巫丹,范方宇,,王昌命,鄭志鋒
(1.西南林業(yè)大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院,云南 昆明 650224;2.西南林業(yè)大學(xué) 林學(xué)院,云南 昆明 650224)
隨著能源危機(jī)逐漸加劇,以廢棄生物質(zhì)為原料熱解制備生物炭已成為替代化石能源的有效方法之一[1-2]。如Kim等研究了木材和紅麻的熱解特性[3];Caballero等制備了椰子殼炭[4];章磊等制備了油茶殼活性炭[5]。我國(guó)云南澳洲堅(jiān)果產(chǎn)量位居世界第一,加工過(guò)程產(chǎn)生大量殼類廢棄物,對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重危害。目前,研究人員開(kāi)展了以澳洲堅(jiān)果殼為原料制備活性炭和電容器[6-8],對(duì)澳洲堅(jiān)果殼的綜合利用提供了重要參考,但無(wú)法消耗大量澳洲堅(jiān)果殼。采用熱解法制備澳洲堅(jiān)果殼生物炭,為澳洲堅(jiān)果殼的大規(guī)模利用提供了可能。
本研究以澳洲堅(jiān)果殼為原料,利用固定床反應(yīng)器在不同溫度下制備生物炭,以期為澳洲堅(jiān)果殼的能源化利用提供參考。
澳洲堅(jiān)果果殼,經(jīng)去離子水清洗,去除表層和殼內(nèi)殘?jiān)?05 ℃干燥6 h,粉碎,過(guò)60目篩。
OTF-1200X管式爐;Elementar vario EL cube元素分析儀;JSM-6490LV型掃描電子顯微鏡;TENSON 27傅里葉紅外光譜儀;SETSYS Evo熱重分析儀。
取一定質(zhì)量澳洲堅(jiān)果殼粉末置于坩堝中,放入管式爐熱解制備生物炭。以流速120 mL/min通入氮?dú)?0 min,排除爐內(nèi)空氣。保持氮?dú)夥諊?,?10 ℃/min 升溫至設(shè)定溫度(200,300,400,500,600,700 ℃),保持1 h。冷卻至室溫,稱重并密封保存。澳洲堅(jiān)果殼原料及不同溫度(200,300,400,500,600,700 ℃)制備的生物炭分別標(biāo)記為MNS、MNS200、MNS300、MNS400、MNS500、MNS600、MNS700。
1.3.1 元素分析 元素組成利用元素分析儀分析,O含量采用差減法。
1.3.2 工業(yè)分析 根據(jù)GB 28731—2012進(jìn)行工業(yè)分析。準(zhǔn)確稱取(精確至0.000 1)一定質(zhì)量的干燥樣品(約0.5 g)m1置于馬弗爐。氮?dú)夥諊?0 ℃/min升溫至900 ℃,保持1 h降至室溫,稱重m2。將冷卻樣品在空氣氛圍、700 ℃燃燒30 min,殘?jiān)Q重m3。干燥基澳洲堅(jiān)果殼生物炭揮發(fā)分(V)、灰分(A)、固定碳(FC)分別用式(1)、(2)、(3)計(jì)算:
(1)
A=m3/m1×100%
(2)
FC=100-V-A
(3)
式中m1、m2、m3——澳洲堅(jiān)果殼原料、生物炭和灰分質(zhì)量,g。
1.3.3 生物炭熱值及產(chǎn)率 澳洲堅(jiān)果殼生物炭熱值根據(jù)元素分析結(jié)果,用式(4)計(jì)算[9]:
HHV=-1.367 5+0.313 7×[C]+0.700 9×
[H]+0.031 8×[O]
