三黃益腎膠囊防治糖尿病腎病實(shí)驗(yàn)研究

呂樹(shù)泉 路菲菲 蘇秀海 王元松

摘要 目的：比較三黃益腎膠囊與雷米普利膠囊對(duì)糖尿病腎?。―N）的干預(yù)作用，探析腎臟保護(hù)深層機(jī)制，為臨床防治DN提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法：選用雄性SD大鼠，按隨機(jī)數(shù)字表法分為空白對(duì)照組、模型對(duì)照組、雷米普利組、三黃益腎膠囊低劑量（0.4 g/kg）組、三黃益腎膠囊中劑量（0.8 g/kg）組、三黃益腎膠囊高劑量（1.6 g/kg）組6組，每組10只。給藥治療8周后，檢測(cè)各組大鼠肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、三酰甘油（TG）、總膽固醇（TC）及24 h尿微量白蛋白等指標(biāo)。光鏡下觀察腎臟形態(tài)學(xué)變化。免疫組化觀察腎病蛋白（nephrin）、單核細(xì)胞超化蛋白-1（MCP-1）、胰島素樣生長(zhǎng)因子（IGF-1）蛋白表達(dá)，RT-PCR觀察nephrin mRNA、MCP-1mRNA及IGF-1mRNA表達(dá)水平。結(jié)果：造模后大鼠TG、TC、SCr、BUN、24 h尿微量白蛋白、MCP-1及IGF-1mRNA水平均明顯升高（P<0.05），nephrinmRNA表達(dá)明顯降低（P<0.05）;與模型對(duì)照組比較，三黃益腎膠囊組TG、TC、SCr、BUN、24 h尿微量白蛋白、MCP-1及IGF-1 mRNA水平均明顯下降（P<0.05），nephrinmRNA水平明顯上升（P<0.05），并能改善大鼠腎組織病變。結(jié)論：三黃益腎膠囊可能通過(guò)下調(diào)IGF-1、MCP-1mRNA表達(dá)，上調(diào)nephrinmRNA表達(dá)，改善腎組織病變并起保護(hù)作用。

關(guān)鍵詞 三黃益腎膠囊;糖尿病腎病;基因;蛋白;腎臟保護(hù)

Experimental Study on the Prevention and Treatment of Diabetic Nephropathy of Rats with Sanhuang Yishen Capsules

LYU Shuquan1，LU Feifei2，SU Xiuhai1，WANG Yuansong1

（1 Department of Endocrinology，Cangzhou Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital Affiliated to Hebei University of Traditional Chinese Medicine，Cangzhou 061001，China; 2 Graduate School of Hebei University of Traditional Chinese Medicine，Shijiazhuang 050200，China）

Abstract Objective：To compare the intervention effects of Sanhuang Yishen Capsules and Ramipril Capsule on rats with diabetic nephropathy，and to analyze the deep mechanism of renal protection，and to provide reliable experimental basis for clinical prevention and treatment of diabetic nephropathy.Methods：Male SD rats were selected and used and they were divided into 6 groups according to the random number table，namely a blank control group，a model control group，a ramipril group and the a Sanhuang Yishen Capsules low，medium and high doses（0.4，0.8，1.6）g/kg groups，with 10 rats in each group.After 8 weeks of drug administration，the indexes of creatinine，urea，triglyceride，total cholesterol and 24 h urinary protein were measured in each group.The morphological changes of the kidneys were observed under light microscope.The expression of nephrin，MCP-1 and IGF-1 protein expression were observed by immunohistochemistry.The expression of nephrin mRNA，MCP-1 mRNA and IGF-1 mRNA were observed by RT-PCR.Results：After modeling，the levels of triglyceride，total cholesterol，creatinineQ，urea，24-hour urinary microalbumin，MCP-1 and IGF-1 mRNA were significantly increased（P<0.05），and the expression of nephrin mRNA was significantly decreased（P<0.05）.Compared with the model control group，the levels of triglyceride，total cholesterol，creatinine，urea，24 h urinary microalbumin，MCP-1，and IGF-1 mRNA were significantly decreased in Sanhuang Yishen Capsules group（P<0.05），nephrin mRNA levels weresignificantly increased（P<0.05），and can improve renal tissue lesions in rats.Conclusion：Sanhuang Yishen Capsules may down-regulate the expression of IGF-1 and MCP-1 mRNA，up-regulate the expression of nephrin mRNA，improve the pathological changes of renal tissue and play a protective role.

