• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    探究團(tuán)簇Fe4P的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

    2021-06-03 03:27:38侯欠欠方志剛
    關(guān)鍵詞:原子間電子自旋結(jié)合能

    侯欠欠,方志剛,秦 渝

    (遼寧科技大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,鞍山 114051)

    非晶態(tài)合金比普通金屬具有更高的催化活性[1-3]和磁學(xué)性能[4]等優(yōu)質(zhì)特性,因此越來越多的研究學(xué)者對非晶態(tài)合金的研究異常關(guān)注.Fe-P化合物隸屬非晶態(tài)合金鄰域之一,目前科學(xué)家們對Fe-P二元體系的研究主要集中在Fe-Pn(n=1~3)、Fe2P化合物對析氫[5-8]、析氧[9-10]反應(yīng)的高效催化性質(zhì)以及作為水裂解[11]的高效催化劑方面.Fe3P[12]、Fe4P[13]化合物作為新出現(xiàn)的研究熱點(diǎn),其具有的優(yōu)質(zhì)性能值得研究學(xué)者深入挖掘.Fe4P化合物既可作為氫脫氧的催化劑又是黃鐵礦[14]的主要成分,其具有的優(yōu)質(zhì)性能與其良好的穩(wěn)定性密切相關(guān),因此對Fe4P化合物穩(wěn)定性的探究就顯得尤為重要.Jing Wu等[15]采用密度泛函理論[16]第一原理探究了Fe-P二元化合物(Fe3P、Fe2P、FeP、FeP2、FeP4)的穩(wěn)定性,研究結(jié)果表明它們是熱力學(xué)穩(wěn)定的,但Jing Wu等人的研究中并沒有包含F(xiàn)e4P化合物,事實(shí)上Fe4P化合物比Fe3P更穩(wěn)定[13].然而目前研究學(xué)者對Fe4P化合物穩(wěn)定性的研究甚少,因此為今后對有關(guān)團(tuán)簇Fe4P的研究提供有價值的理論參考,本文選取團(tuán)簇Fe4P為研究對象,根據(jù)密度泛函理論進(jìn)一步研究團(tuán)簇Fe4P的穩(wěn)定性.

    1 研究方法

    1.1 設(shè)計(jì)團(tuán)簇模型

    根據(jù)拓?fù)鋵W(xué)原理[17-18]并基于密度泛函理論,在B3LYP/lanl2dz較高量子化學(xué)水平下,對團(tuán)簇Fe4P設(shè)計(jì)好的初始構(gòu)型在二重態(tài)和四重態(tài)下進(jìn)行優(yōu)化計(jì)算,排除團(tuán)簇Fe4P不穩(wěn)定的虛頻構(gòu)型和相同構(gòu)型后得到最終能穩(wěn)定存在的8種優(yōu)化構(gòu)型.并對各優(yōu)化構(gòu)型中Fe原子采用Hay等[19]的18-eECP的雙ξ基組(3s,3p,3d/2s,2p,2d)進(jìn)行計(jì)算,而P原子則采用Dunning/Huzinaga雙ξ基組(9s,5p/3s,2p)并加極化函數(shù)ξP.d=0.55[20].以上計(jì)算均在啟天M4390微機(jī)上采用Gaussian09程序完成.

    1.2 基于能量計(jì)算各穩(wěn)定構(gòu)型的比例

    本文從能量學(xué)視角提供了計(jì)算團(tuán)簇各優(yōu)化構(gòu)型所占比例的新方法,以具有最高校正能的構(gòu)型作為參考構(gòu)型,將某構(gòu)型的校正能相比較于參考構(gòu)型減少的能量以0.001 a.u.作為一個能量單位,其單位能量的個數(shù)表示某構(gòu)型的數(shù)目,該構(gòu)型的個數(shù)與總的個數(shù)之比即為該構(gòu)型所占比例,因此采用同樣方法可以得到各優(yōu)化構(gòu)型所占比例.

    2 結(jié)果與討論

    2.1 團(tuán)簇Fe4P各穩(wěn)定構(gòu)型的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

