歐陽賢鳳,羅萍(通信作者),鄔珊,胡飛,于繼海,李金鳳,徐旭升,郭瑛,黃雄,朱文鳳
江西省九江市第一人民醫(yī)院 (江西九江 332000)
多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是臨床常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,好發(fā)于老年人群,主要臨床表現(xiàn)為血鈣增高、貧血、骨痛及腎功能損傷,即“CRAB 癥狀”[1]。近年來,隨著我國人口老齡化速度的加快,MM 發(fā)病率不斷上升。臨床治療MM 患者的傳統(tǒng)方法包括化療、靶向治療、造血干細胞移植等,但療效均不理想,患者的中位生存期僅為3年[2]。隨著惡性腫瘤自體免疫細胞治療研究的廣泛開展,樹突狀細胞(dendritic cell,DC)、細胞因子誘導(dǎo)的殺傷細胞(cytokine-induced killer,CIK,)、自然殺傷細胞(natural killer cell,NK)分別在MM 患者的治療中取得了一定療效[3]。本研究在傳統(tǒng)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合DC-CIK-NK 自體免疫多細胞治療MM 患者,預(yù)期目的是提高患者的無進展生存期(progression free survival,PFS)及總生存期(overall survival,OS),改善患者的生命質(zhì)量,現(xiàn)報道如下。
選取2017年6月至2018年6月我院血液科收治的MM初診患者42例,按隨機原則分為兩組,每組21例。試驗組男11例,女 10例;平均年齡(68.84±9.72)歲;Duris-Salmon 分型,Ⅰ~Ⅱ型12例,Ⅲ型9例;R-ISS 分型,Ⅰ~Ⅱ型10例,Ⅲ型11例;平均血紅蛋白(hemoglobin,Hb)水平為(76.96±5.21)g/L。對照組男10例,女 11例;平均年齡(68.50±9.45)歲;Duris-Salmon 分型,Ⅰ~Ⅱ型13例,Ⅲ型8例;R-ISS 分型,Ⅰ~Ⅱ型7例,Ⅲ型14例;平均Hb 水平為(77.04±5.47)g/L。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。
診斷標準:完成基本檢查;骨髓單克隆漿細胞比值≥10%或活檢提示漿細胞瘤;血清或尿液中出現(xiàn)單克隆球蛋白;表現(xiàn)有“CRAB 癥狀”[4]。納入標準:通過血液檢查、尿液檢查、骨髓檢查、影像學(xué)檢查等確診為MM;具有完整行為能力并同意簽署知情同意書。排除標準: 對本研究化療藥物不耐受的患者;合并嚴重心腦血管或神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者;曾接受過骨髓移植或二次治療的患者;依從性差或中途退出的患者。
對照組采用TMP 方案(沙利度胺+美法侖+地塞米松)化療:沙利度胺片(常州制藥廠有限公司,國藥準字H32026130,規(guī)格50 mg)口服,首周50 mg/d,每周增量50 mg,最大劑量為200 mg/d;美法侖(愛克蘭, Heumann Pharma GmbH,注冊證號 H20040125,規(guī)格 2 mg)口服,0.15 mg/kg,d1-4;地塞米松硫酸鈉注射液(辰欣藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H37021969,規(guī)格1 ml∶5 mg)靜脈滴注,40 mg/d,d1-2、d4-5、d8-11,6周為1個療程。
試驗組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合DC-CIK-NK 自體免疫多細胞療法。(1)細胞株腫瘤抗原提取液制備流程:復(fù)蘇凍存多發(fā)性骨髓瘤細胞株,進行細胞培養(yǎng)(傳代不超過25代);24 h 后吸出培養(yǎng)基,再用細胞勺刮取腫瘤細胞,離心去上清后,用無菌0.9%氯化鈉注射液重懸;然后將腫瘤細胞置于-86 ℃冰箱,反復(fù)凍融10次,12 000 r/min 離心5 min,去上清,過濾除菌;測定細菌、真菌、內(nèi)毒素、支原體及蛋白濃度,按蛋白濃度以培養(yǎng)液配成5 mg /ml 作為抗原提取液,-20 ℃保存,質(zhì)檢合格后待用。(2)DC 的培養(yǎng):將外周血單個核細胞鋪入6孔板,置于37 ℃、5% CO2培養(yǎng)箱中孵育2 h 后,輕輕晃動,取懸浮細胞待用;用培養(yǎng)基洗板2次后,加入培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng);第3天加入DC 培養(yǎng)基,第5天加入腫瘤抗原提取液,誘導(dǎo)10~15 h 加入細胞因子(如抗CD3單克隆抗體、白細胞介素-2和干擾素-γ 等);第8天開始連續(xù)2 d 回輸,共4次。