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    自體免疫多細胞聯(lián)合化療治療多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床效果

    2021-05-19 04:04:38歐陽賢鳳羅萍通信作者鄔珊胡飛于繼海李金鳳徐旭升郭瑛黃雄朱文鳳
    醫(yī)療裝備 2021年9期
    關(guān)鍵詞:生存期自體癌細胞

    歐陽賢鳳,羅萍(通信作者),鄔珊,胡飛,于繼海,李金鳳,徐旭升,郭瑛,黃雄,朱文鳳

    江西省九江市第一人民醫(yī)院 (江西九江 332000)

    多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是臨床常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,好發(fā)于老年人群,主要臨床表現(xiàn)為血鈣增高、貧血、骨痛及腎功能損傷,即“CRAB 癥狀”[1]。近年來,隨著我國人口老齡化速度的加快,MM 發(fā)病率不斷上升。臨床治療MM 患者的傳統(tǒng)方法包括化療、靶向治療、造血干細胞移植等,但療效均不理想,患者的中位生存期僅為3年[2]。隨著惡性腫瘤自體免疫細胞治療研究的廣泛開展,樹突狀細胞(dendritic cell,DC)、細胞因子誘導(dǎo)的殺傷細胞(cytokine-induced killer,CIK,)、自然殺傷細胞(natural killer cell,NK)分別在MM 患者的治療中取得了一定療效[3]。本研究在傳統(tǒng)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合DC-CIK-NK 自體免疫多細胞治療MM 患者,預(yù)期目的是提高患者的無進展生存期(progression free survival,PFS)及總生存期(overall survival,OS),改善患者的生命質(zhì)量,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2017年6月至2018年6月我院血液科收治的MM初診患者42例,按隨機原則分為兩組,每組21例。試驗組男11例,女 10例;平均年齡(68.84±9.72)歲;Duris-Salmon 分型,Ⅰ~Ⅱ型12例,Ⅲ型9例;R-ISS 分型,Ⅰ~Ⅱ型10例,Ⅲ型11例;平均血紅蛋白(hemoglobin,Hb)水平為(76.96±5.21)g/L。對照組男10例,女 11例;平均年齡(68.50±9.45)歲;Duris-Salmon 分型,Ⅰ~Ⅱ型13例,Ⅲ型8例;R-ISS 分型,Ⅰ~Ⅱ型7例,Ⅲ型14例;平均Hb 水平為(77.04±5.47)g/L。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。

    診斷標準:完成基本檢查;骨髓單克隆漿細胞比值≥10%或活檢提示漿細胞瘤;血清或尿液中出現(xiàn)單克隆球蛋白;表現(xiàn)有“CRAB 癥狀”[4]。納入標準:通過血液檢查、尿液檢查、骨髓檢查、影像學(xué)檢查等確診為MM;具有完整行為能力并同意簽署知情同意書。排除標準: 對本研究化療藥物不耐受的患者;合并嚴重心腦血管或神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者;曾接受過骨髓移植或二次治療的患者;依從性差或中途退出的患者。

    1.2 方法

    對照組采用TMP 方案(沙利度胺+美法侖+地塞米松)化療:沙利度胺片(常州制藥廠有限公司,國藥準字H32026130,規(guī)格50 mg)口服,首周50 mg/d,每周增量50 mg,最大劑量為200 mg/d;美法侖(愛克蘭, Heumann Pharma GmbH,注冊證號 H20040125,規(guī)格 2 mg)口服,0.15 mg/kg,d1-4;地塞米松硫酸鈉注射液(辰欣藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H37021969,規(guī)格1 ml∶5 mg)靜脈滴注,40 mg/d,d1-2、d4-5、d8-11,6周為1個療程。

