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    以急性胰腺炎隱匿起病的暴發(fā)性1型糖尿病一例

    2021-06-25 13:08:10李望翁杰尹秋實(shí)宋奇鋒高良輝
    海南醫(yī)學(xué) 2021年11期
    關(guān)鍵詞:胰酶酮癥酸中毒

    李望,翁杰,尹秋實(shí),宋奇鋒,高良輝

    海南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院肝膽外科,海南 ???570000

    暴發(fā)性1型糖尿病(fulminant type 1 diabetes mellitus,F(xiàn)T1DΜ)起病急驟,發(fā)病后可導(dǎo)致機(jī)體重度代謝紊亂,血糖顯著升高而糖化血紅蛋白(HbA1c)正常或輕度升高。FT1DΜ常合并有腹部疼痛等癥狀,尤其伴隨胰酶升高起病的,極易引起混淆,首診醫(yī)生容易忽視胰腺的內(nèi)分泌改變,誤診為急性胰腺炎。我院曾收治一例該類患者,因起病隱匿,病情進(jìn)展迅速,就診時(shí)胰腺炎性表現(xiàn)明顯而血糖未升高,治療過程中出現(xiàn)血糖急驟升高及酮癥酸中毒,險(xiǎn)些延誤治療,現(xiàn)結(jié)合文獻(xiàn)報(bào)道如下:

    1 病例簡介

    患者男性,33歲,因“腹痛4 d,伴畏寒、發(fā)熱2 d”于2019年9月入院?;颊哂谌朐? d前喝冰飲后出現(xiàn)腹痛,為上腹部隱痛,無他處放射,伴腹脹,無惡心、嘔吐等,未就醫(yī)診治,腹痛自行好轉(zhuǎn),2 d后無明顯誘因下出現(xiàn)畏寒、發(fā)熱,最高體溫至38.2℃,伴頭痛,無頭暈,無咳嗽、咳痰,至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院門診治療,診斷為“上感”,予抗菌等藥物治療后無好轉(zhuǎn),至我院急診,查腹部CT提示“急性水腫性胰腺炎”(圖1)。體格檢查:體溫36.5℃,脈搏108次/min,呼吸頻率20次/min,血壓121/75 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),體質(zhì)量71.5 kg,身高170 cm。自主體位,痛苦面容,對答切題,神智清楚,全身皮膚無黃染,淋巴結(jié)無腫大,心肺無異常,腹部平坦,未見胃腸型及蠕動波,上腹部偏左有明顯壓痛,局部腹肌稍緊張,無反跳痛,移動性濁音陰性,肝脾肋下未及,墨菲氏征-,肝區(qū)無叩痛,腎區(qū)無叩擊痛,腸鳴音正常,無振水音及血管雜音。雙下肢無水腫。

    圖1 治療前及治療第9天的胰腺CT

    入院后按照急性胰腺炎治療原則,給予禁食、抑酸護(hù)胃、生長抑素靜脈泵入抑制胰液分泌和胰酶活性、護(hù)肝降酶及維持水電解質(zhì)等治療,腹痛癥狀好轉(zhuǎn)。完善相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查(表1),入院后治療第1天抽血回報(bào)提示血葡萄糖處于正常水平,尿常規(guī)提示尿糖及尿酮體均為陰性,血淀粉酶、脂肪酶稍增高,未達(dá)正常值3倍,但結(jié)合患者病史及影像結(jié)果,仍按照胰腺炎治療。治療第2天血葡萄糖較前升高,尿淀粉酶升高。治療第3天夜間患者出現(xiàn)呼吸深快,血氧飽和度下降,當(dāng)時(shí)回報(bào)提示血葡萄糖水平急驟升高,血乳酸堆積,尿糖、尿酮體均回報(bào)陽性(表1),給予生理鹽水、平衡液擴(kuò)容,持續(xù)靜脈泵入人胰島素R[0.05~0.10 U/(kg·h)],根據(jù)血糖調(diào)整劑量及泵速。請內(nèi)分泌科、重癥醫(yī)學(xué)科會診,考慮出現(xiàn)糖尿病酮癥酸中毒,因呼吸不穩(wěn)定,轉(zhuǎn)入重癥醫(yī)學(xué)科。轉(zhuǎn)科后因呼吸費(fèi)力,血氧不能維持,予氣管插管接呼吸機(jī)輔助通氣[BIPAP模式:氧濃度分?jǐn)?shù)(FiO2)40%,I:E=1:2.1,呼吸頻率16次/min,呼氣終未正壓(PEEP)5 cmH2O(1 cmH2O=0.098 kPa)],繼續(xù)給予監(jiān)測血糖并調(diào)整泵入胰島素用量,行胃腸減壓、擴(kuò)容補(bǔ)液、糾正酸中毒、抗感染(先后根據(jù)藥敏予哌拉西林鈉他唑巴坦鈉、亞胺培南/西司他汀等)、烏司他丁清除炎癥介質(zhì)、生長抑素抑制胰酶活性等治療。

