• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡與輸尿管軟鏡治療直徑≤3 cm 上尿路結(jié)石療效與安全性的Meta 分析

    2021-06-17 03:44:56鄧志權(quán)羅道升林偉卓莫俊華李志雄杜潤(rùn)弟
    醫(yī)學(xué)信息 2021年11期
    關(guān)鍵詞:軟鏡腎鏡結(jié)果顯示

    鄧志權(quán),羅道升,林偉卓,莫俊華,李志雄,杜潤(rùn)弟

    (1.廣東醫(yī)科大學(xué),廣東 湛江 524000;2.東莞市人民醫(yī)院泌尿外科,廣東 東莞 523000)

    泌尿系結(jié)石(urolithiasis)是泌尿外科的常見(jiàn)病、多發(fā)病,在我國(guó)患病率為6.4%[1]。目前,眾多微創(chuàng)手術(shù)已取代傳統(tǒng)開(kāi)放手術(shù)成為上尿路結(jié)石的主要治療方式,其中經(jīng)皮腎鏡碎石術(shù)(percutaneous nephrolithotomy,PCNL)和逆行輸尿管軟鏡碎石術(shù)(retrograde intrarenal surgery,RIRS)因其微創(chuàng)、安全和有效的特點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用。近年來(lái),微創(chuàng)治療技術(shù)和內(nèi)鏡器械飛速發(fā)展。目前臨床上通常將小于20Fr的穿刺通道稱(chēng)為微通道,微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡碎石術(shù)(minimally invasive percutaneous nephrolithotomy,mPCNL)是采用微通道的經(jīng)皮腎鏡[2],包括微通道經(jīng)皮腎鏡(MPCNL,14-18Fr)、超細(xì)通道經(jīng)皮腎鏡(UMP,11-13Fr)、超微通道經(jīng)皮腎鏡(SMP,12-14Fr)、微小通道經(jīng)皮腎鏡(Microperc,4.85Fr),經(jīng)皮腎鏡實(shí)現(xiàn)了從“標(biāo)準(zhǔn)化”到“微創(chuàng)化”再到“超微創(chuàng)化”的飛躍。同時(shí)輸尿管軟鏡經(jīng)過(guò)不斷的發(fā)展和創(chuàng)新,其在臨床的應(yīng)用和適應(yīng)癥也越來(lái)越廣泛。但目前臨床上對(duì)兩者的選擇一直存在爭(zhēng)議,尚無(wú)統(tǒng)一的治療方案。因此,本研究通過(guò)Meta 分析的方法整合多篇研究目的相同的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,旨在評(píng)價(jià)微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡對(duì)比輸尿管軟鏡在治療直徑≤3 cm 上尿路結(jié)石的臨床有效性和安全性,為該類(lèi)型結(jié)石臨床治療水平的提高提供更為客觀、有說(shuō)服力的依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 檢索策略 檢索CNKI、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)、VIP、SinoMed、Cochrane 圖書(shū)館、PubMed、EMbase、Springer 等電子數(shù)據(jù)庫(kù)。檢索發(fā)表時(shí)間為2010 年1 月1 日~2020年1 月1 日。中文檢索關(guān)鍵詞為“微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡、微通道經(jīng)皮腎鏡、超微經(jīng)皮腎鏡、超微通道經(jīng)皮腎鏡、超細(xì)經(jīng)皮腎鏡、輸尿管軟鏡、上尿路結(jié)石、腎結(jié)石”,英文檢索關(guān)鍵詞為“Mini-PCNL、Minimally invasive percutaneous nephrolithotomy、Micro-percutaneous nephrolitomy、Microperc、Ultra -mini percutaneous nephrolithotomy、Super -mini percutaneous nephrolithotomy、RIRS、Furl、Flexible ureteroscpy、Retrograde intrarenal surgery、Flexible ureteroscpy lithotripsy、Renal、Pelvis、Upper ureter、Kidney、Calculus、Stone”。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①研究對(duì)象:由CT、KUB、IVP、超聲等影像學(xué)檢查確診為上尿路結(jié)石(腎、腎盂、輸尿管上段)且結(jié)石直徑≤3.0 cm 的患者;②干預(yù)措施:實(shí)驗(yàn)組為單次行微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡碎石取石術(shù),包括Mini-PCNL、Micro-PCNL、Ultra-mini PCNL、Super-Mini PCNL。對(duì)照組為單次行輸尿管軟鏡碎石取石術(shù);③研究結(jié)局指標(biāo):最終結(jié)石清除率(SFR)、并發(fā)癥發(fā)生率、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、住院時(shí)間、術(shù)后疼痛評(píng)分(VAS 評(píng)分)、住院費(fèi)用等;④研究類(lèi)型:隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)(RCT、QRCT)、非隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)(病例對(duì)照研究、隊(duì)列研究)。排除標(biāo)準(zhǔn):①非兩種術(shù)式臨床對(duì)比研究;②綜述、個(gè)案報(bào)道及Meta 分析;③合并泌尿系其余部位結(jié)石或結(jié)石直徑>3 cm;④文獻(xiàn)資料模糊或殘缺,不能提取相應(yīng)數(shù)據(jù)和結(jié)果;⑤文獻(xiàn)語(yǔ)種為非中文或英文;⑥患者存在年齡、性別、BMI、種族、國(guó)籍等條件限制;⑦患者術(shù)前存在泌尿系統(tǒng)畸形、腫瘤、嚴(yán)重泌尿系感染、腎功能損害及其他內(nèi)科疾病且未得到有效控制。

