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    1.5T MRI及其ADC值與胰腺癌臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系

    2021-06-16 01:01:32史旭波黃奕彬彭煥佳林楚嵐
    現(xiàn)代消化及介入診療 2021年4期
    關(guān)鍵詞:胰腺癌胰腺分化

    史旭波,黃奕彬,彭煥佳,林楚嵐

    胰腺癌屬消化系統(tǒng)常見惡性腫瘤,據(jù)報(bào)道,近年來世界范圍內(nèi)胰腺癌發(fā)病率與死亡率均呈逐年上升趨勢,預(yù)計(jì)到2030年將躍居癌癥死亡原因的第2位,而80%的患者在確診時(shí)已發(fā)現(xiàn)存在局部轉(zhuǎn)移[1]。目前手術(shù)仍是胰腺癌的主要治療手段之一,而術(shù)前準(zhǔn)確評估胰腺癌患者病理特征、正確規(guī)劃手術(shù)治療方式,對改善患者預(yù)后尤為重要。影像學(xué)是評估胰腺癌病理特征的重要手段之一,臨床常用的影像學(xué)方法包括計(jì)算機(jī)斷層掃描(computed tomography,CT)、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)、超聲等,其中MRI因具有良好的軟組織分辨率、可多方向和多序列成像、無輻射損害等優(yōu)點(diǎn),被認(rèn)為與CT相當(dāng)甚至更優(yōu),已被廣泛用于胰腺癌的診斷及鑒別診斷[2-3]。但常規(guī)MRI掃描對胰腺癌病理鑒別靈敏度較低,在鑒別組織浸潤程度等方面價(jià)值有限。而彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)作為MRI的功能性成像技術(shù),可彌補(bǔ)常規(guī)MRI的不足,通過測量組織水分子的表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)來定量描述腫瘤組織內(nèi)自由水分子的擴(kuò)散能力情況,反映組織細(xì)胞的功能活動(dòng)狀況,利于客觀評價(jià)病變特征[4]。本研究回顧性收集揭陽市慈云醫(yī)院收治且病理學(xué)確診的胰腺癌患者的臨床病理資料,分析DWI參數(shù)ADC值與胰腺癌患者臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系,以期為臨床胰腺癌診治提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    回顧性分析2017年1月至2019年10月揭陽市慈云醫(yī)院收治的98例胰腺癌患者的臨床病理資料。98例患者中,男66例,女32例;年齡≥60歲59例,<60歲39例;腫瘤位置:胰頭65例,胰體尾33例;腫瘤最大直徑:≥4 cm者77例,<4 cm者21例;TNM分期:Ⅰ~ⅡA期58例,ⅡB~Ⅲ期40例;腫瘤分化程度:中-低分化58例,高分化40例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者43例;神經(jīng)侵犯者40例;血管侵犯者38例。本研究經(jīng)揭陽市慈云醫(yī)院倫理委員會(huì)審核同意。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①胰腺癌診斷以病理學(xué)檢查為依據(jù),患者確診為胰腺導(dǎo)管腺癌;②既往無嚴(yán)重心、腎、腦、肺及代謝疾病等基礎(chǔ)疾??;③術(shù)前均行MRI常規(guī)掃描與DWI檢查;④術(shù)前未接受放療、化療、生物免疫治療或其他抗腫瘤輔助治療;⑤年齡>18歲;⑥患者均行胰腺癌根治性手術(shù);⑦臨床資料及隨訪資料齊全。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①既往有其他惡性腫瘤病史、精神病史;②嚴(yán)重出凝血功能異常和(或)自身免疫性疾病、感染性疾??;③因運(yùn)動(dòng)偽影或其他因素導(dǎo)致MRI圖像質(zhì)量不清晰;④有MRI檢查禁忌癥,如幽閉恐懼癥、安裝有心臟起搏器、體內(nèi)有金屬植入物等;⑤其他病理類型的胰腺癌患者,如胰腺囊性腫瘤、胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤、胰腺鱗癌等;⑥術(shù)前發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;⑦圍手術(shù)期死亡及非腫瘤性死亡患者;⑧隨訪期間失訪患者;⑨接受新輔助放化療者。

