EDA基因新發(fā)變異致少汗性外胚層發(fā)育不良一例報(bào)道并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

祁婧，裴玉英，逯軍

外胚層發(fā)育不良（ecodermal dysplasia，ED） 由THURMAN［1］在1848年首次報(bào)道。ED是一種罕見的先天性遺傳疾病，主要累及外胚層來源器官，如皮膚及其附屬器官、牙齒、眼等，造成其結(jié)構(gòu)及功能異常［2］。目前報(bào)道的ED發(fā)病率為1/5 000～1/10 000［3］。臨床中依據(jù)有無出汗將ED分為有汗性外胚層發(fā)育不良（hidrotic ectodermal dysplasia）和少汗/無汗性外胚層發(fā)育不良（hypohidrotic or anhidrotic ectodermal dysplasia，HED或EDA），但少汗性ED較無汗性ED表型輕。有汗性ED為常染色體顯性遺傳，男女發(fā)病率無差異；而HED在遺傳上具有明顯的異質(zhì)性，其中以EDA基因突變所致X連鎖少汗性外胚層發(fā)育不良（ X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia，XLHED）最為常見［4］。XLHFD患兒易發(fā)生高熱，嚴(yán)重時(shí)可造成死亡，有研究報(bào)道XLHED的死亡率約為30%［5］。X 連鎖隱性遺傳方式下男性XLHFD患者表現(xiàn)為全部或大部分臨床癥狀，女性攜帶者由于X染色體失活而一般無明顯表型或表型較輕，故男性發(fā)病率大于女性。本文回顧性分析了1例XLHED患兒的臨床資料及基因檢測(cè)結(jié)果，并首次報(bào)道了EDA基因c.852T＞A半合子變異。

1 病例簡(jiǎn)介

患兒，男，5個(gè)月齡，因發(fā)熱2周于2020-03-10入住中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院附屬?？卺t(yī)院?；純?周前出現(xiàn)不明原因發(fā)熱，熱峰39.1 ℃，無肢體抖動(dòng)，無寒戰(zhàn)及抽搐，無皮疹、氣促、咳嗽、嘔吐、腹瀉，外院予抗生素和對(duì)癥治療后體溫可降至正常，但易反復(fù)?；純?個(gè)月前曾因咳嗽10余天、發(fā)熱1 d、抽搐1次于外院住院，診斷為“支氣管肺炎；小兒驚厥；巨細(xì)胞病毒感染”?；純簽榈诙サ诙a(chǎn)，足月娩出，出生時(shí)無產(chǎn)傷及窒息史。患兒父母均體健，非近親結(jié)婚，患兒哥哥3歲，體健?；純喝朐后w格檢查：體溫38.9 ℃，發(fā)育正常，營(yíng)養(yǎng)中等，頭發(fā)及眉毛稀疏（見圖1），毛發(fā)淡黃，咽部無充血，心肺腹部無異常。外院檢查結(jié)果：降鈣素原、紅細(xì)胞沉降率、抗鏈球菌溶血素“O”、類風(fēng)濕因子、肝腎功能、電解質(zhì)、血培養(yǎng)均未見異常；G試驗(yàn)及T-spot試驗(yàn)均為陰性；腹部彩超示肝膽脾未見異常，腹腔未見液體或腫塊；胸部X線檢查示雙肺紋理增強(qiáng)、模糊；鼻竇CT示左側(cè)上頜竇及雙側(cè)篩竇部分黏膜增厚；電子鼻咽鏡示鼻未見異常；顱腦MRI增強(qiáng)示雙側(cè)側(cè)腦室、雙側(cè)額顳部腦外間隙輕度增寬。本院檢查結(jié)果：血常規(guī)：白細(xì)胞計(jì)數(shù)（WBC）13.52×109/L，淋巴細(xì)胞分?jǐn)?shù)（L）58.5%，中性粒細(xì)胞分?jǐn)?shù)（N）33.7%，紅細(xì)胞計(jì)數(shù)（RBC）4.28×1012/L，血紅蛋白（Hb）101 g/L，血小板計(jì)數(shù)（PLT）388×109/L；二便常規(guī)未見異常；血生化未見異常；呼吸道病原體九項(xiàng)、巨細(xì)胞病毒及EB病毒免疫球蛋白（Ig）M抗體均未見異常；胸部CT示左肺及右肺下葉散在滲出，考慮炎癥；上腹部CT未見明確病變；IgA、IgG及IgM未見異常；細(xì)胞免疫：CD3+CD4+1 176 個(gè) /μl，CD3+CD8+1 480 個(gè) /μl，CD3+2 816個(gè)/μl，均未見異常；骨髓穿刺結(jié)果未見異常；血串聯(lián)質(zhì)譜、尿有機(jī)酸分析均未見異常。入院診斷：（1）支氣管肺炎；（2）副鼻竇炎；（3）輕度貧血。先后予美洛西林鈉舒巴坦及頭孢哌酮舒巴坦抗感染和退熱藥物對(duì)癥治療后體溫可稍下降，仍易反復(fù)，因尿巨細(xì)胞病毒DNA陽性加用更昔洛韋抗病毒治療后轉(zhuǎn)為低熱。因患兒頭發(fā)稀少，熱退時(shí)無汗出，追問患兒病史哭鬧時(shí)無汗出，臨床上疑診為HED，住院期間予以完善基因檢測(cè)，經(jīng)抗感染等治療2周后癥狀好轉(zhuǎn)，家屬要求辦理自動(dòng)出院手續(xù)。