    通過上述的模型優(yōu)化方法得到了3種二重態(tài)構(gòu)型和5種四重態(tài)構(gòu)型,如圖1所示.1(2)、2(2)和3(2)為二重態(tài)優(yōu)化構(gòu)型,1(4)~5(4)為四重態(tài)優(yōu)化構(gòu)型.在圖1中標(biāo)出各個優(yōu)化構(gòu)型穩(wěn)定存在時的相對能量,并按從低到高的順序排列.在二重態(tài)中,構(gòu)型1(2)、2(2)均為三角雙錐,其中構(gòu)型1(2)是以Fe1-Fe2-Fe3為基準(zhǔn)面,P為錐頂、Fe4為錐底;構(gòu)型2(2)則是以P-Fe2-Fe3為基準(zhǔn)面,F(xiàn)e1為錐頂,F(xiàn)e4為錐底;構(gòu)型3(2)是以Fe1-Fe2-Fe3-Fe4為基準(zhǔn)面,P為錐頂?shù)乃睦忮F.在四重態(tài)中,構(gòu)型1(4)和3(4)均為四棱錐,前者以Fe1-Fe2-P-Fe4為基準(zhǔn)面,F(xiàn)e3為錐頂,而后者以Fe1-Fe2-Fe3-Fe4為基準(zhǔn)面,P為錐頂;構(gòu)型2(4)是以Fe1-Fe2-Fe3原子為基準(zhǔn)面,P為錐頂、Fe4為錐底的三角雙錐;構(gòu)型4(4)是以Fe1-Fe2-Fe3為基準(zhǔn)面、P為錐頂、Fe4為帽頂?shù)拇髅比清F;構(gòu)型5(4)是由Fe1-Fe4-Fe3-Fe2-P構(gòu)成的平面五邊型.其中構(gòu)型1(2)與2(4)、3(2)與3(4)是不同重態(tài)下的相同構(gòu)型.總的來看,團(tuán)簇Fe4P的空間結(jié)構(gòu)分為4種,三角雙錐、四棱錐、戴帽三角錐和平面五邊型.

    2.2 各優(yōu)化構(gòu)型在整個團(tuán)簇中所占比例

    各優(yōu)化構(gòu)型在整個團(tuán)簇中所占的份額越大,說明該構(gòu)型相比較于其他構(gòu)型更能穩(wěn)定存在.因此根據(jù)本文的計(jì)算方法,選取構(gòu)型5(4)實(shí)際存在的能量(-500.161 a.u.)作為參考點(diǎn)計(jì)算出各構(gòu)型所占的比例,如圖2所示.例如把構(gòu)型5(4)穩(wěn)定存在的個數(shù)看作1,構(gòu)型1(2)與構(gòu)型5(4)能量之差為0.057 a.u.,則構(gòu)型1(2)穩(wěn)定存在的個數(shù)為58,該構(gòu)型的個數(shù)與總個數(shù)(236)之比為構(gòu)型1(2)所占比例,為24.58%,同樣可得到構(gòu)型5(4)所占比例為0.42%.從圖2可以看出,團(tuán)簇Fe4P各優(yōu)化構(gòu)型所占比例與構(gòu)型能量的關(guān)系為構(gòu)型能量越低,其所占比例越大.構(gòu)型1(2)的能量最低,在團(tuán)簇Fe4P中其所占比例最高,說明在所有構(gòu)型中此構(gòu)型最可能穩(wěn)定存在且數(shù)目最多.構(gòu)型1(2)與2(4)、3(2)與3(4)為相同構(gòu)型,但由于重態(tài)的變化使相同構(gòu)型的兩者之間所占比例差距較大,分別為16.53%和17.37%,說明構(gòu)型1(2)、3(2)最有可能穩(wěn)定存在.綜合來看,團(tuán)簇Fe4P各構(gòu)型所占比例在二重態(tài)構(gòu)型3(2)和四重態(tài)構(gòu)型1(4)之間發(fā)生了巨變;二重態(tài)各優(yōu)化構(gòu)型所占比例之和為71.19%,四重態(tài)為28.81%,由此可以推斷出團(tuán)簇Fe4P的各優(yōu)化構(gòu)型主要以二重態(tài)的形式存在,其中構(gòu)型1(2)穩(wěn)定存在的數(shù)目最多.

    2.3 團(tuán)簇Fe4P各構(gòu)型的熱力學(xué)穩(wěn)定性

    除研究團(tuán)簇Fe4P各優(yōu)化構(gòu)型所占比例外,探究團(tuán)簇Fe4P各優(yōu)化構(gòu)型的能量參數(shù)對于分析團(tuán)簇的穩(wěn)定性具有重要意義.由于選取校正能作為8種優(yōu)化構(gòu)型實(shí)際存在能量,因此按照校正能的大小依次列出各構(gòu)型的零點(diǎn)振動能(EZ)、校正能(EZPE)、吉布斯自由能(G)、吉布斯自由能變(ΔG)、結(jié)合能(EBE)、能量(E),如表1所示.其中校正能、結(jié)合能、吉布斯自由能變的計(jì)算公式分別為:EZPE=E+EZ,EBE=EP+4EFe-EFe4P,ΔG=GFe4P-GP-4GFe.通過對表1數(shù)據(jù)的對比可以看出,構(gòu)型1(2)除結(jié)合能、零點(diǎn)振動能外的其余能量參數(shù)均小于構(gòu)型2(4),導(dǎo)致相同構(gòu)型1(2)與2(4)所占比例存在差異的原因來源于前者的結(jié)合能大于后者,差值為0.043 a.u.,而構(gòu)型3(2)與3(4)能量的差異除來源于結(jié)合能的不同外還取決于零點(diǎn)振能的微小差異.二重態(tài)構(gòu)型中構(gòu)型1(2)的EZPE最低(-500.218 a.u.),EBE最大(0.502 a.u.),ΔG的絕對值最大(0.456 a.u.),由此可推斷出1(2)的熱力學(xué)穩(wěn)定性最好.