    治療第6天患者氣促癥狀減輕,氧合改善,拔除氣管導(dǎo)管撒離呼吸機(jī),停機(jī)后呼吸維持好,血糖控制穩(wěn)定,血尿酮體降至正常。病情好轉(zhuǎn)后轉(zhuǎn)回普通病房,給予地特胰島素和門冬胰島素降血糖治療,治療15 d后查空腹血葡萄糖為7.01 mmol/L、胰島素為54.87 pmol/L,餐后2 h血葡萄糖為13.29 mmol/L、胰島素為221.63 pmol/L,而兩個時(shí)間點(diǎn)C肽水平均<0.01 ng/mL,提示內(nèi)源性胰島素缺乏。糖尿病抗體指標(biāo)提示谷氨酸脫羧酶抗體陽性,但住院期間抗人胰島素抗體由陰性轉(zhuǎn)為陽性(表1)?;颊邚?fù)查胰腺增強(qiáng)CT提示原“增大胰腺”較前縮小,胰周滲出灶較前吸收(圖2),恢復(fù)糖尿病飲食、血糖控制平穩(wěn)后出院。出院后予皮下埋置胰島素泵控制血糖,2個月隨訪復(fù)查抗人胰島素抗體為22.71 IU/mL,高于正常水平,而血C肽水平仍較低,為0.01 ng/mL。

    表1 治療前后實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果

    圖2 治療第9天的胰腺CT

    2 討論

    暴發(fā)性1型糖尿病最早在日本被發(fā)現(xiàn),亞洲人種多見,屬于1型糖尿病的一種亞型。與1型糖尿病相比,F(xiàn)T1DΜ的起病更為急驟,發(fā)病時(shí)HbA1c多正?;蜉p度升高,由于短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)胰島β細(xì)胞的破壞,發(fā)展至更嚴(yán)重的代謝紊亂和胰島素缺乏,引起血糖急驟升高及酮癥酸中毒,如未得到及時(shí)診治,病死率極高[1]。FT1DΜ的確診依據(jù)包括以下幾項(xiàng)[2]:(1)尿酮和/或血清酮體升高后約7 d內(nèi)即發(fā)生糖尿病酮癥或酮癥酸中毒;(2)初診血糖≥16.0 mmol/L,糖化血紅蛋白<8.7%;(3)尿C肽排泄<10μg/d,或空腹血清C肽水平<0.3 ng/mL,餐后或靜脈注射胰高血糖素后C肽水平<0.5 ng/mL。

    本例患者以腹痛和急性胰酶水平升高入院,入院時(shí)空腹血糖及糖化血紅蛋白處于正常水平,血尿淀粉酶升高,胰腺CT有明顯胰腺腫脹及胰周急性滲出表現(xiàn)。針對胰腺炎治療后,該患者的病情仍進(jìn)展,第2天血糖立即升至17.46 mmol/L,第3天迅速出現(xiàn)酮癥酸中毒。隨著FT1DΜ整體病情的控制,第9天復(fù)查CT提示胰腺腫脹消退、胰周滲出較前吸收,治療15 d空腹及餐后2 h C肽水平均低于0.01 ng/mL,表明胰島β細(xì)胞功能的缺失。該患者符合暴發(fā)性1型糖尿病的臨床表現(xiàn),但又因起病隱匿、胰腺外分泌功能障礙的表現(xiàn)明顯,極易誤診為急性胰腺炎。

