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    電沉積增材制造微鎳柱的工藝研究

    2021-06-05 07:07:24劉賽賽賈衛(wèi)平吳蒙華錢寧開佐姍姍
    表面技術(shù) 2021年5期
    關(guān)鍵詞:極間增材電鍍

    劉賽賽,賈衛(wèi)平,吳蒙華,錢寧開,佐姍姍

    (大連大學(xué),遼寧 大連 116622)

    隨著產(chǎn)品微型化的到來,微納尺度三維器件,如微納傳感器、微流控器件、微槽、微型噴嘴等,在微機電系統(tǒng)、生物醫(yī)療、航空航天、汽車等諸多領(lǐng)域有著巨大的產(chǎn)業(yè)需求[1-3]。而基于離散/堆積分層制造思想的增材制造技術(shù),可實現(xiàn)材料設(shè)計、制備、成形一體化,能完成傳統(tǒng)制造方法難以加工的任意復(fù)雜結(jié)構(gòu),顯示出廣闊的市場應(yīng)用前景[4-6]。目前三維金屬微結(jié)構(gòu)的增材制造技術(shù),以激光、電子束為熱源的激光燒結(jié)技術(shù)和電子束熔化成形技術(shù)為典型代表,但存在高熱殘余應(yīng)力和應(yīng)變、氧化相變偏析,影響成形件的力學(xué)性能與尺寸精度,金屬零件內(nèi)部存在氣孔、裂紋、夾雜、未熔合等缺陷,使其有一定的局限性[6-8]。而電化學(xué)沉積增材制造技術(shù),由于沉積過程中材料的轉(zhuǎn)移以離子尺度進行,可達到微納加工精度,且沉積層內(nèi)應(yīng)力小、無熱變形、無裂紋等特點,使得這種加工方式在微細(xì)制造領(lǐng)域、甚至納米制造領(lǐng)域都有著很大的發(fā)展?jié)撃?,從而實現(xiàn)高精度、高性能、復(fù)雜三維金屬微結(jié)構(gòu)的加工目標(biāo)[3,7,9-11]。

    電化學(xué)沉積增材制造技術(shù)結(jié)合了增材制造技術(shù)和定域性電化學(xué)沉積技術(shù)的特點,具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)成形制造優(yōu)勢,可用來制造宏觀、微觀和納米尺度的金屬零件,成為增材制造領(lǐng)域的研究熱點[7,11-14]。Patrik Schürch 等[15]基于掩模板輔助電化學(xué)沉積制造了微鎳彈簧和彈簧陣列,并對微彈簧進行了微壓縮試驗,表明電化學(xué)沉積是三維微結(jié)構(gòu)制造的一種可行方法。Anne Brant 等[16]采用仿真與試驗相結(jié)合的方式,探索定域電沉積過程中工藝參數(shù)的變化及邊界條件的改變對輸出幾何形狀尺寸的影響,其仿真模型預(yù)測電沉積試驗的輸出寬度誤差率為8%~30%,表明通過控制工藝參數(shù)可成形有尺寸精度的三維零件。Murali M.Sundaram 等[17-18]采用無掩模定域性電化學(xué)增材制造技術(shù),采用尖錐狀微型電極成功制造出高度和懸突都約為600 μm 的鎳質(zhì)三維自由懸掛構(gòu)件、微鎳柱和“C”型結(jié)構(gòu);通過數(shù)值仿真研究了定域性電化學(xué)沉積機理,并研究了脈沖頻率、占空比、電壓和極間距對鎳柱直徑的影響。由上可知,目前電化學(xué)沉積增材制造技術(shù)多以定域性電化學(xué)沉積為基礎(chǔ),可成形復(fù)雜自由體。但由于電化學(xué)沉積系統(tǒng)的電極浸沒在電鍍液中,電化學(xué)反應(yīng)中無序生成的氫氣對傳質(zhì)影響會進一步作用于微納尺度構(gòu)件的沉積成形過程中[7,19-20],影響沉積構(gòu)件精度,而且關(guān)于電沉積工藝參數(shù)對成形構(gòu)件的微觀結(jié)構(gòu)和尺寸精度影響研究,尚處于初步的研究階段。

