• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    透明帽輔助內(nèi)鏡下切除術(shù)治療直徑≤10 mm胃黏膜下腫瘤的安全性分析

    2021-06-16 01:01:28羅宇晨林壁濤張玥喬偉光張強(qiáng)智發(fā)朝李躍劉思德
    現(xiàn)代消化及介入診療 2021年4期
    關(guān)鍵詞:圈套穿孔直徑

    羅宇晨,林壁濤,張玥,喬偉光,張強(qiáng),智發(fā)朝,李躍,劉思德

    消化道黏膜下腫瘤(submucosal tumors,SMT)是起源于消化道黏膜層以下各層(主要包括黏膜肌層、黏膜下層及固有肌層)的隆起性病變,大多數(shù)SMT表現(xiàn)為良性病變,惡性病變不足15%[1]。據(jù)研究發(fā)現(xiàn)常規(guī)胃鏡下SMT檢出率可達(dá)0.3%~2.0%[2]。另外,胃SMT組織病理學(xué)類(lèi)型復(fù)雜,主要表現(xiàn)為胃腸間質(zhì)瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)、平滑肌瘤及異位胰腺[3]。近年來(lái)由于內(nèi)鏡技術(shù)的成熟及其切除SMT安全有效、并發(fā)癥少、費(fèi)用低等優(yōu)勢(shì)凸顯,內(nèi)鏡下治療成為了治療SMT的主要治療方式[4-5]。內(nèi)鏡下切除術(shù)(endoscopic resection,ER)已是那些依從性較差且無(wú)相關(guān)手術(shù)禁忌癥的胃小SMT患者的首選術(shù)式。目前運(yùn)用最廣泛的手術(shù)有內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)(endoscopic submucosal dissection,ESD)和內(nèi)鏡全層切除術(shù)(endoscopic full-thickness resection, EFTR)。在實(shí)際臨床工作中,對(duì)于直徑>10 mm的胃SMT,ESD及基于ESD的EFTR均是安全有效的內(nèi)鏡治療方式。但是ESD和EFTR在直徑≤10 mm的胃SMT治療方面似乎顯得十分復(fù)雜且操作困難,且不一定能取得好療效。透明帽輔助內(nèi)鏡下切除術(shù)(cap-assisted endoscopic resection,CER)和內(nèi)鏡下套扎術(shù)(endoscopic band ligation,EBL)具有簡(jiǎn)單、快捷及方便等優(yōu)點(diǎn),因此,我院內(nèi)鏡中心通常采用此兩種術(shù)式治療直徑≤10 mm胃SMT。本團(tuán)隊(duì)通過(guò)采用CER切除28例胃SMT來(lái)初步驗(yàn)證,所有患者均完全切除,平均手術(shù)時(shí)長(zhǎng)為23.9 min[6]。然而在接下來(lái)幾年里,我們將CER大規(guī)模運(yùn)用于臨床的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)了些許問(wèn)題,特別是當(dāng)多個(gè)患者在不同時(shí)期發(fā)生嚴(yán)重出血時(shí),我們開(kāi)始重新評(píng)估CER的安全性。因此,本文旨在評(píng)估及比較CER和EBL治療直徑≤10 mm的胃SMT的安全性。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    本研究回顧性收集了2010年6月至2017年6月在南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院診斷為原發(fā)性胃SMT患者562例,其中227例符合本研究納入標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①明確診斷為胃SMT;②SMT最大直徑≤10 mm;③患者無(wú)法定期監(jiān)測(cè)胃SMT。排除標(biāo)準(zhǔn)有:①伴有嚴(yán)重疾病,如晚期惡性腫瘤、器官衰竭等;②胃SMT發(fā)生鄰近播散者已行胃切除術(shù)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。本研究收集了包括性別、年齡、臨床癥狀、腫瘤位置、腫瘤大小及病理結(jié)果等在內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)人口學(xué)資料及臨床資料,記錄了包括手術(shù)時(shí)長(zhǎng)、術(shù)中出血量、術(shù)中穿孔率、術(shù)后出血率、住院時(shí)間及并發(fā)癥發(fā)生率等的手術(shù)細(xì)節(jié)。其中并發(fā)癥定義為術(shù)中及住院期間術(shù)后出血、內(nèi)鏡下無(wú)法處理的穿孔及嚴(yán)重感染。術(shù)中出血量由抽吸液總量與輸液量之差計(jì)算得出。本研究經(jīng)南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院機(jī)構(gòu)審查委員會(huì)批準(zhǔn)(NO.NFEC-2017-149),并且遵行《赫爾辛基宣言》。

