張憶聰 羅有文 鐘峰 鐘田花
廣東省婦幼保健院產(chǎn)前診斷中心,廣州511442
甲狀腺功能亢進(jìn)癥,簡(jiǎn)稱為“甲亢”,無傳染性,為甲狀腺腺體本身產(chǎn)生甲狀腺激素過多導(dǎo)致的甲狀腺毒癥,可加速機(jī)體代謝活動(dòng),神經(jīng)、消化及循環(huán)等系統(tǒng)興奮性增高和代謝亢進(jìn)的一種臨床綜合征?;颊叨啾憩F(xiàn)出心悸、出汗、體質(zhì)量下降、食量增加等[1]。女性、吸煙人群發(fā)病率較高,年輕女性發(fā)生彌漫性甲狀腺腫伴甲亢的概率較高,老年人群發(fā)生結(jié)節(jié)性毒性甲狀腺腫概率較高,甲亢分類較難,現(xiàn)如今還沒有明確的分類[2]。臨床多根據(jù)發(fā)生病變的位置將甲亢分為原發(fā)性、繼發(fā)性等甲亢,也可根據(jù)患者甲狀腺功能亢進(jìn)程度分為臨床、亞臨床甲亢[3]。育齡期女性發(fā)生甲亢會(huì)導(dǎo)致承受過大精神壓力、心情煩躁、月經(jīng)失調(diào)等,對(duì)生活質(zhì)量產(chǎn)生較大影響[4-5]。本研究從本院選取適量病例為調(diào)查研究對(duì)象,研究育齡期甲亢婦女甲狀腺激素水平與肝功能生化指標(biāo)變化的關(guān)系。
1.1 臨床資料從本院選取2019年1月至12月期間甲亢患者382例為甲亢組,另選取健康體檢者300例為健康對(duì)照組。甲亢組全為女性,年齡20~44(23.22±1.25)歲;健康對(duì)照組全為女性,年齡20~46(25.23±1.23)歲。兩組患者年齡、性別對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過,且符合《赫爾辛基宣言》的原則。
1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):⑴與文獻(xiàn)[6]中甲亢診斷標(biāo)準(zhǔn)相符;⑵所有患者參加本研究都是出于自愿,且愿意在試驗(yàn)過程中積極合作,并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并消化系統(tǒng)的惡性腫瘤、心腦血管和嚴(yán)重的肝腎等重要臟器疾病、免疫系統(tǒng)疾??;⑵合并認(rèn)知障礙、糖尿病或?qū)ρ芯繜o法積極配合的患者;⑶參加其他試驗(yàn)的患者;⑷對(duì)研究過程中使用的試劑過敏、不耐受;⑸思維邏輯異常者。
1.3 方法接受檢測(cè)的人員需禁食10 h,并在第2天清晨空腹?fàn)顩r下取靜脈血5 ml,靜置20 min后以3 000 r/min離心7 min分離血清(離心半徑15 cm),將上層血清放置在-20℃環(huán)境下存儲(chǔ)。使用美國(guó)貝克曼AU5800生化分析儀、貝克曼配套試劑檢測(cè)肝功能生化指標(biāo)[丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、白蛋白(ALB)、堿性磷酸酶(ALP)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、總蛋白(TP)、總膽紅素(TBIL)、結(jié)合膽紅素(DBIL)]。使用美國(guó)雅培i2000全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光儀、雅培配套試劑檢測(cè)甲狀腺激素水平[游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、促甲狀腺素(TSH)、三碘甲狀腺原氨酸(T3)、四碘甲狀腺原氨酸(T4)]。觀察所有對(duì)象甲狀腺激素指標(biāo)、肝功能生化指標(biāo)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理將本研究數(shù)據(jù)錄入到SPSS 22.0軟件中進(jìn)行詳細(xì)分析,兩組符合正態(tài)分布的計(jì)量資料對(duì)比采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),以(-x±s)表示,P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組甲狀腺激素指標(biāo)對(duì)比甲亢組T4、T3、FT3、FT4高于健康對(duì)照組(均P<0.05),TSH低于健康對(duì)照組(P<0.05),見表1。
