• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)經(jīng)皮微波消融甲狀腺良性結(jié)節(jié)的應(yīng)用研究

    2016-11-12 05:29:11吳新財薛玉陳寶定張歆王珂珂俞力單秀紅
    中國臨床保健雜志 2016年5期
    關(guān)鍵詞:消融術(shù)消融良性

    吳新財,薛玉,陳寶定,張歆,王珂珂,俞力,單秀紅

    (1.江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院,a 超聲科,b 內(nèi)分泌科,鎮(zhèn)江 212001;2.江蘇大學(xué)附屬人民醫(yī)院影像科)

    ?

    ·論著·

    超聲引導(dǎo)經(jīng)皮微波消融甲狀腺良性結(jié)節(jié)的應(yīng)用研究

    吳新財1a,薛玉1a,陳寶定1a,張歆1a,王珂珂1a,俞力1b,單秀紅2

    (1.江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院,a 超聲科,b 內(nèi)分泌科,鎮(zhèn)江 212001;2.江蘇大學(xué)附屬人民醫(yī)院影像科)

    目的 探討超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺微波消融治療甲狀腺良性結(jié)節(jié)的臨床療效及并發(fā)癥等情況。方法 選取本院診治的甲狀腺良性結(jié)節(jié)患者86例(156個結(jié)節(jié)),術(shù)前細(xì)胞學(xué)檢查確定為良性結(jié)節(jié),行超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺結(jié)節(jié)微波消融術(shù)后即刻超聲造影,對不全消融結(jié)節(jié)行二次消融。在術(shù)后隨訪觀察消融術(shù)后結(jié)節(jié)大小變化及并發(fā)癥情況。同時與此期間在我院行甲狀腺次全切除術(shù)的65例甲狀腺良性結(jié)節(jié)患者作為對照組,分析兩組患者的術(shù)后并發(fā)癥出現(xiàn)人數(shù)及甲狀腺功能恢復(fù)等。結(jié)果 僅4/156枚需二次消融,一次消融率達(dá)97.4%。消融后第1、3、6及12個月體積縮小率分別為20.98%,45.37%,75.12%和86.83%;23/156(14.7%)枚結(jié)節(jié)在隨訪6~12個月內(nèi)消失。觀察組患者甲狀腺功能恢復(fù)人數(shù)多于對照組,其術(shù)后并發(fā)癥出現(xiàn)人數(shù)少于對照組(均P<0.05)。結(jié)論 微波消融治療甲狀腺良性結(jié)節(jié)療效顯著,并發(fā)癥少,是傳統(tǒng)手術(shù)治療的一個有效補(bǔ)充。

    甲狀腺結(jié)節(jié);高強(qiáng)聚焦超聲消融;超聲檢查

    甲狀腺結(jié)節(jié)是指影像學(xué)上能將其和周圍甲狀腺組織清楚分界的散在病灶。超聲檢查發(fā)現(xiàn)甲狀腺結(jié)節(jié)的發(fā)病率達(dá)19%~67%,但只有5%~15%的甲狀腺結(jié)節(jié)為惡性[1-2]。在健康體檢中甲狀腺結(jié)節(jié)檢出率達(dá)48.68%[3],甲狀腺結(jié)節(jié)的惡變率為4.82%[4]。甲狀腺結(jié)節(jié)的傳統(tǒng)治療方法以手術(shù)治療為主,目前,微創(chuàng)治療方法開始在臨床興起[5]。本文對86例患者的156個甲狀腺良性結(jié)節(jié)進(jìn)行微波消融治療,觀察其治療效果及術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生等情況,探討超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺微波消融術(shù)治療甲狀腺良性結(jié)節(jié)的應(yīng)用價值。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 選取2013年8月至2015年4月因甲狀腺良性結(jié)節(jié)接受超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺微波消融治療的患者86例。其中女性55例,男性31例;年齡25~76歲,平均(45±13)歲;結(jié)節(jié)共有156個,長徑0.5~4 cm,平均(1.9±0.6)cm。所有甲狀腺結(jié)節(jié)均經(jīng)超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查診斷為良性結(jié)節(jié);所有患者消融前均簽署手術(shù)知情同意書。另選取我院同期行甲狀腺次全切除術(shù)治療的65例甲狀腺良性結(jié)節(jié)患者作為對照組,女42例,男23例;年齡27~64歲,平均(42±9)歲;結(jié)節(jié)大小0.8~4.5 cm,平均(2.1±0.8)cm。