    1.2 治療方法

    1.2.1 術(shù)前準(zhǔn)備 患者入院后完善三大常規(guī)、凝血功能、生化功能及胃腸道腫瘤標(biāo)志物等檢查,排除手術(shù)禁忌癥。術(shù)前患者已行普通胃鏡及超聲胃鏡檢查,檢查結(jié)果包括腫瘤大小、腫瘤位置、腫瘤起源、表面情況。服用抗小板藥物及抗凝藥的患者于術(shù)前停藥1周。

    1.2.2 手術(shù)操作 所有進(jìn)行ER的術(shù)者均為具有3年以上內(nèi)鏡治療經(jīng)驗(yàn)的內(nèi)鏡醫(yī)師。在我們首次報(bào)道中[6],CER之前稱(chēng)為透明帽吸引腫物切除術(shù)(cap-aspiration lumpectomy, CASL)。其操作步驟如下:透明帽安裝在內(nèi)鏡前端,進(jìn)鏡后在內(nèi)鏡下定位胃SMT,確定腫物具體位置后輕輕吸取小片腫物上覆蓋的胃黏膜組織。將圈套器通過(guò)透明帽輕輕收緊固定于透明帽所吸引的圓形組織周?chē)S后加大吸引將腫物連同上覆黏膜全部吸引入透明帽中,將圈套器進(jìn)一步送向已被吸引入透明帽中的組織根部并進(jìn)一步收緊圈套器,可反復(fù)進(jìn)行上述步驟直至圈套器被固定在合適位置并完全收緊。隨后將腫瘤及上覆黏膜通過(guò)電灼燒完整切除。將切除的腫瘤吸引出并送檢病理科。在沒(méi)有透明蓋的情況下再次行內(nèi)鏡檢查,以便仔細(xì)評(píng)估創(chuàng)面是否出現(xiàn)穿孔、動(dòng)脈出血或腫瘤殘留等情況。最后用鈦夾封閉創(chuàng)面或穿孔部位(圖1a-d)。EBL操作步驟為使用尖端帶有透明蓋的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)鏡,將透明帽蓋于病灶上方,施加最大持續(xù)吸引,在腫物基底部周?chē)砷_(kāi)套扎器(圖1e-h),腫物結(jié)扎后會(huì)發(fā)生局部缺血,隨后脫落。建議所有患者術(shù)后定期內(nèi)鏡下隨訪,以便發(fā)現(xiàn)腫瘤殘留及復(fù)發(fā)情況。

    圖1 CER(A-D)和EBL(E-H)具體步驟 A:將透明帽安裝于內(nèi)鏡尖端,高頻電圈套器固定于透明帽環(huán)形凹槽中,定位SMT;B:充分吸引,將腫瘤吸入透明帽后收緊圈套器,切除腫瘤;C:全層切除術(shù)后出現(xiàn)穿孔;D:然后用鈦夾閉合穿孔。E:多帶套扎器固定于內(nèi)鏡尖端,靶向SMT;F:充分吸引,將腫瘤吸入透明帽內(nèi)后,在基部周?chē)砷_(kāi)套扎器;G:松開(kāi)套扎器后確認(rèn)SMT已完全結(jié)扎;H:6個(gè)月后胃鏡發(fā)現(xiàn)結(jié)扎處腫瘤脫落,原發(fā)部位未見(jiàn)腫瘤殘留