    1.3 方法

    1.3.1 檢查方法 采用雙梯度1.5T Achieva磁共振超導(dǎo)型MRI進(jìn)行檢查。檢查前禁食4~6 h,并于掃描前向患者介紹注意事項(xiàng),訓(xùn)練其呼吸及最大屏氣時(shí)間,囑其檢查過程中保持平穩(wěn)呼吸并減少肢體活動(dòng)。患者仰臥位,足先進(jìn),應(yīng)用8通道腹部相控陣線圈,以呼吸門控輔助,盡量固定相控線圈,減少因呼吸等原因所致運(yùn)動(dòng)偽影。于常規(guī)掃描軸位T1加權(quán)圖像(T1 weighted images,T1WI)、脂肪抑制T2加權(quán)圖像(T2 weighted image,T2WI)后,通過前臂靜脈團(tuán)注對比劑釓噴酸葡胺(北京北陸藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H10960045), 劑量0.1 mmol/kg,注射速度3.0 mL/s。對比劑注射后分別于第20 s、50 s、180 s獲取動(dòng)脈期、靜脈期、延遲期軸位圖像,采用快速容積三維成像(liver acquisition with volume acceleration,LAVA)序列,反轉(zhuǎn)時(shí)間(inversion time,TI)5.0 ms,重復(fù)時(shí)間(repeated time,TR)2.7 ms,回波時(shí)間(echo time,TE)1.3 ms,矩陣270×224,掃描視野(field of view,F(xiàn)OV)380 mm×300 mm,層厚5 mm,層間距2.5 mm,激勵(lì)次數(shù)(number of excitations,NEX)0.72。于靜脈期與延遲期之間獲取冠狀位增強(qiáng)圖像,TI 5.0 ms,TR 3.8 ms,TE 1.6 ms,矩陣256×200,F(xiàn)OV 400 mm×400 mm,層厚3.2 mm,層間距2.4 mm,NEX 0.72。DWI采用單次激發(fā)自旋回波-回波平面成像(spin echo-echo planar imaging,SE-EPI)序列, TR 5200 ms,TE 79 ms,矩陣128×128,F(xiàn)OV 200 mm×200 mm,層厚 4 mm,層間隔1 mm,b值采用0、 500 s/mm2。后將掃描數(shù)據(jù)傳至GE ADW4.6 工作站行圖像后處理。選擇病灶顯示最大中心層面,于每個(gè)腫塊內(nèi)勾勒圓形感興趣區(qū)3次,并測量ADC值。由2名經(jīng)驗(yàn)豐富的影像科副主任醫(yī)師以雙盲法閱片。

    1.3.2 手術(shù)方式及預(yù)后隨訪 98例胰腺癌患者均行根治性手術(shù),其中胰十二指腸切除66例,胰腺中段切除3例,胰體尾切除29例。術(shù)后采用電話回訪、門診或住院復(fù)查等方式進(jìn)行隨訪,按月計(jì)算患者術(shù)后生存時(shí)間,起點(diǎn)為手術(shù)時(shí)間,終點(diǎn)為患者死亡時(shí)間或隨訪至12個(gè)月。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 影像學(xué)表現(xiàn)

    常規(guī)MRI掃描顯示,98例患者病灶均呈稍長或長T1、稍長T2信號。而98例患者DWI圖像呈等、稍高及明顯高信號,其中34例呈稍高信號,與周圍組織的分界較為模糊;13例呈等信號,與遠(yuǎn)端胰腺組織信號并無顯著差異,境界模糊;51例呈明顯高信號,境界清楚(見圖1~圖3)。

    圖1 65歲,男,胰頭部中分化腺癌,侵犯十二指腸壁及胰腺外軟組織,見脈管瘤栓及神經(jīng)侵犯,免疫組化結(jié)果:CD34(血管+),CEA(+),CK7(+),CK20(-),P53(少數(shù)+),Ki-67(約20%+)。胰腺切緣陽性,胰管上皮見重度異型增生;胃切緣及小腸切緣陰性

    圖2 男性,64歲,上腹痛伴全身皮膚瘙癢半月余,伴鞏膜黃染。病理診斷:(胰頭腫物),穿刺組織內(nèi)大量紅細(xì)胞、破碎柱上皮等、部分上皮乳頭狀增生,核具有異形性,結(jié)合臨床,考慮腺癌

    圖3 (胰腺尾部占位)穿刺胰腺組織內(nèi)浸潤性腺癌,纖維性間質(zhì)增生、硬化,免疫組化結(jié)果:CK7(+),CK19(+),MUC-4(+),CDX-2(-),P53(約60%強(qiáng)+),Ki-67(熱點(diǎn)灶約60%+),結(jié)合臨床,病變考慮胰腺導(dǎo)管腺癌(中-低分化)

