張波
摘要:目的:探討低劑量CT掃描對早期肺癌的診斷價值。方法:選取我院在2019年5月至2020年5月收治的早期肺癌患者80例進行觀察研究,使用隨機表數(shù)法分為觀察組和對照組,每組40例。觀察組使用低劑量CT掃描檢查,對照組使用常規(guī)劑量CT進行掃描檢查,對比兩組患者的檢查結(jié)果差異、圖像質(zhì)量、輻射劑量與噪聲。結(jié)果:兩組患者檢出率均為100.00%,但觀察組診斷符合率比對照組低,兩組數(shù)據(jù)之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者CT掃描圖像質(zhì)量優(yōu)良率比對照組低,兩組數(shù)據(jù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組劑量長度乘積、容積劑量指數(shù)、噪聲值均比對照組低,兩組數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:使用低劑量CT對早期肺癌掃描,診斷結(jié)果和圖像質(zhì)量能夠達到正常CT的掃描標準,還能減少輻射影響和噪聲,值得在臨床應(yīng)用。
關(guān)鍵詞:早期肺癌;低劑量CT掃描;常規(guī)劑量CT掃描
肺癌的致病因素復(fù)雜,主要與職業(yè)、環(huán)境、電離輻射以及長期吸煙有關(guān)聯(lián),癌細胞可直接擴散,也可以隨著血液流動轉(zhuǎn)移。肺癌在臨床表現(xiàn)主要以痰中帶血、咯血、胸悶胸痛等聲音嘶啞為主,嚴重影響患者的生活質(zhì)量[1]。因為該疾病的診斷難度大,比較容易誤診和漏診,這導(dǎo)致一些良性病變的患者出現(xiàn)惡性變化。所以判斷是否為早期肺癌不僅與醫(yī)師的診斷經(jīng)驗有關(guān),更要結(jié)合影響學(xué)進行綜合判斷。早期肺癌可以通過針對性治療痊愈,所以該使用怎樣的檢查方式診斷肺癌是臨床上的熱門話題,早期診斷肺癌可保證患者的生存質(zhì)量,也是幫助肺癌患者生存的關(guān)鍵[2]。CT掃描是檢查早期肺癌的常規(guī)手段,但是因常規(guī)劑量掃描的噪聲和輻射較大,導(dǎo)致部分患者難以接受。臨床上,診斷早期肺癌的方法越來越多,現(xiàn)我院選取80例患者進行觀察實驗,探究低劑量CT在檢查早期肺癌中的診斷價值,報告如下。
1對象和方法
1.1 對象
選取我院在2019年5月至2020年5月收治的早期肺癌患者80例進行觀察研究,使用隨機表數(shù)法分為觀察組和對照組,每組40例。觀察組患者使用低劑量CT掃描檢查,對照組患者使用常規(guī)劑量CT進行掃描檢查。觀察組男性25例,女性15例,年齡約29~70歲,平均年齡為(45.36±5.39)歲;對照組男性20例,女性20例,年齡約35~63歲,平均年齡為(40.36±6.97)歲。兩組患者的性別、年齡、文化程度之間的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在本次觀察研究中,所有患者以及家屬均知情同意,且我院倫理委員會已經(jīng)簽署同意書。
排除標準:①有肺部手術(shù)史的患者;②嚴重糖尿病合并并發(fā)癥患者;③肝腎功能不全者;④合并肺部之外惡性腫瘤患者;⑤嚴重精神疾病、聽力障礙、語言障礙、認知障礙導(dǎo)致無法配合研究觀察的患者;⑥哺乳期、妊娠期患者。
1.2 方法
1.2.1 對照組
使用常規(guī)劑量CT掃描。掃描時患者采取仰臥姿勢,在肺部使用16層螺旋CT進行掃描,自肺尖掃描至肺底,層厚5毫米,間隔3毫米。
1.2.2 觀察組
使用低劑量CT掃描方法。掃描方法與對照組相同,掃描層厚度7.5毫米,間隔層為2.5毫米,電壓120kV,電流25毫安,重建層厚度為2.5毫米[3]。
兩組患者在掃描期間應(yīng)配合工作人員指導(dǎo)呼吸頻率,在一次性屏氣中掃描完成,盡量獲取清晰的圖像。掃描結(jié)束之后,應(yīng)將影像學(xué)結(jié)果交給三名或以上經(jīng)驗豐富醫(yī)師進行閱片診斷,并參考患者的實際情況給出最終的判斷結(jié)果。如果存在爭議,要彼此做好協(xié)商,直到結(jié)果統(tǒng)一[4]。
1.3 觀察指標
根據(jù)《雙源CT雙能量參數(shù)聯(lián)合血清miR-126、miR-204檢測對肺癌診斷價值及與臨床病理特征關(guān)聯(lián)性》中的診斷結(jié)果作為影像學(xué)標準[3]。對比兩組患者的檢查檢出率、診斷符合率、圖像質(zhì)量優(yōu)良率、計量長度乘積、容積劑量指數(shù)、噪聲值。
1.3.1 評價標準
圖像質(zhì)量:①優(yōu),無偽影、邊緣清晰;②良,少量偽影,邊緣輕微模糊;③差,偽影嚴重,邊緣模糊。優(yōu)良率=優(yōu)+良/總例數(shù)×100%。
輻射劑量:在計量長度乘積和容積劑量指數(shù)兩個方面評價,數(shù)值越低表示輻射越低。
噪聲:使用感興趣Ct指標進行統(tǒng)計,所得的值越大,表明噪聲越大。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析
