(jù)庫(VIP)、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)服務(wù)系統(tǒng)(Chinese BioMedical Literature,CBM)、PubMed、Cochrane Library和Web of Science數(shù)據(jù)庫中檢索,限制語言為中文和英文,檢索時(shí)間限定為各數(shù)據(jù)庫建庫至2020年11月10日。

    1.5 文獻(xiàn)篩選與資料處理

    由2名研究者獨(dú)立閱讀文獻(xiàn),嚴(yán)格按照納入/排除標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行篩選,并對(duì)所納入的文獻(xiàn)進(jìn)行數(shù)據(jù)提取,主要提取內(nèi)容包括第一作者、發(fā)表年限、受試者基本信息、干預(yù)措施和觀察指標(biāo)等,如遇意見分歧,則請(qǐng)通訊作者協(xié)助判斷。最后由2名研究者交叉核對(duì)提取信息,確定納入數(shù)據(jù)(表1)。

    表1 納入研究的基本特征

    續(xù)表

    1.6 質(zhì)量評(píng)估

    本研究參考Cochrane協(xié)作網(wǎng)推薦的“偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具”[16],對(duì)符合納入/排除標(biāo)準(zhǔn)的研究進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)。Cochrane系統(tǒng)“偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具”主要從以下6個(gè)方面進(jìn)行文獻(xiàn)偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià):①隨機(jī)分配方法;②分配方案隱藏;③盲法實(shí)施;④結(jié)果數(shù)據(jù)的完整性;⑤選擇性報(bào)告研究結(jié)果;⑥其他偏倚。質(zhì)量評(píng)估由2名研究者獨(dú)立完成,如遇分歧則由通訊作者協(xié)助評(píng)判。

    1.7 統(tǒng)計(jì)分析

    應(yīng)用STATA 12.0軟件對(duì)納入文獻(xiàn)進(jìn)行Meta分析[17],具體分析模型的應(yīng)用基于異質(zhì)性檢驗(yàn)。DPN患者的總有效率為計(jì)數(shù)資料,采用比值比(Odds ratio,OR)為效應(yīng)指標(biāo);DPN患者的腓神經(jīng)MNCV、脛神經(jīng)MNCV、正中神經(jīng)MNCV、腓神經(jīng)SNCV、正中神經(jīng)SNCV為計(jì)量資料,采用標(biāo)準(zhǔn)加權(quán)均數(shù)差(SMD)表示,各效應(yīng)量均以95%CI描述其結(jié)果。當(dāng)各結(jié)果間有統(tǒng)計(jì)學(xué)同質(zhì)性(P>0.05,I2<50%)時(shí),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;若納入研究存在異質(zhì)性(P≤0.05,I2≥50%)時(shí),采用隨機(jī)效應(yīng)模型,并采用敏感性分析或亞組分析考察其異質(zhì)性來源。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果

    本次研究共檢索出中文文獻(xiàn)322篇,英文文獻(xiàn)16篇,其中,中國知網(wǎng)為72篇,萬方科技數(shù)據(jù)庫為97篇,維普數(shù)據(jù)庫為94篇,中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)服務(wù)系統(tǒng)59篇,PubMed為4篇,Cochrane Library為10篇,Web of Science為2篇。經(jīng)逐步篩選,最終納入25篇,共1905例患者(圖1)。

    圖1 文獻(xiàn)篩選的具體流程

    2.2 納入文獻(xiàn)基本特征

    基于以上文獻(xiàn)篩選流程,共納入25篇文獻(xiàn),其中所有患者基線情況基本一致(表1)。

    2.3 納入文獻(xiàn)的質(zhì)量評(píng)價(jià)

    使用Cochrane協(xié)作網(wǎng)推薦的“偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具”對(duì)納入文獻(xiàn)的進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià):李月斌、劉蘭芳、李駿[32,41,42]描述了具體隨機(jī)化方案,評(píng)價(jià)為“Low risk”(低風(fēng)險(xiǎn)),其余文獻(xiàn)均未描述具體隨機(jī)化方案,評(píng)價(jià)為“High risk”(高風(fēng)險(xiǎn));所納入的研究均未提及分配隱藏和盲法,評(píng)價(jià)為“Unclear risk”(風(fēng)險(xiǎn)不清楚);所有文獻(xiàn)均有明確的結(jié)局指標(biāo),評(píng)價(jià)為“Low risk”;所有研究均沒有發(fā)現(xiàn)重復(fù)發(fā)表或已發(fā)表偏倚,評(píng)價(jià)為“Low risk”;其他偏倚未知,評(píng)價(jià)為“Unclear risk”(圖2)。