(4)
式中 HHV——高位熱值,MJ/kg;
[C]、[H]、[O]——樣品中 C、H、O質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
澳洲堅(jiān)果殼生物炭質(zhì)量產(chǎn)率、能量產(chǎn)率分別用式(5)、(6)計(jì)算:
(5)
(6)
式中R、R1——澳洲堅(jiān)果殼生物炭質(zhì)量產(chǎn)量和能量產(chǎn)率,%;
HHV0、HHV1——澳洲堅(jiān)果殼原料和生物炭熱值,MJ/kg。
1.3.4 掃描電鏡分析 將適量樣品用導(dǎo)電膠固定于樣品臺(tái),噴金,利用掃描電鏡在1 500倍觀察樣品表面形貌。
1.3.5 紅外光譜分析 采用KBr壓片法制樣。以傅里葉紅外光譜儀分析生物炭表面官能團(tuán),掃描范圍400~4 000 cm-1。
1.3.6 燃燒特性分析 采用熱重分析儀對(duì)樣品的燃燒特性進(jìn)行分析。在60 mL/min流速下引入模擬空氣(N2∶O2體積比4∶1),溫度從50 ℃升至900 ℃,升溫速率20 ℃/min。
表1為澳洲堅(jiān)果殼原料及不同熱解溫度生物炭的元素分析、工業(yè)分析、質(zhì)量產(chǎn)率、能量產(chǎn)率及高位熱值。
表1 澳洲堅(jiān)果殼及生物炭基本特性
由表1可知,隨熱解溫度升高,生物炭揮發(fā)分減少,灰分和固定碳含量逐漸增加,700 ℃時(shí),揮發(fā)分僅6.85%,灰分7.08%,固定碳含量達(dá)86.07%。在200~400 ℃區(qū)間,揮發(fā)分、固定碳、灰分急劇變化,400 ℃時(shí)固定碳含量相對(duì)于原料增加了2.38倍。高溫段(600,700 ℃)固定碳增速減緩。澳洲堅(jiān)果殼生物炭中灰分含量較少,MNS200灰分1.19%,在熱解溫度達(dá)700 ℃,澳洲堅(jiān)果殼生物炭灰分僅7.08%。元素分析可見(jiàn),熱解溫度增加,澳洲堅(jiān)果殼生物炭的C含量增大,O和H含量減小。相比于原料,C含量在200~700 ℃分別增加了1.60%,17.73%,23.31%,31.14%,36.10%和40.66%。O含量從43.05%(MNS)減少到5.16%(MNS700),減少了37.89%。這是因?yàn)榘闹迗?jiān)果殼中纖維素、半纖維素和木質(zhì)素因熱解溫度不同,熱解程度有區(qū)別引起。纖維素和半纖維素主要熱解溫度為200~375 ℃,此時(shí)纖維素、半纖維素中的羰基和羧基發(fā)生脫水脫羧反應(yīng),使O含量下降,C含量增加;木質(zhì)素在300~350 ℃發(fā)生環(huán)狀碳骨架斷裂,產(chǎn)生CO、CO2、H2O、H2等小分子物質(zhì)[10]。400 ℃后生物炭中大分子物質(zhì)繼續(xù)裂解,C元素含量逐漸提高,但提高變緩。澳洲堅(jiān)果殼生物炭HHV隨生物炭熱解溫度的升高而增加,從19.91 MJ/kg(MSN)增到29.16 MJ/kg(MSN700),熱值接近于煙煤[11],是優(yōu)質(zhì)的生物煤炭。與之相反,質(zhì)量產(chǎn)率從93.52%(MNS200)急劇下降到48.32%(MNS300),下降了45.2%。這是因200 ℃熱解的生物炭熱值較低,熱解不完全,從燃料角度而言,MSN200的應(yīng)用價(jià)值不大。能量產(chǎn)率隨熱解溫度的增加逐漸減小,但MSN700的能量產(chǎn)率仍然高達(dá)68.27%。