    1.2.3 術(shù)后處理 所有患者術(shù)后均予禁食,每12 h靜脈注射一次PPI,常規(guī)行補(bǔ)液等支持治療。由禁食逐步過(guò)渡流質(zhì)飲食、半流質(zhì)飲食,最后恢復(fù)正常飲食。若術(shù)中發(fā)生穿孔,加用抗生素3 d。如術(shù)中出現(xiàn)大面積滲血或活動(dòng)性出血,可通過(guò)活檢鉗緊急止血,術(shù)后立即加放置胃管灌洗。術(shù)后觀察所有患者有無(wú)出血、穿孔、感染等并發(fā)癥,根據(jù)患者實(shí)際情況采用相應(yīng)措施干預(yù)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者基線特征比較

    本研究共納入227例患者,男性83例(37.6%),女性144例(63.4%);年齡18~74歲,平均(51.9±9.7)歲。近70%的患者發(fā)現(xiàn)SMT前已出現(xiàn)腹部不適、腹脹、惡心嘔吐等消化道癥狀。其中CER組100例,EBL組127例,兩組的基線特征無(wú)顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,見(jiàn)表1。

    表1 兩組的一般資料情況[n(%)]

    2.2 內(nèi)鏡下病變特征

    227例胃SMT患者行內(nèi)鏡下切除腫瘤前均行超聲內(nèi)鏡檢查,SMT病變平均大小為(7.53±1.95)mm;其中216例(95.1%)起源于固有肌層,9例(4.0%)起源于黏膜下層,只有2例(0.9%)起源于黏膜層。關(guān)于SMT位置,193例(85.0%)位于胃底,22例(9.7%)位于胃體,4例(1.8%)位于胃竇。

    此外,在胃鏡檢查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)超過(guò)95%的SMT病變表面正常,僅有3例(1.3%)存在腫瘤中心凹陷,未發(fā)現(xiàn)腫瘤中心潰瘍現(xiàn)象。兩組內(nèi)鏡下特征比較如表2所示。

    表2 兩組內(nèi)鏡下病變特征比較

    2.3 兩組手術(shù)指標(biāo)比較

    如表3所示,與EBL組比較,CER組手術(shù)時(shí)間更短(P<0.001),但術(shù)中出血量更多(P<0.001)。而兩組在住院時(shí)間及住院費(fèi)用比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P均>0.05)。此外,CER組并發(fā)癥總發(fā)生率(P=0.001)更高。如表4所示,CER組中觀察到8例患者出現(xiàn)術(shù)中出血(最大失血量可達(dá)1 000 mL)及6例患者出現(xiàn)術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥(2例術(shù)后感染與4例術(shù)后出血),而EBL組未發(fā)現(xiàn)術(shù)中并發(fā)癥,術(shù)后穿孔3例。所有并發(fā)癥(14例)均及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理,患者均在癥狀緩解后順利出院。在8例術(shù)中出血患者中,2例使用鈦夾夾閉止血(圖2,1例術(shù)中出血的CER組患者行鈦夾止血過(guò)程),5例使用OTSC治療,1例行動(dòng)脈栓塞術(shù)止血。9例術(shù)后并發(fā)癥患者中,4例(2例術(shù)后出血與2例術(shù)后感染)經(jīng)內(nèi)鏡止血、輸血、抗休克或抗感染治療后好轉(zhuǎn),2例術(shù)后出血患者因漿膜層血管出血伴腹腔內(nèi)積血行急診手術(shù),剩余3例術(shù)后穿孔患者予觀察及保守治療后癥狀緩解。

    表3 兩組術(shù)中出血量、手術(shù)時(shí)間、住院時(shí)間及費(fèi)用比較[M(Q1,Q3)]

    表4 兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較[n(%)]

    圖2 1例患者行透明帽輔助內(nèi)鏡切除術(shù)(CER)出現(xiàn)動(dòng)脈出血 A:位于胃底的較小黏膜下腫瘤經(jīng)EUS提示腫瘤起源于固有肌層;B、C:術(shù)后發(fā)生動(dòng)脈性出血和活動(dòng)性出血;D:使用5個(gè)止血鉗止血;E:切除后包裹良好的腫瘤直徑約10 mm;F:病理結(jié)果示胃間質(zhì)瘤。