    表1 團(tuán)簇Fe4P的8種優(yōu)化構(gòu)型的能量參數(shù)Tab.1 Energy parametersof eight optimized configurations of cluster Fe4P

    選取校正能作為各優(yōu)化構(gòu)型穩(wěn)定存在時的能量進(jìn)行對比分析,如圖3所示.通過觀察圖2和圖3易發(fā)現(xiàn)無論是各構(gòu)型所占比例變化還是能量變化均在構(gòu)型1(4)和3(2)之間出現(xiàn)巨變點(diǎn).圖中虛線處的能量值為團(tuán)簇Fe4P能夠穩(wěn)定存在時的臨界能量,即各優(yōu)化構(gòu)型的能量均值,其值為-500.1895 a.u..在圖3中可以明顯的發(fā)現(xiàn),四重態(tài)各構(gòu)型的能量均高于均值而二重態(tài)各構(gòu)型的能量則與之相反,由此可以說明二重態(tài)構(gòu)型比四重態(tài)構(gòu)型更能穩(wěn)定存在.從圖4整體來看結(jié)合能(EBE)均大于零而吉布斯自由能變(ΔG)則均小于零,隨著構(gòu)型能量的降低,EBE和ΔG的絕對值均在逐漸的增大,兩者的變化趨勢可近似看作對稱關(guān)系.為能更直觀的比較不同重態(tài)各構(gòu)型的結(jié)合能和吉布斯自由能變化趨勢,圖中給出結(jié)合能和吉布斯自由能變均值(分別為虛線1∶0.474 a.u.和虛線2∶-0.429 a.u.);結(jié)合能和吉布斯自由能變均在構(gòu)型1(4)和3(2)之間出現(xiàn)較大的變化,由此可以從能量變化的角度說明,重態(tài)的變化對各優(yōu)化構(gòu)型穩(wěn)定性有較為明顯的影響.總的來看,構(gòu)型5(4)~1(2)的熱力學(xué)穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng),其中構(gòu)型1(2)的結(jié)合能和吉布斯自由能變的絕對值最大,熱力學(xué)穩(wěn)定性最好;而構(gòu)型5(4)的結(jié)合能最小,吉布斯自由能變最大,因此其熱力學(xué)穩(wěn)定性最差.

    圖3 團(tuán)簇Fe4P的8種優(yōu)化構(gòu)型的校正能Fig.3 Correction energy of eight optimized configurations of cluster Fe4P

    圖4 團(tuán)簇Fe4P各優(yōu)化構(gòu)型的E BE和ΔGFig.4 E BE andΔG of each optimized configuration of cluster Fe4P

    2.4 團(tuán)簇Fe4P各優(yōu)化構(gòu)型的電子自旋密度

    在研究團(tuán)簇Fe4P優(yōu)化構(gòu)型的穩(wěn)定性時,合理的電子自旋密度分布具有重要的作用.如表2所示,各優(yōu)化構(gòu)型原子的電子自旋密度值為正值時代表自旋向上的α成單電子出現(xiàn)的凈概率密度,而負(fù)值時代表自旋向下的β成單電子出現(xiàn)的凈概率密度,依據(jù)表2繪制圖5以便更直接地觀察團(tuán)簇Fe4P各優(yōu)化構(gòu)型原子的電子自旋密度之間的分布情況.觀察表2易發(fā)現(xiàn)除構(gòu)型5(4)、4(4)和2(4)的P原子外,其余各構(gòu)型中P原子的電子自旋密度值均為正值,說明各構(gòu)型中P原子上的電荷分布基本為α電子.整體來看,除構(gòu)型5(4)、4(4)和2(4)僅有一個Fe原子的電子自旋密度值為負(fù)值外,其余各構(gòu)型中均有兩個Fe原子的電子自旋密度值為負(fù)值,電荷分布為β電子.最穩(wěn)定構(gòu)型1(2)中Fe1和Fe4、Fe2和Fe3原子的電子自旋密度數(shù)值分別為-3.151和3.546、-3.117和3.478,說明在Fe原子中α和β電子自旋密度比較接近;如圖5所示,α電子與β電子之間的排斥力使Fe1、Fe2與Fe3、Fe4原子的電子自旋密度值大致以P原子為中心呈對稱分布,由此可以推斷由于Fe原子上α電子和β電子大致以P原子為中心均勻分布從而降低了構(gòu)型的能量,有利于構(gòu)型的穩(wěn)定性.作為最不穩(wěn)定的構(gòu)型5(4)中各Fe原子的電子自旋密度值較為分散,說明在Fe原子中α電子和β電子分布不均勻,不利于構(gòu)型的穩(wěn)定性.總的來看,與四重態(tài)各構(gòu)型相比,二重態(tài)下各構(gòu)型中Fe原子上自旋方向相反的兩種電子以P原子為中心分布較為均勻,因此二重態(tài)各構(gòu)型的穩(wěn)定性較高.

