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    吸收層及緩沖層厚度對Cu3BiS3 太陽能電池的性能影響

    2021-05-08 05:11:04方毅趙文寧韓修訓(xùn)
    有色金屬科學(xué)與工程 2021年2期
    關(guān)鍵詞:載流子器件薄膜

    方毅, 趙文寧, 韓修訓(xùn)

    (江西理工大學(xué)材料冶金化學(xué)學(xué)部,江西 贛州341000)

    Cu3BiS3的組成元素在地殼中含量豐富、無毒,其直接光學(xué)帶隙在1.5 eV 左右, 接近太陽能高效轉(zhuǎn)換的最佳值,具有高光吸收系數(shù)(α>104cm-1),能夠在較薄的吸收層內(nèi)實(shí)現(xiàn)充分的光吸收,而且材料形成溫度低(200~300 ℃),是一種極具潛力的太陽能電池的吸收層材料[1-3]。 然而,目前關(guān)于Cu3BiS3材料的研究報(bào)道主要集中在材料制備與表征方面[4-14],Cu3BiS3太陽能電池器件的相關(guān)報(bào)道非常少[15-17]。 2018 年,我們課題組采用一步溶液法制備了純相的Cu3BiS3薄膜,并首次組裝薄膜太陽能電池器件,得到了0.17%的光電轉(zhuǎn)換效率[18-19]。 迄今為止,Cu3BiS3太陽能電池的最高轉(zhuǎn)換效率報(bào)道也僅為1.7%[17], 遠(yuǎn)低于其他類型的太陽能電池。

    目前關(guān)于Cu3BiS3太陽能電池器件的研究尚處于初始階段,器件結(jié)構(gòu)基本參照CIGS[20]、CZTS[21]薄膜太陽能電池, 包括 Mo 基底、Cu3BiS3吸收層、CdS 緩沖層、ZnO/ITO(氧化銦錫)及 Al 頂電極幾部分。 其中,Cu3BiS3與CdS 薄膜構(gòu)建的P-N 異質(zhì)結(jié)是器件的核心結(jié)構(gòu),對器件的性能起到關(guān)鍵性的作用。因此,本文分別通過旋涂層數(shù)及化學(xué)浴沉積時(shí)間來調(diào)控Cu3BiS3及 CdS 薄膜厚度, 深入探討 Cu3BiS3與 CdS薄膜厚度對器件性能的影響機(jī)制及規(guī)律,為制備高效率Cu3BiS3薄膜太陽能電池器件奠定基礎(chǔ)。

    1 實(shí) 驗(yàn)

    1.1 Cu3BiS3 薄膜的制備

    氯化鉍(BiCl3)、氯化亞銅(CuCl)、硫脲(CH4N2S)與二甲基亞砜(C2H6OS,DMSO)均為分析純試劑,購于阿拉丁生化科技股份有限公司。 將2.28 g CH4N2S加入到10 mL DMSO 中,攪拌30 min,然后再分別加入 1.05 g BiCl3及 0.99 g CuCl,攪拌 12 h,即得到前驅(qū)體溶液。

    在氮?dú)夥諊氖痔紫渲校?將配制的前驅(qū)體溶液旋涂在預(yù)先清洗干凈的鈉鈣玻璃及鉬玻璃基底上。轉(zhuǎn)速為500 r/min,旋涂為 5 s;轉(zhuǎn)速為 3 000 r/min,旋涂為 20 s;然后在280 ℃的加熱臺(tái)上退火2 min,最后冷卻。 根據(jù)厚度需求重復(fù)上述操作多次,即得到Cu3BiS3薄膜。