    2.4 兩組組織病理結(jié)果比較

    圖3 兩組標(biāo)本術(shù)后病理分類(lèi)直方圖 其他包括神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤、異位胰腺、異位脾、神經(jīng)鞘瘤、黏液下囊腫和炎性增生等

    3 討論

    目前指南對(duì)于胃小SMT的切除適應(yīng)癥及治療方式仍存在很大爭(zhēng)議。2017年美國(guó)胃腸道內(nèi)鏡學(xué)會(huì)制定的上消化道黏膜下病變內(nèi)鏡診療指南[7]指出:腫瘤最大直徑<2 cm且起源于固有肌層的SMT,不伴有臨床并發(fā)癥及短期增大趨勢(shì),建議定期監(jiān)測(cè)隨訪。然而患者對(duì)于自身SMT定期監(jiān)測(cè)的依從性較差,根據(jù)指南所推薦的定期接受EUS監(jiān)測(cè)的患者不足50%[8]。2018年中國(guó)消化道SMT內(nèi)鏡診治專(zhuān)家共識(shí)[1]建議:對(duì)于那些SMT術(shù)前檢查或活檢病理懷疑有惡性潛能、無(wú)法規(guī)律隨訪監(jiān)測(cè)、短期內(nèi)腫瘤增大或者內(nèi)鏡治療意愿強(qiáng)烈的患者,可予選擇內(nèi)鏡下切除。2020年中國(guó)CSCO首次發(fā)布的《胃腸間質(zhì)瘤診療指南2020》與美國(guó)NCCN發(fā)布的《NCCN胃腸間質(zhì)瘤診療實(shí)踐指南》均推薦:對(duì)于那些病變<2 cm并且EUS表現(xiàn)出不良征象(包括邊界不規(guī)則、潰瘍、強(qiáng)回聲及異質(zhì)性)的胃腸間質(zhì)瘤,應(yīng)考慮切除[9]。

    另一方面,近年來(lái)多種內(nèi)鏡下切除技術(shù)運(yùn)用于胃SMT的治療,但這些治療方式各有優(yōu)缺點(diǎn)。目前指南無(wú)推薦標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)鏡治療來(lái)處理直徑≤10 mm的胃小SMT。Sun S等[10-11]人首次證實(shí)了EBL及EUS隨訪方案用來(lái)治療小GIST是安全有效的策略。然而,EBL主要缺點(diǎn)在于無(wú)法獲取標(biāo)本進(jìn)行組織病理學(xué)評(píng)估,阻礙了此種治療方式的廣泛運(yùn)用?,F(xiàn)ESD已被明確證實(shí)是治療SMT的有效治療方法[1-2,12]。本團(tuán)隊(duì)在前期臨床工作中評(píng)估了ESD治療胃小GISI的短期及長(zhǎng)期預(yù)后情況,結(jié)果顯示ESD能夠有效切除胃小GISI[13-14]。同時(shí),我們還研發(fā)一種名為內(nèi)鏡下黏膜保留側(cè)向剝離術(shù)(endoscopic mucoma-sparing lateral dissection, EMSLD)的改良ESD手術(shù),EMSLD對(duì)于胃小SMT切除更為安全,穿孔率低[15-16]。此外據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道ESD腫瘤總體治療性切除率為66.7%,可能會(huì)導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā),且并發(fā)癥發(fā)生率達(dá)7.7%[17]。EFTR具有較高完整切除率,是治療胃SMT理想的微創(chuàng)治療方式。但是ESD、EFTR治療直徑≤10 mm的SMT顯得相對(duì)困難且操作復(fù)雜,有時(shí)還可能引起高危潛在風(fēng)險(xiǎn),如穿孔或者出血等。

