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    窄帶成像技術(shù)聯(lián)合染色內(nèi)鏡對(duì)消化道早期癌及癌前病變?cè)\斷的效果

    2021-06-09 13:40:22
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2021年10期
    關(guān)鍵詞:病理學(xué)消化道例數(shù)

    王 主

    湖北省咸豐縣人民醫(yī)院內(nèi)2科,湖北咸豐 445600

    消化道腫瘤為臨床較常見病癥,具有起病隱匿、患病率高及遷延難愈等特點(diǎn)[1],目前尚無檢驗(yàn)消化道早期癌、癌前病變的生化指標(biāo)及特異臨床癥狀,易出現(xiàn)誤診或漏診,延誤患者最佳治愈時(shí)機(jī)、甚至威脅身心健康。內(nèi)鏡檢查是診斷此病的傳統(tǒng)方式,其可對(duì)患者消化道內(nèi)的情況直觀清晰顯示,盡早取出疑似活體組織活檢,將病理學(xué)檢測為診斷“金標(biāo)準(zhǔn)”,可早期明確病情、綜合評(píng)估消化道內(nèi)情況,為后期治療提供參考數(shù)據(jù),但仍有創(chuàng)傷性強(qiáng)、操作復(fù)雜等缺點(diǎn)[2],檢查期間易不同程度損害患者身體、影響預(yù)后效果,難獲得患者青睞,因此窄帶成像技術(shù)(NBI)順勢出現(xiàn),其可輔助內(nèi)鏡檢查盡早明確疾病,為后期治療提供重要參考,鑒于此,現(xiàn)選取本院2019年5月至2020年10月收治的100例消化道早期癌及癌前病變患者為研究對(duì)象,分析消化道早期癌及癌前病變患者行對(duì)癥診斷的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性選取自本院2019年5月至2020年10月收治的100例消化道早期癌及癌前病變患者資料,根據(jù)檢查方式分為兩組,每組各50例。試驗(yàn)組中男27例、女23例,年齡32~74歲,平均(52.68±5.39)歲;病程1~5年,平均(3.01±0.48)年;體重指數(shù)(BMI)為18~25 kg/m2,平均(23.45±5.26)kg/m2;文化程度:初中及以下21例,高中19例,大專及以上10例。參照組中男27例、女23例,年齡33~75歲,平均(52.76±5.41)歲;病程1~4年,平 均(2.15±0.36)年;BMI 18~25 kg/m2,平 均(23.12±5.24)kg/m2;文化程度:初中及以下22例,高中18例,大專及以上10例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)與“中國慢性胃炎共識(shí)意見精簡版(2017年,上海)”診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]相符。(2)對(duì)胃體、胃竇、胃角等疑似病變進(jìn)行檢查,NBI+染色內(nèi)鏡檢查消化道情況:①檢查時(shí)有淡黃色結(jié)節(jié),呈單發(fā)及多發(fā),結(jié)節(jié)表面呈絨毛狀;②檢查時(shí)有瓷白色透明狀細(xì)小結(jié)節(jié);③患者呈暗淡色的胃黏膜、食管黏膜,暴露毛細(xì)血管;④有異常絨毛或突起結(jié)節(jié)。(3)年齡30~75歲。(4)可獨(dú)立溝通。(5)資料完整。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①伴嚴(yán)重消化道穿孔、感染、梗阻等;②伴急性消化道出血;③伴全身感染、腦梗死及殘疾;④重要臟器功能衰竭;⑤檢查禁忌證;⑥精神異常。

    1.3 方法

    兩組檢查前1 d晚上,叮囑食用清淡、易消化食物,檢查當(dāng)日晨間進(jìn)食,遵醫(yī)服2%鹽酸利多卡因膠漿(濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字H10880008,規(guī)格10 g∶0.2 g,6支/盒)100 ml行咽喉部麻醉,麻醉后進(jìn)行檢查。

    1.3.1 參照組(普通白光內(nèi)鏡檢查) 將內(nèi)鏡[黑蜂制作(深圳)科技有限公司,型號(hào)M9]深入患者的消化道,對(duì)消化道中的疑似病灶仔細(xì)探查確認(rèn),明確是否有胃黏膜凹陷、色澤黏膜發(fā)白等情況,2名臨床經(jīng)驗(yàn)較豐富醫(yī)師,結(jié)合患者實(shí)際、提供無痛胃鏡檢查,在觀察到的黏膜異常表現(xiàn)部位、疑似病變處取相關(guān)組織5塊,送往病理學(xué)檢查。

    1.3.2 試驗(yàn)組(NBI+染色內(nèi)鏡檢查) 切換內(nèi)鏡操作按鈕為NBI功能,仔細(xì)檢查胃黏膜病變輪廓、胃黏膜結(jié)構(gòu)等,明確是否有清晰的病灶界限范圍,若NBI成像出現(xiàn)深色病變區(qū)域,在內(nèi)鏡活檢孔插入事先清潔消毒的噴灑管,在噴灑管中灌入適量生理鹽水,對(duì)病灶及周圍黏液進(jìn)行沖洗檢查,結(jié)束沖洗后,均勻噴灑1.5%盧戈氏碘液(上海依赫生物科技有限公司)于試管處,均勻噴灑0.4%靚胭脂-美藍(lán)液(上??道噬锟萍加邢薰荆吞?hào)CAS)在病灶中心的2 cm范圍,等待30 s,吸收干凈殘留在消化道的染色液,對(duì)染色區(qū)域、染色程度觀察,疑似病灶處取相關(guān)組織5塊,送往病理學(xué)檢查。

    1.4 觀察指標(biāo)

