趙琳菡 宋強(qiáng) 林秀鳳
(1 福建省立金山醫(yī)院,福州,350008; 2 福建省立醫(yī)院,福州,350001; 3 福州市第二醫(yī)院,福州,350001)
腦卒中是一類常見的腦血管疾病,死亡率較高,存在的后遺癥也較多。流行病學(xué)研究中發(fā)現(xiàn):有近50%的腦卒中患者存在睡眠障礙,長(zhǎng)久發(fā)展,影響患者的機(jī)體免疫力,不利于患者的病情恢復(fù)[1]。有研究得出:帕羅西汀治療腦卒中睡眠障礙的效果顯著,不僅可提高治療效果,且具有較高的安全性[1]。為研究這一結(jié)論的真實(shí)性,選取福建省立金山醫(yī)院收治的腦卒中睡眠障礙患者46例作為研究對(duì)象,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2019年1月至2020年1月福建省立金山醫(yī)院收治的腦卒中睡眠障礙患者46例作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組與觀察組,每組23例,對(duì)照組中男13例,女10例,年齡60~80歲,平均年齡(62.90±1.26)歲;病程1~5個(gè)月,平均病程(3.26±1.43)年;觀察組中男14例,女9例,年齡60~82歲,平均年齡(62.89±1.28)歲;病程1~4個(gè)月,平均病程(3.23±1.39)年;一般資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,本研究經(jīng)過我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)并經(jīng)患者及其家屬知情同意。
1.2 研究方法
1.2.1 對(duì)照組服用常規(guī)藥物治療 患者口服艾司唑侖(廣東臺(tái)城制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H44021098)2 mg,3次/d,連續(xù)用藥3周。
1.2.2 觀察組口服鹽酸帕羅西汀 鹽酸帕羅西汀(浙江尖峰藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20040533)20 mg,1次/d,連續(xù)用藥3周。
1.3 觀察指標(biāo) 1)運(yùn)用匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)評(píng)估患者的睡眠質(zhì)量,主要指標(biāo)為:入睡時(shí)間、睡眠時(shí)間、睡眠效率、睡眠質(zhì)量,分?jǐn)?shù)越高說明患者的睡眠質(zhì)量越差;2)觀察2組患者的不良反應(yīng)發(fā)生狀況,出現(xiàn)的不良反應(yīng)有:惡心嘔吐、頭痛乏力、過敏,計(jì)算不良反應(yīng)發(fā)生率,不良反應(yīng)發(fā)生率越低越好;3)觀察2組患者的治療效果,判定標(biāo)準(zhǔn)為:顯效:入睡困難、睡眠時(shí)間短等癥狀全部消失,認(rèn)知功能沒有異常出現(xiàn),患者體征得到明顯改善;有效:臨床癥狀有所緩解,認(rèn)知功能和體征基本得到改善;無效:患者癥狀沒有緩解甚至有加重跡象。治療總有效率為顯效、有效例數(shù)之和與總例數(shù)占比。
2.1 2組患者治療前后睡眠質(zhì)量比較 治療前,2組患者的入睡時(shí)間、睡眠時(shí)間、睡眠效率、睡眠質(zhì)量比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組的入睡時(shí)間、睡眠時(shí)間明顯短于對(duì)照組,觀察組的睡眠效率、睡眠質(zhì)量明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組患者治療前后睡眠質(zhì)量比較分)
2.2 2組患者不良反應(yīng)發(fā)生狀況比較 治療后,觀察組出現(xiàn)的不良反應(yīng)有:惡心嘔吐1例,頭痛乏力0例,過敏1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為8.7%;治療后,對(duì)照組出現(xiàn)的不良反應(yīng)有:惡心嘔吐6例,頭痛乏力2例,過敏3例,不良反應(yīng)發(fā)生率為47.8%;2組比較,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.3 2組患者治療總有效率比較 治療后,觀察組患者治療狀況為:顯效12例,有效10例,無效1例,治療總有效率為95.7%;治療后,對(duì)照組患者治療狀況為:顯效6例,有效5例,無效12例,治療總有效率為47.8%;2組比較,觀察組患者的治療總有效率明顯比對(duì)照組高(P<0.05)。
腦卒中睡眠障礙的主要發(fā)病原因與軀體疾病有關(guān),腦卒中導(dǎo)致和睡眠相關(guān)的解剖部位功能障礙,從而出現(xiàn)睡眠異常。腦卒中患者神經(jīng)遞質(zhì)分泌存在異常,患者的多巴胺會(huì)下降。另外,患者在患有腦卒中后臥床活動(dòng)減少,白天睡眠會(huì)增多[2]。成年人的睡眠障礙患者人數(shù)較多,長(zhǎng)期睡眠存在障礙會(huì)導(dǎo)致人體生理功能出現(xiàn)障礙,不利于患者的機(jī)體健康。腦卒中患者多存在腦組織受損,中樞神經(jīng)遞質(zhì)與細(xì)胞因子失衡,加上眾多因素的影響,患者存在較高比例的睡眠障礙,治療期間會(huì)出現(xiàn)失眠、入睡困難等癥狀,容易導(dǎo)致患者病情反復(fù)發(fā)作[3];與無睡眠障礙患者比較,患者病情康復(fù)速度較慢,容易誘發(fā)疾病。因此,改善患者預(yù)后,是治療睡眠障礙的關(guān)鍵。應(yīng)用的藥物不僅可幫助患者減輕病情,還可調(diào)整睡眠狀況。
常規(guī)藥物艾司唑侖是臨床上常應(yīng)用的抗焦慮藥物,可以抗焦慮、抗癲癇,用于手術(shù)前的鎮(zhèn)靜等,還具有催眠作用,也可用于睡眠障礙患者。但該藥物會(huì)延遲反應(yīng),汽車司機(jī)、運(yùn)動(dòng)員、機(jī)械操作等危險(xiǎn)職業(yè)的患者不主張用艾司唑侖,因?yàn)樵撍幬锏难舆t反應(yīng)在第二天上班時(shí)仍會(huì)保留,會(huì)出現(xiàn)頭暈不適等感覺,危險(xiǎn)系數(shù)較高。因此,使用該藥物并不是治療腦卒中睡眠障礙患者的最佳選擇。
帕羅西汀是目前精神科比較常用的新型抗抑郁劑,屬于選擇性五羥色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)再攝取抑制劑,是一種苯基哌啶衍生物,可選擇性地抑制5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體,阻斷突觸前膜對(duì)5-HT的再攝取,延長(zhǎng)和增加5-HT的作用,從而產(chǎn)生抗抑郁作用。常規(guī)劑量時(shí),除微弱地抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取外,對(duì)其他遞質(zhì)無明顯影響??诜罂赏耆?,生物利用度50%,食物或藥物均不影響其吸收。帕羅西汀能夠有效改善抑郁情緒,抗焦慮作用較強(qiáng),臨床上主要用于治療各種類型的抑郁癥,也用于治療焦慮癥、恐懼癥、強(qiáng)迫癥,軀體化障礙等神經(jīng)癥,對(duì)治療某些嚴(yán)重的軀體疾病伴發(fā)的抑郁情緒也有一定的療效。該藥物進(jìn)入人體后,可抑制5-HT的再吸收,提升神經(jīng)突觸間隙的5-HT濃度,可有效抗擊抑郁,改善患者的睡眠質(zhì)量。
綜上所述,為腦卒中睡眠障礙患者采用帕羅西汀治療,可改善患者的睡眠障礙,提高患者的睡眠質(zhì)量,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,提高治療效果,臨床值得大力推廣。