    1.2 病例分組 接受微波消融治療的患者為觀察組,接受手術(shù)常規(guī)治療的患者為對照組,兩組患者的一般資料和結(jié)節(jié)大小差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.3 使用設(shè)備 LOGIQE9彩色超聲診斷儀(GE公司)、MyLab90超聲診斷儀(百勝公司),億高ECO-100A1微波儀(南京億高微波系統(tǒng)工程有限公司)和康友KY-2000微波治療儀(南京康友微波能應(yīng)用研究所),微波發(fā)射頻率平均為2450 MHz,輸出功率常用35~40 W,發(fā)射形式為連續(xù)和脈沖。微波天線KY-2450A,水冷式,穿刺針16G×10 cm,針尖0.3 cm;造影劑為六氟化硫(SF6)微泡(Bracco公司)。

    1.4 術(shù)前準(zhǔn)備及手術(shù)指征

    1.4.1 術(shù)前準(zhǔn)備 術(shù)前進(jìn)行血常規(guī),凝血及甲狀腺功能檢測。

    1.4.2 手術(shù)指征 ⑴甲狀腺實(shí)體腺瘤 ;⑵甲狀腺腺瘤合并膠質(zhì)潴留;⑶單純性膠質(zhì)潴留(膠體潴留性囊腫);⑷結(jié)節(jié)性甲狀腺腫等。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)妊娠或哺乳期婦女或有嚴(yán)重全身感染或嚴(yán)重心、腦、肝、腎疾患者;(2)甲狀腺功能檢測異常者;(3)長期服用抗凝藥物者;(4)惡性結(jié)節(jié)。

    1.5 消融過程 患者仰臥位,局部麻醉,用液體隔離法隔離甲狀腺與周圍器官或組織,隔離液為利多卡因與0.9%氯化鈉注射溶液混合液(0.25%)(圖1a)。超聲引導(dǎo)下將微波天線穿刺進(jìn)入結(jié)節(jié)內(nèi)(圖1b),按照先背側(cè)后腹側(cè)、先下極后上極的順序進(jìn)行“移動式消融”,如遇較大病灶時將其分為多個小的消融單元,逐個進(jìn)行熱消融處理,確保病灶于三維空間上能實(shí)現(xiàn)整體熱消融,直至整個結(jié)節(jié)區(qū)域被覆蓋(圖1c),彩色多普勒圖像顯示無血流(圖1d)。囊性或囊實(shí)性結(jié)節(jié)在抽盡囊液后再按上述方法進(jìn)行消融。用SF6微泡進(jìn)行甲狀腺超聲造影,觀察結(jié)節(jié)消融范圍,如有殘留再次消融;術(shù)后,觀察甲狀腺周圍有無活動性出血;再次啟動微波,邊消融針道邊退針。

    1.6 觀測指標(biāo) 用超聲造影即刻評估結(jié)節(jié)消融是否完全,計算消融率。術(shù)后復(fù)查甲狀腺功能,觀察術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況,所有患者術(shù)后1、3、6及12個月時復(fù)查。對照組患者術(shù)后定期復(fù)查甲狀腺功能。統(tǒng)計兩組患者發(fā)生術(shù)后并發(fā)癥的例數(shù)及甲狀腺功能恢復(fù)正常者所占比例等。

    1.7 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SSPS16軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn);計量資料采用組間t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效比較 對照組甲狀腺結(jié)節(jié)被完全切除。觀察組156個結(jié)節(jié)均行經(jīng)超聲引導(dǎo)下微波消融治療,術(shù)后經(jīng)超聲造影結(jié)節(jié)完全消融率達(dá)97.4%(152/156);未完全消融的結(jié)節(jié),超聲引導(dǎo)下進(jìn)行二次消融,可以達(dá)到完全消融;結(jié)節(jié)消融率和手術(shù)相當(dāng)(P>0.05)。