2.2 兩組肝功能生化指標(biāo)對(duì)比甲亢組ALB、TP低于健康對(duì)照組(均P<0.05),ALT、ALP、AST、GGT、DBIL、TBIL高于健康對(duì)照組(均P<0.05),見表2。
2.3 甲亢性肝損害FT3、FT4與肝功能指標(biāo)相關(guān)性分析FT3、FT4與ALT、AST具有直線相關(guān)關(guān)系(均P<0.05),與ALP、GGT、TBIL無相關(guān)關(guān)系,見表3。
表3 甲亢性肝損害患者FT3、FT4與肝功能指標(biāo)相關(guān)性分析(n=382)
甲狀腺功能亢進(jìn)癥為甲狀腺合成釋放過多甲狀腺激素,導(dǎo)致交感神經(jīng)興奮、機(jī)體代謝亢進(jìn),引起便次增多、消瘦、出汗等表現(xiàn)。大部分患者同時(shí)伴有眼瞼水腫、視力下降、突眼等表現(xiàn)。疾病與睡眠不足、精神壓力大等因素有關(guān)。育齡期婦女發(fā)生甲亢會(huì)導(dǎo)致睡眠質(zhì)量下降、心緒煩躁不安、月經(jīng)紊亂等,對(duì)生活質(zhì)量造成較大影響。臨床通過檢測(cè)肝功能指標(biāo)判斷肝損害程度,控制病情發(fā)展[7-10]。
本研究甲亢組T4、T3、FT3、FT4高于健康對(duì)照組(均P<0.05),TSH低于健康對(duì)照組(P<0.05);甲亢組ALB、TP低于健康對(duì)照組(均P<0.05),ALT、ALP、AST、GGT、DBIL、TBIL高于健康對(duì)照組(均P<0.05);FT3、FT4與ALT、AST具有直線相關(guān)關(guān)系(均P<0.05),與ALP、GGT、TBIL無相關(guān)關(guān)系。提示ALT、AST、GGT等肝功能指標(biāo)均輕度升高,以ALT、AST升高為主。應(yīng)常規(guī)檢測(cè)患者肝功能各項(xiàng)指標(biāo),及時(shí)發(fā)現(xiàn)甲亢性肝損害,有效控制病情發(fā)展,提高患者生活質(zhì)量[11-13]。
表1 甲亢組和健康對(duì)照組甲狀腺激素指標(biāo)對(duì)比(±s)
表1 甲亢組和健康對(duì)照組甲狀腺激素指標(biāo)對(duì)比(±s)
注:T4為四碘甲狀腺原氨酸,T3為三碘甲狀腺原氨酸,F(xiàn)T3為游離三碘甲狀腺原氨酸,F(xiàn)T4為游離甲狀腺素,TSH為促甲狀腺素;甲亢為甲狀腺功能亢進(jìn)癥
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表2 甲亢組和健康對(duì)照組肝功能生化指標(biāo)對(duì)比(-x±s)
劉弘利[14]通過分析50例甲亢患者的臨床資料指出,肝功能損害程度較重患者肝功能指標(biāo)明顯有異,患者體內(nèi)代謝亢進(jìn),導(dǎo)致肝臟蛋白質(zhì)、氨基酸、維生素等消耗量增加,致使肝損害程度加重。宋冬靜和周耀培[15]對(duì)56例甲狀腺功能亢進(jìn)癥患者展開研究后發(fā)現(xiàn)肝功能損害組AST、ALT、TB等均高于無肝功能損害組,認(rèn)為臨床需對(duì)甲亢患者定期展開肝功能指標(biāo)檢測(cè),鑒別有無肝功能損害,減少漏診、錯(cuò)診率。需對(duì)甲亢患者定期進(jìn)行肝功能指標(biāo)檢測(cè),判斷肝損害程度,為臨床診療提供借鑒資料。
綜上所述,育齡期甲亢婦女FT3、FT4等甲狀腺激素水平高于健康體檢者,甲亢患者多伴有肝功能損害,肝功能損害主要以ALP、AST、ALT異常升高為主,且FT3、FT4分別和ALT、AST有相關(guān)關(guān)系,檢查患者肝功能可為臨床診療提供參考資料。
利益沖突:作者已申明文章無相關(guān)利益沖突。
國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào)2021年7期