    近年來(lái)我們采用CER治療大量患者的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)許多問(wèn)題。本研究也顯示CER會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥。CER組中有12例(12%)患者出現(xiàn)術(shù)中或術(shù)后出血,2例(2%)患者出現(xiàn)嚴(yán)重感染,并發(fā)癥總體發(fā)生率高于EBL組(14% vs 2.4%,P=0.001),潛在出血風(fēng)險(xiǎn)高,特別是發(fā)生在胃底的腫瘤。其主要原因可能是胃底有著豐富血管網(wǎng),完整切除時(shí)容易發(fā)生出血。據(jù)報(bào)道,OTSC輔助EFTR(圖4A’-E’)不同于傳統(tǒng)切除術(shù)式,是安全有效的選擇性黏膜下病變切除技術(shù)[18-19]。因此,采用OTSC閉合CER術(shù)后創(chuàng)面是預(yù)防并發(fā)癥的有效方法。專(zhuān)用全層切除裝(full-thickness resection device,F(xiàn)TRD)是由一個(gè)OTSC和一個(gè)預(yù)先安裝在透明帽上的息肉切除圈套器組成[20]。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道顯示FTRD治療上消化道SMTs的腫瘤治療性切除率較高(77%,43/56),輕度或者中度不良反應(yīng)發(fā)生率為21%(12/56),術(shù)后復(fù)發(fā)率為3%(1/34)[21]。EBL組中有3例患者發(fā)生遲發(fā)型穿孔。根據(jù)我們的臨床經(jīng)驗(yàn),可能是圈套器安裝不當(dāng)導(dǎo)致大量組織套扎緊密,其缺血過(guò)程迅速發(fā)生,在瘢痕形成前腫瘤出現(xiàn)脫落。

    圖4 透明帽輔助EFTR(A-J)和OTSC輔助EFTR(A′-E′)操作步驟 (A,F)透明帽安裝于內(nèi)鏡尖端,高頻電圈套器固定于透明帽環(huán)形凹槽中,定位SMT;(B,G)充分吸引;(C,H)將腫瘤吸入透明帽后收緊圈套器,切除腫瘤;(D,I)全層切除術(shù)后出現(xiàn)穿孔;(E,J)然后用鈦夾閉合穿孔。(A′)透明帽安裝于內(nèi)鏡尖端,高頻電圈套器固定于透明帽環(huán)形凹槽中,定位SMT;(B′)充分吸引;(C′)腫瘤吸入透明帽后收緊息肉切除圈套器,切除腫瘤;(D′)松開(kāi)OTSC;(E′)OTSC夾閉創(chuàng)面

    本研究首次直接比較了兩種不同治療方法并對(duì)其提出了不同的看法。然而,本研究也存在局限性。首先,本研究為回顧性研究,存在選擇偏倚是其一種固有缺陷。其次,本單中心研究樣本量較小,可能限制了研究結(jié)果的普遍性。最后,本文未觀察患者術(shù)后隨訪及復(fù)發(fā)情況,之后我們將根據(jù)患者隨訪情況觀察比較腫瘤殘留及復(fù)發(fā)情況。

    綜上所述,CER用于治療直徑≤10 mm的胃SMT的并發(fā)癥發(fā)生率較高,并非一種安全的方法。結(jié)論需要進(jìn)一步研究來(lái)驗(yàn)證。新型全層電切裝備可能在未來(lái)提供更好的解決方案和選擇。