Keywords Sanhuang Yishen Capsules; Diabetic nephropathy; Gene; Protein; Kidney protection

中圖分類號(hào)：R285.5文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2021.03.014

糖尿病腎?。―iabetic Nephropathy，DN）是一種以持續(xù)性蛋白尿?yàn)樘卣鞯呐R床綜合征，表現(xiàn)為腎小球?yàn)V過(guò)率進(jìn)行性下降，血壓升高，心血管發(fā)病率和死亡率增加，為糖尿病患微血管嚴(yán)重并發(fā)癥之一[1]。據(jù)統(tǒng)計(jì)，20%～40%的1型糖尿病與2型糖尿病會(huì)發(fā)展為DN[2]，更以42.8%的高比例成為終末期腎?。‥SRD）首要病因[3]。DN發(fā)病機(jī)制雖然研究較多但仍闡釋不明，涉及遺傳因素、糖脂代謝紊亂、炎性遞質(zhì)、細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子等諸多方面，是綜合作用的結(jié)果。單核細(xì)胞超化蛋白-1（MCP-1）、胰島素樣生長(zhǎng)因子（IGF）等在DN發(fā)生、發(fā)展中的作用尚不明確?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)推崇以對(duì)癥治療為主，飲食調(diào)攝等為輔，嚴(yán)格限制蛋白攝入，控制血糖、血壓，糾正脂代謝紊亂，進(jìn)而改善腎臟微循環(huán)，但多治標(biāo)不治本，同時(shí)ACEI類藥物易引起干咳、升高血鉀等，療效不穩(wěn)且不良反應(yīng)大。而中醫(yī)眾多醫(yī)家認(rèn)為本病病因病機(jī)在于“氣陰兩虛，腎絡(luò)瘀阻”，依此組方，辨證用藥療效顯著[4]。本研究所用的三黃益腎膠囊由第六批全國(guó)老中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)繼承工作指導(dǎo)老師蘇秀海主任醫(yī)師及河北省名中醫(yī)王元松教授經(jīng)驗(yàn)方轉(zhuǎn)化而來(lái)，立論于早期腎病的病機(jī)為脾腎氣陰兩虛夾瘀血，治以“益氣養(yǎng)陰，健脾補(bǔ)腎，活血通絡(luò)”[5]，用之臨床初顯療效，但與西藥療效的比較研究較少，深層機(jī)制待揭示。本研究采用鏈脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）制備大鼠DN模型，采用RT-PCR檢測(cè)三黃益腎膠囊對(duì)大鼠模型腎組織nephrin、MCP-1、IGF-1 mRNA表達(dá)的影響，從分子水平探討其可能的作用機(jī)制，為中藥治療DN提供新的思路。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 動(dòng)物 健康雄性SD大鼠60只，體質(zhì)量210～230 g，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所提供，動(dòng)物合格證號(hào)11401300065459，許可證號(hào)SYXK（津）2014-0002。自由飲水，適應(yīng)性飼養(yǎng)1周，喂標(biāo)準(zhǔn)飲食，環(huán)境溫度（20±2）℃，濕度40%～70%。12 h/12 h明暗晝夜交替（倫理審批號(hào)：2017091）。

1.1.2 藥物 三黃益腎膠囊（由黃芪、西洋參、山藥、山茱萸、菟絲子、黃精、地黃、芡實(shí)、金櫻子、益母草、丹參、川芎、蒼術(shù)、赤芍、王不留行組成），河北省滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院制劑室制備，批號(hào)：Z20050795。按比例加入純凈水制成混懸液。雷米普利[賽諾菲（北京）制藥有限公司，國(guó)藥準(zhǔn)字H20060766]。