    2.2 消融后甲狀腺結(jié)節(jié)演變情況 對觀察組患者術(shù)后隨訪發(fā)現(xiàn),所有結(jié)節(jié)消融術(shù)后體積均呈進(jìn)行性縮小,術(shù)后1、3、6及12個月時患者結(jié)節(jié)縮小率平均為20.98%、45.37%、75.12%和86.83%,消融后甲狀腺結(jié)節(jié)可隨時間延長而逐步縮小,23枚結(jié)節(jié)(23/156,14.7%)在隨訪12個月內(nèi)完全消失。見表1。

    表1 結(jié)節(jié)微波消融術(shù)后隨訪結(jié)果

    2.3 兩組患者治療及并發(fā)癥情況比較 對兩組患者術(shù)后隨訪發(fā)現(xiàn),觀察組甲狀腺功能恢復(fù)正常的患者所占比例明顯高于對照組;而其術(shù)后出現(xiàn)聲音嘶啞、誤咽及飲水嗆咳、手術(shù)部位出血、腫脹及抽搐或手足麻木等的比例顯著低于對照組(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者治療后并發(fā)癥隨訪結(jié)果比較[例(%)]

    3 討論

    微波消融治療是在超聲引導(dǎo)下將消融電極植入靶組織內(nèi),以發(fā)射電磁波的形式產(chǎn)生微波能量,并轉(zhuǎn)化成熱能作用于靶組織內(nèi),高溫加熱使組織發(fā)生凝固性壞死,一段時間后壞死組織慢慢被機(jī)體吸收,從而達(dá)到局部治療的目的[6-8]。超聲引導(dǎo)下甲狀腺微波消融術(shù)由于其定位實(shí)時準(zhǔn)確,對周圍組織損傷小,并發(fā)癥少,安全性高,逐漸成為臨床非手術(shù)治療甲狀腺結(jié)節(jié)方法之一[9]。

    本研究中,86例患者共156個結(jié)節(jié),通過超聲引導(dǎo)下微波消融治療,完全消融率達(dá)97.4%,對于較大結(jié)節(jié)及貼近氣管旁結(jié)節(jié)會出現(xiàn)消融不全,本組4枚結(jié)節(jié)消融不全者中,2枚體積較大(直徑約4 cm),另外2枚貼近氣管旁及“危險三角區(qū)”。經(jīng)隨訪觀察,本組病例所有結(jié)節(jié)消融后均有不同程度縮小,其中23個結(jié)節(jié)超聲復(fù)查完全消失,占14.7%。超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮微波消融甲狀腺結(jié)節(jié)具有較好的臨床療效[10]。甲狀腺功能恢復(fù)正常的患者在觀察組較對照組多,出現(xiàn)并發(fā)癥人數(shù)所占比例觀察組患者也明顯少于對照組,提示微波消融治療甲狀腺良性結(jié)節(jié)臨床效果較好,這與朱精強(qiáng)[11]、朱正等[12]的研究結(jié)果類似。甲狀腺結(jié)節(jié)傳統(tǒng)外科手術(shù)治療的并發(fā)癥中,以甲狀腺功能減低,喉返神經(jīng)及甲狀旁腺損傷多見,并且在頸部留有明顯瘢痕,不僅影響美觀,也給患者帶來極大的心理創(chuàng)傷[13-14]。而觀察組86例患者僅4例術(shù)后聲音嘶啞,3例術(shù)后3 h恢復(fù),這可能與局部麻醉藥作用于喉返神經(jīng)有關(guān),1例經(jīng)藥物治療1個月左右恢復(fù)。甲狀腺結(jié)節(jié)消融治療過程中,患者有頸部疼痛和(或)耳根、牙齒等放射痛,少數(shù)疼痛較嚴(yán)重,需進(jìn)行處理或中止治療[15]。本組5例患者術(shù)中疼痛明顯,這與結(jié)節(jié)近甲狀腺腹側(cè)被膜有關(guān),在甲狀腺被膜與肌群間增加隔離液后均順利完成手術(shù)。消融術(shù)后傷口較小,均在0.1~0.5 cm間,而且相鄰結(jié)節(jié)可以通過同一穿刺部位操作,術(shù)后隨訪期內(nèi)瘢痕均不明顯。超聲引導(dǎo)下微波消融治療甲狀腺良性結(jié)節(jié)對甲狀腺功能影響輕微[16]。本研究術(shù)后隨訪12個月,檢測兩組患者血甲狀腺素濃度發(fā)現(xiàn),觀察組多數(shù)患者的甲狀腺素已恢復(fù)正常,而對照組患者恢復(fù)較慢。