    1.3 研究方法 2 位研究員獨(dú)立對(duì)文獻(xiàn)進(jìn)行閱讀和資料整理,按照納入與排除標(biāo)準(zhǔn)篩選符合條件的文獻(xiàn),并對(duì)納入文獻(xiàn)進(jìn)行全文閱讀、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和數(shù)據(jù)提取,最后作交叉比對(duì)。所得結(jié)果不一致時(shí),則通過(guò)第3 方來(lái)裁決。本研究提取以下數(shù)據(jù):第一作者的姓名、發(fā)表時(shí)間、研究設(shè)計(jì)類(lèi)型、入組對(duì)象例數(shù)、干預(yù)措施、結(jié)局指標(biāo)、文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)分。

    1.4 質(zhì)量評(píng)價(jià)及偏倚分析 本研究對(duì)納入文獻(xiàn)分為實(shí)驗(yàn)性研究和觀察性研究?jī)纱箢?lèi)。對(duì)于實(shí)驗(yàn)性研究(RCT、QRCT),采用Cochrane 風(fēng)險(xiǎn)偏倚評(píng)估工具(Cochrane collaboration’s tool for assessing risk of bias),對(duì)其進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)偏倚評(píng)估,文獻(xiàn)評(píng)估結(jié)果分為“高偏倚風(fēng)險(xiǎn)”“低偏倚風(fēng)險(xiǎn)”和“偏倚風(fēng)險(xiǎn)不確定”3種。而對(duì)觀察性研究(如病例對(duì)照研究),則采用紐卡斯?fàn)?渥太華量(Newcastle-Ottawa,NOS),評(píng)價(jià)總分共計(jì)9 分,5~9 分被認(rèn)為是較高質(zhì)量實(shí)驗(yàn)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本研究采用RevMan 5.3 軟件進(jìn)行Meta 分析。對(duì)各研究統(tǒng)計(jì)量進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)設(shè)定為α=0.01。I2>50%時(shí)(各研究間具有同質(zhì)性),使用固定效應(yīng)模型計(jì)算合并統(tǒng)計(jì)量,否則使用隨機(jī)效應(yīng)模型,并對(duì)部分結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行亞組分層分析。二分類(lèi)變量及連續(xù)性變量分別采用比值比(OR)、加權(quán)平均數(shù)(WMD)計(jì)算匯總統(tǒng)計(jì)量。報(bào)告OR和WMD的95%置信區(qū)間(CI)。通過(guò)Z檢驗(yàn)確定匯集效應(yīng)得到統(tǒng)計(jì)量的概率P值,并將統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性定義為P<0.05。采用漏斗圖用于檢測(cè)潛在的發(fā)表偏倚。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果 初步檢索得到文獻(xiàn)362 篇。經(jīng)閱讀標(biāo)題及摘要后,剔除不符合納入條件的文獻(xiàn)323篇,剩余39 篇,閱讀全文,因部分文獻(xiàn)資料殘缺或錯(cuò)誤且無(wú)法糾正,按照排除標(biāo)準(zhǔn)予以排除,最終確定納入文獻(xiàn)34 篇,其中中文20 篇,英文14 篇,16 篇為隨機(jī)對(duì)照研究(RCT、QRCT),其余均為非隨機(jī)對(duì)照研究(病例對(duì)照研究、隊(duì)列研究)。納入文獻(xiàn)中結(jié)石患者樣本量共3371 例,其中微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡組1918 例,輸尿管軟鏡組1853 例。

    2.2 納入文獻(xiàn)的基本特征及質(zhì)量評(píng)價(jià) 運(yùn)用Cochrane 協(xié)作網(wǎng)偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具對(duì)16 篇隨機(jī)對(duì)照研究進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)偏倚評(píng)估,所得結(jié)果均為“偏倚風(fēng)險(xiǎn)不確定”,其余18 篇非隨機(jī)對(duì)照研究NOS 評(píng)分均在5~9 分,屬于高質(zhì)量研究,見(jiàn)圖1。具體各篇納入文獻(xiàn)基本特征、結(jié)局指標(biāo)及NOS 評(píng)分見(jiàn)表1。

    圖1 納入文獻(xiàn)的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

    表1 納入文獻(xiàn)基本特征表

    表1(續(xù))