1.1.3 試劑 鏈脲佐菌素（STZ）（Sigma公司，美國(guó)，貨號(hào)：L-2880）。Trizol（Invitrogen，貨號(hào)：15596-026）;氯仿（天津市永大化學(xué)試劑有限公司，貨號(hào)：A14140）;異丙醇（天津市永大化學(xué)試劑有限公司，貨號(hào)：1.01040.4008）;無(wú)水乙醇（天津市永大化學(xué)試劑有限公司，貨號(hào)：10009218）;DEPC水（北京索萊寶科技有限公司，貨號(hào)：RT121-02）;TIANScript RT KIT（天根生物科技有限公司，貨號(hào)：KR107）;SuperReal PreMix Plus（SYBR Green）（天根生物科技有限公司，貨號(hào)：FP205-01）。

1.2 方法

1.2.1 分組及模型制備 健康SD大鼠60只，適應(yīng)性飼養(yǎng)1周。1周后，按照隨機(jī)數(shù)字表法選出10只作為正常組，剩余50只作為造模組。造模采用STZ誘導(dǎo)建立DN大鼠模型[6]，造模前禁食12 h，一次性腹腔注射STZ（65 mg/kg）。STZ用前使用枸櫞酸鈉緩沖液（0.1 mol/L，pH=4.5）配制，在10 min內(nèi)用完;72 h后，尾靜脈取血測(cè)血糖，連續(xù)3次，取平均值，血糖≥16.7 mmol/L為造模成功，成功率約為70%，剔除未成模大鼠。

造模成功的大鼠按照隨機(jī)數(shù)字表法分為模型組、雷米普利組、三黃益腎膠囊高觀察組、三黃益腎膠囊中觀察組、三黃益腎膠囊低觀察組5組，每組10只，另10只作為正常組，共計(jì)6組。正常組與模型組以蒸餾水灌胃，1次/d。三黃益腎中劑量觀察組（18 g溶于50 mL水中，2 mL/只/d）、高劑量觀察組（24 g溶于50 mL水中，2.5 mL/只/d）、雷米普利組（2.5 mg/片）溶于50 mL水中，2 mL/只/d）。4組均1次/d，連續(xù)8周。實(shí)驗(yàn)期間未使用胰島素和其他降糖藥物。

1.2.2 樣品制備 所有大鼠模型給藥8周后，以頸靜脈采血后處死。所采血液放置于離心機(jī)，3 000 r/min高速離心15 min，取上清液，置于-80 ℃?zhèn)溆谩Ｈ〈笫箅p側(cè)腎臟，濾紙清潔表面血漬，另取部分腎臟組織放置于4%多聚甲醛液中固定，其余剩余腎臟組織則-80 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.3 蘇木素刊尹紅（HE）染色 取腎臟組織進(jìn)行常規(guī)的石蠟包埋，切片，石蠟切片厚度為4 μm，進(jìn)行HE染色，顯色后顯微鏡下觀察組織病理變化。

1.2.4 免疫組化法檢測(cè) 采用免疫組化法檢測(cè)腎組織中nephrin、單核細(xì)胞超化蛋白-1（MCP-1）、胰島素樣生長(zhǎng)因子（IGF）表達(dá)，石蠟切片常規(guī)脫蠟至水，抗原修復(fù)，加一抗1∶100兔抗鼠nephrin、MCP-1、IGF-1，4 ℃過(guò)夜。二抗選用1∶400稀釋山羊抗兔抗體，嚴(yán)格按照nephrin、MCP-1、IGF-1試劑盒說(shuō)明操作，計(jì)算nephrin、MCP-1、IGF-1蛋白表達(dá)相對(duì)含量。

