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      有血流動力學(xué)意義的動脈導(dǎo)管未閉早產(chǎn)兒的危險因素分析

      2021-06-27 13:49:36李亞林汪丹丹
      中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2021年14期
      關(guān)鍵詞:胎齡早產(chǎn)兒血小板

      萬 元 李亞林 汪丹丹

      安徽省宣城市人民醫(yī)院新生兒科,安徽宣城 242000

      動脈導(dǎo)管未閉(PDA)是一種較為常見的先天性心血管畸形,在先天性心臟病的總發(fā)生率中所占比例約為15%[1]。該病好發(fā)于新生兒,早產(chǎn)兒發(fā)病率最高,體重<1 kg 的早產(chǎn)兒發(fā)病率可高達80%[2]。早產(chǎn)兒一旦發(fā)生有血流動力學(xué)意義的PDA(hsPDA),極易出現(xiàn)呼吸衰竭、心力衰竭、喂養(yǎng)不耐受甚至壞死性小腸結(jié)腸炎、撤機困難、支氣管肺發(fā)育不良等現(xiàn)象,嚴重者甚至死亡,影響預(yù)后[3-4]。既往臨床通常是通過預(yù)防高危因素來降低早產(chǎn)兒發(fā)生hsPDA 的風險,但效果不盡人意[5-6]。因而,尋找一種有效、快捷的臨床指標在了解病情、判斷治療效果、評估預(yù)后中具有重要意義。研究發(fā)現(xiàn)[7-8],血小板在動脈導(dǎo)管閉合過程中可能具有重要價值,并認為血小板的聚集、黏附等是動脈導(dǎo)管閉合的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。因此,本研究旨在探討hsPDA 早產(chǎn)兒發(fā)病的危險因素?,F(xiàn)報道如下:

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選擇2018 年1 月—2020 年6 月安徽省宣城市人民醫(yī)院(以下簡稱“我院”)新生兒科住院的80 例hsPDA 早產(chǎn)兒作為觀察組。納入標準:(1)符合hsPDA診斷標準[9],下述臨床表現(xiàn)中符合其中3 項,并聯(lián)合超聲心動圖檢查即可確診:①心前區(qū)搏動性呈增強表現(xiàn);②胸骨左緣處有收縮期或連續(xù)性雜音;③水沖脈;④靜息時心率>180 次/min;⑤出現(xiàn)持續(xù)惡化的呼吸異常;⑥胸部X 線片顯示心臟擴大或者肺血管影增加、或有肺水腫表現(xiàn)。(2)胎齡<37 周。(3)出生后24 h 入院。排除標準:①合并其他先天性心臟疾??;②合并先天性畸形或者染色體基因表現(xiàn)異常;③生命體征極度不穩(wěn)定;④合并腦室內(nèi)出血。并選擇我院兒科同期分娩的無hsPDA 早產(chǎn)兒80 例作為對照組,對照組經(jīng)超聲心動圖檢查顯示正常,未合并其他先天性疾患。所有受試者家屬均簽署研究知情同意書,且本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。

      1.2 觀察指標

      1.2.1 一般資料 ①兩組早產(chǎn)兒一般資料:主要包括性別、胎齡、出生體重、新生兒1 min Apgar 評分,以及合并新生兒呼吸窘迫綜合征、敗血癥等情況,并于出生后72 h 至生后1 周內(nèi),使用超聲心動圖Sonosite M-turbo型(美國索諾聲公司)檢測動脈導(dǎo)管直徑、左房內(nèi)徑/主動脈內(nèi)徑的情況;②兩組產(chǎn)婦一般資料:主要包括年齡、產(chǎn)前使用激素情況,多胎、剖宮產(chǎn)、妊娠期高血壓、妊娠期糖尿病的發(fā)生率。

      1.2.2 血小板參數(shù) 收集兩組早產(chǎn)兒出生后24 h 內(nèi)的血液標本,橈動脈血2 mL,4000 r/min 離心5 min,離心半徑10 cm,收集上層血清樣本待檢。檢測指標包括血小板計數(shù)(PLT)、平均血小板體積(MPV)、血小板分布寬度(PDW)、血小板壓積(PCT)、大血小板比率(PLCR),均采用XE2100 型全自動血液分析儀(日本Sysmex公司)及配套試劑盒(MK-WBCNR)進行。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

      采用SPSS 18.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)±標準差()表示,兩組間比較采用t 檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)或百分率表示,組間比較采用χ2檢驗;危險因素分析采用logistic 回歸分析。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組早產(chǎn)兒一般資料比較

      兩組早產(chǎn)兒性別及新生兒敗血癥發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。觀察組早產(chǎn)兒胎齡、出生體重小于對照組,新生兒1 min Apgar 評分低于對照組,差異均有高度統(tǒng)計學(xué)意義(均P <0.01);觀察組新生兒呼吸窘迫綜合征發(fā)生率高于對照組,動脈導(dǎo)管直徑、左房內(nèi)徑/主動脈內(nèi)徑大于對照組,差異均有高度統(tǒng)計學(xué)意義(均P <0.01)。見表1。

      表1 兩組早產(chǎn)兒一般資料比較

      2.2 兩組產(chǎn)婦一般資料比較

      兩組產(chǎn)婦年齡及產(chǎn)前使用激素、多胎、妊娠期糖尿病占比比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05);觀察組產(chǎn)婦剖宮產(chǎn)、妊娠期高血壓占比高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P <0.05)。見表2。

      表2 兩組產(chǎn)婦一般資料比較

      2.3 兩組早產(chǎn)兒血小板相關(guān)參數(shù)比較

      兩組早產(chǎn)兒PLT、P-CLR 比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05);觀察組早產(chǎn)兒MPV、PDW、PCT 低于對照組,差異均有高度統(tǒng)計學(xué)意義(均P <0.01)。見表3。