    2.3 相關(guān)結(jié)局指標(biāo)的Meta 分析

    2.3.1 最終結(jié)石清除率 納入文獻(xiàn)中有29 篇以最終結(jié)石清除率作為手術(shù)療效指標(biāo),漏斗圖顯示各研究間無(wú)明顯異質(zhì)性(P=0.13,I2=24%),運(yùn)用固定效應(yīng)模型對(duì)其進(jìn)行Meta 分析,結(jié)果顯示在結(jié)石清除率上微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡組明顯優(yōu)于輸尿管軟鏡組,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=2.11,95%CI(1.66,2.67),P<0.05]。以結(jié)石位置作為亞組分層因素,腎盂組中納入3 篇文獻(xiàn),結(jié)果顯示兩種術(shù)式在最終結(jié)石清除率上差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 [OR=1.28,95%CI(0.35,4.72),P=0.71]。以經(jīng)皮腎鏡穿刺通道大小作為分層因素,Ultra-mini PCNL 組(11-13Fr)中納入3 篇文獻(xiàn),結(jié)果顯示兩種術(shù)式在最終結(jié)石清除率上無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=1.14,95%CI(0.42,3.10),P=0.45],見(jiàn)圖2。

    圖2 最終結(jié)石清除率的Meta 分析

    2.3.2 VAS 評(píng)分 納入文獻(xiàn)中有9 篇統(tǒng)計(jì)了VAS 評(píng)分,各研究間存在明顯異質(zhì)性(P<0.00001,I2=99%),運(yùn)用隨機(jī)效應(yīng)模型對(duì)其進(jìn)行Meta 分析,結(jié)果顯示輸尿管軟鏡優(yōu)于微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡 [SMD=1.26,95%CI(1.18,1.33),P<0.05],見(jiàn)圖3。

    圖3 VAS 評(píng)分的Meta 分析

    2.3.3 術(shù)中出血量 納入文獻(xiàn)中有5 篇統(tǒng)計(jì)了術(shù)中出血量,各研究間存在明顯異質(zhì)性(P<0.00001,I2=99%),運(yùn)用隨機(jī)效應(yīng)模型對(duì)其進(jìn)行Meta 分析,結(jié)果顯示輸尿管軟鏡組明顯優(yōu)于微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡組[SMD=15.73,95%CI(14.71,16.74),P<0.05],見(jiàn)圖4。

    圖4 術(shù)中出血量的Meta 分析

    2.3.4 輕度并發(fā)癥發(fā)生率 依據(jù)目前國(guó)際通用的Clavien-Dindo 術(shù)后并發(fā)癥分級(jí)系統(tǒng),納入文獻(xiàn)中有26 篇統(tǒng)計(jì)了輕度并發(fā)癥(ClavienⅠ~Ⅲa 級(jí))發(fā)生情況,包括術(shù)后出血、發(fā)熱、腎絞痛、石街等。漏斗圖顯示各研究間無(wú)明顯異質(zhì)性(P=0.05,I2=33%),運(yùn)用固定效應(yīng)模型對(duì)其進(jìn)行Meta 分析,結(jié)果顯示在并發(fā)癥發(fā)生率上微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡組明顯高于輸尿管軟鏡組,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 [OR=2.37,95%CI(1.86,3.02),P≤0.05]。以經(jīng)皮腎鏡穿刺通道大小作為分層因素,SMP 組(12-14Fr)中納入2 篇文獻(xiàn),結(jié)果顯示兩種術(shù)式在并發(fā)癥發(fā)生率上差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=1.30,95%CI(0.52,3.27),P=0.57];Micro-PCNL組(4.85Fr)中納入4 篇文獻(xiàn),結(jié)果顯示差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=0.91,95%CI(0.47,1.74),P=0.77],見(jiàn)圖5。

    圖5 輕度并發(fā)癥發(fā)生率的Meta 分析

    2.3.5 術(shù)后發(fā)熱率 納入文獻(xiàn)中有22 篇統(tǒng)計(jì)了術(shù)后發(fā)熱發(fā)生情況,漏斗圖顯示各研究間無(wú)明顯異質(zhì)性(P=0.89,I2=0%),運(yùn)用固定效應(yīng)模型對(duì)其進(jìn)行Meta 分析,結(jié)果顯示在術(shù)后發(fā)熱率上兩者差異具無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=1.22,95%CI(0.91,1.65),P=0.19],見(jiàn)圖6。

    圖6 術(shù)后發(fā)熱率的Meta 分析

    2.3.6 手術(shù)時(shí)間 有29 篇統(tǒng)計(jì)了手術(shù)時(shí)間。漏斗圖顯示各研究間存在異質(zhì)性(P<0.00001,I2=98%),運(yùn)用隨機(jī)效應(yīng)模型對(duì)其進(jìn)行Meta 分析,結(jié)果顯示在手術(shù)時(shí)間方面微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡組短于輸尿管軟鏡組[SMD=-5.80,95%CI(-6.60,-4.99),P<0.05]。以結(jié)石直徑作為亞組分層因素,2-3cm 組納入5 篇文獻(xiàn),結(jié)果顯示微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡組明顯優(yōu)于輸尿管軟鏡組 [SMD=-24.32,95%CI(-34.48,-14.16,P<0.05],見(jiàn)圖7。