    圖2 偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)圖

    2.4 Meta分析

    2.4.1 總有效率

    23篇文獻(xiàn)報(bào)道了總有效率[18-37,39,41,42],共1685例受試患者。異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果表明,以上文獻(xiàn)具有同質(zhì)性(P=0.780,I2=0%),故采用固定效應(yīng)模型。Meta分析結(jié)果顯示兩組在臨床總有效率方面有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(OR=4.12,95%CI[3.24,5.24],P=0.000<0.05),說明通心絡(luò)膠囊聯(lián)合西藥常規(guī)治療對(duì)比西藥常規(guī)治療可明顯提高臨床總有效率(圖3A)。

    2.4.2 正中神經(jīng)MNCV

    8篇文獻(xiàn)報(bào)道了正中神經(jīng)MNCV[21-24,30,32,33,38],共602例受試患者。異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果表明,以上文獻(xiàn)異質(zhì)性較大(P=0.046,I2=51.1%),故采用隨機(jī)效應(yīng)模型。Meta分析結(jié)果顯示兩組在改善正中神經(jīng)MNCV方面有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(SMD=1.37,95%CI[1.11,1.63],P=0.000<0.05),說明通心絡(luò)膠囊聯(lián)合西藥常規(guī)治療在治療改善正中神經(jīng)MNCV方面優(yōu)于對(duì)照組(圖3B)。

    圖3 各指標(biāo)的Meta分析森林圖

    2.4.3 脛神經(jīng)MNCV

    6篇文獻(xiàn)報(bào)道了脛神經(jīng)MNCV[26,27,32,33,38,42],共406例受試患者。異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果表明,以上文獻(xiàn)異質(zhì)性較大(P<0.0001,I2=87.7%),故采用隨機(jī)效應(yīng)模型。Meta分析結(jié)果顯示,兩組在改善脛神經(jīng)MNCV方面有統(tǒng) 計(jì) 學(xué) 差 異(SMD=1.44,95%CI[0.80,2.08],P=0.000<0.05),說明通心絡(luò)膠囊聯(lián)合西藥常規(guī)治療在治療改善脛神經(jīng)MNCV方面優(yōu)于對(duì)照組(圖3C)。

    2.4.4 腓神經(jīng)MNCV

    15篇文獻(xiàn)報(bào)道了腓神經(jīng)MNCV[19,21-27,30,33,36,38,40-42],共1210例受試患者。異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果表明,以上文獻(xiàn)異質(zhì)性較大(P<0.0001,I2=92.5%),故采用隨機(jī)效應(yīng)模型。Meta分析結(jié)果顯示,兩組在改善腓神經(jīng)MNCV方面有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(SMD=1.69,95%CI[1.20,2.18],P=0.000<0.05),說明通心絡(luò)膠囊聯(lián)合西藥常規(guī)治療在治療改善腓神經(jīng)MNCV方面優(yōu)于對(duì)照組(圖3D)。

    2.4.5 腓神經(jīng)SNCV

    14篇文獻(xiàn)報(bào)道了腓神經(jīng)SNCV[19,21-24,26,27,30,33,36,38,40-42],共1128例受試患者。異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果表明,以上文獻(xiàn)異質(zhì)性較大(P<0.0001,I2=93.0%),故采用隨機(jī)效應(yīng)模型。Meta分析結(jié)果顯示,兩組在改善腓神經(jīng)SNCV方面有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(SMD=1.47,95%CI[0.96,1.98],P=0.000<0.05),說明通心絡(luò)膠囊聯(lián)合西藥常規(guī)治療在治療改善腓神經(jīng)SNCV方面優(yōu)于對(duì)照組(圖3E)。