圖1 患兒頭面部Figure 1 The head and face of this infant with hypohidrosis ectodermal dysplasia

2 基因突變分析

2.1 血液樣本采集及基因檢測(cè)方法 取得家長(zhǎng)的知情同意后，采集患兒及其父母和哥哥外周血，乙二胺四乙酸（EDTA）抗凝，送至北京康旭醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)有限公司進(jìn)行基因檢測(cè)。提取患兒及其親屬的基因組DNA，通過測(cè)序儀進(jìn)行二代基因檢測(cè)，獲得靶向區(qū)域變異位點(diǎn)的信息。EDA基因exon7引物序列為：正向 5’-GCCTGGCAGCTGCTTTACAA-3’，反向3’-AATCAGATGGCAGGGTGTGG-5’。PCR擴(kuò)增后合成引物，行一代測(cè)序驗(yàn)證排除假陽性結(jié)果。

2.2 基因檢測(cè)結(jié)果分析 基因檢測(cè)結(jié)果提示患兒EDA基因第7號(hào)外顯子上的c.852T＞A存在單核苷酸錯(cuò)義變異，屬于半合子變異；在HGMD Professional、PubMed、Clinvar數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索、比對(duì)，明確存在該變異的病例目前尚無文獻(xiàn)報(bào)道。本次基因測(cè)序結(jié)果顯示，患兒基因序列全長(zhǎng)為391個(gè)氨基酸，包括54個(gè)α-螺旋、88個(gè)β-折疊，39個(gè)β-轉(zhuǎn)角；各種二級(jí)結(jié)構(gòu)所占的百分比：α-螺旋占13.81%、β-折疊占22.51%、β-轉(zhuǎn)角占9.97%、無規(guī)則卷曲占53.71%。c.852T＞A（p.Phe284Leu）為錯(cuò)義突變，導(dǎo)致第284號(hào)氨基酸由苯丙氨酸變成亮氨酸，該變異可能導(dǎo)致蛋白質(zhì)功能受到影響。此外，參考多個(gè)數(shù)據(jù)庫均提示本變異為非多態(tài)性變化，在人群中發(fā)生的頻率極低。本例患兒存在半合子突變，母親為雜合變異，父親未發(fā)現(xiàn)相同變異；結(jié)合家系分析結(jié)果，該患兒錯(cuò)義變異源于其母親，符合X連鎖隱性遺傳規(guī)律（家系圖譜見圖2，基因測(cè)序圖見圖3）。