    試驗組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合DC-CIK-NK 自體免疫多細胞療法。(1)細胞株腫瘤抗原提取液制備流程:復(fù)蘇凍存多發(fā)性骨髓瘤細胞株,進行細胞培養(yǎng)(傳代不超過25代);24 h 后吸出培養(yǎng)基,再用細胞勺刮取腫瘤細胞,離心去上清后,用無菌0.9%氯化鈉注射液重懸;然后將腫瘤細胞置于-86 ℃冰箱,反復(fù)凍融10次,12 000 r/min 離心5 min,去上清,過濾除菌;測定細菌、真菌、內(nèi)毒素、支原體及蛋白濃度,按蛋白濃度以培養(yǎng)液配成5 mg /ml 作為抗原提取液,-20 ℃保存,質(zhì)檢合格后待用。(2)DC 的培養(yǎng):將外周血單個核細胞鋪入6孔板,置于37 ℃、5% CO2培養(yǎng)箱中孵育2 h 后,輕輕晃動,取懸浮細胞待用;用培養(yǎng)基洗板2次后,加入培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng);第3天加入DC 培養(yǎng)基,第5天加入腫瘤抗原提取液,誘導(dǎo)10~15 h 加入細胞因子(如抗CD3單克隆抗體、白細胞介素-2和干擾素-γ 等);第8天開始連續(xù)2 d 回輸,共4次。(3)CIK 的培養(yǎng):將DC 培養(yǎng)得到的部分懸浮細胞密度調(diào)整為1×106個/ml,加入干擾素,置于37 ℃、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h,然后加入細胞因子(如抗CD3單克隆抗體、白細胞介素-2 和干擾素-γ等),繼續(xù)培養(yǎng),每3 天半量換液,并補加相應(yīng)細胞因子和自體血漿;12 d 后開始回輸,連續(xù)2 d,共回輸4 次。(4) NK 的培養(yǎng):將DC 培養(yǎng)得到的部分懸浮細胞密度調(diào)整為1 ×106個/ml,加入抗CD3單抗,培養(yǎng)3 d 后,更換含細胞因子的培養(yǎng)基,置于37 ℃、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),每3天半量換液,并補加相應(yīng)細胞因子及自體血漿;14 d 后開始回輸,連續(xù)2 d,共回輸4次。(5)回輸:質(zhì)量檢控合格的細胞,用5%患者自體血漿重懸,將重懸液注入100~250 ml 0.9%氯化鈉注射液中,混勻,用于第1次回輸,同時取1 ml 回輸液置于滅菌1.5 ml 離心管中,封口做標識,4 ℃存放3個月備查;剩余細胞在10~17 d 內(nèi)回輸完。

    1.3 觀察指標

    (1)治療4個療程后,比較兩組治療總有效率:參考國 際 骨 髓 瘤 工 作 組(International Myeloma Working Group,IMWG)標準,治療效果分為完全緩解、非常好的部分緩解、部分緩解、疾病穩(wěn)定、疾病進展,總有效率=(完全緩解例數(shù)+非常好的部分緩解例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)隨訪2年,記錄兩組PFS 與OS:PFS 為患者接受治療至最后一次隨訪結(jié)束時,發(fā)現(xiàn)疾病進展或死亡的時間;OS 為分組至最后一次隨訪結(jié)束或死亡的時間。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療總有效率比較

    試驗組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組治療總有效率比較

    2.2 兩組PFS 與OS 比較

    隨訪2年,試驗組PFS 與OS 均長于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組PFS 與OS 比較(個月,±s)

    表2 兩組PFS 與OS 比較(個月,±s)

    注:PFS 為無進展生存期,OS 為總生存期

    組別 例數(shù) PFS OS試驗組 21 23.44±0.95 24.02±0.99對照組 21 20.87±2.42 21.09±2.18 t 4.524 5.591 P<0.05 <0.05

    3 討論

    目前,臨床已將自體細胞免疫療法列入MM 的治療原則,該療法可調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境中T 細胞的組成及比例,從而識別并殺死癌細胞。

    DC 是機體功能最強的專職抗原遞呈細胞,它能高效地攝取、加工、處理和遞呈抗原給殺傷腫瘤的效應(yīng)細胞,利用腫瘤抗原沖擊DC 的過繼細胞免疫治療具有強大的抗腫瘤效應(yīng),已被用于多種實體腫瘤的治療;CIK 具有增殖能力強、殺瘤活性高、殺瘤譜廣及非主要組織相容性復(fù)合體限制性殺瘤等特點,具有廣泛殺傷自體、異體及耐藥癌細胞的作用[5]; NK 可通過識別癌細胞表達的NK 表面分子配體,而對癌細胞產(chǎn)生殺傷作用[6]。DC-CIK-NK 自體免疫多細胞療法可發(fā)揮DC 的傳輸抗原信息能力、CIK 的特異性殺傷和非MHC 限制性殺傷能力、NK 的識別惡性轉(zhuǎn)化細胞能力。DC-CIK-NK 自體免疫多細胞療法的治療機制如下:首先,經(jīng)輔助細胞(如DC、單核細胞、巨噬細胞等)活化的NK 細胞進入患者體內(nèi),到達效應(yīng)部位,在其他活化信號的作用下成為效應(yīng)細胞,發(fā)揮快速殺傷癌細胞的特點;其次,適度聯(lián)合放、化療可以使癌細胞上的NK 細胞活化受體的配體表達開啟,增加癌細胞對NK 細胞殺傷的敏感性;另外,NK 和CIK 的抗體依賴性細胞介導(dǎo)的細胞毒作用也有助于提高臨床療效。本研究結(jié)果顯示,試驗組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);隨訪2年,試驗組PFS 及OS 均長于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上所述,自體免疫多細胞聯(lián)合化療有助于提高MM患者的治療效果,延長其生存期。

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