    2.4.6 正中神經(jīng)SNCV

    7篇文獻(xiàn)報(bào)道了正中神經(jīng)SNCV[21-24,30,33,38],共557例受試患者。異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果表明,以上文獻(xiàn)異質(zhì)性較大(P<0.0001,I2=88.7%),故采用隨機(jī)效應(yīng)模型。Meta分析結(jié)果顯示,兩組在改善正中神經(jīng)SNCV方面有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(SMD=1.24,95%CI[0.69,1.79],P=0.000<0.05),說明通心絡(luò)膠囊聯(lián)合西藥常規(guī)治療在治療改善正中神經(jīng)SNCV方面優(yōu)于對(duì)照組(圖3F)。

    2.5 發(fā)表偏倚評(píng)估

    采用漏斗圖對(duì)納入文獻(xiàn)進(jìn)行發(fā)表偏倚評(píng)估,以臨床總有效率制作漏斗圖,共23篇文獻(xiàn)。觀察其對(duì)稱性,發(fā)現(xiàn)散點(diǎn)以中線為對(duì)稱軸呈上下不對(duì)稱分布,提示本研究所納入的文獻(xiàn)存在一定的發(fā)表偏倚(圖4A)。

    2.6 敏感性分析

    使用STATA 12.0軟件進(jìn)行敏感性分析,采用單研究逐次排除的方法,即每次排除1項(xiàng)研究,其余重新進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,所有的點(diǎn)估計(jì)值均落在合并效應(yīng)量的95%CI內(nèi),說明本研究結(jié)果的穩(wěn)定性較好(圖4B)。

    3 討論

    3.1 本研究理論基礎(chǔ)及臨床療效分析

    DPN在中醫(yī)中屬于消渴病的范疇,以陰陽兩虛、脈瘀阻滯為主要病理機(jī)制[13]。目前關(guān)于中西藥治療DPN的方法有很多,通心絡(luò)膠囊就是其中一種較為常用的中成藥。該藥以人參為君藥補(bǔ)益氣血,水蛭、全蝎共為臣藥通絡(luò)解痙,蜈蚣、蟬蛻、赤芍共為佐藥以化瘀止痛,加強(qiáng)解痙緩急通絡(luò)之功,冰片為使藥用以芳香通竅,引諸藥入絡(luò)。諸藥合用使氣血旺行,脈絡(luò)通暢,擴(kuò)張冠脈,緩解血管痙攣,改善神經(jīng)缺血缺氧,有利于神經(jīng)損傷修復(fù),能夠較好的治療DPN[43]。

    本研究選取對(duì)照組為西藥常規(guī)治療,治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用通心絡(luò)膠囊的RCT,對(duì)納入文獻(xiàn)進(jìn)行分析,經(jīng)篩選后共納入了25篇文獻(xiàn),1905例受試患者。其中,23篇文獻(xiàn)報(bào)道了總有效率,8篇文獻(xiàn)報(bào)道了正中神經(jīng)MNCV,6篇文獻(xiàn)報(bào)道了脛神經(jīng)MNCV,15篇文獻(xiàn)報(bào)道了腓神經(jīng)MNCV,14篇文獻(xiàn)報(bào)道了腓神經(jīng)SNCV,7篇文獻(xiàn)報(bào)道了正中神經(jīng)SNCV。研究結(jié)果表明,通心絡(luò)膠囊聯(lián)合西藥常規(guī)治療較對(duì)照組療效更佳,可明顯提高DPN患者的臨床總有效率,改善其腓神經(jīng)MNCV、脛神經(jīng)MNCV、正中神經(jīng)MNCV、腓神經(jīng)SNCV、正中神經(jīng)SNCV。

    圖4總有效率的發(fā)表偏倚分析(A)與敏感性分析(B)

    3.2 異質(zhì)性來源分析

    研究結(jié)果顯示,除總有效率具有同質(zhì)性,正中神經(jīng)MNCV具中度異質(zhì)性外,其余各項(xiàng)指標(biāo)異質(zhì)性均較高,可能是由于以下原因所導(dǎo)致:①納入文獻(xiàn)并未全部提及是Ⅰ型或Ⅱ型糖尿病所引起的DPN,其具體發(fā)病機(jī)制可能有所不同;②納入研究的DPN患者病程不同,且較多文獻(xiàn)中并未詳細(xì)說明,導(dǎo)致療效的差異;③常規(guī)治療中所用西藥不盡相同,劑量也有所差異,可能會(huì)引起不同的治療效果;④部分研究中通心絡(luò)膠囊的給藥劑量與給藥周期不同。