圖1為澳洲堅(jiān)果殼生物炭范式圖。圖中無(wú)煙煤為山西陽(yáng)泉無(wú)煙煤的元素分析數(shù)據(jù)[12]。采用H/C和O/C比衡量生物炭的煤化程度,煤化程度越高,其燃燒特性越接近于煤炭[13]。
圖1 澳洲堅(jiān)果殼及其生物炭范式圖
由圖1可知,H/C和O/C隨熱解溫度升高逐漸減小,H/C、O/C分別從1.345,0.636(MNS)下降到0.318,0.042(MNS700)。表明溫度增加,有助于澳洲堅(jiān)果殼中的纖維素、半纖維素和木質(zhì)素的脫水、脫羰基和去甲基化反應(yīng)。溫度升高到300 ℃時(shí),H/C、O/C值接近褐煤[14]。熱解溫度達(dá)600 ℃時(shí),H/C、O/C值接近山西陽(yáng)泉無(wú)煙煤,H/C、O/C值分別為0.351,0.084(MNS600)和0.425,0.090(無(wú)煙煤)。Uchimiya等[15]曾采用分子極性(H/C)和芳香度(O/C)來(lái)說(shuō)明這一過(guò)程。低溫時(shí),H/C和O/C較高,生物炭表面含較多官能團(tuán);溫度升高,生物炭不斷發(fā)生芳香化、炭化,分子極性降低,H/C、O/C值下降,即H、O含量降低,C含量升高。表明澳洲堅(jiān)果殼為原料制備生物炭,是替代煤的環(huán)境友好型燃料。
圖2為澳洲堅(jiān)果殼原料及200~700 ℃生物炭掃描電鏡圖。
圖2 澳洲堅(jiān)果殼及其生物炭的掃描電鏡圖
由圖2可知,MNS表面粗糙、無(wú)孔隙,有細(xì)小顆粒。MNS200表面光滑平整,有少量裂隙。原因?yàn)樯倭堪肜w維素、纖維素在低溫時(shí)開(kāi)始熱解[16]。MNS300表層開(kāi)始出現(xiàn)孔洞及大量裂縫或孔隙。熱解溫度400 ℃時(shí),生物炭呈層狀結(jié)構(gòu),孔表面積及間隙加大。這是因?yàn)榘闹迗?jiān)果殼中半纖維素和纖維素在300~400 ℃時(shí)劇烈熱解,揮發(fā)分逸出,留下孔洞。當(dāng)溫度達(dá)500 ℃時(shí),生物炭進(jìn)一步熱解,纖維素骨架被破壞,木質(zhì)素也在高溫作用下分解。MNS600因孔壁坍塌形成疏松的塊狀結(jié)構(gòu)。MNS700孔徑變大,大孔造成生物炭發(fā)生斷裂坍塌現(xiàn)象,同時(shí)生物炭可見(jiàn)緊湊的不規(guī)則結(jié)構(gòu)。
圖3為澳洲堅(jiān)果殼原料及不同溫度熱解生物炭FTIR譜圖。
圖3 紅外光譜分析澳洲堅(jiān)果殼及其生物炭
圖4為不同熱解溫度澳洲堅(jiān)果殼生物炭的燃燒TG/DTG曲線。
圖4 澳洲堅(jiān)果殼及其生物炭熱重分析
由圖4a可知,TG曲線隨生物炭熱解溫度升高,起始和結(jié)束溫度依次增大,且均高于澳洲堅(jiān)果殼原料。這是因?yàn)橹苽浒闹迗?jiān)果殼生物炭溫度越高,揮發(fā)分含量越少,固定碳含量越多,燃燒所需活化能增加,溫度較高[19]。MSN200的TG曲線與MSN基本一致,說(shuō)明200 ℃熱解制備的生物炭中組分與澳洲堅(jiān)果殼區(qū)別小,這在元素分析中也有體現(xiàn)。生物炭燃燒后殘?jiān)|(zhì)量也隨溫度升高而增大,這與表1工業(yè)分析中灰分含量相符,但殘?jiān)瘦^小,表明澳洲堅(jiān)果殼生物炭可作為優(yōu)良的生物燃料。