    圖7 手術(shù)時(shí)間的Meta 分析

    2.3.7 住院時(shí)間 納入文獻(xiàn)中有28 篇統(tǒng)計(jì)了住院時(shí)間,漏斗圖顯示各研究間存在明顯異質(zhì)性(P<0.00001,I2=99%),運(yùn)用隨機(jī)效應(yīng)模型對(duì)其進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示在住院時(shí)間上輸尿管軟鏡組明顯優(yōu)于微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡組,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[SMD=1.87,95%CI(1.81,1.93),P<0.05]。以經(jīng)皮腎鏡穿刺通道大小作為分層因素,Micro-PCNL 組納入5 篇文獻(xiàn),結(jié)果顯示兩者在住院時(shí)間上差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[SMD=0.15,95%CI(-0.06,0.37),P=0.15];SMP 組納入5 篇文獻(xiàn),結(jié)果顯示兩者在住院時(shí)間上差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意[SMD=0.44,95%CI(-0.08,0.96),P=0.10];Ultra-mini PCNL 組納入1 篇,結(jié)果顯示兩者在住院時(shí)間上差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意 [SMD=1.09,95%CI(-0.08,2.26),P=0.07],見(jiàn)圖8。

    圖8 住院時(shí)間的Meta 分析

    2.3.8 住院費(fèi)用 納入文獻(xiàn)中有7 篇統(tǒng)計(jì)了患者住院費(fèi)用,各研究間存在異質(zhì)性(P<0.00001,I2=100%),運(yùn)用隨機(jī)效應(yīng)模型對(duì)其進(jìn)行Meta 分析,結(jié)果顯示在住院費(fèi)用上微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡組明顯優(yōu)于輸尿管軟鏡組,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[SMD=-15.93,95%CI(-17.66,-14.20),P<0.05],見(jiàn)圖9。

    圖9 住院費(fèi)用的Meta 分析

    3 討論

    目前,微創(chuàng)手術(shù)已成為上尿路結(jié)石的主要治療方式,歐洲泌尿外科協(xié)會(huì)推薦PCNL、RIRS 均可作為直徑<2 cm 上尿路結(jié)石的治療選擇,而PCNL 則仍然是>2 cm 上尿路結(jié)石的一線(xiàn)治療方案。隨著微創(chuàng)技術(shù)和內(nèi)鏡器械的快速發(fā)展,傳統(tǒng)PCNL 衍生出SPCNL、Mini -PCNL、Ultra -mini PCNL、Super -mini PCNL、Micro-PCNL 等各種微創(chuàng)PCNL,手術(shù)所需穿刺通道及大小進(jìn)一步減少;傳統(tǒng)RIRS 也衍生出電子輸尿管軟鏡、雙通道輸尿管軟鏡、一次性輸尿管軟鏡、機(jī)器人輔助輸尿管軟鏡等一系列新型軟鏡。充分體現(xiàn)兩種手術(shù)方式微創(chuàng)化、一體化、可視化、多樣化、高效化的發(fā)展趨勢(shì)。比較上述兩種術(shù)式的優(yōu)劣,不僅僅需要關(guān)注與治療目的相關(guān)的結(jié)石清除率和并發(fā)癥發(fā)生率,同時(shí)也需要關(guān)注圍手術(shù)期的生活質(zhì)量。

    最終結(jié)石清除率是最為關(guān)鍵的療效指標(biāo),本研究顯示微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡組總體上優(yōu)勢(shì)明顯,但亞組分析顯示對(duì)于結(jié)石位于腎盂或采用UMP 時(shí),兩種術(shù)式間無(wú)顯著差異。雖然歐洲泌尿外科協(xié)會(huì)仍建議>2 cm的腎盂結(jié)石作為PCNL 的絕對(duì)手術(shù)指征,且RIRS僅被推薦為<2 cm 腎盂結(jié)石的第3 治療選擇(次于ESWL 和PCNL),但隨著近年來(lái)RIRS 的不斷發(fā)展改進(jìn)以及在臨床應(yīng)用上廣泛應(yīng)用,有不少專(zhuān)家認(rèn)為RIRS 在處理>2 cm 腎盂結(jié)石也能達(dá)到PCNL 同等的結(jié)石清除率,同時(shí)具有微創(chuàng)、安全、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn)[37]。本研究與上述研究結(jié)果相一致。相比結(jié)石位于輸尿管上段時(shí),結(jié)果顯示微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡組優(yōu)于輸尿管軟鏡組。這可能與輸尿管上段解剖結(jié)構(gòu)相關(guān),輸尿管上段雖與腎盂接壤,但相比腎盂及腎盞,其屬于管腔結(jié)構(gòu),輸尿管軟鏡鏡頭活動(dòng)范圍狹小,需反復(fù)調(diào)整甚至把結(jié)石推回腎內(nèi)才能取得良好的碎石角度。同時(shí)本組納入文獻(xiàn)的研究對(duì)象均為輸尿管上段結(jié)石經(jīng)保守治療失敗患者,屬于嵌頓結(jié)石,結(jié)石長(zhǎng)期嵌頓勢(shì)必導(dǎo)致輸尿管上段狹窄、炎癥肉芽及息肉增生,這給輸尿管軟鏡的操作進(jìn)一步增加難度。對(duì)于UMP組,由于使用小通道后影響結(jié)石碎屑的取出,并且影響術(shù)中視野及灌注,加大灌注壓力和速度必然會(huì)導(dǎo)致術(shù)中腎內(nèi)壓力增高,增加術(shù)中反流及感染的機(jī)會(huì),這也限制了UMP 的進(jìn)一步發(fā)展應(yīng)用[38]。相對(duì)而言,采用與UMP 相仿大小穿刺通道的SMP,因其同時(shí)改良了灌注抽吸系統(tǒng),術(shù)中結(jié)石碎屑能被主動(dòng)吸出體外,減低了腎內(nèi)壓力和手術(shù)時(shí)間,提高了結(jié)石清除率[39]。這與本研究結(jié)果一致,結(jié)果顯示SMP 組對(duì)比總體微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡組較輸尿管軟鏡組在結(jié)石清除率上優(yōu)勢(shì)更明顯。