    3.3 本研究的不足與局限性

    本研究的不足:①納入文獻(xiàn)語言限定為中、英文,可能會(huì)導(dǎo)致檢索不全面;②納入文獻(xiàn)存在一定的發(fā)表偏倚,可能會(huì)對(duì)結(jié)果造成影響;③部分文獻(xiàn)未說明常規(guī)治療的具體療法,故本研究未做亞組分析;

    本研究的局限性:①納入文獻(xiàn)中只有3篇明確隨機(jī)分組方法,且均未提及盲法,導(dǎo)致文獻(xiàn)質(zhì)量偏低;②納入文獻(xiàn)中3篇提及具體不良反應(yīng),4篇說明未見明顯不良反應(yīng),其余均未提及;③部分文獻(xiàn)給藥周期短,不能說明長期療效與安全性;④部分文獻(xiàn)未對(duì)DPN的病程及所處分期進(jìn)行說明。

    綜上,通心絡(luò)膠囊聯(lián)合常規(guī)治療明顯優(yōu)于常規(guī)治療,能有效改善DPN患者的癥狀,且本研究納入了一定量的文獻(xiàn),結(jié)果具有一定的可靠性;但由于以上的不足與局限性,尚需要更多大樣本、高質(zhì)量和低偏倚的研究加以證明。

    3.4 對(duì)未來研究的啟示

    本研究對(duì)DPN的臨床治療有一定的啟示,結(jié)果顯示通心絡(luò)膠囊聯(lián)合西藥常規(guī)治療效果明顯優(yōu)于常規(guī)治療,提示今后可用通心絡(luò)膠囊聯(lián)合治療DPN,增強(qiáng)療效;但納入文獻(xiàn)中存在隨機(jī)化分組并未全部提及,盲法描述不清,研究報(bào)告不完整等問題,導(dǎo)致文獻(xiàn)質(zhì)量偏低,偏倚較高,提示今后的研究者應(yīng)嚴(yán)格按照中醫(yī)藥CONSORT聲明[44]進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化的臨床研究報(bào)告。同時(shí),本研究中只有少數(shù)文獻(xiàn)提及不良反應(yīng),雖現(xiàn)有文獻(xiàn)指出未見明顯副作用,但尚不能說明具體情況,建議臨床研究更加關(guān)注通心絡(luò)膠囊使用的安全性,對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行分析,對(duì)未來開展更多高質(zhì)量的循證研究提供可靠依據(jù)。

    上述結(jié)論表明,運(yùn)用通心絡(luò)膠囊聯(lián)合治療DPN具有相對(duì)優(yōu)勢,可顯著提高總有效率以及神經(jīng)傳導(dǎo)速度,但由于存在發(fā)表性偏倚或低質(zhì)量臨床研究的可能、文獻(xiàn)篩選及質(zhì)量評(píng)價(jià)時(shí)存在研究者主觀因素影響的可能、某些因素描述不確切的可能等不足,以上研究結(jié)論僅供臨床醫(yī)生作為治療決策以及今后的研究參考,尚有待更多高質(zhì)量、低偏倚以及多中心的臨床研究來支持和驗(yàn)證本研究的結(jié)論。