    表2 團(tuán)簇Fe4P的8種優(yōu)化構(gòu)型原子的電子自旋密度值Tab.2 Electron spin density valuesof eight optimized configuration atoms of cluster Fe4P

    圖5 團(tuán)簇Fe4P各構(gòu)型原子的電子自旋密度值Fig.5 Electron spin density valuesof each configuration atom of the cluster Fe4P

    研究各構(gòu)型原子的電子自旋密度分布不足以完全說明α電子和β電子對團(tuán)簇Fe4P各優(yōu)化構(gòu)型穩(wěn)定性的影響,因此列出如表3所示的各構(gòu)型原子間的電子自旋密度值(正值和負(fù)值分別表示為自旋向上的α電子和自旋向下的β電子)和圖6所示的各構(gòu)型的電子自旋密度分布圖,以便更深入的探究.由以上數(shù)據(jù)分析可知最穩(wěn)定構(gòu)型1(2)的外圍α電子和β電子分布較為均勻,分析表3數(shù)據(jù)得出構(gòu)型1(2)內(nèi)部:Fe1、Fe2和Fe3與P原子之間的電子自旋密度均為正值,說明P原子與Fe1、Fe2和Fe3成鍵時α電子過剩;Fe4與P原子之間的電子自旋密度為負(fù)值,說明Fe4-P成鍵時β電子過剩;Fe1-Fe2、Fe1-Fe4、Fe2-Fe4與Fe3-Fe4原子間的電子自旋密度均為正值,數(shù)值相差較小,說明Fe1與Fe2、Fe4,F(xiàn)e4與Fe2、Fe3原子成鍵強(qiáng)度相似;Fe1-Fe3、Fe2-Fe3原子間的電子自旋密度均為負(fù)值(分別為-0.048和-0.021),兩者之差僅為0.026,所以Fe3與Fe1、Fe2原子間成鍵強(qiáng)度相似.結(jié)合圖6中構(gòu)型1(2)的電子自旋密度分布圖對其進(jìn)行整體分析發(fā)現(xiàn),其內(nèi)部自旋方向向上的α電子和自旋方向向下的β電子重疊部分分布均勻且具有良好的對稱性.綜上,最穩(wěn)定構(gòu)型1(2)的外圍α電子和β電子分布均勻,內(nèi)部原子間成鍵強(qiáng)度相似.

    對于最不穩(wěn)定的構(gòu)型5(4),結(jié)合表3和圖6進(jìn)行分析可知,外圍電子分布以α電子為主,β電子分布較少,電子自旋密度分布無對稱性;觀察表3易發(fā)現(xiàn)除Fe3-P原子間的分布為自旋向下的β電子外,其余各原子間均為自旋向上的α電子;Fe1、Fe2和Fe4與P原子間的電子自旋密度值相差較大,說明P原子與Fe1、Fe2和Fe4原子成鍵強(qiáng)度相差較大;Fe與Fe原子之間形成的鍵原子間的電子自旋密度值均不相同,說明構(gòu)型5(4)內(nèi)部Fe-Fe鍵強(qiáng)度不同.綜上所述,最不穩(wěn)定的構(gòu)型5(4)外圍電子以α電子為主,內(nèi)部各原子間成鍵強(qiáng)度有較大差異,無對稱性.

    表3 團(tuán)簇Fe4P的8種優(yōu)化構(gòu)型原子間的電子自旋密度值Tab.3 Electron spin density valuesamong eight optimized configuration atomsof cluster Fe4P

    為更好地找出電子自旋密度分布對各構(gòu)型穩(wěn)定性的影響,將圖6的8種優(yōu)化構(gòu)型的電子自旋密度分布圖分三類進(jìn)行討論:

    第一類(二重態(tài)構(gòu)型1(2)、2(2)和3(2)):構(gòu)型1(2)、2(2)外圍電子分布均勻且具有良好的對稱性,但構(gòu)型2(2)內(nèi)部α和β電子重疊部分不如構(gòu)型1(2)分布均勻;構(gòu)型3(2)外圍電子分布不均勻,內(nèi)部α和β電子重疊部分分布均勻但對稱性較差.構(gòu)型1(2)內(nèi)部Fe1與Fe2、Fe4,F(xiàn)e4與Fe2、Fe3和Fe3與Fe1、Fe2原子間的電子自旋密度值相差均較小,說明內(nèi)部電子分布均勻.構(gòu)型2(2)中P與Fe1、Fe2原子間的電子自旋密度值為負(fù)值且相近(Fe1-P:-0.078、Fe2-P:-0.076),P與Fe3、Fe4原子間的電子自旋密度值為正值且相近(Fe3-P:0.060、Fe4-P:0.045),說明Fe-P原子間電子分布均勻;同種類型Fe-Fe原子間電子自旋密度絕對值相近,說明其內(nèi)部α和β電子重疊分布較為均勻.與構(gòu)型2(2)相比較,構(gòu)型3(2)內(nèi)部原子間的電子自旋密度分布則相反,F(xiàn)e1-P、Fe2-P、Fe1-Fe2、Fe1-Fe3、Fe2-Fe4原子成鍵時β電子過剩,而Fe3-P、Fe4-P、Fe1-Fe4、Fe2-Fe3、Fe3-Fe4原子間α電子過剩,說明其內(nèi)部自旋方向不同的兩種電子重疊部分分布均勻.綜上,由于外圍電子、內(nèi)部α和β電子重疊部分分布均勻程度和對稱性的不同導(dǎo)致構(gòu)型1(2)、2(2)和3(2)的穩(wěn)定性依次降低.

