• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同入路腹腔鏡下完整結(jié)腸系膜切除術(shù)治療右半結(jié)腸癌并發(fā)不全性腸梗阻的療效

    2021-04-30 08:30:34曹會(huì)鯤胡曉東張任梓倪秀茹
    局解手術(shù)學(xué)雜志 2021年4期
    關(guān)鍵詞:全性腸系膜腸梗阻

    周 珩,曹會(huì)鯤,胡曉東,張任梓,倪秀茹

    (北京中醫(yī)醫(yī)院順義醫(yī)院普外科,北京 101300)

    右半結(jié)腸癌即腹部偏右側(cè)段的結(jié)腸癌,臨床表現(xiàn)包括大便帶血、大便帶黏液等,隨著癌腫增大,可引起不排氣、腹脹等腸梗阻表現(xiàn)[1]。不全性腸梗阻是結(jié)腸癌的一種并發(fā)癥,發(fā)生率為8%~29%[2]。一旦發(fā)生腸梗阻,需按急癥進(jìn)行處理,盡早解除梗阻。腹腔鏡下完整結(jié)腸系膜切除術(shù)(complete mesocolic excision,CME)廣泛應(yīng)用于結(jié)腸癌的治療,其可以解除梗阻,控制腫瘤復(fù)發(fā)率,提升療效,但目前臨床對(duì)于該術(shù)式的入路選擇并未達(dá)到共識(shí)。既往采用傳統(tǒng)的外側(cè)入路法,即以升結(jié)腸外側(cè)腹膜為起點(diǎn),尋求天然間隙,具有容易操作、安全等特點(diǎn),但行分離操作時(shí),可能會(huì)因分離深度控制不佳,致腹膜后臟器受損,或造成人為牽拉損傷,增加淋巴結(jié)清掃難度[3-4]。近年來(lái),臨床應(yīng)用的入路方式逐漸多樣化,常用的有頭側(cè)中間聯(lián)合入路、尾側(cè)入路。研究發(fā)現(xiàn),這2種入路方式各有優(yōu)劣,如頭側(cè)中間聯(lián)合入路操作難度小,但易引起兇險(xiǎn)性大出血;而單純尾側(cè)入路安全性較高,但術(shù)中仍可能接觸到腫瘤病灶,引起腫瘤破裂[5]。基于上述考量,本研究考慮行中間尾側(cè)聯(lián)合入路,但有學(xué)者認(rèn)為,與頭側(cè)中間聯(lián)合入路相比,中間尾側(cè)聯(lián)合入路無(wú)明顯優(yōu)勢(shì),關(guān)于其應(yīng)用價(jià)值仍需進(jìn)一步研究論證[6]。故本研究通過(guò)比較腹腔鏡下頭側(cè)中間聯(lián)合入路與中間尾側(cè)聯(lián)合入路CME治療右半結(jié)腸癌并發(fā)不全性腸梗阻患者的效果,旨在為臨床對(duì)于該術(shù)式入路方式的選擇提供參考,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    前瞻性納入2018年6月至2019年6月我院收治的右半結(jié)腸癌并發(fā)不全性腸梗阻患者130例,所有患者均行腹腔鏡下CME。根據(jù)入路方式分為頭側(cè)組(n=63)、尾側(cè)組(n=67)。2組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)病理診斷確診為右半結(jié)腸癌,且影像學(xué)提示伴有不全性腸梗阻;②未見(jiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;③凝血功能正常;④符合手術(shù)指征;⑤擇期完成手術(shù);⑥認(rèn)知功能、精神狀態(tài)正常,意識(shí)清醒。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在麻醉、手術(shù)禁忌;②既往有腹腔手術(shù)史;③多源性結(jié)腸癌;④腹腔嚴(yán)重粘連;⑤中轉(zhuǎn)開(kāi)腹;⑥術(shù)前行新輔助化療、放療;⑦心、腦等臟器嚴(yán)重受損。本研究方案經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者對(duì)研究?jī)?nèi)容知情同意,并簽署知情同意書(shū)。

    表1 患者一般資料比較

    1.2 手術(shù)方法

    2組患者術(shù)前1 d進(jìn)流食,根據(jù)情況行清潔灌腸。糾正貧血、低蛋白血癥等情況,調(diào)整血清鉀至3~5.5 mmol/L、血白蛋白至30 g/L以上、血紅蛋白至90 g/L以上、血清鈉至130 mmol/L以上,術(shù)前30 min給予預(yù)防性抗感染治療。2組均行氣管插管全身麻醉,在此之前,需對(duì)患者上腹部劍突下進(jìn)行輕輕按壓,預(yù)防面罩給氧時(shí)發(fā)生胃膨脹,導(dǎo)致術(shù)野受影響,必要時(shí)實(shí)施胃腸減壓。2組手術(shù)均由同一名主刀醫(yī)師完成,術(shù)中嚴(yán)格遵循手術(shù)規(guī)范。