    猜你喜歡
    研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評(píng)
    遼代千人邑研究述論
    視錯(cuò)覺在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    關(guān)于遼朝“一國兩制”研究的回顧與思考
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
    電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    關(guān)于反傾銷會(huì)計(jì)研究的思考
    焊接膜層脫落的攻關(guān)研究
    電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
    七月丁香在线播放| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲,欧美精品.| 免费观看av网站的网址| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品国产av成人精品| 成年av动漫网址| 久久久精品免费免费高清| 国产高清不卡午夜福利| 国产麻豆69| av在线播放精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩人妻精品一区2区三区| 在线观看三级黄色| 国产老妇伦熟女老妇高清| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲中文av在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品久久久久成人av| 久久精品国产a三级三级三级| 久久久久国产网址| 又大又黄又爽视频免费| 国产精品久久久久久av不卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美精品国产亚洲| 人妻少妇偷人精品九色| 18+在线观看网站| 男的添女的下面高潮视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 99九九在线精品视频| 韩国精品一区二区三区 | 大码成人一级视频| 五月天丁香电影| 国产日韩欧美在线精品| 免费观看av网站的网址| 亚洲国产欧美在线一区| www日本在线高清视频| 丝袜喷水一区| 中文天堂在线官网| av天堂久久9| 亚洲国产最新在线播放| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 成人国语在线视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲精品一二三| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一级毛片电影观看| 老司机影院成人| tube8黄色片| 亚洲成人av在线免费| 男人操女人黄网站| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 韩国精品一区二区三区 | a级毛片黄视频| 青春草视频在线免费观看| 满18在线观看网站| 国产精品一区二区在线不卡| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲精品色激情综合| 2021少妇久久久久久久久久久| 一个人免费看片子| 欧美日韩综合久久久久久| 草草在线视频免费看| 毛片一级片免费看久久久久| 97在线人人人人妻| 伊人亚洲综合成人网| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 热re99久久精品国产66热6| 伦精品一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品久久久久久av不卡| 国产色婷婷99| 男女啪啪激烈高潮av片| 日本av手机在线免费观看| 香蕉精品网在线| 亚洲精品美女久久av网站| 观看av在线不卡| 久久国产亚洲av麻豆专区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产在线免费精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 全区人妻精品视频| 精品午夜福利在线看| 亚洲四区av| 久久久久久久亚洲中文字幕| 永久免费av网站大全| 有码 亚洲区| 久久久久国产精品人妻一区二区| kizo精华| av福利片在线| 热99国产精品久久久久久7| 日韩视频在线欧美| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久精品久久久久久久性| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲天堂av无毛| 美女福利国产在线| 午夜福利视频在线观看免费| 国产精品国产三级专区第一集| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲国产日韩一区二区| 黑人高潮一二区| av女优亚洲男人天堂| 少妇的逼水好多| 国产黄频视频在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 国产色爽女视频免费观看| 满18在线观看网站| 久久99热这里只频精品6学生| 成年av动漫网址| 99国产综合亚洲精品| 在线观看三级黄色| 国产成人欧美| 亚洲第一区二区三区不卡| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 美女中出高潮动态图| 亚洲精品自拍成人| 国产成人免费无遮挡视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 9色porny在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 男女免费视频国产| xxxhd国产人妻xxx| 国产乱人偷精品视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 99热全是精品| 免费av不卡在线播放| 各种免费的搞黄视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 如何舔出高潮| 交换朋友夫妻互换小说| 男男h啪啪无遮挡| 老女人水多毛片| 天天操日日干夜夜撸| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 十八禁高潮呻吟视频| 99视频精品全部免费 在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久久欧美国产精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 高清欧美精品videossex| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产极品粉嫩免费观看在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久久精品人妻al黑| 一级片'在线观看视频| 国产精品一二三区在线看| av有码第一页| 男女国产视频网站| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 久久久久久人妻| 日本-黄色视频高清免费观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久热久热在线精品观看| 在线看a的网站| 欧美性感艳星| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 97在线人人人人妻| 男女啪啪激烈高潮av片| 91精品国产国语对白视频| 丝袜喷水一区| 亚洲精品,欧美精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产又爽黄色视频| 亚洲天堂av无毛| 我要看黄色一级片免费的| av视频免费观看在线观看| 观看av在线不卡| av不卡在线播放| 97超碰精品成人国产| 亚洲美女视频黄频| 国产69精品久久久久777片| videosex国产| 久久影院123| 久久人人97超碰香蕉20202| 在线看a的网站| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲伊人色综图| 