    1.2 CdS 薄膜的制備

    CdS 緩沖層的沉積采用化學(xué)浴方法[22]。 具體流程如下: 將 0.17 g CdSO4·8/3H2O 加入到 317 mL 去離子水中,攪拌至完全溶解,然后置于65 ℃水浴鍋中。在75 mL 去離子水中加入2.5 g CH4N2S, 攪拌至完全溶解備用。 將 59 mL NH3·H2O 加入 CdSO4·8/3H2O溶液中,攪拌5 min,然后將樣品放入該溶液中預(yù)處理 15 min。 將 CH4N2S 溶 液 加 入 到 NH3·H2O 與CdSO4·8/3H2O 的溶液中, 沉積到所需時(shí)間后取出樣品,用去離子水沖洗,最后用氮?dú)獯蹈伞?/p>

    1.3 薄膜的表征

    薄膜的 X 射線衍射 (XRD) 數(shù)據(jù)由丹東通達(dá)TD3700 X 射線衍射儀測得;薄膜的形貌使用Phenom Pro 掃描電子顯微鏡(SEM)進(jìn)行分析;薄膜的載流子濃度及遷移率由Ecopia HMS3000 霍爾效應(yīng)測試系統(tǒng)進(jìn)行表征; 薄膜的吸收光譜使用Shimadzu UV-2600 紫外-可見分光光度計(jì)進(jìn)行測試。

    1.4 太陽能電池器件的制備及測試

    采用射頻磁控濺射在Mo/Cu3BiS3/CdS 樣品表面沉積ZnO 窗口層,濺射功率為100 W,工作氣壓為 0.2 Pa,濺射時(shí)間為5 min。 緊接著,采用直流磁控濺射沉積ITO 透明導(dǎo)電層, 濺射功率為100 W,工作氣壓為0.12 Pa,濺射時(shí)間為10 min。 最后,使用熱蒸鍍方法沉積Al 柵格電極,即得到Cu3BiS3太陽能電池器件。

    器件的J-V 特性曲線使用Newport Oriel Sol 3A級太陽光模擬器與Keithley 4200 SCS 半導(dǎo)體特性分析系統(tǒng)進(jìn)行表征。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 吸收層厚度對器件性能的影響規(guī)律

    光的吸收層厚度對器件的性能具有重要的影響, 本文通過調(diào)整旋涂層數(shù)來獲得不同厚度的Cu3BiS3薄膜。 圖1 給出了旋涂不同層數(shù)的Cu3BiS3薄膜SEM 圖片。由薄膜的截面SEM 圖片(圖1 中插圖)可以測量出,旋涂 8,10,12,13,15 層的薄膜厚度分別約為 0.67,0.87,0.95,1.04,1.20 μm。 從圖 1薄膜表面的電鏡照片中可以發(fā)現(xiàn),旋涂不同層數(shù)均得到了致密的薄膜。 然而,隨著旋涂層數(shù)的增加,不僅薄膜的厚度增大,薄膜的晶粒尺寸也呈現(xiàn)出增大的趨勢。

    圖1 旋涂不同層數(shù)的Cu3BiS3 薄膜的SEM 圖片F(xiàn)ig. 1 SEM image of Cu3BiS3 thin film with different layers

    圖2 給出了不同旋涂層數(shù)薄膜的X 射線衍射圖譜。 不同厚度樣品的衍射峰均與正交晶相Cu3BiS3(JCPDS:43-1479)的衍射峰位置吻合。 隨薄膜厚度的增加SEM 圖片中衍射峰的強(qiáng)度呈現(xiàn)增大的趨勢,結(jié)晶

    圖2 不同旋涂層數(shù)Cu3BiS3 薄膜的XRD 譜Fig. 2 XRD patterns of Cu3BiS3 thin films with different layers