    術(shù)后并發(fā)癥作為評(píng)價(jià)手術(shù)安全性的最重要指標(biāo),研究顯示PCNL 術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率高達(dá)30.8%,遠(yuǎn)高于RIRS 的13.3%[40]。經(jīng)皮腎通道>20Fr 是PCNL術(shù)后并發(fā)癥,尤其是與出血相關(guān)并發(fā)癥的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而存在先天性腎臟異常則是RIRS 術(shù)后并發(fā)癥的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[41]。本研究結(jié)果顯示微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡組雖然在輕度并發(fā)癥發(fā)生率、術(shù)中出血量、術(shù)后VAS 評(píng)分、住院時(shí)間上仍高于輸尿管軟鏡組,但兩者在術(shù)后發(fā)熱率上差異并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??梢?jiàn)隨著經(jīng)皮腎鏡取石術(shù)穿刺通道數(shù)目和大小的減少,微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡在創(chuàng)傷方面較輸尿管軟鏡的差距正在縮小。尤其是SMP,本研究結(jié)果顯示SMP 組在輕度并發(fā)癥發(fā)生率、術(shù)后發(fā)熱率、住院時(shí)間上與RIRS 組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這得益于其自身?yè)碛袉为?dú)超微通道和負(fù)壓引流通道,在小通道的基礎(chǔ)上,不但能降低出血等創(chuàng)傷風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)還解決碎石過(guò)程中手術(shù)視野減低、灌流量不足、腎內(nèi)壓力較高等問(wèn)題[42]。同樣,擁有更小穿刺通道的Micro-PCNL 組在并發(fā)癥發(fā)生率、住院時(shí)間上與RIRS 組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;Ultra-mini PCNL 組在住院時(shí)間上與RIRS 組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    另外,在手術(shù)時(shí)間上,兩種術(shù)式總體差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但在2~3 cm 組微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡組則明顯優(yōu)于輸尿管軟鏡組,提示輸尿管軟鏡因其鏡身不能二次以上主動(dòng)彎曲及鈥激光碎石效率相對(duì)低下,在處理2~3 cm 中大體積結(jié)石時(shí)仍明顯受限,尤其是處理腎下盞或多發(fā)結(jié)石。Sugihara T 等[43]認(rèn)為輸尿管軟鏡術(shù)中灌注時(shí)間控制在1 h 以?xún)?nèi)可以顯著降低并發(fā)癥發(fā)生率,建議將RIRS 手術(shù)時(shí)間控制在<90 min,且RIRS手術(shù)時(shí)間與結(jié)石體積存在明顯相關(guān)性。在住院費(fèi)用方面,微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡組則遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于輸尿管軟鏡組。

    綜上所述,微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡與輸尿管軟鏡都是治療直徑≤3 cm 上尿路結(jié)石安全、有效的手術(shù)方式。微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡在結(jié)石清除、住院費(fèi)用上優(yōu)勢(shì)明顯,而輸尿管軟鏡住院時(shí)間短,并且能顯著降低術(shù)后輕度并發(fā)癥、術(shù)中出血量和術(shù)后VAS 評(píng)分。微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡在術(shù)中創(chuàng)傷及術(shù)后并發(fā)癥等方面正在進(jìn)一步縮小與輸尿管軟鏡的差距,SMP 在處理中小體積腎結(jié)石有望替代輸尿管軟鏡成為一線(xiàn)治療方式,腎盂結(jié)石由于其解剖特殊性,輸尿管軟鏡的優(yōu)勢(shì)明顯。而在處理2~3 cm 中大體積上尿路結(jié)石時(shí),微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡仍有不可替代的優(yōu)勢(shì)。