美女大奶头黄色视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 久热这里只有精品99| 欧美日韩精品成人综合77777| 一本久久精品| 亚洲国产精品999| 亚洲综合色惰| 人妻系列 视频| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 2022亚洲国产成人精品| 老司机亚洲免费影院| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 97在线视频观看| 蜜桃国产av成人99| a级毛片在线看网站| 一二三四中文在线观看免费高清| 18禁国产床啪视频网站| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 在线看a的网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产色婷婷99| 国产成人免费观看mmmm| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美日韩成人在线一区二区| 女性被躁到高潮视频| 九草在线视频观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产黄频视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 丰满乱子伦码专区| 国产成人精品一,二区| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品一区www在线观看| 亚洲中文av在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品一区二区三卡| 日韩大片免费观看网站| 久久精品国产亚洲av天美| 视频在线观看一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 黄色一级大片看看| 国产视频首页在线观看| 免费少妇av软件| av福利片在线| 亚洲成人一二三区av| 满18在线观看网站| 婷婷色综合www| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 大片电影免费在线观看免费| 中文字幕制服av| www.av在线官网国产| 99热网站在线观看| 在现免费观看毛片| 波野结衣二区三区在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品一品国产午夜福利视频| 一级毛片 在线播放| 超碰97精品在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 男男h啪啪无遮挡| 熟女av电影| 在线观看三级黄色| av在线老鸭窝| 日本wwww免费看| 久久精品久久久久久久性| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 伦理电影大哥的女人| 国产视频首页在线观看| 两个人免费观看高清视频| 亚洲av男天堂| 久久精品国产a三级三级三级| 中文欧美无线码| 久久久久网色| 欧美日韩综合久久久久久| 久久青草综合色| av视频免费观看在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 人妻人人澡人人爽人人| 久久女婷五月综合色啪小说| 91精品伊人久久大香线蕉| 深夜精品福利| 久久影院123| 免费人成在线观看视频色| 少妇人妻久久综合中文| 蜜桃国产av成人99| 国产一区二区三区av在线| 丝袜脚勾引网站| 人体艺术视频欧美日本| 午夜91福利影院| 捣出白浆h1v1| 国产片特级美女逼逼视频| 不卡视频在线观看欧美| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产不卡av网站在线观看| 在线观看三级黄色| 天天影视国产精品| 黑人高潮一二区| 亚洲国产精品国产精品| 日本wwww免费看| 欧美成人精品欧美一级黄| 天天操日日干夜夜撸| 婷婷色综合www| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久久久久精品精品| 99国产精品免费福利视频| 欧美另类一区| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久精品94久久精品| 国产精品久久久av美女十八| 一本色道久久久久久精品综合| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 新久久久久国产一级毛片| 美女主播在线视频| 如何舔出高潮| 看非洲黑人一级黄片| 啦啦啦啦在线视频资源| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 最近的中文字幕免费完整| 国产成人精品久久久久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| xxxhd国产人妻xxx| 久久久久国产网址| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产精品.久久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产探花极品一区二区| 精品少妇久久久久久888优播| 熟女av电影| 国产片内射在线| 成年女人在线观看亚洲视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 人妻人人澡人人爽人人| 国产熟女欧美一区二区| 一本久久精品| 制服丝袜香蕉在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美日韩综合久久久久久| 丝袜美足系列| 最近中文字幕2019免费版| 男男h啪啪无遮挡| 五月开心婷婷网| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲久久久国产精品| 人人澡人人妻人| 色5月婷婷丁香| 国产精品一区二区在线不卡| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产成人av激情在线播放| 亚洲国产精品999| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久久欧美国产精品| 精品一区在线观看国产| 亚洲国产精品999| 久久热在线av| 亚洲精品美女久久av网站| 久久99热这里只频精品6学生| 久久精品国产亚洲av涩爱| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲精品一二三| 久久影院123| 中国美白少妇内射xxxbb| 激情五月婷婷亚洲| 久久亚洲国产成人精品v| 久久影院123| 国产毛片在线视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 免费在线观看完整版高清| 黄片播放在线免费| 成年人免费黄色播放视频| 观看美女的网站| 亚洲在久久综合| 天堂8中文在线网| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 国产精品久久久久成人av| 日本-黄色视频高清免费观看| 日本欧美国产在线视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 99热全是精品| 免费观看a级毛片全部| 欧美日韩亚洲高清精品| 又大又黄又爽视频免费| 丁香六月天网| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 一级爰片在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 熟女av电影| 国产综合精华液| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲高清免费不卡视频| 天堂中文最新版在线下载| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久久久久久久久久大奶| 免费黄色在线免费观看| 男人操女人黄网站| 99久久人妻综合| 桃花免费在线播放| 亚洲国产看品久久| 国产视频首页在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 