(3)CIK 的培養(yǎng):將DC 培養(yǎng)得到的部分懸浮細胞密度調(diào)整為1×106個/ml,加入干擾素,置于37 ℃、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h,然后加入細胞因子(如抗CD3單克隆抗體、白細胞介素-2 和干擾素-γ等),繼續(xù)培養(yǎng),每3 天半量換液,并補加相應(yīng)細胞因子和自體血漿;12 d 后開始回輸,連續(xù)2 d,共回輸4 次。(4) NK 的培養(yǎng):將DC 培養(yǎng)得到的部分懸浮細胞密度調(diào)整為1 ×106個/ml,加入抗CD3單抗,培養(yǎng)3 d 后,更換含細胞因子的培養(yǎng)基,置于37 ℃、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),每3天半量換液,并補加相應(yīng)細胞因子及自體血漿;14 d 后開始回輸,連續(xù)2 d,共回輸4次。(5)回輸:質(zhì)量檢控合格的細胞,用5%患者自體血漿重懸,將重懸液注入100~250 ml 0.9%氯化鈉注射液中,混勻,用于第1次回輸,同時取1 ml 回輸液置于滅菌1.5 ml 離心管中,封口做標識,4 ℃存放3個月備查;剩余細胞在10~17 d 內(nèi)回輸完。
(1)治療4個療程后,比較兩組治療總有效率:參考國 際 骨 髓 瘤 工 作 組(International Myeloma Working Group,IMWG)標準,治療效果分為完全緩解、非常好的部分緩解、部分緩解、疾病穩(wěn)定、疾病進展,總有效率=(完全緩解例數(shù)+非常好的部分緩解例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)隨訪2年,記錄兩組PFS 與OS:PFS 為患者接受治療至最后一次隨訪結(jié)束時,發(fā)現(xiàn)疾病進展或死亡的時間;OS 為分組至最后一次隨訪結(jié)束或死亡的時間。
采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
試驗組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療總有效率比較
隨訪2年,試驗組PFS 與OS 均長于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組PFS 與OS 比較(個月,±s)
表2 兩組PFS 與OS 比較(個月,±s)
注:PFS 為無進展生存期,OS 為總生存期
組別 例數(shù) PFS OS試驗組 21 23.44±0.95 24.02±0.99對照組 21 20.87±2.42 21.09±2.18 t 4.524 5.591 P<0.05 <0.05
目前,臨床已將自體細胞免疫療法列入MM 的治療原則,該療法可調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境中T 細胞的組成及比例,從而識別并殺死癌細胞。
DC 是機體功能最強的專職抗原遞呈細胞,它能高效地攝取、加工、處理和遞呈抗原給殺傷腫瘤的效應(yīng)細胞,利用腫瘤抗原沖擊DC 的過繼細胞免疫治療具有強大的抗腫瘤效應(yīng),已被用于多種實體腫瘤的治療;CIK 具有增殖能力強、殺瘤活性高、殺瘤譜廣及非主要組織相容性復(fù)合體限制性殺瘤等特點,具有廣泛殺傷自體、異體及耐藥癌細胞的作用[5]; NK 可通過識別癌細胞表達的NK 表面分子配體,而對癌細胞產(chǎn)生殺傷作用[6]。DC-CIK-NK 自體免疫多細胞療法可發(fā)揮DC 的傳輸抗原信息能力、CIK 的特異性殺傷和非MHC 限制性殺傷能力、NK 的識別惡性轉(zhuǎn)化細胞能力。DC-CIK-NK 自體免疫多細胞療法的治療機制如下:首先,經(jīng)輔助細胞(如DC、單核細胞、巨噬細胞等)活化的NK 細胞進入患者體內(nèi),到達效應(yīng)部位,在其他活化信號的作用下成為效應(yīng)細胞,發(fā)揮快速殺傷癌細胞的特點;其次,適度聯(lián)合放、化療可以使癌細胞上的NK 細胞活化受體的配體表達開啟,增加癌細胞對NK 細胞殺傷的敏感性;另外,NK 和CIK 的抗體依賴性細胞介導(dǎo)的細胞毒作用也有助于提高臨床療效。本研究結(jié)果顯示,試驗組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);隨訪2年,試驗組PFS 及OS 均長于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,自體免疫多細胞聯(lián)合化療有助于提高MM患者的治療效果,延長其生存期。