    猜你喜歡
    軟鏡腎鏡結(jié)果顯示
    不同通道經(jīng)皮腎鏡治療上尿路結(jié)石的研究進(jìn)展
    World J Urol:輸尿管軟鏡治療腎下盞結(jié)石的療效評(píng)估
    ——可重復(fù)性或一次性輸尿管軟鏡孰優(yōu)孰劣?
    輸尿管軟鏡治療腎結(jié)石對(duì)腎功能損傷標(biāo)志物水平的影響
    輸尿管軟鏡碎石術(shù)在孤立腎與非孤立腎結(jié)石中的臨床分析
    加強(qiáng)護(hù)理預(yù)防經(jīng)皮腎鏡取石術(shù)術(shù)后并發(fā)出血
    最嚴(yán)象牙禁售令
    新聞眼
    金融博覽(2016年7期)2016-08-16 18:44:41
    第四次大熊貓調(diào)查結(jié)果顯示我國(guó)野生大熊貓保護(hù)取得新成效
    輸尿管軟鏡聯(lián)合體外沖擊波碎石在腎結(jié)石治療中的應(yīng)用研究
    連續(xù)筋膜擴(kuò)張法和球囊擴(kuò)張法建立經(jīng)皮腎鏡通道在經(jīng)皮腎鏡碎石術(shù)中的對(duì)比研究
    亚洲熟妇熟女久久| 午夜福利成人在线免费观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| АⅤ资源中文在线天堂| 久久99热这里只有精品18| 一区福利在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲专区中文字幕在线| 一区二区三区激情视频| 久久久久久久久中文| xxx96com| 亚洲第一电影网av| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲黑人精品在线| 亚洲av电影在线进入| 十八禁网站免费在线| 深夜精品福利| 久久99热这里只有精品18| 在线永久观看黄色视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 日韩欧美国产一区二区入口| 妹子高潮喷水视频| 久久国产精品影院| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 99国产精品一区二区三区| 欧美乱码精品一区二区三区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日本一本二区三区精品| 男女那种视频在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 最新美女视频免费是黄的| 国产高清videossex| 亚洲avbb在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲欧美精品综合久久99| 首页视频小说图片口味搜索| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 日韩大码丰满熟妇| 男人的好看免费观看在线视频 | 可以在线观看毛片的网站| 国产人伦9x9x在线观看| 国产av一区在线观看免费| 国产久久久一区二区三区| 久久草成人影院| 成熟少妇高潮喷水视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 成年女人毛片免费观看观看9| 99久久精品国产亚洲精品| 国产亚洲av嫩草精品影院| a在线观看视频网站| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久精品影院6| 九色成人免费人妻av| 天堂动漫精品| 黄色视频不卡| 色综合站精品国产| 亚洲性夜色夜夜综合| 日韩av在线大香蕉| 久久精品91无色码中文字幕| 我要搜黄色片| 我要搜黄色片| 欧美zozozo另类| 99在线人妻在线中文字幕| 99久久精品热视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲av成人一区二区三| 岛国在线观看网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲一区二区三区色噜噜| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 美女大奶头视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| АⅤ资源中文在线天堂| 午夜亚洲福利在线播放| 中出人妻视频一区二区| 最近最新免费中文字幕在线| 日本一二三区视频观看| 两人在一起打扑克的视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品一区二区精品视频观看| 男人舔女人的私密视频| www日本黄色视频网| 日韩欧美三级三区| 久久香蕉国产精品| 亚洲七黄色美女视频| 毛片女人毛片| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 99久久精品国产亚洲精品| 伦理电影免费视频| 窝窝影院91人妻| 精品不卡国产一区二区三区| 国产爱豆传媒在线观看 | 亚洲五月婷婷丁香| 免费在线观看成人毛片| 国产精品亚洲av一区麻豆| 中文在线观看免费www的网站 | 天天添夜夜摸| 性色av乱码一区二区三区2| 久久亚洲真实| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产黄色小视频在线观看| 欧美黑人巨大hd| 后天国语完整版免费观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产激情欧美一区二区| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲熟女毛片儿| 又粗又爽又猛毛片免费看| 啦啦啦免费观看视频1| 99re在线观看精品视频| 亚洲av美国av| 黄色视频,在线免费观看| 色播亚洲综合网| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲中文字幕日韩| 婷婷精品国产亚洲av在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 淫秽高清视频在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 色播亚洲综合网| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲人成电影免费在线| 精品久久久久久成人av| 久久久精品大字幕| 久久久久免费精品人妻一区二区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产亚洲精品第一综合不卡| 免费电影在线观看免费观看| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美黑人巨大hd| 日本一区二区免费在线视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 免费在线观看日本一区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久精品91蜜桃| 久久人人精品亚洲av| 国产一区二区在线观看日韩 | 1024视频免费在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美一级a爱片免费观看看 | 深夜精品福利| 亚洲九九香蕉| a在线观看视频网站| 两人在一起打扑克的视频| 中文字幕最新亚洲高清| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲全国av大片| 国产一区二区在线观看日韩 | 99在线视频只有这里精品首页| 免费看日本二区| 久久热在线av| 欧美乱色亚洲激情| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产不卡一卡二| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 在线观看午夜福利视频| 日本 欧美在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 国内精品久久久久精免费| 亚洲一区二区三区不卡视频| 精品不卡国产一区二区三区| av天堂在线播放| 欧美午夜高清在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产熟女午夜一区二区三区| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲在线自拍视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 在线观看免费视频日本深夜| 国产爱豆传媒在线观看 | 国产熟女午夜一区二区三区| 国产区一区二久久| 男女那种视频在线观看| 