    將不同厚度的Cu3BiS3薄膜組裝成太陽能電池后,進(jìn)行J-V 測試,結(jié)果如圖4 及表1 所示。 器件的開路電壓VOC隨著吸收層厚度的增加而增大,旋涂到13 層后,VOC基本保持不變。 這可能是由于隨著旋涂層數(shù)的增加,增大的晶粒尺寸降低了晶界密度,由此引起的載流子復(fù)合受到一定程度的抑制;薄膜厚度增加后致密性增強(qiáng),漏電缺陷減少,并聯(lián)電阻亦顯著增大。器件的短路電流密度JSC隨著吸收層厚度的增加,性更優(yōu), 這與電鏡形貌像中觀察到的厚膜中晶粒尺寸較大相符。圖3 給出了不同厚度薄膜的紫外-可見吸收光譜??梢钥闯?,在可見光區(qū)域,Cu3BiS3薄膜具有較強(qiáng)的吸收。 隨著厚度的增加,薄膜對可見光的吸收增強(qiáng)。呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢。出現(xiàn)這種變化規(guī)律的原因可能是由于隨著厚度的增加,薄膜對太陽光的吸收增強(qiáng),進(jìn)而使得JSC增大;然而繼續(xù)增加薄膜的厚度,遠(yuǎn)離耗盡層區(qū)域產(chǎn)生的載流子壽命過短,無法擴(kuò)散至內(nèi)建電場區(qū)域,因此對光生載流子的產(chǎn)生及收集貢獻(xiàn)不大,但是會(huì)影響載流子的有效傳輸,使JSC減小,也會(huì)增大器件的串聯(lián)電阻。器件的填充因子FF 與光電轉(zhuǎn)換效率隨著吸收層厚度的增加, 也對應(yīng)地呈先增大后減小的趨勢。 綜合比較,可以發(fā)現(xiàn)旋涂13 層為較優(yōu)的吸收層制備條件,此時(shí)薄膜的厚度約為1 μm。

    圖3 不同旋涂層數(shù)Cu3BiS3 薄膜的紫外-可見吸收光譜Fig. 3 UV-Vis absorption spectra of Cu3BiS3 films with different layers

    圖4 不同旋涂層數(shù)制備的Cu3BiS3電池器件的J-V 曲線Fig 4. J-V curves for solar cells fabricated with different Cu3BiS3 layers

    表1 不同旋涂層數(shù)制備的Cu3BiS3 電池器件參數(shù)Table 1 Photovoltaic parameters of solar cells fabricated with different Cu3BiS3 layers

    2.2 緩沖層厚度對器件性能的影響規(guī)律

    緩沖層處于窗口層和吸收層之間,與吸收層形成P-N 異質(zhì)結(jié), 具有優(yōu)化吸收層和窗口層的晶格與能帶匹配、在濺射沉積窗口層時(shí)保護(hù)吸收層、有效降低漏電流等作用,是薄膜太陽能電池結(jié)構(gòu)中的重要一環(huán)[23-26]。本文以CdS 作為緩沖層, 采用經(jīng)典的化學(xué)浴方法沉積,通過反應(yīng)時(shí)間調(diào)控緩沖層的厚度。 隨著沉積時(shí)間的延長,CdS/Cu3BiS3復(fù)合薄膜的顏色先由棕黃色變?yōu)樽仙?,之后由紫色向青藍(lán)色轉(zhuǎn)變。 這是由于厚度的增加,CdS 薄膜對光的吸收的增強(qiáng)而導(dǎo)致的。 圖5 給出了鈉鈣玻璃上不同沉積時(shí)間CdS 的紫外-可見吸收光譜。 從圖5 中可以看出,CdS 緩沖層的吸光范圍主要在500 nm 以下,而且吸收的強(qiáng)度隨著沉積時(shí)間的延長而增強(qiáng)。

    圖5 不同沉積時(shí)間CdS 薄膜的紫外-可見吸收光譜Fig. 5 UV-Vis absorption spectra of CdS films with different deposition time

    圖6 給出了對應(yīng)不同緩沖層厚度的Cu3BiS3電池器件J-V 曲線,具體的器件參數(shù)見表2??梢钥闯?,隨著CdS 沉積時(shí)間的增加,開路電壓VOC呈現(xiàn)微弱的增大的趨勢。 這是由于隨著沉積時(shí)間延長,緩沖層厚度增加,薄膜致密度提高,抑制了漏電,使得VOC增大,填充因子FF 改善。 當(dāng)沉積時(shí)間大于8 min 后,延長沉積時(shí)間使得CdS 薄膜增厚, 緩沖層吸收更多的光, 而這部分被吸收的光對光電流幾乎沒有貢獻(xiàn),造成短路電流密度JSC的減小。因此,CdS 沉積時(shí)間為8 min 時(shí),Cu3BiS3太陽能電池器件整體表現(xiàn)出較好的性能。 此時(shí),開路電壓VOC為0.215 V,短路電流密度JSC為 2.292 mA/cm2,填充因子 FF 為 48.049,光電轉(zhuǎn)換效率為0.288%。