1.2.5 RT-PCR 采用Trizol提取組織樣本中總RNA，步驟如下：1）用研缽研磨組織樣品，于加有1 mL Trizol的離心管中，靜置5～10 min;2）加入0.2 mL氯仿上下劇烈混勻15～30 s，然后靜置3 min（冰浴或室溫）;3）4 ℃，12 000 r/min，離心15 min，離心半徑13.5 cm;4）取水相到新的EP管中，加入0.5 mL異丙醇，混勻，冰浴10 min;5）4 ℃，12 000 r/min，離心10 min，離心半徑13.5 cm;6）傾倒上層液體，用75%冰乙醇沉淀（1 mL），混勻;7）4 ℃，12 000 r/min，離心5 min，離心半徑13.5 cm;8）干燥。加入DEPC處理水溶解RNA，測(cè)濃度，-80 ℃保存。后取5 μLRNA用1%瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳，以檢測(cè)RNA的完整性。

再用TIANScript RT KIT進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄，實(shí)驗(yàn)操作按產(chǎn)品說(shuō)明書進(jìn)行，用RNase-Free ddH2O將反應(yīng)體系稀釋到50 μL，-20 ℃保存。最后用熒光定量PCR儀，采用2-△△CT法進(jìn)行數(shù)據(jù)相對(duì)定量分析，計(jì)算出各樣品的目的基因相對(duì)定量結(jié)果，即其他各個(gè)樣品相對(duì)于對(duì)照樣品目的基因mRNA轉(zhuǎn)錄水平的差異。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，組間比較采用方差分析，自身前后對(duì)照比較應(yīng)用配對(duì)t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 各組大鼠治療后24 h尿微量白蛋白定量比較與正常組比較，模型組、雷米普利組、三黃益腎膠囊各劑量組24 h尿微量白蛋白定量均明顯升高（均P<0.05）;與模型組比較，西藥組及三黃益腎膠囊各劑量組24 h尿微量白蛋白定量均明顯降低（均P<0.05），其中三黃益腎膠囊高劑量組的24 h尿微量白蛋白定量降低最為顯著（P<0.05）。見(jiàn)表1。

2.2 各組大鼠治療后BUN、SCr、TG及TC水平比較與正常組比較，模型組SCr、BUN、TG、TC等水平明顯升高，2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;與模型組比較，雷米普利組、三黃益腎膠囊低劑量組、三黃益腎膠囊中劑量組及三黃益腎膠囊高劑量組的TG、TC、SCr、BUN明顯降低（P<0.05）;與雷米普利組比較，三黃益腎膠囊低、中、高劑量組TG、TC、SCr、BUN明顯降低（P<0.05）。

2.3 各組大鼠治療后nephrin mRNA、MCP-1mRNA、IGF-1mRNA表達(dá)水平比較 與正常組比較，模型組IGF-1mRNA及MCP-1mRNA表達(dá)顯著升高（P<0.05），而nephrin mRNA表達(dá)顯著降低，2組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;與模型組比較，雷米普利組及三黃益腎膠囊高、中、低組IGF-1mRNA及MCP-1mRNA表達(dá)均降低（P<0.05），而nephrinmRNA表達(dá)升高，組間比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），其中三黃益腎膠囊高劑量組療效更佳（P<0.05）。見(jiàn)表3。

2.4 各組大鼠治療后nephrin、MCP-1、IGF-1蛋白表達(dá)比較 與正常組比較，模型組IGF-1及MCP-1蛋白表達(dá)顯著升高（P<0.05），而nephrin蛋白表達(dá)顯著降低（P<0.05）;與模型組比較，三黃益腎膠囊高、中、低劑量組IGF-1及MCP-1蛋白表達(dá)均降低明顯（P<0.05），而nephrin蛋白表達(dá)升高，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），其中三黃益腎膠囊高劑量組療效更佳（P<0.05）。見(jiàn)圖1。

2.5 三黃益腎膠囊不同劑量對(duì)大鼠腎組織病理改變的影響 HE染色可見(jiàn)：空白組大鼠腎臟組織結(jié)構(gòu)大致正常;模型組大鼠腎小球體積增大，基底膜增厚，系膜基質(zhì)增生，部分腎小管上皮顯示空泡樣變性，間質(zhì)區(qū)有炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。各觀察組大鼠腎臟組織病理?yè)p傷，均較模型組大鼠有不同程度的減輕，其中以三黃益腎膠囊中劑量組、三黃益腎膠囊高劑量組、雷米普利組大鼠損傷減輕更為明顯。見(jiàn)圖2。