    因此,微波消融治療甲狀腺良性結(jié)節(jié)是一種安全、有效的技術(shù),是對傳統(tǒng)甲狀腺手術(shù)的一個有益的補(bǔ)充,擁有廣闊的臨床應(yīng)用前景。

    (本文圖1見插圖5-1)

    [1] HEGEDUS L,BONNEMA SJ,BENNEDBAEK FN.Management of simple nodular goiter:current status and future perspectives[J].Endocr Rev,2003,24(1):102-132.

    [2] COOPER DS,DOHERTY GM,HAUGEN BR,et al.Revised American Thyroid Association management guidelines for patients with thyroid nodules and differentiated thyroid cancer[J].Thyroid,2009,19(11):1167-1214.

    [3] 孔丹丹,張彩芬.健康體檢人群中甲狀腺結(jié)節(jié)流行病學(xué)調(diào)查[J].中國臨床保健雜志,2015,18(1):70-71.

    [4] 孫桂青,蔡菊芳,徐迢,等.甲狀腺結(jié)節(jié)1016例5年隨訪結(jié)果分析[J].中國臨床保健雜志,2014,17(3):314-315.

    [5] LIANG P,DONG BW,YU X,et al.Prognostic factors for survival in patients with hepatocellular carcinoma after percutaneous microwave ablation[J].Radiology,2005,235(1):299-307.

    [6] 許志亮,王冠楠,姚峰,等.超聲刀甲狀腺再次手術(shù)與傳統(tǒng)手術(shù)的比較[J].武漢大學(xué)學(xué)報,2013,34(4):609-611.

    [7] DUPUY DE,MONCHIK JM,DECREA C,et al.Radiofrequency ablation of regional recurrence from well-differentiated thyroid malignancy[J].Surgery,2001,130(6):971-977.

    [8] GUAN YS,LIU Y.Interventional treatments for hepatocellular carcinoma[J].Hepatobiliary Pancreat Dis Int,2006,5(4):495-500.

    [9] 奚淑芳,徐棟,王群江,等.甲狀腺腫瘤微波消融33例臨床分析[J].腫瘤學(xué)雜志,2013,19(11):897-899.

    [10] 章建全,馬娜,徐斌,等.超聲引導(dǎo)監(jiān)測下經(jīng)皮射頻消融甲狀腺腺瘤的力法學(xué)研究[J],中華超聲影像學(xué)雜志.2010,19(10):861-865.

    [11] 朱精強(qiáng).甲狀腺結(jié)節(jié)的非手術(shù)治療[J].中國普外基礎(chǔ)與臨床雜志,2011,18(8):794-795.

    [12] 朱正,朱鳳蘭,徐新艷,等.超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮無水乙醇介入治療甲狀腺良性性結(jié)節(jié)的療效[J].中國臨床醫(yī)學(xué),2011,18(5):702-704.

    [13] 陳祥,趙柯,手術(shù)治療甲狀腺結(jié)節(jié)163例臨床分析[J].江蘇醫(yī)藥,2015,41(14):1712-1713.

    [14] 王暢,黃盛,劉斌,等,腔鏡輔助頸部小切口手術(shù)與傳統(tǒng)甲狀腺手術(shù)治療甲狀腺良性腫瘤的對比研究[J].中國現(xiàn)代普通外科進(jìn)展,2011,14(9):723-726.

    [15] 隋洋,吳鳳林,胡潔,等,超聲引導(dǎo)下射頻消融甲狀腺良性結(jié)節(jié)的方法及近期療效[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2013,29(5):68-70.