圖2 患兒家系圖譜Figure 2 A two-generation pedigree map of this infant with hypohidrosis ectodermal dysplasia

盡管c.852T＞A變異致病性未見文獻(xiàn)報(bào)道，但同一位點(diǎn)c.852T＞G變異的致病性已有文獻(xiàn)報(bào)道［1］，此外，根據(jù)美國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)與基因組學(xué)學(xué)會(huì)（ACMG）評(píng)級(jí)對(duì)其進(jìn)行評(píng)級(jí)為疑似致病。結(jié)合患兒臨床表現(xiàn)及基因檢測(cè)結(jié)果分析，推測(cè)該變異為患兒的致病性變異，即EDA基因c.852T＞A變異可導(dǎo)致XLHED。由于結(jié)果回報(bào)時(shí)患兒已出院，故電話告知其家屬該病目前尚無有效的治療方法，因患兒體溫極易受外界環(huán)境影響，因此可將其置于低溫環(huán)境以避免高熱的發(fā)生。

3 討論

據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，大多數(shù)XLHED是由EDA基因突變引起的，該基因位于染色體Xq12-q13.1上，包含8個(gè)外顯子和7個(gè)內(nèi)含子，共編碼391個(gè)氨基酸［4］。EDA基因編碼的跨膜蛋白EDA為腫瘤壞死因子家族的成員之一。目前已在EDA基因上發(fā)現(xiàn)超過300個(gè)變異位點(diǎn)，變異的形式包括錯(cuò)義變異、無義變異、剪接點(diǎn)變異、缺失或插入變異、分子重排等，其中錯(cuò)義變異占大部分，約4/5的病例僅存在一個(gè)變異，少數(shù)病例可同時(shí)存在多種類型的復(fù)合變異［6］。CA?UETO等［7］、陳建軍等［8］、TONG［9］、ZHANG 等［10］報(bào)道均顯示，95% 的變異發(fā)生在exon1、3、5、8及9，本文報(bào)道的患兒c.852T＞A變異位點(diǎn)位于exon7，與大多數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道不同。

EDA蛋白為Ⅱ型三聚體的單次跨膜蛋白，與其受體結(jié)合后會(huì)進(jìn)一步激活核因子κB（NF-κB）信號(hào)通路，調(diào)節(jié)基因表達(dá)，最終誘導(dǎo)外胚層的附屬器官的發(fā)育。NF-κB信號(hào)通路對(duì)牙齒、毛發(fā)和外分泌腺等組織和器官的形態(tài)和功能起決定性作用，在胚胎期的發(fā)育過程中具有重要作用［6］。

HED主要累及外胚層來源的器官，可造成相應(yīng)器官結(jié)構(gòu)、功能異常。HED的3個(gè)典型特征是毛發(fā)發(fā)育不良（毛發(fā)稀少）、無汗或少汗和牙髓不足（先天性牙齒缺失），其中最主要的特點(diǎn)為指（趾）甲、毛發(fā)發(fā)育不良，其他癥狀還包括皮膚光滑干燥、眼眶周圍色素沉著及皺紋，面容異常如前額突出、鼻梁塌陷，易患呼吸道感染等［11］。臨床上HED并不全表現(xiàn)為終生無汗。王福喜等［12］研究表明，部分HED患者隨著生長(zhǎng)發(fā)育在青春期出現(xiàn)有汗，部分HED患者無汗癥狀隨著年齡增長(zhǎng)得到改善。