    急性胰腺炎的診斷除了臨床血淀粉酶及影像學(xué)變化,往往有典型的誘因?qū)е碌母雇础⒏姑浖叭硌装Y反應(yīng),即使合并血糖升高,也不常合并酮癥酸中毒等并發(fā)癥。該類患者是由于發(fā)病后機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài),交感神經(jīng)興奮導(dǎo)致胰高血糖素與糖皮質(zhì)激素的分泌增加,加快體內(nèi)的糖原分解,使得其血糖升高。隨著胰腺炎癥控制,應(yīng)激狀態(tài)解除,患者的血糖可逐漸下降至正常水平[3]。研究表明,98%的FT1DΜ患者血清胰酶水平升高,極易引起混淆,但70%的患者發(fā)病前出現(xiàn)流感樣癥狀或胃腸道癥狀[4]。本例患者入院前既有流感樣癥狀,治療過程中血糖急驟升高,進(jìn)展成酮癥及酸中毒,甚至需要機(jī)械通氣維持呼吸,轉(zhuǎn)至重癥監(jiān)護(hù)病區(qū),極易導(dǎo)致不良預(yù)后。

    以往認(rèn)為在大多數(shù)FT1DΜ患者中,遺傳易感性、病毒感染、懷孕或分娩均參與了該病的病理過程,而不是由自身免疫反應(yīng)介導(dǎo)了β細(xì)胞的破壞,往往沒有谷氨酸脫羧酶抗體陽性和抗人胰島素抗體的升高。臨床醫(yī)師往往認(rèn)為該類患者僅僅是一過性的胰酶水平升高,而影像學(xué)表現(xiàn)不明顯,基于此作為FT1DΜ和胰腺炎的鑒別依據(jù)。近來的研究表明,病毒感染后的免疫因素也參與了FT1DΜ發(fā)生發(fā)展進(jìn)程[5]。激活的免疫系統(tǒng)對整體胰腺的破壞就表現(xiàn)為胰腺病理性炎癥改變,局部組織中可觀察到以淋巴細(xì)胞的浸潤,反映在臨床表現(xiàn)上就會出現(xiàn)胰酶的升高,伴隨腹痛、腹脹等胰腺炎類似癥狀,甚至?xí)霈F(xiàn)胰腺的影像學(xué)變化。本患者在治療的后期,抗人胰島素抗體由陰性轉(zhuǎn)為陽性,有學(xué)者提出可能是由于患者抗體損害過程早期,自身抗體尚未來得及暴露所致,提示自身免疫高反應(yīng)狀態(tài)的可能參與了機(jī)體的病理變化過程[6],導(dǎo)致胰腺外分泌功能受損,出現(xiàn)高胰酶血癥和胰腺組織的腫脹、滲出,當(dāng)胰島β細(xì)胞廣泛破壞時(shí)就會出現(xiàn)血糖的急驟升高。

    總之,胰腺作為一個器官及整體,其內(nèi)分泌和外分泌功能不能被人為區(qū)分開來,往往糖尿病的患者胰腺外分泌功能也將受影響[7]。本例患者起病隱匿可能跟早期胰島β細(xì)胞尚未出現(xiàn)廣泛破壞有關(guān),胰腺內(nèi)分泌功能尚處于部分代償狀態(tài),未以血糖升高就診,臨床表現(xiàn)為胰酶升高、胰腺影像學(xué)出現(xiàn)陽性變化,很容易僅診斷為急性胰腺炎,造成病情的延誤。該類患者由于漏診誤診率高,尤其未及時(shí)處理高血糖引起酮癥酸中毒,導(dǎo)致不良預(yù)后的風(fēng)險(xiǎn)極高。若能早期發(fā)現(xiàn)血糖升高,及時(shí)按FT1DΜ治療,就能夠避免不良預(yù)后,減少住院花費(fèi)。因此,即使目前提倡以臨床影像作為胰腺炎的重要診斷依據(jù),對于胰酶升高、影像學(xué)提示胰腺炎癥改變的該類患者,仍不能放棄臨床癥狀和體征的持續(xù)觀察,以及血尿糖、酮體的動態(tài)監(jiān)測,以茲鑒別以急性胰腺炎隱匿起病的FT1DΜ,避免漏診、誤診。

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