    2.2 ADC值與胰腺癌臨床病理特征的關(guān)系

    ⅡB~Ⅲ期者ADC值顯著低于Ⅰ~ⅡA期者(P<0.05);中-低分化者ADC值顯著低于高分化者(P<0.05);有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者ADC值顯著低于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(P<0.05);有血管侵犯者ADC值顯著低于無血管侵犯者(P<0.05),見表1。

    表1 ADC值與胰腺癌臨床病理特征的關(guān)系

    2.3 胰腺癌患者預(yù)后分析

    所有患者術(shù)后均得到有效隨訪,隨訪時(shí)間為3~12個(gè)月,中位隨訪時(shí)間為6個(gè)月,無失訪病例。98例患者中,死亡34例,占34.69%;存活64例,占65.31%。死亡組TNM分期為ⅡB~Ⅲ期、中-低分化、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、血管侵犯的比例顯著高于存活組(P<0.05),且ADC值≤1.09×10-3mm2/s的比例顯著高于存活組(P<0.05);兩組性別、年齡、腫瘤位置、腫瘤最大直徑、神經(jīng)侵犯比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 死亡組與存活組臨床病理特征比較 [n(%)]

    2.4 影響胰腺癌患者預(yù)后的多因素Logistic回歸分析

    將胰腺癌患者預(yù)后狀況作為因變量,將TNM分期、腫瘤分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、血管侵犯、ADC值作為自變量,納入Logistic回歸分析模型,行量化賦值,見表3。多因素Logistic回歸分析顯示,除TNM分期、腫瘤分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、血管侵犯外,ADC值也是胰腺癌患者預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05),見表4。

    表3 量化賦值表

    表4 影響胰腺癌患者預(yù)后的多因素Logistic回歸分析

    3 討論

    胰腺癌屬一種常見的腹腔惡性腫瘤,起病較為隱匿,好發(fā)于胰頭部,45~65歲多發(fā),惡性程度高,早期通常無明顯癥狀,出現(xiàn)癥狀時(shí)往往已進(jìn)入晚期,預(yù)后差,Ⅰ期5年生存率約為8%,而Ⅳ期5年生存率僅為3%[5-6]。目前根治性手術(shù)是治療該病的首選方式,但具體手術(shù)方式的制定與腫瘤部位、大小等密切關(guān)聯(lián),同時(shí)考慮腫瘤分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、病理學(xué)分級、血管和神經(jīng)侵犯等是影響患者術(shù)后預(yù)后的重要因素,故早期判斷胰腺癌臨床病理特征并制定合理的手術(shù)方案,對患者預(yù)后尤為重要[7-9]。而MRI具有無創(chuàng)傷、無輻射、軟組織分辨率高等特點(diǎn),是目前臨床公認(rèn)的評估胰腺癌的重要影像學(xué)手段。DWI作為MRI的一種功能性成像技術(shù),可自分子水平上檢測腫瘤組織病理生理改變情況,其定量指標(biāo)ADC值已被證實(shí)在胰腺癌早期診斷及鑒別診斷方面具有重要價(jià)值。Dalah等[10]報(bào)道認(rèn)為,ADC值大小與組織內(nèi)細(xì)胞排列分布狀況、胞內(nèi)大分子物質(zhì)含量、細(xì)胞膜完整程度等密切相關(guān),通常腫瘤組織內(nèi)細(xì)胞增殖活躍,細(xì)胞密度增加,水分子擴(kuò)散受限較正常組織更為明顯,故其ADC值較低。因此,通過ADC值可定量反映胰腺癌擴(kuò)散受限程度,從而判斷ADC值與臨床病理特征之間的關(guān)系[11-12]。但目前鮮有報(bào)道分析DWI參數(shù)ADC值與胰腺癌患者臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系,故本研究對此進(jìn)行初步探討。