      表3 兩組早產(chǎn)兒血小板相關(guān)參數(shù)比較()

      表3 兩組早產(chǎn)兒血小板相關(guān)參數(shù)比較()

      注:PLT:血小板計數(shù);MPV:平均血小板體積;PDW:血小板分布寬度;PCT:血小板壓積;P-LCR:大血小板比率

      2.4 早產(chǎn)兒發(fā)生hsPDA 的危險因素分析

      logistic 回歸分析結(jié)果顯示,胎齡、剖宮產(chǎn)、妊娠期高血壓、MPV、PDW 和PCT 是早產(chǎn)兒發(fā)生hsPDA 的影響因素(OR >1,P <0.05)。見表4。

      表4 早產(chǎn)兒發(fā)生hsPDA 的危險因素分析

      3 討論

      動脈導(dǎo)管是連接肺動脈與主動脈的重要通道,新生兒在出生后動脈導(dǎo)管會出現(xiàn)正常收縮,一般足月兒在出生后72 h 內(nèi)動脈導(dǎo)管會功能性閉合,但是,約10%的早產(chǎn)兒在出生后4 d 內(nèi)仍無法閉合,形成hsPDA[10-12]。目前對于hsPDA 的診斷主要依靠超聲心動圖,但在體重超低、病情危重的患兒中難以操作,容易影響臨床早期干預(yù)[13-14]。

      早產(chǎn)兒發(fā)生hsPDA 的主要原因是由于動脈導(dǎo)管平滑肌收縮功能欠佳、難以充分填塞殘腔等,無法良好的完成解剖上的重塑[15-16]。近年來,國內(nèi)外也有學(xué)者發(fā)現(xiàn),在動脈導(dǎo)管的解剖性閉合過程中血小板的聚集黏附作用關(guān)鍵,且研究指出當合并對血小板黏附有影響的聚集性疾病、或者合并血小板合成缺陷等情況時,即便是給予有效的藥物干預(yù)也難以促進動脈導(dǎo)管閉合[17-18]。

      本研究結(jié)果顯示,兩組早產(chǎn)兒胎齡、出生體重、新生兒1 min Apgar 評分、呼吸窘迫綜合癥發(fā)生率、動脈導(dǎo)管直徑、左房內(nèi)徑/主動脈內(nèi)徑及產(chǎn)婦剖宮產(chǎn)、妊娠期高血壓占比比較,差異均有高度統(tǒng)計學(xué)意義(均P <0.01);且胎齡、剖宮產(chǎn)、妊娠期高血壓均是導(dǎo)致早產(chǎn)兒發(fā)生hsPDA 的獨立危險因素,主要原因是胎齡越小的早產(chǎn)兒剖宮產(chǎn)的比例更高,且早產(chǎn)兒的心肺功能尚未發(fā)育完全,極易增加hsPDA 的發(fā)生率,且產(chǎn)婦高血壓可直接影響到患兒的心肺功能,加重左心室容量負荷及肺血容量,從而影響動脈管腔閉合,上述結(jié)果與既往研究具有相似性[19-21]。

      本研究結(jié)果顯示,觀察組早產(chǎn)兒MPV、PDW、PCT低于對照組,差異均有高度統(tǒng)計學(xué)意義(均P <0.01),且是導(dǎo)致早產(chǎn)兒發(fā)生hsPDA 的獨立危險因素。有報道顯示,hsPDA 早產(chǎn)兒中PLT 的表達明顯降低,尤其是當PLT<100×109/L 時,hsPDA 的發(fā)生率會進一步升高[22];但Engur 等[23]研究結(jié)果顯示,合并與未合并hsPDA 早產(chǎn)兒PLT 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05),PLT 并非是導(dǎo)致hsPDA 的危險因素,主要原因是由于hsPDA 的發(fā)生和血小板數(shù)量是否減少無明顯關(guān)系,而是和血小板功能活化相關(guān),本研究結(jié)果與后者的結(jié)論相同。PDW 主要反映血小板體積大小的離散程度,當血小板激活后,在激動蛋白細絲、肌球蛋白粗絲的相互作用下,血小板形態(tài)由正常的圓盤狀轉(zhuǎn)變?yōu)閳@球狀,促使血小板發(fā)生黏附、聚集,此時可導(dǎo)致PDW 升高[24-25],而在hsPDA 早產(chǎn)兒中,由于其動脈導(dǎo)管的平滑肌收縮功能不足,血小板黏附、聚集能力較差,從而導(dǎo)致了PDW 水平的降低。PCT 是PLT 和MPV兩者的乘積,PLT 僅僅能檢測血小板的數(shù)量,而MPV可以在一定程度上了解血小板功能,其結(jié)果越高,代表血小板的聚集、黏附功能越強[26],當MPV 水平降低時,PDW 也會隨之降低,提示機體血小板活化功能越差。任漪等[27]研究結(jié)果顯示,PCT 有助于反映血小板在動脈導(dǎo)管管腔中形成血栓的功能,且在hsPDA 早產(chǎn)兒藥物干預(yù)失敗中有一定預(yù)測價值。本研究也為臨床診治hsPDA 提供了一定參考依據(jù)。

      綜上所述,在hsPDA 早產(chǎn)兒中,MPV、PDW 和PCT 表達明顯降低,且胎齡、剖宮產(chǎn)、妊娠期高血壓、MPV、PDW 和PCT 均是導(dǎo)致疾病發(fā)生的獨立危險因素,臨床應(yīng)用價值高。

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