    ①診斷結(jié)果:以病理學(xué)檢查為“金標(biāo)準(zhǔn)”,統(tǒng)計(jì)假陽性、假陰性、陽性及陰性的例數(shù),計(jì)算靈敏度、特異度。靈敏度=真陽性例數(shù)/(真陽性例數(shù)+假陰性例數(shù))×100%,特異度=真陰性例數(shù)/(真陰性例數(shù)+假陽性例數(shù))×100%。②病變輪廓清晰度:2名臨床經(jīng)驗(yàn)較豐富的內(nèi)鏡醫(yī)師評(píng)估,評(píng)分范圍為1~4分,4分為清晰可見,3分為較清晰,2分為模糊、但基本能見,1分為模糊不清晰,得分越高則清晰度更高。③疾病檢出率:記錄早期癌變、炎癥、≤中度非典型增生及重度非典型增生的例數(shù)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,計(jì)量資料以()表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者診斷結(jié)果比較

    將病理學(xué)結(jié)果為對(duì)照,試驗(yàn)組陽性率為22.00%,陰性率為70.00%;參照組陽性率為12.00%,陰性率為48.00%,與參照組比較,試驗(yàn)組假陽性率、假陰性率更低;靈敏度、特異度更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者診斷結(jié)果比較

    2.2 兩組患者病變輪廓清晰度比較

    與參照組比較,試驗(yàn)組2分分布區(qū)域占比更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者病變輪廓清晰度比較[n(%)]

    2.3 兩組患者疾病檢出率比較

    與參照組比較,試驗(yàn)組≤中度非典型增生檢出率更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者疾病檢出率比較[n(%)]

    3 討論

    早期消化道癌患者以患病部位的差異性,早期分為胃癌、食管癌及大腸癌,其中胃癌發(fā)生多與遺傳、膳食、環(huán)境及不良生活習(xí)慣等因素有關(guān)[4]。經(jīng)流行病學(xué)調(diào)查顯示,早期消化道癌的起病較隱匿,早期診斷率<10%,部分群體就診時(shí)疾病已發(fā)展到中晚期,病情嚴(yán)重,對(duì)自身生活質(zhì)量、生存質(zhì)量造成影響,因此盡早干預(yù)可更有效地改善預(yù)后效果。目前診斷此病以病理學(xué)為金標(biāo)準(zhǔn),但實(shí)際診斷時(shí)發(fā)現(xiàn),消化道早期癌及癌前病變的病變部位較小,很難與周圍組織區(qū)別,對(duì)最終診斷準(zhǔn)確性造成影響[5-6]。

    NBI+染色內(nèi)鏡檢查能提高消化道早期腫瘤及癌前病變確診率,兩者發(fā)揮協(xié)同輔助作用機(jī)制,可對(duì)消化道上皮形態(tài)準(zhǔn)確觀察,協(xié)助臨床醫(yī)師對(duì)胃腸道上皮準(zhǔn)確、快速區(qū)分[7-8],但有文獻(xiàn)指出[9-10],NBI檢查的漏診率>40%,若檢查者腸道內(nèi)有過剩的糞水,極易被誤診為紅色息肉、延誤最佳治療時(shí)機(jī),因此臨床多借助染色內(nèi)鏡輔助檢查,通過不同程度的染色處理消化道早期癌、癌前病變,直觀并簡單區(qū)分疾病類型,協(xié)助臨床醫(yī)師對(duì)活體組織合理選擇、使活檢次數(shù)明顯減少,但臨床實(shí)際利用色素內(nèi)鏡時(shí),受染色劑不均勻分布的影響,易出現(xiàn)假陽性、假陰性,因此診斷此病時(shí)還需輔助其他手段,利于盡早明確病情[11-14]。

    本研究顯示,以病理學(xué)結(jié)果為對(duì)照,與參照組比較,試驗(yàn)組假陽性率、假陰性率更低;靈敏度、特異度更高(P<0.05);試驗(yàn)組2分區(qū)域占比低于參照組,試驗(yàn)組≤中度非典型增生檢出率高于參照組(P<0.05),與程方喜[15]報(bào)道一致,因此兩者聯(lián)合診斷可發(fā)揮協(xié)同輔助機(jī)制,借助色素內(nèi)鏡染色輔助,可對(duì)病灶周圍的正常組織認(rèn)真區(qū)分,減輕糞水因素的干擾,且根據(jù)機(jī)體消化道黏膜細(xì)胞的差異性,NBI窄光段進(jìn)入深度也有差異,繼而呈現(xiàn)不同顏色,且發(fā)揮NBI放大機(jī)制、可盡早明確病變情況。其次,NBI+染色內(nèi)鏡檢查對(duì)病變輪廓、微血管形態(tài)結(jié)構(gòu)可清晰顯示,使內(nèi)鏡圖像清晰度明顯提高,避免個(gè)體差異對(duì)診斷準(zhǔn)確性帶來不利影響,增強(qiáng)判定病變性質(zhì)的有效性、提高疾病檢出率、效果較理想。需注意的是,臨床對(duì)活檢組織選取時(shí),綜合考慮多項(xiàng)手段,協(xié)助醫(yī)師對(duì)病變組織準(zhǔn)確選擇,緩解患者痛苦、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),縮短療程、利于盡早開展對(duì)癥治療,對(duì)改善患者預(yù)后有積極作用。

    綜上所述,消化道早期癌及癌前病變患者行NBI+染色內(nèi)鏡檢查可清晰觀察消化道內(nèi)情況、提高疾病確診率,避免誤診或漏診,可為臨床治療提供參考數(shù)據(jù),值得臨床推廣應(yīng)用。

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