    [16] 胡越,高毅娜,陳寶定,等.甲狀腺結(jié)節(jié)微波消融治療對甲狀腺功能的近期影響[J].江蘇大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2015,25(3):274-276.

    Applied research of ultrasound-guided percutaneous microwave ablation on benign thyroid nodules

    WuXincai*,XueYu,ChenBaoding,ZhangXin,WangKeke,YuLi,ShanXiuhong(*

    DepartmentofUltrasound,AffiliatedHospitalofJiangsuUniversity,Zhenjiang212001,China)

    Objective To explore the clinic effects and complications of ultrasound-guided percutaneous microwave ablation(MWA) on benign thyroid nodules.Methods A total of 156 thyroid nodules in 86 patients were selected from our hospital,and all patients were identified as benign by fine needle aspiration cytology(FNAC) before receiving ultrasound-guided MWA therapy.The patients received contrast-enhanced ultrasonography(CEUS) after ultrasound-guided MWA therapy and the second ablation was required if the ablation was not complete.followed by the re-evaluations on the changes of these nodules as well as the complications.Sixty-five patients with benign thyroid nodules which accepted subtotal thyroidectomy treatment were selected as control group.The complications of postoperative and and level of restoring thyroid function of two groups were compared.Results The rate of complete ablation was 97.4%,only 4 out of 156 nodules needed second ablation.The volume decreased rate of nodules were 20.98%,45.37%,75.12% and 86.3% at 1,3,6,12 months after MWA respectively,and 14.7%(23/156) nodules were disappeared from 6 to 12 months after ablation.Compared with control group,the population of restoring thyroid function were increasedre markably(P<0.05),and the population of postoperative complications was decreased significantly(P<0.05) in observation group.Conclusion The ultrasound-guided percutaneous MWA is a valuable alternative therapy for the treatment of benign thyroid nodules,with significant effects but less complications.Ultrasound-guided percutaneous MWA is an effective supplement for traditional surgery in the treatment of benign thyroid nodules with low complication and high efficacy.

    Thyroid nodule;High-intensity focused ultrasound ablation;Ultrasonography

    江蘇省衛(wèi)計委血地寄防科研課題(X201424)

    吳新財,主治醫(yī)師,Email:xychen8@126.com

    R581.3

    A

    10.3969/J.issn.1672-6790.2016.05.014

    2016-07-07)