    本研究結(jié)果顯示,ADC值與胰腺癌患者性別、年齡、腫瘤位置、腫瘤最大直徑均無明顯關(guān)系,但與TNM分期、腫瘤分化程度明顯相關(guān),TNM分期越晚、分化程度越低的患者,ADC值越低。方樂平等[13]報(bào)道TNM分期是判斷癌細(xì)胞或組織部位和淋巴結(jié)近、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的常用指標(biāo),其分期越晚,提示癌細(xì)胞惡性程度越高,預(yù)后越差;中、高分化型癌細(xì)胞多呈成熟形態(tài),生長緩慢,惡性程度較低,轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)偏小,而低分化腫瘤細(xì)胞具有增殖潛質(zhì),轉(zhuǎn)移發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)較高,影響患者術(shù)后預(yù)后。筆者推測,胰腺癌患者TNM分期越晚,預(yù)示腫瘤轉(zhuǎn)移、浸潤程度越嚴(yán)重,組織內(nèi)水分子擴(kuò)散更易受限,導(dǎo)致ADC值越低;而胰腺癌組織分化程度越低,提示細(xì)胞越不成熟、核異型性明顯,腫瘤細(xì)胞增多且體積偏大,細(xì)胞核、胞漿比大,細(xì)胞排列緊密,致使微血管密度升高,細(xì)胞外間隙明顯減小,促使組織細(xì)胞內(nèi)水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)受限,導(dǎo)致ADC值較低[14-16]。

    本研究結(jié)果顯示,ADC值與胰腺癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),與Ma等[17]報(bào)道相似,推測存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者腫瘤細(xì)胞生長較為迅速,細(xì)胞分裂快,組織間隙窄,細(xì)胞密度較高,水分子擴(kuò)散欠佳,故ADC值明顯下降。但有報(bào)道表明,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與其發(fā)生部位、病理類型、分化程度等因素密切相關(guān),單一測量腫瘤病灶A(yù)DC值并不能完全反映淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)[18]。因此,關(guān)于ADC值與胰腺癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系,今后仍需深入探討。此外,本研究發(fā)現(xiàn),ADC值與胰腺癌患者血管侵犯有關(guān),推測可能與血管侵犯所致腫瘤血流灌注變化有關(guān)。

    本研究結(jié)果顯示,98例患者術(shù)后均隨訪3~12個(gè)月,發(fā)現(xiàn)存活64例,占65.31%,與陳凱等[19]報(bào)道的結(jié)論(胰腺癌根治術(shù)患者術(shù)后1年生存率為65.1%)相似。陳燕等[20]也報(bào)道胰腺癌患者術(shù)后1年生存率僅為63.9%,證實(shí)了本結(jié)論。而目前關(guān)于胰腺癌手術(shù)患者的預(yù)后因素,臨床相關(guān)報(bào)道較多,其中TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、血管侵犯被認(rèn)為是影響胰腺癌患者生存預(yù)后的獨(dú)立因素[21]。本研究結(jié)果顯示,TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、血管侵犯是胰腺癌患者預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,與既往報(bào)道[22]基本一致。TNM分期越晚,術(shù)后預(yù)后越差,可能由于晚期患者腫瘤已出現(xiàn)廣泛浸潤轉(zhuǎn)移,致使腸系膜血管和腹腔大血管被侵犯,導(dǎo)致預(yù)后較差;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胰腺癌患者腫瘤體積往往較大,腫瘤已侵犯至胰腺外,中晚期患者多,腫瘤分化程度較差,故預(yù)后較差;而血管侵犯也意味著腫瘤侵犯周圍臟器及血管,提示可能預(yù)后不良。

    此外,本研究結(jié)果顯示,ADC值也是胰腺癌患者預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,提示ADC值越低,患者預(yù)后可能越差。王子晗等[23]報(bào)道胰腺癌放療前后ADC值變化對胰腺癌放療后療效評價(jià)具有重要應(yīng)用意義。陸海鳳等[24]報(bào)道ADC是胰腺癌化療早期療效的有效評價(jià)指標(biāo),早期ADC值變化與患者生存率密切相關(guān)。國外也有大量報(bào)道表明,ADC值與癌癥患者預(yù)后密切相關(guān),是判斷患者預(yù)后的獨(dú)立因素[25]。推測原因,胰腺癌多數(shù)是因胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞病變所致,病變的腫瘤細(xì)胞多屬有序致密排列,細(xì)胞間質(zhì)中往往有大量增生纖維出現(xiàn),致使細(xì)胞外空間變小,細(xì)胞間壓力劇增,導(dǎo)致水分子擴(kuò)散受限,故胰腺癌區(qū)ADC值減低;而ADC值越低,反映腫瘤侵襲性越強(qiáng),惡性程度越高,提示預(yù)后越差。

    綜上所述,MRI DWI參數(shù)ADC值可較好反映胰腺癌患者病理特征,與TNM分期、腫瘤分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、血管侵犯密切相關(guān),同時(shí)也是患者術(shù)后預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,可為胰腺癌患者診療方案的制定及預(yù)后評估提供參考,臨床應(yīng)引起足夠重視。

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