徐偉星,曾秀珍,呂珊珊
(廣東清遠(yuǎn)市婦幼保健院 廣東 清遠(yuǎn) 511500)
驚厥在小兒中極為常見,從屬于腦神經(jīng)功能紊亂范疇內(nèi),具有發(fā)病率高、發(fā)病頻繁等特點(diǎn)[1],如患兒驚厥癥狀反復(fù)發(fā)作且未進(jìn)行及時(shí)有效治療,嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)绊懶捍竽X發(fā)育和臟器損害,危害其健康和成長。本次研究針對我院2019 年6 月—2020 年6 月急診科室收治的60 例驚厥患兒通過藥物進(jìn)行治療后癥狀改善效果及降低驚厥復(fù)發(fā)率方面進(jìn)行分析和研究,詳細(xì)報(bào)道內(nèi)容見下文所示。
選取我院2019 年6 月—2020 年6 月急診科室收治的驚厥患兒共計(jì)60例,按照入院單雙號將患兒分為研究組(n=30)和參照組(n=30)。研究組中,男20 例、女10 例,最小年齡6 月,最大年齡6 歲,平均(3.50±1.50)歲。參照組中,男16 例、女14 例,最小年齡1 歲,最大年齡7 歲,平均(3.30±1.00)歲,兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):所有患兒均無其他合并癥狀,經(jīng)臨床診斷后均符合小兒熱性驚厥的診斷標(biāo)準(zhǔn),并且所有患兒家長在知情條件下簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):苯巴比妥鈉及地西泮過敏患兒,心肺功能不全、呼吸系統(tǒng)障礙、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、癲癇發(fā)作等患兒。
兩組患兒入院后均結(jié)合病情酌情給予物理降溫及低流量吸氧、補(bǔ)液等基礎(chǔ)治療。
參照組患兒使用苯巴比妥鈉注射液(天津金耀藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H12020381,規(guī)格:0.1 g/1mL)治療,每次使用劑量為3 mg/kg,肌內(nèi)注射,1 次/d,必要時(shí)4 ~6 h 可重復(fù)注射1 次,治療療程為5 d。研究組患兒使用苯巴比妥鈉聯(lián)合地西泮治療,即:苯巴比妥鈉注射液(天津金耀藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H12020381,規(guī)格:0.1 g/1 mL),3 mg/(Kg·次),1 次/d,肌內(nèi)注射,必要時(shí)4 ~6 h 可重復(fù)注射1 次;聯(lián)合地西泮注射液(天津金耀藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H12020957,規(guī)格:10 mg/2mL),每次使用劑量為0.3 ~0.5 mg/kg,1 次/d,靜脈注射,必要時(shí)4 ~6 h 可重復(fù)注射1 次),治療療程為5 d??刂扑幬镒⑸渌俣取?.3 mg/min,用藥劑量≤10 mg/次。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果詳細(xì)記錄患兒神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NES)和中樞神經(jīng)特異蛋白100β 等血清學(xué)指標(biāo)[2];治療效果分成三類,分別是顯效、有效和無效,顯效即為患兒驚厥癥狀消失且無復(fù)發(fā),血清學(xué)指標(biāo)恢復(fù)至正常水平,有效即為患兒驚厥癥狀改善且3d 內(nèi)復(fù)發(fā)次數(shù)在5 次及以下[3],血清學(xué)指標(biāo)改善明顯,無效即為患兒病癥無改善或反復(fù)驚厥發(fā)作,治療總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%;詳細(xì)記錄并統(tǒng)計(jì)患兒經(jīng)治療后1 h 驚厥復(fù)發(fā)次數(shù)及其發(fā)生率。
本實(shí)驗(yàn)所討論的60 例患兒產(chǎn)生的所有指標(biāo)數(shù)據(jù)均用SPSS 26.00 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理和分析,其中,計(jì)數(shù)資料如患兒的治療總有效率和復(fù)發(fā)率等指標(biāo)均用(%)表示,用卡方檢驗(yàn);計(jì)量資料如患兒的血清學(xué)指標(biāo)用(± s)表示,用t 檢驗(yàn),P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組患兒治療前各項(xiàng)血清學(xué)指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05);治療后,兩組患兒相比于治療前血清學(xué)指標(biāo)均得以改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),且研究組治療后神經(jīng)元特異性烯醇化酶和中樞神經(jīng)特異蛋白100β 優(yōu)于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見表1。