3 討論

DN科歸于中醫(yī)學(xué)“虛勞”“腎勞”“水腫”“腎消”“關(guān)格”“尿濁”之列，屬于消渴并發(fā)水腫范疇[7]。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為糖尿病屬于內(nèi)分泌代謝常見(jiàn)病，患者常伴眼、腎、血管、神經(jīng)等組織器官病變等多種慢性并發(fā)癥，以持續(xù)性蛋白尿，頑固難愈為顯著臨床特點(diǎn)。常通過(guò)控制血糖、血壓、血脂等治療，同時(shí)采用維生素或礦物質(zhì)進(jìn)行補(bǔ)充治療[8]。主要依賴藥物是ACEI或ARB降壓藥、蛋白激酶C抑制劑或羅格列酮等PPAR-γ激動(dòng)劑等，雖短期降糖作用明顯，但治療方法單一且不良反應(yīng)較大，危重病患療效不顯著[9]。

近些年諸多研究顯示：DN的發(fā)生、發(fā)展與糖代謝紊亂及腎臟血流動(dòng)力學(xué)改變存在密切關(guān)系，同時(shí)與多種細(xì)胞因子的異常表達(dá)、遺傳基因易感性、氧化應(yīng)激等因素存在相關(guān)性[10]。本研究中，我們?cè)O(shè)置三黃益腎膠囊高、中、低劑量組，同時(shí)比較臨床常用西藥雷米普利[11]，結(jié)果顯示三黃益腎膠囊對(duì)于DN大鼠的異常指標(biāo)調(diào)節(jié)作用強(qiáng)于雷米普利，表現(xiàn)出優(yōu)于西藥的治療效果，與既往實(shí)驗(yàn)結(jié)果相吻合[12]。三黃益腎膠囊由黃芪、當(dāng)歸、芡實(shí)、生地黃等組成。臨床研究發(fā)現(xiàn)益腎膠囊可明顯降低24 h尿微量白蛋白含量，改善DN患者臨床癥狀[13-14]，近期研究也提出聯(lián)合用藥，比如聯(lián)合胰激肽原酶腸溶片治療DN效果更好[15]。但是其中機(jī)制如何，一直未研究清楚。

研究表明：劉秀麗等[16]研究認(rèn)為三黃益腎膠囊通過(guò)下調(diào)腫瘤壞死因子（TNF-α）表達(dá)，上調(diào)腎臟基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-9）表達(dá)而延緩糖尿病大鼠的腎臟損害。另有研究也提出三黃益腎膠囊可能通過(guò)升高DN大鼠腎組織勻漿NO及NOS含量而發(fā)揮腎臟保護(hù)作用[17]。遲秀娥等既往研究提示三黃益腎膠囊可通過(guò)抑制轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）在腎臟的表達(dá)延緩糖尿病大鼠的腎損傷[12]。但三黃益腎膠囊具體通過(guò)何種機(jī)制治療DN尚存在爭(zhēng)議。本研究中，我們聚焦nephrin、MCP-1、IGF-1等關(guān)鍵位置的基因與蛋白表達(dá)水平，試圖探索其可能的DN大鼠腎臟保護(hù)機(jī)制。一方面，DN患者蛋白尿的產(chǎn)生與裂孔隔膜關(guān)系密切，裂孔隔膜是連接相鄰足細(xì)胞足突間的特殊蛋白復(fù)合體，nephrin是其上重要跨膜蛋白，異常表達(dá)會(huì)造成過(guò)膜形態(tài)結(jié)構(gòu)和屏障功能障礙。本研究中，模型大鼠給藥三黃益腎膠囊后，nephrin基因及蛋白表達(dá)升高。另一方面，單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞在腎組織的廣泛浸潤(rùn)與DN有關(guān)，MCP-1是其特異性的趨化因子，具有單核巨噬細(xì)胞特異性趨化激活作用，對(duì)其具有很強(qiáng)的趨化作用，可促進(jìn)炎性反應(yīng)的發(fā)生。Banba等[18]認(rèn)為DM患者的系膜細(xì)胞產(chǎn)生的MCP-1在對(duì)單核巨噬細(xì)胞的浸潤(rùn)及激活中起了重要作用，并且導(dǎo)致和加重了DN。本研究中，模型大鼠給藥三黃益腎膠囊后，MCP-1水平降低，從而抑制腎臟表達(dá)多種因子，降低血管通透性，改善蛋白尿[19]。另外，IGF-1作為多肽類神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子，具備廣泛生物學(xué)活性，能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞、組織生長(zhǎng)，促進(jìn)骨骼生長(zhǎng)和細(xì)胞的分化成熟等。其結(jié)構(gòu)和功能類似于胰島素，能發(fā)揮胰島素樣作用，提高機(jī)體胰島素敏感性，影響外周組織對(duì)葡萄糖的攝取來(lái)維持正常血糖[20]。許多研究表明：IGF-1不但可有效地改善糖代謝，還可改善脂代謝[21]。IGF-1會(huì)伴隨DN大鼠血糖升高而升高，且當(dāng)腎小球位于高糖環(huán)境中時(shí)，IGF-1以自分泌方式在腎臟中合成增加。本試驗(yàn)提示三黃益腎膠囊可能通過(guò)降低血糖、改善腎小球微循環(huán)下調(diào)IGF-1含量，達(dá)到保護(hù)腎臟的作用。