    圖6 基于不同CdS 沉積時(shí)間的Cu3BiS3 太陽能電池J-V 曲線Fig. 6 J-V curves for Cu3BiS3 solar cells fabricated with different CdS deposition time

    表2 基于不同CdS 沉積時(shí)間的Cu3BiS3 太陽能電池器件參數(shù)Table 2 Photovoltaic parameters of Cu3BiS3 solar cells fabricated with different CdS deposition time

    雖然本文對吸收層及緩沖層厚度進(jìn)行了優(yōu)化,但是Cu3BiS3太陽能電池的轉(zhuǎn)化效率仍然非常低。 為此,我們對較優(yōu)工藝條件下所制備的Cu3BiS3電池器件進(jìn)行了光譜響應(yīng)分析。圖7 給出了電池器件的外量子效率曲線。 從圖7 中可以看出,在整個(gè)太陽光譜范圍內(nèi)器件的外量子效率都非常低。 而且,主要的光吸收范圍位于600 nm 以下,光生載流子的貢獻(xiàn)很可能僅限于異質(zhì)結(jié)界面處。 然而,從前述的紫外-可見吸收光譜(圖3)中可以看出,Cu3BiS3薄膜在可見光范圍內(nèi)具有很強(qiáng)的吸收能力。 由此判斷,器件效率低的原因可能是由于Cu3BiS3/CdS 異質(zhì)結(jié)能級的不匹配以及界面擴(kuò)散導(dǎo)致沒能形成有效的內(nèi)建電場,因此器件表現(xiàn)出較差的光生載流子收集能力。 因此,下一步需要更深入的揭示Cu3BiS3材料的基本物理性質(zhì),然后設(shè)計(jì)與材料性質(zhì)相匹配的器件結(jié)構(gòu),這樣才能從根本上提升器件性能。

    圖7 Cu3BiS3 太陽能電池的外量子效率曲線Fig. 7 External quantum efficiency curves of Cu3BiS3 solar cell

    3 結(jié) 論

    詳細(xì)探討了吸收層及緩沖層薄膜厚度對Cu3BiS3太陽能電池器件的影響規(guī)律及機(jī)制。 研究表明,隨著Cu3BiS3吸光層厚度的增加,薄膜致密性增強(qiáng),漏電缺陷減少,并聯(lián)電阻增大,使得VOC增大。 同時(shí),適當(dāng)?shù)暮穸仍黾訒?huì)使薄膜對太陽光的吸收增強(qiáng), 進(jìn)而使得JSC提高。 然而薄膜過厚,對光生載流子的產(chǎn)生及收集貢獻(xiàn)不大, 一定程度上會(huì)影響載流子的有效傳輸,增大器件的串聯(lián)電阻。1 μm 左右是電池器件中Cu3BiS3吸光層的合適厚度。 隨著CdS 緩沖層厚度的增加,薄膜致密度提高, 漏電流降低,VOC呈現(xiàn)出微弱的增大趨勢。 沉積時(shí)間超過8 min 會(huì)造成CdS 薄膜吸收過多的光, 而這部分被吸收的光對光電流幾乎沒有貢獻(xiàn), 造成 JSC的減小。 CdS 沉積時(shí)間為 8 min 時(shí),Cu3BiS3太陽能電池器件表現(xiàn)出較好的性能。此時(shí),太陽能電池器件的 VOC為 0.215 V,JSC為 2.292 mA/cm2,F(xiàn)F 為48.049%,光電轉(zhuǎn)換效率為0.288%。

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