表1 兩組患兒血清學(xué)指標(biāo)比較(± s)
表1 兩組患兒血清學(xué)指標(biāo)比較(± s)
組別 例數(shù) 神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NES)/ng/mL治療前 治療后 t P研究組 30 8.78±1.32 2.62±1.56 16.510 <0.001參照組 30 8.31±1.48 5.34±1.34 10.891 <0.001 t 1.298 7.244 - -P 0.199 <0.001 - -組別 例數(shù) 中樞神經(jīng)特異蛋白100β/ng/mL治療前 治療后 t P研究組 30 0.98±0.51 0.36±0.15 6.388 <0.001參照組 30 0.81±0.48 0.51±0.19 3.182 0.002 t 1.329 3.393 - -P 0.188 0.001 - -
研究組患兒治療總有效率為93.33%,高于參照組的73.33%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見表2。
表2 兩組患兒治療效果比較[n(%)]
研究組患兒1 h 復(fù)發(fā)率為1.67%,明顯低于參照組的11.67%,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P <0.05)。
表3 兩組患兒1h 驚厥復(fù)發(fā)率比較
驚厥在小兒當(dāng)中是一種常見病癥,而高熱驚厥在小兒驚厥中占比接近62.4%[4],這是由于小兒在高熱時(shí)體溫長時(shí)間保持過高狀態(tài),臨床表現(xiàn)多集中在抽搐、痙攣、意識不清等。小兒受自身身體免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育成熟所影響,如驚厥癥狀反復(fù)且持續(xù),就會對小兒身體健康和生命安全帶來嚴(yán)重危害,因此,小兒高熱驚厥是當(dāng)前臨床關(guān)注的重點(diǎn)病癥之一[5]。臨床治療小兒驚厥的常用藥就是苯巴比妥鈉,該藥物是一種典型的抗驚厥類藥物,成年人可根據(jù)驚厥程度適量增減使用劑量,小兒患者受年齡、身體等諸多因素限值。苯巴比妥鈉在注射半小時(shí)后起效,2 ~15 h 內(nèi)達(dá)到藥物峰值,使用后小兒患者可在較長一段時(shí)間內(nèi)保持睡眠狀態(tài),起到控制驚厥的功效,但是,該藥物治療下患兒血清學(xué)指標(biāo)的改善不夠明顯,且驚厥復(fù)發(fā)相對較多,臨床治療效果仍不夠理想。同時(shí),即使驚厥預(yù)后效果良好,但是其復(fù)發(fā)率高,尤其是小兒驚厥后出現(xiàn)繼發(fā)性癲癇的風(fēng)險(xiǎn)較大。隨著醫(yī)藥學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步,地西泮的出現(xiàn)和聯(lián)合應(yīng)用改善了以往治療存在的弊端。地西泮從屬于二氮卓類藥物的范疇內(nèi),口服吸收快而完全,生物利用度約76%,0.5 ~2 h 血藥濃度達(dá)峰值,4 ~10 d 血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài),T1/2 為20 ~70 h,血漿蛋白結(jié)合率高達(dá)99%,地西泮及其代謝物脂溶性高,容易穿透血腦屏障,具有起效快、控制力強(qiáng)、作用時(shí)間短等特點(diǎn),對小兒身體危害較小,且治療效果明顯。聯(lián)合苯巴比妥鈉后,地西泮的半衰期增長,血清學(xué)指標(biāo)改善明顯,用藥效果得以進(jìn)一步提升,對小兒驚厥癥狀的控制效果更好。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:兩組患兒治療前各項(xiàng)血清學(xué)指標(biāo)無差異(P >0.05),治療后,兩組患兒相比于治療前血清學(xué)指標(biāo)均得以改善,且研究組治療后神經(jīng)元特異性烯醇化酶和中樞神經(jīng)特異蛋白100β 改善顯著(P <0.05);另外,研究組患兒治療總有效率高于參照組,且1h 驚厥復(fù)發(fā)率低于參照組(P <0.05)。由此可知,患有驚厥癥狀患兒使用苯巴比妥鈉聯(lián)合地西泮治療相比于單一使用苯巴比妥鈉治療來說,聯(lián)合治療下患兒血清學(xué)指標(biāo)改善明顯,治療效果更顯著,1 h 驚厥復(fù)發(fā)率更低,在確保治療安全性的同時(shí),幫助患兒盡早恢復(fù)健康。
綜上所述,急診驚厥患兒使用苯巴比妥鈉聯(lián)合地西泮治療效果顯著,能夠在短時(shí)間內(nèi)控制小兒驚厥癥狀,且復(fù)發(fā)相對更少見,具有安全性和有效性。苯巴比妥鈉聯(lián)合地西泮在急診驚厥患兒癥狀緩解中的臨床應(yīng)用價(jià)值較高。