早期研究表明：DN早期患者的腎小球?yàn)V過(guò)率增加與腎微血管增殖是一種可逆的病理變化，故抑制腎微血管病理變化對(duì)于健康恢復(fù)至關(guān)重要[22]。張戟風(fēng)等光鏡下觀察腎組織病理學(xué)改變后發(fā)現(xiàn)：DN模型大鼠的腎組織表現(xiàn)為腎小球內(nèi)皮細(xì)胞腫脹、系膜細(xì)胞增多，腎小管上皮腫脹，部分壞死且腎間質(zhì)有炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。但三黃益腎膠囊可起到腎組織改善作用[23]。故在本研究中，我們通過(guò)成功建造DN大鼠模型，取樣并進(jìn)行HE染色，發(fā)現(xiàn)：模型組大鼠腎臟組織細(xì)胞出現(xiàn)增生，排列混亂且腎小球內(nèi)細(xì)胞減少。進(jìn)行干預(yù)后，取樣所得大鼠腎臟組織細(xì)胞排列整齊，腎小球內(nèi)細(xì)胞無(wú)明顯變化，進(jìn)而從細(xì)胞形態(tài)層面證實(shí)了三黃益腎膠囊對(duì)腎細(xì)胞的修復(fù)作用。

總之，本研究通過(guò)實(shí)驗(yàn)觀察到三黃益腎膠囊對(duì)nephrin、MCP-1、IGF-1基因及蛋白表達(dá)的影響和DN大鼠腎臟給藥前后的形態(tài)變化，證實(shí)了三黃益腎膠囊對(duì)DN大鼠的腎臟保護(hù)作用，同時(shí)推測(cè)三黃益腎膠囊可能通過(guò)上調(diào)nephrin及下調(diào)MCP-1、IGF-1基因及蛋白表達(dá)以減少蛋白尿，保護(hù)腎臟。

致謝：本實(shí)驗(yàn)研究的順利進(jìn)行，感謝河北省王元松名中醫(yī)傳承工作室的資金贊助及科研相關(guān)支持。

參考文獻(xiàn)

[1]Umanath K，Lewis JB.Update on Diabetic Nephropathy：Core Curriculum 2018[J].American Journal of Kidney Diseases，2018，71（6）：884-895.

[2]Rossing P，Persson F，F(xiàn)rimodtmller M.Prognosis and treatment of diabetic nephropathy：Recent advances and perspectives[J].Néphrologie & Thérapeutique，2018，14：S31-S37.