    本文采用電鍍液沿尖錐形鉑絲陽極射流而下的方式,兼具陽極移動的可控性和流動電鍍液利于氫氣排除的液相傳質(zhì)環(huán)境,基于無掩模電化學(xué)增材制造技術(shù),在銅板上制備了微鎳柱,通過試驗研究了電極間初始極間距和電壓對微鎳柱微觀結(jié)構(gòu)、沉積速率和直徑的影響規(guī)律,并討論了電化學(xué)增材制造的成形機理,為無掩模電化學(xué)增材制造微構(gòu)件提供一定的參考。

    1 試驗

    1.1 試驗系統(tǒng)平臺

    試驗系統(tǒng)平臺示意圖如圖1 所示。試驗系統(tǒng)包括精密三坐標(biāo)移動平臺、鍍液循環(huán)系統(tǒng)、PMC 步進電機控制器(三英精控,PMC400-3)、PC 電腦(CNC軟件)、溫控攪拌裝置、高頻智能電鍍電源(成都星同力,GKD(M).(H)12V-5CVC)、示波器、陽極夾具、微型陽極、電鍍液循環(huán)管路、電沉積槽。通過CNC軟件控制PMC 步進電機的運動,從而實現(xiàn)X、Y、Z的三軸聯(lián)動。

    圖1 無掩模電沉積增材制造試驗平臺Fig.1 Maskless electrochemical deposition additive manufacture experimental platform

    微型陽極及陽極夾具如圖2 所示。微型陽極采用直徑為0.5 mm 的鉑絲制成,陽極頭部設(shè)計為尖錐形,陽極夾具的導(dǎo)流管內(nèi)腔與陽極尖端之間形成一個同心環(huán)形縫隙,縫隙寬度約為10 μm。

    圖2 微型陽極及夾具組件Fig.2 Micro anode and fixture assembly

    1.2 鍍液配方及工藝過程

    電鍍液為氨基磺酸鹽鍍液,鍍液配方及工藝參數(shù)見表1,鍍液配制后放入45~50 ℃的超聲槽中水浴加熱并攪拌50 min。采用銅片作為陰極,基體的前處理過程為:打磨拋光—除油—水洗—活化。采用鉑絲作為陽極,用砂紙將鉑絲頭部磨成尖錐狀,尖端圓角半徑小于8 μm。然后采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的稀鹽酸溶液對陽極進行活化處理,常溫下活化時間為20~30 s。最后在陽極尖端套上導(dǎo)流管,使陽極尖端伸出導(dǎo)流管約300 μm。同一參數(shù)下制備4 個試樣。

    表1 電鍍液組成及工藝參數(shù)Tab.1 Composition and process parameters of electroplating solution

    1.3 檢測與方法

    采用掃描電子顯微鏡(ZEISS,EVO18)觀察鎳柱微觀表面形貌。采用體視顯微鏡(尼康,SMZ745)測量微鎳柱各截面直徑。微鎳柱直徑()計算方法,將鎳柱全長均勻取n個測量點,各截面直徑取平均值,即:

    微鎳柱沉積速率(v)計算方法,用沉積體積與沉積時間的比值來表示,同一參數(shù)條件下制備試樣的沉積速率取平均值。其中體積計算方法為:將鎳柱平均分成足夠多段,基于微元思想應(yīng)用MatLab 把測量各截面直徑分段體積求和。

    式中:v表示沉積速率;V表示電沉積制備微鎳柱的體積;t表示鎳柱沉積時間。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 電沉積增材制造成形機理

    電鍍液從陽極和導(dǎo)流腔之間的微縫隙以射流方式流到陰極表面,陰、陽極與射流電鍍液構(gòu)成電沉積體系,如圖3 所示。射流而下所形成的流體界面,從外向內(nèi)分為外圍區(qū)和中間滯留區(qū),由于電鍍液以連續(xù)、勻速的方式進行噴射,理論上滯留區(qū)中心部分的相對流速為零。由圖3 可知,微陽極正對區(qū)域電場線集中分布,有著較大的電流密度,鍍液中的金屬陽離子(Ni2+)通過遷移、擴散、對流作用在該區(qū)域優(yōu)先進行電化學(xué)還原反應(yīng),當(dāng)Ni2+到達電極/溶液界面時,得到電子的Ni2+還原為Ni 原子,并且與其他Ni 原子共同形成晶體,獲得較快的生長[21-22]。因此,在陽極尖部正對的陰極區(qū)域會優(yōu)先發(fā)生電沉積,并且隨著沉積的持續(xù)進行逐漸堆積生長。而外圍區(qū)的電場線分布不均勻,受動力學(xué)方面的不利因素影響,導(dǎo)致沉積的Ni原子少,沉積難以連續(xù)發(fā)生或者沉積量少,因此沉積形成的微鎳柱具有定域性和形狀末端的“尖端效應(yīng)”。