由圖4b可知,MNS、MNS200有2個(gè)失重峰,而其余樣品僅有1個(gè)失重峰。這是由于澳洲堅(jiān)果殼及低溫制備生物炭含揮發(fā)分較多,固定碳較少。燃燒過(guò)程中,揮發(fā)分所需活化能低,揮發(fā)分急劇逸出燃燒,形成第1個(gè)失重峰;揮發(fā)分燃燒后進(jìn)入固定碳燃燒階段,形成第2個(gè)失重峰。因MSN、MSN200中揮發(fā)分含量遠(yuǎn)大于固定碳,因此第2個(gè)失重峰小。MNS300的揮發(fā)分含量為41.26%,燃燒時(shí)逸出緩慢,因此僅在415 ℃燃燒時(shí)產(chǎn)生一個(gè)不明顯的失重峰,主要失重峰為508 ℃時(shí)產(chǎn)生的第2個(gè)失重峰。高溫(400~700 ℃)制備的澳洲堅(jiān)果殼生物炭揮發(fā)分含量少,燃燒過(guò)程中僅見(jiàn)1個(gè)明顯燃燒失重峰。這在TG曲線中體現(xiàn)為高溫段生物炭燃燒直線下降,而低溫段生物炭呈兩段不同下降速率曲線,第一段比第二段陡峭。同時(shí),TG曲線及DTG最大失重峰均向高溫區(qū)移動(dòng),說(shuō)明高溫?zé)峤夂?,生物炭中有機(jī)活性成分減少,熱值增大,燃燒所需活化能增大。
利用綜合燃燒特性指數(shù)(SN)分析澳洲堅(jiān)果殼及其生物炭的燃燒特性[20]。其中著火溫度采用TG-DTG切線法確定[21],SN按式(7)計(jì)算:
(7)
式中 dw/dtmax——最大燃燒速率,%/min;
dw/dtmean——平均燃燒速率,%/min;
Ti——著火溫度,K;
Th——燃盡溫度,為可燃物失重達(dá)98%時(shí)對(duì)應(yīng)的溫度[22],K。
由表2可知,提高澳洲堅(jiān)果殼生物炭熱解溫度,SN值減小,從6.83×10-7(MSN)下降到1.58×10-7(MSN700),說(shuō)明升溫會(huì)降低生物炭的燃燒性能,但可提高澳洲堅(jiān)果殼生物炭的燃料特性。隨著澳洲堅(jiān)果殼生物炭制備溫度的升高,Ti和Th逐漸增大,Ti從312 ℃(MSN)升高到514 ℃(MSN700),Th從531 ℃(MSN)升高到662 ℃(MSN700)。因此,提高熱解溫度可得到高固定碳、低活性成分澳洲堅(jiān)果殼生物炭,熱解溫度對(duì)熱解特性和燃燒特性存在相反的影響[23]。當(dāng)熱解溫度較高時(shí)(≥400 ℃)時(shí),(dw/dt)max變化較平緩,(dw/dt)mean呈下降趨勢(shì),但變化不明顯。
表2 澳洲堅(jiān)果殼及生物炭燃燒特性參數(shù)
(1)隨熱解溫度升高,澳洲堅(jiān)果殼生物炭揮發(fā)分減少,固定碳增加,HHV值增大,質(zhì)量產(chǎn)量和能量產(chǎn)率下降。C增加,O減少;熱解溫度700 ℃時(shí),H/C、O/C接近無(wú)煙煤,熱值達(dá)29.16 MJ/kg。澳洲堅(jiān)果殼生物炭可以作為燃料使用。
(3)澳洲堅(jiān)果殼生物炭在制備溫度低時(shí)(200 ℃),燃燒曲線與原樣品接近,有2個(gè)失重峰;高溫制備生物炭(≥300 ℃),燃燒曲線向高溫區(qū)偏移,僅可見(jiàn)一個(gè)失重峰。隨著澳洲堅(jiān)果殼生物炭制備溫度增加,著火溫度、燃盡溫度逐漸增加,綜合燃燒特性指數(shù)逐漸降低。