    第二類(構(gòu)型3(2)和1(4)):構(gòu)型3(2)的外圍電子分布不均勻但內(nèi)部α和β電子重疊部分分布均勻.構(gòu)型1(4)內(nèi)部Fe2-P、Fe3-P原子間電子自旋密度值為負(fù)值且相近,說明它們成鍵時β電子分布均勻,P與Fe1、Fe4成鍵時α電子過剩,但Fe1-P原子間α電子分布較多(Fe1-P:0.056、Fe4-P:0.006),說明Fe-P原子間電子分布不均勻;構(gòu)型1(4)中同一類型鍵除Fe1-Fe4、Fe2-Fe3原子間分布為β電子外,其余原子間電子分布均為α電子但分布不均勻.總的來看構(gòu)型1(4)外圍電子分布以α電子為主,內(nèi)部電子分布不均勻,由此導(dǎo)致體系能量升高,穩(wěn)定性下降,故而可以推斷出構(gòu)型3(2)的穩(wěn)定性比構(gòu)型1(4)要好.

    圖6 8種優(yōu)化構(gòu)型的電子自旋密度分布圖Fig.6 Electron spin density profilesof eight optimized configurations

    第三類(四重態(tài)構(gòu)型1(4)、2(4)、3(4)、4(4)、5(4)):從圖6可以明顯的看出,構(gòu)型1(4)、2(4)、3(4)、4(4)、5(4)的電子自旋密度分布的對稱性逐漸降低.構(gòu)型1(4)中除Fe1-Fe4、Fe2-Fe3、P-Fe2、P-Fe3原子外,其余原子間的電子自旋密度數(shù)值均為正值而構(gòu)型3(4)則相反,其內(nèi)部β電子過剩.構(gòu)型2(4)中Fe1-Fe2、Fe1-Fe3、Fe1-Fe4、Fe1-P、Fe4-P原子間的電子自旋密度數(shù)值均為正值且相差較小,F(xiàn)e2與Fe3、Fe4、P,F(xiàn)e3與Fe4、P原子間成鍵時β電子過剩且相近,說明其原子間電子分布較為均勻.總的來看,構(gòu)型1(4)內(nèi)部α和β電子重疊部分較多、外圍電子分布對稱性好;構(gòu)型2(4)、3(4)內(nèi)部α和β電子重疊部分均較少,但相比較于構(gòu)型2(4),構(gòu)型3(4)外圍電子分布對稱性較差.構(gòu)型5(4)中除Fe3-P、構(gòu)型4(4)中除Fe1-P、Fe2-Fe3外,各構(gòu)型的其余原子間電子自旋密度均為正值,說明構(gòu)型4(4)與5(4)內(nèi)部電子分布以α電子為主但構(gòu)型4(4)比構(gòu)型5(4)內(nèi)部α電子與β電子重疊部分較多,又因構(gòu)型5(4)外圍α與β電子自旋比例相差較大,且分布不均勻,由此得出構(gòu)型4(4)的穩(wěn)定性大于構(gòu)型5(4)的穩(wěn)定性.

    根據(jù)上述分析可以得出構(gòu)型1(2)、2(2)、3(2)、1(4)、2(4)、3(4)、4(4)、5(4)的穩(wěn)定性依次降低.

    3 結(jié)論

    從團(tuán)簇Fe4P各構(gòu)型所占的比例、熱力學(xué)穩(wěn)定性以及各構(gòu)型的電子自旋密度分布方面對團(tuán)簇Fe4P各構(gòu)型的穩(wěn)定性進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn):團(tuán)簇Fe4P的各優(yōu)化構(gòu)型主要以二重態(tài)的形式存在,其中構(gòu)型1(2)所占比例最高;構(gòu)型5(4)~1(2)的熱力學(xué)穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng),其中構(gòu)型1(2)的結(jié)合能和吉布斯自由能變的絕對值最大,熱力學(xué)穩(wěn)定性最好,而構(gòu)型5(4)的結(jié)合能最小,吉布斯自由能變最大,因此其熱力學(xué)穩(wěn)定性最差;構(gòu)型1(2)外圍電子分布均勻,對稱較好,內(nèi)部原子間成鍵強(qiáng)度相似;構(gòu)型5(4)外圍電子以α電子為主,內(nèi)部各原子間成鍵強(qiáng)度各不相同,無對稱性.綜上所述,構(gòu)型1(2)穩(wěn)定性最好,構(gòu)型5(4)穩(wěn)定性最差.