    猜你喜歡
    消融術(shù)消融良性
    消融
    輕音樂(2022年9期)2022-09-21 01:54:44
    走出睡眠認(rèn)知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    呼倫貝爾沙地實(shí)現(xiàn)良性逆轉(zhuǎn)
    百味消融小釜中
    冷凍球囊導(dǎo)管消融術(shù)治療心房顫動的術(shù)中護(hù)理
    基層良性發(fā)展從何入手
    腹腔鏡射頻消融治療肝血管瘤
    超聲引導(dǎo)微波消融治療老年肝癌及并發(fā)癥防范
    臭氧消融術(shù)治療腰間盤突出的療效分析
    甲狀腺良性病變行甲狀腺全切除術(shù)治療的效果分析
    亚洲精品av麻豆狂野| 中文亚洲av片在线观看爽| 2021天堂中文幕一二区在线观| 深夜精品福利| 毛片女人毛片| 欧美一级a爱片免费观看看 | or卡值多少钱| 免费在线观看亚洲国产| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 黄片小视频在线播放| 一个人免费在线观看电影 | 国产精品野战在线观看| 精品国产亚洲在线| 天堂动漫精品| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 日日夜夜操网爽| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲电影在线观看av| 国产爱豆传媒在线观看 | 亚洲片人在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 国产99白浆流出| 999久久久国产精品视频| 久久久久久九九精品二区国产 | 日韩有码中文字幕| 成人av在线播放网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 黄色成人免费大全| 亚洲国产欧美网| 全区人妻精品视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美久久黑人一区二区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 色综合亚洲欧美另类图片| 日韩av在线大香蕉| 国产高清videossex| 国产精品国产高清国产av| 美女大奶头视频| 亚洲九九香蕉| 婷婷丁香在线五月| 色老头精品视频在线观看| 美女大奶头视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 热99re8久久精品国产| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲五月婷婷丁香| 精品久久久久久久久久久久久| 免费无遮挡裸体视频| 成人三级黄色视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 高清在线国产一区| 久久国产精品影院| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 香蕉国产在线看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 我的老师免费观看完整版| 国产精品,欧美在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲精品在线美女| 国产一区二区在线av高清观看| 麻豆国产av国片精品| 黄色a级毛片大全视频| 不卡一级毛片| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲成av人片免费观看| 日日爽夜夜爽网站| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲国产精品sss在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲成人久久爱视频| 丁香六月欧美| 久久久久久九九精品二区国产 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精品av久久久久免费| 亚洲免费av在线视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日韩成人在线观看一区二区三区| 人成视频在线观看免费观看| 久久久久久久久免费视频了| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲无线在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品久久久久久久电影 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 老鸭窝网址在线观看| www.熟女人妻精品国产| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲av美国av| 免费在线观看亚洲国产| 国产黄片美女视频| 香蕉av资源在线| 国产精华一区二区三区| 波多野结衣巨乳人妻| 此物有八面人人有两片| 性色av乱码一区二区三区2| 久久久久国产一级毛片高清牌| www日本在线高清视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 最近最新免费中文字幕在线| 久久 成人 亚洲| 男人舔奶头视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 99久久精品国产亚洲精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品久久久av美女十八| 男插女下体视频免费在线播放| 国产在线精品亚洲第一网站| 最好的美女福利视频网| 久久精品成人免费网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产一区在线观看成人免费| 中亚洲国语对白在线视频| 最新美女视频免费是黄的| 身体一侧抽搐| 51午夜福利影视在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 哪里可以看免费的av片| 狂野欧美激情性xxxx| 日韩精品中文字幕看吧| 午夜免费观看网址| 麻豆成人午夜福利视频| 特级一级黄色大片| 久久亚洲精品不卡| 国产av又大| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久亚洲精品不卡| 麻豆国产av国片精品| 9191精品国产免费久久| 国产精品久久久久久精品电影| 后天国语完整版免费观看| 精品高清国产在线一区| 欧美黑人精品巨大| 久99久视频精品免费| 国产人伦9x9x在线观看| 国产熟女xx| 国产野战对白在线观看| 又大又爽又粗| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 婷婷精品国产亚洲av在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 99久久99久久久精品蜜桃| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 十八禁网站免费在线| 在线观看日韩欧美| 亚洲一区中文字幕在线| 床上黄色一级片| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 99国产精品一区二区三区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 桃红色精品国产亚洲av| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 一进一出好大好爽视频| 两个人视频免费观看高清| 国产av一区在线观看免费| 身体一侧抽搐| 久久久久久久精品吃奶| 国产精品野战在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| x7x7x7水蜜桃| 女同久久另类99精品国产91| 舔av片在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 大型黄色视频在线免费观看| 久久精品91无色码中文字幕| 9191精品国产免费久久| 深夜精品福利| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产三级中文精品| 18美女黄网站色大片免费观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲精品在线观看二区| 免费搜索国产男女视频| 精品高清国产在线一区| 宅男免费午夜| 久久久国产成人精品二区| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 