    圖3 電沉積增材制造成形機理示意圖Fig.3 Schematic diagram of forming mechanism of electrochemical deposition additive manufacturing

    電化學(xué)增材制造的電沉積與過電位值有一定關(guān)系,而過電位值會受電壓、初始極間距綜合作用的影響。初始極間距一定時,電壓值低,電流密度小,沉積效率慢;而電壓值增大,雖然電流密度大,但同時析氫反應(yīng)中的氫氣增多,又導(dǎo)致沉積件晶體之間的空隙增大,出現(xiàn)海綿狀沉積或者松散堆積現(xiàn)象,不能進行有效電沉積;若電壓一定時,初始極間距過大也不能進行定域性電沉積。因此,選擇適當(dāng)?shù)墓に噮?shù)才可以電沉積增材制造微鎳柱。

    2.2 電壓對鎳柱微觀形貌、體積沉積速率以及直徑的影響

    不同電壓下電沉積微鎳柱的微觀形貌如圖4 所示。試驗工藝條件為:初始極間距δ為10 μm,極間電壓分別為3.8、4.1、4.4、4.7 V??梢钥闯?,不同電壓下微鎳柱形貌有明顯的變化。電壓為3.8 V 時,沉積體呈圓柱體且外輪廓較為平直,且根部與陰極結(jié)合緊密;電壓為4.1 V 時,微鎳柱的鎳晶結(jié)構(gòu)緊湊、均勻致密。電壓增大到4.4 V 時,鎳柱有偏離對中性趨勢,鎳柱直徑增大但縫隙較多,鎳晶晶粒較為粗大;而當(dāng)電壓繼續(xù)增大到4.7 V 時,鎳柱形狀不規(guī)則,根部雜亂堆積著瘤狀沉積物,鎳晶尺寸粗大且分布不均勻。

    極間電壓與微鎳柱沉積速率和直徑的關(guān)系分別如圖5、圖6 所示。由圖可知,當(dāng)極間電壓從3.8 V增大到 4.7 V 時,沉積速率由 539 μm3/s 增長至4159 μm3/s,其直徑由55 μm 增長至102 μm。

    圖4 不同電壓下微鎳柱的SEM 形貌Fig.4 SEM morphology of nickel column at different voltages

    圖5 極間電壓與微鎳柱沉積速率的關(guān)系Fig.5 The relationship between interelectrode voltage and deposition rate of micro-nickel column

    圖6 極間電壓與微鎳柱直徑的關(guān)系Fig.6 The relationship between interelectrode voltage and diameter of micro-nickel column

    極間電壓對微鎳柱微觀結(jié)構(gòu)和成形的影響,分析認(rèn)為,電壓較低時,電流密度小,沉積速率低,電鍍液中的Ni2+擴散到沉積微區(qū)域內(nèi)能及時補充消耗的離子,因此沉積的微鎳柱結(jié)構(gòu)趨于致密,表面光滑,形狀規(guī)整。隨著極間電壓的增大,電流密度增大,電場強度隨之增強,微區(qū)域中鎳離子還原成鎳原子沉積的速率也加快,所以隨極間電壓的增加,微鎳柱體積沉積速率增加。在沉積過程中,錐狀微型陽極尖端直徑始終不變,則與陰極之間的電場線分布,會隨著電壓的增大,其分布范圍變廣,所以沉積鎳柱的直徑隨之增大。當(dāng)電壓值繼續(xù)增大到4.7 V 時,電流密度隨之增大,沉積速率加快,Ni2+難以及時擴散到沉積微區(qū)域補充消耗的離子,另外高的電流密度會加速促進氫氣析出,使沉積微鎳柱孔隙增多,表面形貌粗糙,結(jié)構(gòu)較為粗大,此時鎳柱呈瘤狀、不規(guī)則形狀沉積[23-24]。