精品国产国语对白av| 国产精品久久久久久久电影| a 毛片基地| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 秋霞在线观看毛片| 美女主播在线视频| av在线app专区| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日韩av免费高清视频| 久热这里只有精品99| 久久影院123| 免费看光身美女| 国产成人免费无遮挡视频| 久久国产精品大桥未久av| 我要看黄色一级片免费的| 天天操日日干夜夜撸| 99热6这里只有精品| 午夜av观看不卡| 18禁观看日本| 99久久中文字幕三级久久日本| 成人综合一区亚洲| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 99国产精品免费福利视频| 国产免费视频播放在线视频| 久久人妻熟女aⅴ| 午夜激情av网站| 久久99精品国语久久久| 熟妇人妻不卡中文字幕| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品国产av在线观看| 两个人看的免费小视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 在现免费观看毛片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美 日韩 精品 国产| 国产一区二区在线观看av| 天天影视国产精品| 制服人妻中文乱码| 看十八女毛片水多多多| 五月天丁香电影| 婷婷色麻豆天堂久久| 久热久热在线精品观看| 成人国产av品久久久| 一级黄片播放器| 制服诱惑二区| 亚洲av在线观看美女高潮| 日韩中文字幕视频在线看片| 宅男免费午夜| 大片免费播放器 马上看| 国产成人精品久久久久久| 99热6这里只有精品| 婷婷色综合大香蕉| 午夜福利视频在线观看免费| 国产片内射在线| 亚洲国产日韩一区二区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 十分钟在线观看高清视频www| 在线观看免费视频网站a站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产高清不卡午夜福利| 九色亚洲精品在线播放| 欧美日韩精品成人综合77777| videos熟女内射| 免费av中文字幕在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 男女免费视频国产| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲av男天堂| 国产精品国产av在线观看| 国产av国产精品国产| 国产av精品麻豆| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲天堂av无毛| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产男女内射视频| 99re6热这里在线精品视频| 精品国产国语对白av| 美女大奶头黄色视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 各种免费的搞黄视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 午夜福利视频精品| 边亲边吃奶的免费视频| 99热全是精品| 日本vs欧美在线观看视频| 久久久精品免费免费高清| av国产精品久久久久影院| 熟女电影av网| 一级黄片播放器| 精品国产一区二区久久| 精品一品国产午夜福利视频| 中文字幕av电影在线播放| av.在线天堂| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 少妇人妻 视频| h视频一区二区三区| 黄色怎么调成土黄色| 中文字幕人妻丝袜制服| 天堂俺去俺来也www色官网| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品人妻久久久久久| 热re99久久国产66热| 国产免费一级a男人的天堂| 蜜桃国产av成人99| 五月玫瑰六月丁香| 国产探花极品一区二区| 国产精品熟女久久久久浪| 国产一区二区三区av在线| tube8黄色片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| av.在线天堂| 啦啦啦啦在线视频资源| 少妇的丰满在线观看| 尾随美女入室| 日韩免费高清中文字幕av| 免费高清在线观看视频在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美精品av麻豆av| 90打野战视频偷拍视频| 最近的中文字幕免费完整| 草草在线视频免费看| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 18在线观看网站| 国产乱人偷精品视频| 中文字幕最新亚洲高清| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产一区二区在线观看av| 免费看不卡的av| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日日啪夜夜爽| 久久热在线av| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久精品久久久久久久性| 日韩三级伦理在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产一区二区三区av在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 色视频在线一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 一边亲一边摸免费视频| videosex国产| 99热全是精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久久久久久久久成人| 亚洲四区av| 男人操女人黄网站| 成年女人在线观看亚洲视频| 精品少妇内射三级| 亚洲精品视频女| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲成人一二三区av| 久久人人爽人人爽人人片va| 成人免费观看视频高清| 亚洲精品第二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 99re6热这里在线精品视频| 久久久久网色| 精品国产一区二区久久| 免费在线观看完整版高清| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久精品国产自在天天线| 少妇被粗大的猛进出69影院 | av有码第一页| 亚洲精品成人av观看孕妇| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产在线视频一区二区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久这里只有精品19| 国产伦理片在线播放av一区| 女性被躁到高潮视频| 亚洲av成人精品一二三区| 国产不卡av网站在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 一区在线观看完整版| 成人午夜精彩视频在线观看| av电影中文网址| 美女主播在线视频| 另类亚洲欧美激情| 我要看黄色一级片免费的| 欧美bdsm另类| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 97超碰精品成人国产| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲av成人精品一二三区| 国产成人一区二区在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 草草在线视频免费看| 深夜精品福利| 国产成人aa在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产在线免费精品| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产成人精品婷婷| 久久国产精品大桥未久av| 婷婷成人精品国产| 多毛熟女@视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 男人舔女人的私密视频|