    猜你喜歡
    圈套穿孔直徑
    6的圈套
    各顯神通測(cè)直徑
    籃球
    詩(shī)林(2019年6期)2019-11-14 16:42:25
    山水(直徑40cm)
    云南檔案(2019年7期)2019-08-06 03:40:50
    鼻石致鼻中隔巨大穿孔1例
    一字之差產(chǎn)生的“圈套”
    手術(shù)治療胃十二指腸穿孔效果研究
    老年急性胃十二指腸穿孔的治療分析
    自發(fā)性乙狀結(jié)腸穿孔7例診治體會(huì)
    一類(lèi)直徑為6的優(yōu)美樹(shù)
    中文欧美无线码| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产xxxxx性猛交| www.自偷自拍.com| 丝袜在线中文字幕| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 精品视频人人做人人爽| 在线观看www视频免费| 老司机亚洲免费影院| 美女福利国产在线| 青青草视频在线视频观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日韩一本色道免费dvd| 满18在线观看网站| 午夜福利免费观看在线| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美av亚洲av综合av国产av | 中文字幕人妻丝袜制服| 人妻一区二区av| 另类亚洲欧美激情| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日本91视频免费播放| 男女午夜视频在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 嫩草影视91久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 一区二区三区激情视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 一级片'在线观看视频| 国产精品一国产av| 日韩av不卡免费在线播放| 久久人妻熟女aⅴ| 免费高清在线观看日韩| 亚洲精品美女久久av网站| 国产伦理片在线播放av一区| avwww免费| 欧美在线黄色| h视频一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 黄色 视频免费看| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久久久人人人人人| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久久久人人人人人| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 自线自在国产av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产日韩欧美在线精品| 日韩电影二区| 国产成人一区二区在线| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲国产日韩一区二区| 国产成人精品福利久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产男女超爽视频在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 人体艺术视频欧美日本| 在线天堂最新版资源| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美精品一区二区免费开放| 香蕉国产在线看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 黑人猛操日本美女一级片| 一级片'在线观看视频| 精品第一国产精品| 久久综合国产亚洲精品| 久久韩国三级中文字幕| 久久精品国产综合久久久| a级毛片黄视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 好男人电影高清在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 俄罗斯特黄特色一大片| 电影成人av| 极品人妻少妇av视频| 精品欧美一区二区三区在线| 国产人伦9x9x在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 岛国在线观看网站| 亚洲五月色婷婷综合| 精品国产亚洲在线| 亚洲全国av大片| 国产又爽黄色视频| 在线免费观看的www视频| 免费观看人在逋| 18美女黄网站色大片免费观看| 十八禁人妻一区二区| 一级作爱视频免费观看| 很黄的视频免费| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品 欧美亚洲| 在线观看www视频免费| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| av电影中文网址| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 两个人看的免费小视频| 色综合婷婷激情| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品1区2区在线观看.| 免费无遮挡裸体视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 午夜精品国产一区二区电影| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲,欧美精品.| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 免费看美女性在线毛片视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久性视频一级片| 男人操女人黄网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美中文日本在线观看视频| 多毛熟女@视频| 怎么达到女性高潮| 欧美久久黑人一区二区| 久久热在线av| av片东京热男人的天堂| 久久这里只有精品19| 久久久久九九精品影院| 久99久视频精品免费| 久久这里只有精品19| 午夜福利成人在线免费观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 午夜福利一区二区在线看| 1024香蕉在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产一区二区激情短视频| 国产男靠女视频免费网站| 欧美激情 高清一区二区三区| 极品教师在线免费播放| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 大陆偷拍与自拍| 国产色视频综合| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 中出人妻视频一区二区| 99久久综合精品五月天人人| www.熟女人妻精品国产| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产av精品麻豆| 国产成人精品无人区| 日韩大码丰满熟妇| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 中文字幕色久视频| 午夜福利成人在线免费观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 咕卡用的链子| 国产精品一区二区精品视频观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜福利18| 91麻豆精品激情在线观看国产| 91精品三级在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 1024视频免费在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产片内射在线| 欧美最黄视频在线播放免费| www日本在线高清视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 乱人伦中国视频| 在线永久观看黄色视频| 淫秽高清视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久久国产成人精品二区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 在线国产一区二区在线| 一二三四在线观看免费中文在| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产在线观看jvid| 亚洲,欧美精品.| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美乱妇无乱码| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久热在线av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 成人av一区二区三区在线看| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 丝袜人妻中文字幕| 99久久国产精品久久久| 国产片内射在线| 91九色精品人成在线观看| 大型av网站在线播放| 69精品国产乱码久久久| 日韩欧美在线二视频| 亚洲国产欧美网| 999精品在线视频| 国产又爽黄色视频| 国产一区二区在线av高清观看| 电影成人av| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 老司机在亚洲福利影院| 久久久国产欧美日韩av| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 麻豆一二三区av精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| av欧美777| 女性生殖器流出的白浆| 久久精品成人免费网站| 最新在线观看一区二区三区| 国产av一区在线观看免费| 无限看片的www在线观看| 老司机靠b影院| 午夜免费观看网址| 满18在线观看网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产99久久九九免费精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 一进一出抽搐动态| 黄片播放在线免费| 曰老女人黄片| 精品人妻1区二区| 91精品三级在线观看| 日本 欧美在线| 亚洲成国产人片在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 国产视频一区二区在线看| 美女大奶头视频| 视频区欧美日本亚洲| 两性夫妻黄色片| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲一区中文字幕在线| 神马国产精品三级电影在线观看 | 欧美大码av| 岛国在线观看网站| 久久久久亚洲av毛片大全| 99精品欧美一区二区三区四区| 免费搜索国产男女视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 色av中文字幕| 国产免费男女视频| 此物有八面人人有两片| 久久精品影院6| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日本 av在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产成人av教育| 看免费av毛片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产在线观看jvid| 色播亚洲综合网| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| av有码第一页| 久久久久久国产a免费观看| 久久精品成人免费网站| 国产高清videossex| 久久香蕉精品热| 国产91精品成人一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩欧美在线二视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久热这里只有精品99| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美大码av| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 男女下面进入的视频免费午夜 | 婷婷六月久久综合丁香| 久久精品91无色码中文字幕| www.熟女人妻精品国产| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲片人在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 高清在线国产一区| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 法律面前人人平等表现在哪些方面| 不卡av一区二区三区| 一级a爱片免费观看的视频| 色播亚洲综合网| 亚洲国产中文字幕在线视频| 少妇 在线观看| 一进一出好大好爽视频| 国产色视频综合| 中文字幕久久专区| 嫩草影视91久久| 欧美日韩乱码在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 757午夜福利合集在线观看| 国产xxxxx性猛交| 国产精品 国内视频| 日本三级黄在线观看| 久久香蕉精品热| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 中文字幕高清在线视频| 免费看a级黄色片| 搡老妇女老女人老熟妇| 成熟少妇高潮喷水视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲成av人片免费观看| 中文字幕高清在线视频| 涩涩av久久男人的天堂| 国产伦人伦偷精品视频| 精品国产一区二区久久| 久久久久久久久中文| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 一级毛片精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产av精品麻豆| 婷婷丁香在线五月| 97人妻天天添夜夜摸| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 香蕉久久夜色| 欧美在线黄色| 免费看十八禁软件| 免费在线观看日本一区| 男人舔女人的私密视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品日产1卡2卡| 少妇 在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久精品国产综合久久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 大香蕉久久成人网| 免费在线观看日本一区| 好男人电影高清在线观看| 欧美日韩乱码在线| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲精品国产区一区二| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 首页视频小说图片口味搜索| 国产精品99久久99久久久不卡| 日本精品一区二区三区蜜桃| 操出白浆在线播放| 无限看片的www在线观看| 欧美午夜高清在线| 99精品久久久久人妻精品| 国产亚洲精品一区二区www| 午夜福利18| 亚洲五月天丁香| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产在线观看jvid| 大香蕉久久成人网| 国产亚洲精品一区二区www| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲成a人片在线一区二区| 色老头精品视频在线观看| 亚洲第一青青草原| 国产麻豆成人av免费视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品国产美女av久久久久小说| 在线观看日韩欧美| 久久久久久久久中文| 在线观看一区二区三区| 一区在线观看完整版| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲人成电影免费在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 午夜精品在线福利| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产欧美日韩精品亚洲av| av片东京热男人的天堂| 久久香蕉精品热| 国产精品日韩av在线免费观看 | 久久狼人影院| 欧美色视频一区免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 性色av乱码一区二区三区2| 校园春色视频在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品精品国产色婷婷| 国产成人啪精品午夜网站| 国产午夜福利久久久久久| 俄罗斯特黄特色一大片| 伦理电影免费视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 免费搜索国产男女视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 