    猜你喜歡
    原子間電子自旋結(jié)合能
    晶體結(jié)合能對晶格動力學(xué)性質(zhì)的影響
    高中原子結(jié)構(gòu)教學(xué)中幾個概念的深入認(rèn)識
    讀寫算(2020年32期)2020-12-17 06:38:28
    借鑒躍遷能級圖示助力比結(jié)合能理解*
    提升電子自旋共振波譜儀靈敏度的途徑
    原子間相互作用勢對中Al濃度Ni75AlxV25?x合金沉淀序列的影響?
    與熱庫耦合的光學(xué)腔內(nèi)三原子間的糾纏動力學(xué)?
    團(tuán)簇Mn3BP的電子自旋密度
    中國第十六屆釋光與電子自旋共振測年學(xué)術(shù)討論會會議通知
    ε-CL-20/F2311 PBXs力學(xué)性能和結(jié)合能的分子動力學(xué)模擬
    對“結(jié)合能、比結(jié)合能、質(zhì)能方程、質(zhì)量虧損”的正確認(rèn)識
    亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 最好的美女福利视频网| videosex国产| 久久久久久大精品| 国产精品日韩av在线免费观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 成人三级黄色视频| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 1024香蕉在线观看| 亚洲av美国av| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 国产亚洲精品一区二区www| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产精品免费一区二区三区在线| 午夜精品在线福利| 可以在线观看毛片的网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一a级毛片在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久精品国产综合久久久| 18禁观看日本| 色综合站精品国产| 桃色一区二区三区在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产成人精品无人区| 在线av久久热| 成人国产综合亚洲| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲一码二码三码区别大吗| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲色图av天堂| 99re在线观看精品视频| 1024视频免费在线观看| 日本三级黄在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 美女大奶头视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产一区二区三区视频了| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精华一区二区三区| 欧美久久黑人一区二区| 日韩欧美 国产精品| 亚洲久久久国产精品| 久久性视频一级片| 久久 成人 亚洲| 久久久久久九九精品二区国产 | 最近在线观看免费完整版| 91老司机精品| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 嫩草影院精品99| 在线看三级毛片| 午夜日韩欧美国产| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲成人久久性| 久久精品影院6| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲在线自拍视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产高清有码在线观看视频 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 日日夜夜操网爽| 成年版毛片免费区| 在线观看免费视频日本深夜| 国产野战对白在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 人人澡人人妻人| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久香蕉精品热| 国产三级在线视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 成人亚洲精品一区在线观看| 男女视频在线观看网站免费 | 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 级片在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美+亚洲+日韩+国产| 1024香蕉在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 精品国产乱子伦一区二区三区| 身体一侧抽搐| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产激情久久老熟女| 一二三四在线观看免费中文在| 香蕉av资源在线| 俺也久久电影网| 观看免费一级毛片| 亚洲专区中文字幕在线| 满18在线观看网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 999久久久国产精品视频| 久久久国产精品麻豆| 免费在线观看亚洲国产| 欧美不卡视频在线免费观看 | 69av精品久久久久久| 性欧美人与动物交配| 天天一区二区日本电影三级| 黄色女人牲交| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲午夜理论影院| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 免费看十八禁软件| 免费一级毛片在线播放高清视频| www日本黄色视频网| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 韩国av一区二区三区四区| 波多野结衣高清无吗| 丝袜美腿诱惑在线| 一本精品99久久精品77| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 色播亚洲综合网| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲中文字幕日韩| 精品久久久久久久毛片微露脸| 狂野欧美激情性xxxx| 免费无遮挡裸体视频| 午夜免费观看网址| 欧美色视频一区免费| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 韩国精品一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 精品人妻1区二区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美一区二区精品小视频在线| 女性生殖器流出的白浆| 婷婷丁香在线五月| 日韩中文字幕欧美一区二区| 丝袜美腿诱惑在线| 日本一本二区三区精品| 久久精品人妻少妇| 国产高清有码在线观看视频 | 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲第一av免费看| 18美女黄网站色大片免费观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产成人欧美| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲全国av大片| 日韩欧美免费精品| 高潮久久久久久久久久久不卡| 婷婷精品国产亚洲av在线| av视频在线观看入口| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 免费看a级黄色片| 色播亚洲综合网| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 日韩精品青青久久久久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日日爽夜夜爽网站| 黄色女人牲交| 成年免费大片在线观看| 在线观看www视频免费| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产单亲对白刺激| 在线观看www视频免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 