使用SPSS20.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析,n代表例數(shù);劑量長度乘積、容積劑量指數(shù)、噪聲值使用t和(±s)表示,檢出率、診斷符合率、圖像質(zhì)量優(yōu)良率使用χ2和%表示,P<0.05表示數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1 對照組和觀察組患者檢出率、診斷符合率對比
兩組患者檢出率均為100.00%,觀察組診斷符合率均比對照組低,但是兩組數(shù)據(jù)之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。
診斷符合率χ2 0.213 診斷符合率P 0.644
2.2 對照組和觀察組圖像質(zhì)量優(yōu)良率對比
觀察組患者圖像優(yōu)良率比對照組低,但是兩組數(shù)據(jù)之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。
2.3 對照組和觀察組劑量長度乘積、容積劑量指數(shù)、噪聲值對比
觀察組患者劑量長度乘積、容積劑量指數(shù)、噪聲值均低于對照組,且兩組數(shù)據(jù)之間的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
3討論
肺癌是起源于支氣管、氣管、肺部等組織的惡性腫瘤,以大細胞癌、腺癌、小細胞癌比較常見,發(fā)病之后不但會影響患者的身體健康,還會對患者的生命安全造成威脅[5]。隨著社會的進步,現(xiàn)臨床中肺癌患者越來越年輕化,導(dǎo)致該病在臨床中發(fā)病率極高,所以需要盡早明確診斷結(jié)果,早期治療,才能避免病情的惡化。
在臨床研究中可以得出,肺癌和肺部結(jié)節(jié)有一定關(guān)系,結(jié)節(jié)患者需要進一步篩查肺癌的可能,明確治療后才能進行針對性治療。肺部結(jié)節(jié)指的是直徑小于30毫米的肺部圓形病變,該疾病無衛(wèi)星樣病灶,也沒有淋巴結(jié)和遠處擴散的跡象[6]。通常情況下,結(jié)節(jié)如果小于8毫米,視為良性;如果結(jié)節(jié)大于8毫米,尤其是標遠不規(guī)則,出現(xiàn)毛玻璃樣變化或者是毛刺樣變化,就需要警惕該疾病惡變可能。有些研究表示,如果能及時檢測出早期肺癌,可使用針對性治療痊愈,所以早期檢測出肺癌對患者的后續(xù)治療有重大意義。肺部CT掃描一直是臨床常使用的檢查手段,但也存在輻射風(fēng)險。隨著人們對輻射危害的認知越來越高,臨床出現(xiàn)了低劑量CT檢查。在本次研究中,觀察組患者的檢出率、檢查符合率、圖像優(yōu)良率與對照組數(shù)據(jù)相比無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),說明低劑量檢查的結(jié)果與常規(guī)劑量檢查結(jié)果相當(dāng),并不會影響檢查結(jié)果和質(zhì)量。觀察組患者劑量長度乘積、容積劑量指數(shù)、噪聲值均低于對照組,且兩組數(shù)據(jù)之間的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明低劑量檢查能夠減少噪聲和輻射,能被廣大患者接受[7]。除此之外,CT掃描極有可能會受到外界因素的干擾,為了保證檢查結(jié)果的準確性,在檢查中需要避免外界干擾,以便提升圖像質(zhì)量[8]。
綜上所述,使用低劑量CT掃描檢查早期肺癌與常規(guī)劑量檢查標準相同,不會影響檢查質(zhì)量和圖像的質(zhì)量,但是低劑量CT能減少輻射和噪聲情況,值得在臨床上廣泛使用。
參考資料
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[2]楊錦漢.低劑量螺旋CT掃描在早期肺癌診斷中的應(yīng)用價值[J].影像技術(shù),2020,32(04):48-49+55.
[3]鄭偉,李迎,程鋼.雙源CT雙能量參數(shù)聯(lián)合血清miR-126、miR-204檢測對肺癌診斷價值及與臨床病理特征關(guān)聯(lián)性[J].影像科學(xué)與光化學(xué),2021(2).DOI:10.7517/issn.1674-0475.200814.
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[5]張興利,原杰.低劑量胸部CT掃描對肺癌的診斷價值[J].中國實用醫(yī)刊,2020,47(11):58-60.
[6]郭曉睿.低劑量CT掃描對早期肺癌的診斷價值[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2020,12(11):86-89.
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[8]楊曉波,俞曉軍.低劑量CT掃描在早期肺癌診斷中的應(yīng)用價值分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2019,57(23):99-102.96232C72-D499-4716-89FF-6AAA8583A874