俄罗斯特黄特色一大片| 91老司机精品| 在线观看一区二区三区| 99热6这里只有精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 十八禁网站免费在线| 女人被狂操c到高潮| 一级黄色大片毛片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 老鸭窝网址在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 在线永久观看黄色视频| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲电影在线观看av| 俄罗斯特黄特色一大片| 99精品在免费线老司机午夜| 日本 av在线| 久久久国产成人免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 色av中文字幕| 免费看a级黄色片| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲一区中文字幕在线| 天天添夜夜摸| 99精品在免费线老司机午夜| 91麻豆精品激情在线观看国产| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品福利观看| 久久久久久久午夜电影| 黄色丝袜av网址大全| 18禁观看日本| 成年人黄色毛片网站| 香蕉久久夜色| 男女床上黄色一级片免费看| 色av中文字幕| 欧美日本亚洲视频在线播放| 免费在线观看黄色视频的| 成年版毛片免费区| 午夜亚洲福利在线播放| 看免费av毛片| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 后天国语完整版免费观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 天天添夜夜摸| 国产精品野战在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| bbb黄色大片| 一级黄色大片毛片| 国产高清有码在线观看视频 | 国产私拍福利视频在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲av成人精品一区久久| 97碰自拍视频| av在线播放免费不卡| 黄色成人免费大全| 亚洲,欧美精品.| 午夜老司机福利片| 不卡av一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 1024视频免费在线观看| 日本一本二区三区精品| 999久久久精品免费观看国产| 视频区欧美日本亚洲| 欧美黄色淫秽网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产高清激情床上av| 久久午夜亚洲精品久久| 一区二区三区国产精品乱码| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久久久九九精品影院| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲乱码一区二区免费版| 十八禁人妻一区二区| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久人人精品亚洲av| 国产黄色小视频在线观看| 一本精品99久久精品77| 大型黄色视频在线免费观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日韩精品青青久久久久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 最近最新中文字幕大全电影3| ponron亚洲| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 精品日产1卡2卡| 欧美成人午夜精品| 国产精品av久久久久免费| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 男人舔女人的私密视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美黄色淫秽网站| 婷婷精品国产亚洲av| 日本 av在线| 一本一本综合久久| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日本五十路高清| 成人午夜高清在线视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一二三四在线观看免费中文在| 国产精品久久久人人做人人爽| 大型av网站在线播放| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲成人免费电影在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 成年人黄色毛片网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 女人被狂操c到高潮| 搞女人的毛片| 国产不卡一卡二| www.www免费av| 91老司机精品| 神马国产精品三级电影在线观看 | 男人的好看免费观看在线视频 | 99久久精品国产亚洲精品| 久久热在线av| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲最大成人中文| 亚洲美女视频黄频| 亚洲五月婷婷丁香| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 日本在线视频免费播放| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品美女久久av网站| 国产成人av教育| 欧美性长视频在线观看| 在线永久观看黄色视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 免费观看人在逋| 亚洲欧美精品综合久久99| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 男女床上黄色一级片免费看| 99久久精品国产亚洲精品| 超碰成人久久| 淫秽高清视频在线观看| 麻豆一二三区av精品| 五月玫瑰六月丁香| 中文字幕久久专区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲精品av麻豆狂野| 五月玫瑰六月丁香| 脱女人内裤的视频| 亚洲国产欧美人成| 日韩欧美在线乱码| 99国产综合亚洲精品| 色综合婷婷激情| 色综合站精品国产| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲18禁久久av| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日本一本二区三区精品| 免费高清视频大片| 黄色a级毛片大全视频| 免费在线观看完整版高清| 国产高清videossex| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 婷婷丁香在线五月| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美极品一区二区三区四区| av在线播放免费不卡| 人妻久久中文字幕网| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美黄色淫秽网站| 国产真人三级小视频在线观看| 国产69精品久久久久777片 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 在线国产一区二区在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲国产精品sss在线观看| aaaaa片日本免费| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产97色在线日韩免费| 美女午夜性视频免费| 久久草成人影院| 久久久国产欧美日韩av| 精品日产1卡2卡| 国产真人三级小视频在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 色噜噜av男人的天堂激情| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 免费看日本二区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美极品一区二区三区四区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久精品影院6| 一级毛片女人18水好多| 亚洲中文av在线| 亚洲av片天天在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲av成人一区二区三| 