    2.3 初始極間距對鎳柱表面形貌、體積沉積速率以及直徑的影響

    初始極間距不同時,制備得到微鎳柱的微觀形貌如圖7 所示。試驗條件為:極間電壓4.1 V,初始極間距δ分別為10、20、30、40 μm。由圖7 可知,初始極間距δ較?。é摹?0 μm)時,沉積的微鎳柱呈圓柱形、直徑均勻、形狀規(guī)整;當(dāng)初始極間距δ較大(20 μm<δ≤40 μm)時,鎳柱會逐漸呈錐形沉積;而當(dāng)初始極間距δ增至50 μm 時,則不能形成鎳柱。

    圖7 不同極間距下鎳柱的SEM 形貌Fig.7 SEM morphology of nickel column at different interelectrode gap

    圖8、圖9 分別為初始極間距與沉積速率和直徑的關(guān)系。當(dāng)初始極間距δ為10 ~ 40 μm 時,隨著初始極間距的增大,鎳柱的體積沉積速率減小,直徑略微增大,體積沉積速率由867 μm3/s 減小至741 μm3/s,其直徑由66 μm 增大至75 μm。

    初始極間距對微鎳柱微觀結(jié)構(gòu)和沉積速率、直徑的影響,分析認(rèn)為,當(dāng)初始極間距δ較小(≤20 μm)時,在沉積微區(qū)域的極間電場線分布集中且均勻,使沉積狀態(tài)相對穩(wěn)定,所以鎳柱呈圓柱狀沉積,并且鎳柱直徑變化不明顯。當(dāng)初始極間距δ較大(20 μm<δ≤40 μm)時,極間電場線分布相對發(fā)散,能夠維持電沉積的電場線分布范圍廣,錐狀微型陽極尖端對應(yīng)的電化學(xué)沉積微區(qū)域擴大,所以電沉積鎳柱的底部直徑較大。隨著沉積進行,尖端效應(yīng)越來越明顯,相當(dāng)于極間距減小,電場線分布趨于集中,所以沉積鎳柱直徑會逐漸變小,直至形成穩(wěn)定沉積狀態(tài),最終鎳柱呈錐形[23,25]。初始極間距增大時,極間電場線發(fā)散且電場強度減弱,兩極間的工作電阻變大,會降低單位區(qū)域內(nèi)的電流密度和電沉積效率,造成沉積速率下降。

    圖8 不同初始極間距時微鎳柱的沉積速率Fig.8 The deposition rate of micro-nickel columns at different initialelectrode gap

    圖9 不同初始極間距時微鎳柱的直徑Fig.9 Diameter of micro-nickel columns at different initialelectrode gap

    3 結(jié)論

    1)試驗研究表明,極間電壓較初始極間距對微鎳柱沉積速率和直徑的影響更為顯著,較低電壓難以發(fā)生微區(qū)域電沉積或沉積效率極低,較高電壓則會發(fā)生海綿狀松散顆粒堆積現(xiàn)象。因此,需要選擇適當(dāng)?shù)臉O間電壓以保證電沉積的效率和質(zhì)量。

    2)當(dāng)初始極間距為10 μm 時,極間電壓為3.8~4.4 V,可以制備出形狀規(guī)整、直徑均勻的微鎳柱。隨著極間電壓的增加(3.8~4.7 V),微鎳柱成形的沉積速率和直徑也隨之增大。當(dāng)電壓增大到4.7 V 時,微鎳柱表面伴有分叉現(xiàn)象或底部有瘤狀沉積物,成形質(zhì)量較差。

    3)極間電壓為4.1 V、電極間初始極間距δ≤20 μm 時,沉積微鎳柱頂部呈圓柱形;當(dāng)初始極間距為20 μm<δ≤40 μm 時,沉積微鎳柱頂端逐漸呈錐形,并且隨著電極間初始極間距的增大,微鎳柱的沉積速率減小,直徑略有增大。

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