HED臨床累及多系統(tǒng)，但部分患者以非典型癥狀起病，以不常見系統(tǒng)受累為主，臨床上仍需警惕本病可能，如蘇冠羽等［13］報(bào)道1例8歲女患兒因左眼突發(fā)眼痛、視力下降1周就診，既往反復(fù)雙眼畏光、流淚病史4年，但查體發(fā)現(xiàn)眉毛脫落及無頭發(fā)，牙齒缺如，雙手掌及手背皮膚過度角化，確診為HED。故而加強(qiáng)對(duì)本病的認(rèn)識(shí)可早期診斷，減輕患兒及其家屬心理及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，對(duì)降低死亡率具有重要意義。

此外，臨床上尚有HED伴免疫缺陷綜合征癥類型，如林文浩等［14］報(bào)道1例HED伴免疫缺陷的1個(gè)月余男患兒，提示臨床醫(yī)師遇到發(fā)熱不易緩解而診斷為HED時(shí)需警惕伴有免疫缺陷的可能。

碘淀粉試驗(yàn)是診斷XLHED有效的方法，該試驗(yàn)在男女中表現(xiàn)出明顯差異。男性患者由于背部無汗，故無變色情況，而女性攜帶者的背部可有斑片狀的出汗，出汗造成淀粉濕潮，遇碘后變藍(lán)色。應(yīng)用該試驗(yàn)可鑒別XLHED攜帶者與女性常染色體遺傳HED?；驒z測(cè)有助于確診并可提供分子學(xué)的產(chǎn)前診斷，進(jìn)一步提供遺傳咨詢有助于減少出生缺陷。

目前研究證實(shí)造血干細(xì)胞移植和造血細(xì)胞移植在臨床上有一定的實(shí)用價(jià)值［15］。美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)重組EDA為基礎(chǔ)的基因治療可用在XLHED患者，為人類糾正發(fā)育異常提供了新的替代治療方案［16］。SCHNEIDER等［5］對(duì)經(jīng)基因檢測(cè)確診的3名XLHED胎兒羊膜腔內(nèi)注射Fc-EDA蛋白（即由EDA的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域和人IgG1的Fc結(jié)構(gòu)域組成的重組融合蛋白）而誘導(dǎo)功能性汗腺、瞼板腺和牙齒的發(fā)育，明顯改善了XLHED臨床癥狀，但該技術(shù)尚在臨床試驗(yàn)階段，未能在臨床大量開展。對(duì)于大多數(shù)XLHED患者，暫無特異性治療方法，僅以對(duì)癥支持為主，治療目標(biāo)包括預(yù)防體溫過高、干眼癥、呼吸道感染，關(guān)注牙齒健康等。對(duì)于有美容需求的患兒可戴假發(fā)及進(jìn)行部分或全口義齒修復(fù)［17］。XLHED嚴(yán)重者幼兒時(shí)期可發(fā)現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的高熱，甚至導(dǎo)致死亡，因而應(yīng)及早地診斷并采取相應(yīng)的應(yīng)對(duì)措施，從而預(yù)防高熱發(fā)作、減少并發(fā)癥、改善生存質(zhì)量及降低死亡率。

綜上所述，EDA基因c.852T＞A突變導(dǎo)致了XLHED。本例患兒為國(guó)內(nèi)外首次報(bào)道，擴(kuò)充了HLHED的基因變異譜，對(duì)于存在毛發(fā)發(fā)育不良（毛發(fā)稀少）、無汗或少汗和牙髓不足（先天性牙齒缺失）等癥狀的患兒應(yīng)盡早完善基因檢測(cè)，進(jìn)行遺傳診斷及產(chǎn)前咨詢，減輕家庭及社會(huì)負(fù)擔(dān)。

作者貢獻(xiàn)：祁婧負(fù)責(zé)文章的構(gòu)思與設(shè)計(jì)、病例資料的收集、整理、文章的撰寫以及論文修訂；裴玉英對(duì)文章部分內(nèi)容、語言表達(dá)給予建議及修改；逯軍負(fù)責(zé)整篇文章的審核及指導(dǎo)，對(duì)文章整體負(fù)責(zé)、監(jiān)督管理。

本文無利益沖突。