日本免费a在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| av视频在线观看入口| 白带黄色成豆腐渣| 久久精品成人免费网站| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲人成电影免费在线| 神马国产精品三级电影在线观看 | 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲第一电影网av| 国产精品一区二区三区四区久久| 成人精品一区二区免费| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲 国产 在线| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产av一区在线观看免费| 丰满人妻一区二区三区视频av | 成人av在线播放网站| 亚洲全国av大片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 在线视频色国产色| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 免费电影在线观看免费观看| 丁香六月欧美| av在线天堂中文字幕| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 人成视频在线观看免费观看| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 香蕉av资源在线| 午夜精品一区二区三区免费看| av有码第一页| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 丁香六月欧美| 制服丝袜大香蕉在线| 免费无遮挡裸体视频| 一本久久中文字幕| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美黄色淫秽网站| 黄色女人牲交| 99精品在免费线老司机午夜| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美日韩精品网址| 1024手机看黄色片| 国产野战对白在线观看| 久久性视频一级片| 悠悠久久av| 在线看三级毛片| 美女免费视频网站| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久精品影院6| 亚洲av成人一区二区三| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美日韩精品网址| 欧美zozozo另类| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产成人影院久久av| 国产午夜福利久久久久久| av福利片在线| 国产成人系列免费观看| 国产久久久一区二区三区| 国产成人系列免费观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品一及| 精品熟女少妇八av免费久了| 在线观看66精品国产| 91av网站免费观看| 一区二区三区国产精品乱码| 十八禁网站免费在线| 91大片在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 三级毛片av免费| 日本黄色视频三级网站网址| av视频在线观看入口| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 观看免费一级毛片| 在线观看一区二区三区| 欧美黄色淫秽网站| 男女午夜视频在线观看| 操出白浆在线播放| 动漫黄色视频在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 99re在线观看精品视频| 久久久久性生活片| 精品久久久久久,| 国产片内射在线| 亚洲av成人av| 特级一级黄色大片| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产激情久久老熟女| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日韩欧美在线乱码| 最近最新免费中文字幕在线| 日韩欧美 国产精品| 国产单亲对白刺激| 宅男免费午夜| 91九色精品人成在线观看| 日本 欧美在线| 两个人的视频大全免费| 精品久久蜜臀av无| 亚洲18禁久久av| 国产亚洲精品一区二区www| 免费搜索国产男女视频| 午夜视频精品福利| 婷婷丁香在线五月| 国产欧美日韩精品亚洲av| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产片内射在线| 视频区欧美日本亚洲| 曰老女人黄片| 免费在线观看黄色视频的| 欧美在线黄色| 免费观看精品视频网站| 免费观看人在逋| 成人特级黄色片久久久久久久| aaaaa片日本免费| 在线永久观看黄色视频| 亚洲国产欧美网| 国产精品久久视频播放| 久久欧美精品欧美久久欧美| www.精华液| 国产精品九九99| 日韩精品中文字幕看吧| 在线观看日韩欧美| 午夜a级毛片| 国产av麻豆久久久久久久| 大型av网站在线播放| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久草成人影院| 亚洲18禁久久av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 黄色a级毛片大全视频| 国产伦人伦偷精品视频| 三级国产精品欧美在线观看 | 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久9热在线精品视频| www日本黄色视频网| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美日韩乱码在线| 三级国产精品欧美在线观看 | 国产精品国产高清国产av| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲国产看品久久| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲五月天丁香| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 婷婷精品国产亚洲av| 午夜激情福利司机影院| 香蕉av资源在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲五月天丁香| 久久久久亚洲av毛片大全| 天堂影院成人在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 在线观看www视频免费| 免费看日本二区| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美日韩精品网址| 很黄的视频免费| 亚洲,欧美精品.| 不卡av一区二区三区| 午夜精品久久久久久毛片777| 国内揄拍国产精品人妻在线| 人人妻人人看人人澡| 免费看十八禁软件| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲人成网站高清观看| av视频在线观看入口| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产人伦9x9x在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲avbb在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美3d第一页| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美精品亚洲一区二区| 国产视频内射| 免费高清视频大片| 婷婷精品国产亚洲av| 两人在一起打扑克的视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲人成伊人成综合网2020| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产精品国产高清国产av| 精品一区二区三区四区五区乱码| 在线免费观看的www视频| 搞女人的毛片| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 十八禁网站免费在线| 精品福利观看| 桃色一区二区三区在线观看| 长腿黑丝高跟| 久热爱精品视频在线9| 桃色一区二区三区在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 久热爱精品视频在线9| 少妇的丰满在线观看| 床上黄色一级片| 在线观看免费视频日本深夜| 国产v大片淫在线免费观看| videosex国产| 国产99白浆流出| 日本三级黄在线观看| 免费观看人在逋|