色老头精品视频在线观看| 精品国产亚洲在线| 亚洲国产看品久久| videosex国产| av福利片在线| 国产成人啪精品午夜网站| 色综合婷婷激情| 三级国产精品欧美在线观看 | 嫩草影视91久久| 亚洲美女视频黄频| 51午夜福利影视在线观看| 麻豆av在线久日| 欧美中文日本在线观看视频| 丁香六月欧美| 熟女电影av网| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 黄色成人免费大全| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲免费av在线视频| 99国产精品99久久久久| 又紧又爽又黄一区二区| 国产爱豆传媒在线观看 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩欧美精品v在线| 美女黄网站色视频| 亚洲中文av在线| 99riav亚洲国产免费| 两人在一起打扑克的视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲 国产 在线| 久久中文看片网| 俄罗斯特黄特色一大片| 国内精品久久久久久久电影| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品久久久久久精品电影| 国产亚洲精品久久久久5区| 香蕉国产在线看| 国产成人欧美在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 九九热线精品视视频播放| 久9热在线精品视频| 精品第一国产精品| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲全国av大片| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲一码二码三码区别大吗| 日本一区二区免费在线视频| 久9热在线精品视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 老司机深夜福利视频在线观看| av天堂在线播放| 国产一区二区激情短视频| 午夜免费激情av| 国产单亲对白刺激| 成人永久免费在线观看视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 日韩欧美三级三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 午夜福利18| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一本久久中文字幕| 欧美国产日韩亚洲一区| 成年版毛片免费区| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 无限看片的www在线观看| 久久人人精品亚洲av| 黄色视频,在线免费观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产熟女xx| 久久久国产欧美日韩av| 久久久久久大精品| 99国产综合亚洲精品| 亚洲欧美激情综合另类| 日韩欧美在线乱码| 欧美三级亚洲精品| 美女黄网站色视频| 日本a在线网址| 操出白浆在线播放| 99热这里只有精品一区 | 国产97色在线日韩免费| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久人人精品亚洲av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产单亲对白刺激| 婷婷亚洲欧美| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久精品欧美日韩精品| 99热6这里只有精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 日本五十路高清| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 又黄又粗又硬又大视频| 99热这里只有精品一区 | 国产99久久九九免费精品| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 男人舔女人的私密视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久香蕉激情| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲精品在线美女| 国产黄a三级三级三级人| 久久午夜亚洲精品久久| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产视频一区二区在线看| 哪里可以看免费的av片| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品高清国产在线一区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 一个人免费在线观看电影 | 免费在线观看亚洲国产| 免费在线观看日本一区| 此物有八面人人有两片| 岛国视频午夜一区免费看| 好男人在线观看高清免费视频| 波多野结衣巨乳人妻| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一个人免费在线观看电影 | aaaaa片日本免费| 白带黄色成豆腐渣| 日本 av在线| 亚洲五月天丁香| 最新美女视频免费是黄的| 欧美日韩黄片免| 99国产综合亚洲精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久精品影院6| 午夜激情福利司机影院| 国内精品一区二区在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精华一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲全国av大片| 久久久久久大精品| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧美精品亚洲一区二区| 国产成年人精品一区二区| 精品无人区乱码1区二区| 白带黄色成豆腐渣| 久久久久久久久久黄片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产熟女xx| 国产高清激情床上av| 1024手机看黄色片| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 午夜激情福利司机影院| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产精品久久久av美女十八| 母亲3免费完整高清在线观看| 中文字幕久久专区| 精品久久久久久,| 欧美在线一区亚洲| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 变态另类丝袜制服| 国产视频内射| 国产精品98久久久久久宅男小说| www.999成人在线观看| 久久久久性生活片| 亚洲中文日韩欧美视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 18美女黄网站色大片免费观看| 国内精品久久久久精免费| 久久久国产欧美日韩av| 中亚洲国语对白在线视频| 黄色毛片三级朝国网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 丝袜美腿诱惑在线| 国产片内射在线| 国产爱豆传媒在线观看 | 99国产精品一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲色图av天堂| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲欧美精品综合久久99| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美性猛交黑人性爽| 免费看日本二区| 亚洲成人久久性| 久久精品国产亚洲av高清一级| 中文在线观看免费www的网站 | 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 搡老熟女国产l中国老女人| 草草在线视频免费看| 日本一区二区免费在线视频| 国产精品免费视频内射| 亚洲中文av在线| 日本三级黄在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 国模一区二区三区四区视频 | 看黄色毛片网站| 99re在线观看精品视频| av福利片在线| 午夜激情av网站| 视频区欧美日本亚洲| 校园春色视频在线观看| av中文乱码字幕在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产人伦9x9x在线观看| 此物有八面人人有两片| 99riav亚洲国产免费| 一本大道久久a久久精品| 