[3]張鵬凱.益腎解毒通絡(luò)膠囊對(duì)糖尿病大鼠腎臟CTGF、FN水平干預(yù)研究[D].鄭州：河南中醫(yī)學(xué)院，2014.

[4]王興華，童奎驊.三黃腎病方治療早期DN的臨床研究[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志，2015，16（7）：612-614.

[5]韓中千.三黃益腎治療早期DN探討[J].光明中醫(yī)，2011，26（4）：858-859.

[6]雷作熹，羅仁，董曉蕾，等.STZ誘導(dǎo)DN大鼠模型的建立[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào)，2005，13（3）：163-165.

[7]韓世輝.DN的中醫(yī)病機(jī)及用藥[J].中國(guó)中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育，2018，16（2）：82-83.

[8]KDOQI.Clinical practice guidelines and clinical practice recommendations for diabets and chronic kidney disease[J].American Journal of Kidney Disease，2007，49（l2）：S1-S180.

[9]任妍林，王定坤，董慧，等.小檗堿治療糖尿病腎病的研究進(jìn)展[J].中國(guó)中藥雜志，2017，42（3）：438-442.

[10]李敏州，高彥彬，馬鳴飛，等.DN發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展[J]中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2012，18（22）：344-349.

[11]王祁.雷米普利聯(lián)合舒洛地特治療DN的療效觀察[J].臨床合理用藥雜志，2018，11（7）：88-89.

[12]遲秀娥，王元松，田風(fēng)勝，等.三黃益腎膠囊對(duì)糖尿病大鼠腎臟轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)的影響[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2010，16（14）：143-146.

[13]田風(fēng)勝，蘇秀海，王元松，等.三黃益腎膠囊治療早期DN的隨機(jī)對(duì)照研究[J].中醫(yī)臨床研究，2013，5（18）：7-9.

[14]蘇秀海，呂樹(shù)泉，張淑芳，等.三黃益腎膠囊聯(lián)合依帕司他治療早期DN臨床觀察[J].中國(guó)中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志，2015，21（9）：1169-1170.

[15]呂樹(shù)泉，李書林，張淑芳，等.三黃益腎膠囊治療早期DN隨機(jī)對(duì)照研究[J].天津中醫(yī)藥，2017，34（2）：99-102.

[16]劉秀麗.三黃益腎膠囊對(duì)糖尿病大鼠腎臟基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-9）及腫瘤壞死因子（TNF-α）影響的實(shí)驗(yàn)研究[D].石家莊：河北醫(yī)科大學(xué)，2015.

[17]劉秀麗，張戟風(fēng)，孫柳，等.三黃益腎膠囊對(duì)糖尿病大鼠腎組織NO及NOS的影響[J].中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2017，23（16）：33-36.

[18]Banba N，Nakamura T，M atsumura M，et al.Possible relationship of monocyte chemoattractant protein-1 w ith cliabetic nephropathy[J].Kidney Int，2000，58（2）：684-690.

[19]呂永曼，黃曉麗，易艷.霉酚酸酯對(duì)糖尿病大鼠腎間質(zhì)細(xì)胞浸潤(rùn)及腎組織ICAM-1和MCP-1 mRNA表達(dá)的影響[J].中華腎臟病雜志，2006，22（9）：576-577.

[20]王國(guó)強(qiáng)，夏靜，尚文斌.IGF-1水平與2型糖尿病炎癥因子及其中醫(yī)證型的相關(guān)性研究[J].江蘇中醫(yī)藥，2010，42（11）：15.

[21]林鷺平，李興.TNF-α和IGF-1在DN中的作用[J].醫(yī)學(xué)綜述，2005，11（12）：1095-1097.

[22]馬海建，巫冠中.DN發(fā)病分子機(jī)制[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展，2014，14（16）：3184-3187.

[23]張戟風(fēng)，劉秀麗，田文靜，等.三黃益腎膠囊對(duì)鏈脲佐菌素誘導(dǎo)糖尿病大鼠心肌和腎組織結(jié)構(gòu)的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志，2017，26（17）：1834-1837.

（2019-08-05收稿 責(zé)任編輯：芮莉莉）