乱人伦中国视频| 大型av网站在线播放| 亚洲在线自拍视频| 免费看a级黄色片| av视频在线观看入口| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品久久久av美女十八| 一区二区三区精品91| 丝袜美足系列| 国产免费av片在线观看野外av| 久9热在线精品视频| 91九色精品人成在线观看| 国产av一区二区精品久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜激情av网站| 国产一区二区激情短视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 黄频高清免费视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 性少妇av在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久久国产精品麻豆| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美性长视频在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 久久这里只有精品19| 9热在线视频观看99| 久久久久久久午夜电影| √禁漫天堂资源中文www| 免费看a级黄色片| 久9热在线精品视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 极品教师在线免费播放| 久久久久久久久免费视频了| 精品久久久久久,| 午夜精品在线福利| 欧美性长视频在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 深夜精品福利| 国产精品久久电影中文字幕| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲无线在线观看| 精品第一国产精品| 日本欧美视频一区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 男人的好看免费观看在线视频 | 久久人妻熟女aⅴ| 脱女人内裤的视频| 婷婷六月久久综合丁香| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美成人性av电影在线观看| 麻豆一二三区av精品| 亚洲激情在线av| 午夜福利成人在线免费观看| 日韩免费av在线播放| 一本久久中文字幕| 激情在线观看视频在线高清| 日韩视频一区二区在线观看| xxx96com| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国内精品久久久久久久电影| 欧美亚洲日本最大视频资源| 免费看十八禁软件| 欧美精品啪啪一区二区三区| 露出奶头的视频| 日日夜夜操网爽| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲国产精品成人综合色| 国产伦一二天堂av在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 正在播放国产对白刺激| 欧美黑人精品巨大| av片东京热男人的天堂| 悠悠久久av| 亚洲五月婷婷丁香| 一级黄色大片毛片| 制服丝袜大香蕉在线| 国产精品亚洲美女久久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品久久久久久久久久免费视频| 在线视频色国产色| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲五月婷婷丁香| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲黑人精品在线| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 免费在线观看日本一区| 亚洲成人国产一区在线观看| www.精华液| 一a级毛片在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 99riav亚洲国产免费| 国产精品免费视频内射| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 一本综合久久免费| 亚洲人成77777在线视频| 91精品国产国语对白视频| 国产黄a三级三级三级人| 91老司机精品| 国产精品,欧美在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产野战对白在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 精品欧美国产一区二区三| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 91国产中文字幕| 国产精品免费视频内射| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品国产高清国产av| 欧美激情高清一区二区三区| 香蕉久久夜色| 丝袜美腿诱惑在线| 精品久久久精品久久久| 久久中文字幕一级| 香蕉久久夜色| 欧美日韩乱码在线| 不卡av一区二区三区| 免费观看人在逋| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 桃色一区二区三区在线观看| av天堂在线播放| 性少妇av在线| 免费看a级黄色片| 欧美中文日本在线观看视频| 国产野战对白在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 国产三级在线视频| aaaaa片日本免费| 波多野结衣高清无吗| 99久久国产精品久久久| 亚洲 国产 在线| 久久久国产成人免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩有码中文字幕| 91字幕亚洲| 精品一区二区三区四区五区乱码| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久99久视频精品免费| 999久久久国产精品视频| 一级作爱视频免费观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 99香蕉大伊视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| aaaaa片日本免费| 亚洲精品一区av在线观看| 操美女的视频在线观看| 搡老岳熟女国产| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产私拍福利视频在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 国产精品,欧美在线| 一级毛片女人18水好多| 国产午夜精品久久久久久| 一级毛片高清免费大全| 精品久久久久久久毛片微露脸| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜亚洲福利在线播放| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 男女之事视频高清在线观看| 曰老女人黄片| 久久久久国内视频| 亚洲精品国产区一区二| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 999精品在线视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 少妇粗大呻吟视频| 精品国产一区二区久久| 村上凉子中文字幕在线| 久久草成人影院| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 成人18禁在线播放| 男女床上黄色一级片免费看| 免费在线观看日本一区| 国产成人精品在线电影| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 啪啪无遮挡十八禁网站| 午夜两性在线视频| 国产av又大| 日韩精品青青久久久久久| www国产在线视频色| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久国产精品人妻蜜桃| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲av成人一区二区三| 欧美日韩乱码在线| 亚洲色图av天堂| 欧美成狂野欧美在线观看| 嫩草影视91久久| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 黄色女人牲交| 午夜免费鲁丝| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 丝袜在线中文字幕| 欧美日韩福利视频一区二区| 无遮挡黄片免费观看|