中文在线观看免费www的网站 | 久久久久久大精品| 午夜成年电影在线免费观看| 男人舔奶头视频| 两个人视频免费观看高清| 最近最新中文字幕大全电影3 | 一区二区三区精品91| 热re99久久国产66热| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 99riav亚洲国产免费| 色播在线永久视频| 国产主播在线观看一区二区| 男人操女人黄网站| 免费无遮挡裸体视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产区一区二久久| 999精品在线视频| 香蕉丝袜av| 午夜久久久久精精品| 自线自在国产av| 亚洲国产精品成人综合色| 人人澡人人妻人| 久久久国产欧美日韩av| a在线观看视频网站| 久久青草综合色| 久久人人精品亚洲av| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久久国产欧美日韩av| 免费在线观看黄色视频的| 欧美激情久久久久久爽电影| 桃红色精品国产亚洲av| 9191精品国产免费久久| 免费电影在线观看免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 欧美在线一区亚洲| 精品第一国产精品| 久久国产精品影院| 国产又色又爽无遮挡免费看| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产国语露脸激情在线看| 日日夜夜操网爽| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲久久久国产精品| 欧美乱妇无乱码| 亚洲在线自拍视频| 午夜两性在线视频| 国产一卡二卡三卡精品| 午夜免费激情av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 黄色女人牲交| 日韩高清综合在线| 黄色丝袜av网址大全| 欧美成人午夜精品| 男女床上黄色一级片免费看| 日本一区二区免费在线视频| 老司机在亚洲福利影院| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 热99re8久久精品国产| 久热爱精品视频在线9| 亚洲人成77777在线视频| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲片人在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 嫩草影视91久久| 一本久久中文字幕| 国产乱人伦免费视频| 嫩草影院精品99| 黑人欧美特级aaaaaa片| 丰满的人妻完整版| 欧美中文综合在线视频| 波多野结衣高清无吗| 在线观看免费日韩欧美大片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产激情欧美一区二区| 久久99热这里只有精品18| 很黄的视频免费| 在线观看www视频免费| 最近最新中文字幕大全免费视频| 一本综合久久免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久人妻av系列| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 波多野结衣高清无吗| 国产精华一区二区三区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 在线观看一区二区三区| xxxwww97欧美| 一区二区三区激情视频| 在线永久观看黄色视频| 成年人黄色毛片网站| 在线国产一区二区在线| АⅤ资源中文在线天堂| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产一卡二卡三卡精品| 特大巨黑吊av在线直播 | 国产v大片淫在线免费观看| 午夜福利高清视频| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲一区中文字幕在线| 91av网站免费观看| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 亚洲第一电影网av| 日本 av在线| 桃色一区二区三区在线观看| 97碰自拍视频| 女警被强在线播放| 亚洲三区欧美一区| 国产成人影院久久av| 亚洲国产精品合色在线| 男女之事视频高清在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 美女高潮到喷水免费观看| 国产高清videossex| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 一级作爱视频免费观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品免费视频内射| 欧美黑人巨大hd| 亚洲专区字幕在线| 久久中文字幕人妻熟女| 99久久99久久久精品蜜桃| 变态另类丝袜制服| 我的亚洲天堂| 99精品欧美一区二区三区四区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产麻豆成人av免费视频| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产日本99.免费观看| 国产高清视频在线播放一区| 男人操女人黄网站| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 禁无遮挡网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产日本99.免费观看| 18禁观看日本| 人人妻人人澡人人看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 一边摸一边抽搐一进一小说| 色综合婷婷激情| 午夜福利18| 日韩免费av在线播放| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久精品91蜜桃| 极品教师在线免费播放| 欧美中文综合在线视频| www.自偷自拍.com| 欧美zozozo另类| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品久久久久久精品电影 | 亚洲成av人片免费观看| 超碰成人久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲精品久久国产高清桃花| 一本综合久久免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩av在线大香蕉| 两个人看的免费小视频| 精品久久久久久,| 又大又爽又粗| 久久国产亚洲av麻豆专区| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品 国内视频| 国产成人av激情在线播放| 精品国产亚洲在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美日韩黄片免| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 韩国精品一区二区三区| 国产成人精品无人区| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲国产看品久久| 国产av又大| 国产伦在线观看视频一区| 宅男免费午夜| 国内精品久久久久久久电影| 在线观看66精品国产| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 精品久久久久久久久久久久久 | 久久久久久久午夜电影| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲色图av天堂| 欧美黑人巨大hd| av免费在线观看网站| 国产精品久久视频播放| 久久精品91蜜桃| 欧美乱妇无乱码| 身体一侧抽搐| 热99re8久久精品国产| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲人成伊人成综合网2020| 日韩成人在线观看一区二区三区| 特大巨黑吊av在线直播 | 我的亚洲天堂| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产精品野战在线观看| 99国产综合亚洲精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产亚洲精品久久久久5区| 搞女人的毛片| 亚洲国产欧美一区二区综合| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 