一二三四社区在线视频社区8| 午夜精品在线福利| 麻豆一二三区av精品| 久久这里只有精品中国| 69av精品久久久久久| 最新美女视频免费是黄的| 国产在线观看jvid| 欧美乱妇无乱码| 亚洲国产精品合色在线| 久久久久久久午夜电影| 国产av一区在线观看免费| 久久久久亚洲av毛片大全| 日韩大码丰满熟妇| 一本综合久久免费| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 身体一侧抽搐| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品久久久久久成人av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 宅男免费午夜| 久久久久性生活片| 一区二区三区激情视频| 久久中文字幕一级| 亚洲在线自拍视频| 少妇人妻一区二区三区视频| av福利片在线| 国产精品亚洲一级av第二区| 精品免费久久久久久久清纯| 成人精品一区二区免费| 国产精品一区二区三区四区久久| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩免费av在线播放| 免费看十八禁软件| 国产成+人综合+亚洲专区| 床上黄色一级片| 正在播放国产对白刺激| 无遮挡黄片免费观看| 欧美乱妇无乱码| 国产乱人伦免费视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 草草在线视频免费看| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲全国av大片| 亚洲成av人片免费观看| 国产精品1区2区在线观看.| 99国产综合亚洲精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲国产看品久久| 两人在一起打扑克的视频| 欧美成人午夜精品| av视频在线观看入口| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品国产美女av久久久久小说| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲 国产 在线| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日韩欧美免费精品| 中文字幕av在线有码专区| 国产91精品成人一区二区三区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产精品久久视频播放| 一本大道久久a久久精品| 国产精品日韩av在线免费观看| 日韩欧美国产在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲全国av大片| 久99久视频精品免费| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 动漫黄色视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产亚洲精品av在线| 午夜福利免费观看在线| 国产精品永久免费网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产区一区二久久| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美色视频一区免费| 午夜两性在线视频| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国内精品一区二区在线观看| 香蕉丝袜av| netflix在线观看网站| 亚洲中文av在线| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| √禁漫天堂资源中文www| 国产又色又爽无遮挡免费看| 精品欧美一区二区三区在线| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久久久久人人人人人| 麻豆成人午夜福利视频| 久久香蕉精品热| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | av有码第一页| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品一及| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美中文日本在线观看视频| 男女午夜视频在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲专区中文字幕在线| 日韩有码中文字幕| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 日韩高清综合在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 这个男人来自地球电影免费观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日本 欧美在线| 国产乱人伦免费视频| 亚洲黑人精品在线| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩国内少妇激情av| 男女之事视频高清在线观看| 国产免费男女视频| 一个人免费在线观看电影 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品av久久久久免费| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲人成77777在线视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产主播在线观看一区二区| 日本三级黄在线观看| 一a级毛片在线观看| 国产成人欧美在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 女人被狂操c到高潮| 亚洲成人中文字幕在线播放| 老司机福利观看| 亚洲片人在线观看| 日本在线视频免费播放| 一进一出好大好爽视频| 久久人妻av系列| 国产精品一区二区三区四区久久| xxx96com| 国产黄a三级三级三级人| 日日爽夜夜爽网站| 99在线人妻在线中文字幕| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 午夜福利免费观看在线| 一级毛片精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 久久国产精品影院| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 精品国产乱码久久久久久男人| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 色播亚洲综合网| 国产精品免费视频内射| 男插女下体视频免费在线播放| 久久婷婷成人综合色麻豆| 成人av在线播放网站| 男人舔奶头视频| 成人国语在线视频| 亚洲国产看品久久| svipshipincom国产片| 午夜免费观看网址| 国产在线精品亚洲第一网站| 黄色视频不卡| 欧美日本视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 757午夜福利合集在线观看| 男女视频在线观看网站免费 | 欧美成人一区二区免费高清观看 | 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲成人久久爱视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| aaaaa片日本免费| 亚洲国产看品久久| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美午夜高清在线| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产一区二区激情短视频| 欧美日本视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国语自产精品视频在线第100页| 免费看十八禁软件| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产欧美日韩一区二区精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 精品久久蜜臀av无| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美久久黑人一区二区| 久久久久久久午夜电影| 日韩国内少妇激情av| 亚洲精华国产精华精| 人妻夜夜爽99麻豆av| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲国产精品999在线| 国产av一区在线观看免费|