成人手机av| 丝袜在线中文字幕| 精品一区二区三区四区五区乱码| 色在线成人网| 成人亚洲精品av一区二区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲成人国产一区在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产熟女xx| 制服丝袜大香蕉在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产黄色小视频在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 香蕉国产在线看| 日韩欧美 国产精品| 午夜老司机福利片| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 午夜免费成人在线视频| 中出人妻视频一区二区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 91大片在线观看| 亚洲av成人av| 9191精品国产免费久久| 国产成人精品无人区| 久热爱精品视频在线9| 成人手机av| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 中文亚洲av片在线观看爽| 久久亚洲真实| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲中文av在线| 亚洲av片天天在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 免费无遮挡裸体视频| 又大又爽又粗| 午夜福利高清视频| 久久久国产成人精品二区| 午夜a级毛片| 又黄又爽又免费观看的视频| 麻豆av在线久日| 国产99白浆流出| 久99久视频精品免费| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 丝袜在线中文字幕| 一本久久中文字幕| 精品福利观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 可以在线观看毛片的网站| 岛国视频午夜一区免费看| 高清在线国产一区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 免费在线观看亚洲国产| 日韩免费av在线播放| 后天国语完整版免费观看| 黄色成人免费大全| 国产成人精品无人区| 搞女人的毛片| av在线天堂中文字幕| 日韩精品中文字幕看吧| 高清毛片免费观看视频网站| 嫩草影视91久久| 成年女人毛片免费观看观看9| 久热这里只有精品99| 淫妇啪啪啪对白视频| videosex国产| 婷婷亚洲欧美| 国产色视频综合| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久中文看片网| 一级毛片精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 一二三四在线观看免费中文在| 国产av又大| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 午夜成年电影在线免费观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲专区字幕在线| a在线观看视频网站| 男人舔女人的私密视频| 99久久综合精品五月天人人| 精品乱码久久久久久99久播| 久久精品国产综合久久久| 99久久无色码亚洲精品果冻| 免费在线观看影片大全网站| 欧美黄色淫秽网站| 18禁国产床啪视频网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产日本99.免费观看| 国产高清激情床上av| 免费观看精品视频网站| 亚洲av第一区精品v没综合| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产成人av教育| av在线播放免费不卡| 高潮久久久久久久久久久不卡| 叶爱在线成人免费视频播放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 黄色片一级片一级黄色片| 一a级毛片在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品av久久久久免费| 在线观看66精品国产| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美在线黄色| 黄色a级毛片大全视频| 久久中文字幕一级| 亚洲中文字幕日韩| 国产亚洲欧美98| 久久天堂一区二区三区四区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲五月天丁香| 18禁观看日本| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美三级亚洲精品| 国产精品亚洲av一区麻豆| 午夜免费观看网址| 91九色精品人成在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 好男人电影高清在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久99久视频精品免费| 亚洲国产看品久久| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美zozozo另类| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 老汉色av国产亚洲站长工具| 少妇熟女aⅴ在线视频| 99在线视频只有这里精品首页| 啦啦啦免费观看视频1| 久久青草综合色| 国产成人精品久久二区二区91| 身体一侧抽搐| 成人亚洲精品av一区二区| 黄色视频不卡| 老熟妇乱子伦视频在线观看| bbb黄色大片| 欧美黑人精品巨大| 久久国产亚洲av麻豆专区| 母亲3免费完整高清在线观看| 999久久久国产精品视频| √禁漫天堂资源中文www| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产精品1区2区在线观看.| 国产麻豆成人av免费视频| 国产av一区二区精品久久| 亚洲av成人一区二区三| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲成人久久性| 精品久久久久久成人av| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 黄色成人免费大全| 国产日本99.免费观看| 亚洲,欧美精品.| 超碰成人久久| 欧美日韩一级在线毛片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 99国产精品99久久久久| 视频在线观看一区二区三区| 午夜影院日韩av| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产成人精品无人区| 亚洲 国产 在线| 高清在线国产一区| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产激情久久老熟女| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 色播亚洲综合网| 12—13女人毛片做爰片一| 99久久精品国产亚洲精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 中文字幕久久专区| 久久亚洲真实| 午夜福利高清视频| 久久草成人影院| 丰满的人妻完整版| 亚洲午夜理论影院| 午夜精品在线福利| 一区福利在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 一本一本综合久久| 草草在线视频免费看| 亚洲av成人一区二区三| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产不卡一卡二| netflix在线观看网站| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产不卡一卡二| 精品国产国语对白av| 香蕉国产在线看| 国产主播在线观看一区二区| 久久精品国产综合久久久| 后天国语完整版免费观看| 国产高清激情床上av| 亚洲一区二区三区不卡视频| 1024手机看黄色片| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美日本视频| 久久午夜亚洲精品久久| 国产高清激情床上av| 无限看片的www在线观看| 在线观看日韩欧美| 欧美午夜高清在线| 日韩国内少妇激情av|