    頭側(cè)組行頭側(cè)中間聯(lián)合入路CME,以肚臍下約5 cm處作觀察孔,以反麥?zhǔn)宵c(diǎn)外上方腋前線處作主操作孔,于反麥?zhǔn)宵c(diǎn)作輔助孔。手術(shù)醫(yī)師站于患者左側(cè),助手站于右側(cè)?;颊哌x取頭高足低位,經(jīng)腹腔鏡對(duì)腹腔進(jìn)行探查,離斷胃結(jié)腸韌帶,顯露結(jié)腸系膜前葉。沿胰腺下緣,由左至右將橫結(jié)腸系膜前葉切開(kāi),盡量顯露胃網(wǎng)膜右靜脈、結(jié)腸中靜脈、右結(jié)腸靜脈。手術(shù)操作轉(zhuǎn)至橫結(jié)腸下部分,患者調(diào)整為頭低足高位,醫(yī)師將橫結(jié)腸系膜提起,助手將回結(jié)腸血管提起,切開(kāi)系膜上回結(jié)腸血管周圍系膜,從后方開(kāi)始游離,達(dá)Toldt間隙,游離回結(jié)腸靜脈、動(dòng)脈,于外科干右側(cè)根部行結(jié)扎切斷,沿外科干朝頭側(cè)予以分離,離斷結(jié)腸內(nèi)血管,朝頭側(cè)繼續(xù)將離斷處分離。于胰腺頸下,可見(jiàn)腸系膜靜脈達(dá)胰腺后方,胰腺下緣可觀察到Henle干達(dá)腸系膜上靜脈(superior mesenteric vein,SMV),將Henle干離斷,沿Toldt間隙分離系膜后方。術(shù)畢觀察有無(wú)活動(dòng)性出血,常規(guī)置管引流,關(guān)腹。

    尾側(cè)組行中間尾側(cè)聯(lián)合入路CME。首先,行中間入路,SMV解剖,沿其朝上方進(jìn)行分離,依次清掃SMV前、右側(cè)淋巴結(jié)以及脂肪組織;其次,行尾側(cè)入路,在腹腔鏡引導(dǎo)下,經(jīng)超聲刀切開(kāi)回結(jié)腸血管下褶皺(橫弧形),沿Toldt間隙依次分離右腹膜后間隙、胰頭前間隙以及右Toldt間隙;最后,通過(guò)中間入路,結(jié)扎離斷回結(jié)腸血管以及中、右結(jié)腸血管,針對(duì)SMV根部淋巴組織進(jìn)行清掃,對(duì)Henle分支予以處理。游離肝結(jié)腸韌帶、升結(jié)腸,在與末端回腸相距15 cm處行離斷處理,將標(biāo)本移除,并行端側(cè)吻合。術(shù)畢觀察有無(wú)活動(dòng)性出血,常規(guī)置管引流,關(guān)腹。

    1.3 觀察指標(biāo)

    記錄2組圍術(shù)期指標(biāo),包括手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后恢復(fù)排氣時(shí)間、術(shù)后鎮(zhèn)痛時(shí)間、尿管留置時(shí)間、引流管拔除時(shí)間、引流量、恢復(fù)排便時(shí)間、術(shù)后住院時(shí)間、總住院時(shí)間、標(biāo)本切除長(zhǎng)度、清掃淋巴結(jié)數(shù)目、陽(yáng)性淋巴結(jié)數(shù)目。測(cè)定2組患者術(shù)前及術(shù)后3 d炎癥與應(yīng)激指標(biāo),經(jīng)酶聯(lián)免疫吸附法(試劑盒購(gòu)自南京信帆生物技術(shù)有限公司)測(cè)定血清白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、皮質(zhì)醇(cortisol,Cor)水平,經(jīng)散射比濁法(試劑盒購(gòu)自上??迫A生物工程股份有限公司)測(cè)定血清C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)水平,經(jīng)放射免疫法(試劑盒購(gòu)自上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司)測(cè)定血清去甲腎上腺素(norepinephrine,NE)、腎上腺素(epinephrine,E)水平。記錄2組吻合口漏、肺部感染、淋巴漏、切口感染、肺不張等并發(fā)癥發(fā)生率。術(shù)后隨訪1年,統(tǒng)計(jì)患者的生存率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 患者圍術(shù)期指標(biāo)比較

    尾側(cè)組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量較頭側(cè)組短/低(P<0.05),2組其他圍術(shù)期指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

    表2 患者圍術(shù)期指標(biāo)比較

    2.2 患者手術(shù)前后炎癥、應(yīng)激指標(biāo)比較

    2組患者術(shù)前血清IL-6、TNF-α、CRP、Cor、NE、E水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),2組術(shù)后 3 d各血清指標(biāo)均高于術(shù)前(P<0.05),但尾側(cè)組各指標(biāo)顯著低于頭側(cè)組(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 患者手術(shù)前后炎癥、應(yīng)激指標(biāo)比較

    2.3 并發(fā)癥發(fā)生率及術(shù)后1年預(yù)后分析

    2組并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表4。2組患者術(shù)后隨訪1年,無(wú)失訪患者;頭側(cè)組生存率為88.89%(56/63),尾側(cè)組生存率為91.04%(61/67),2組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.168,P>0.05),見(jiàn)圖1。

    表4 患者并發(fā)癥發(fā)生率比較[例(%)]

    圖1 患者術(shù)后1年累積生存曲線圖

    3 討論

    結(jié)腸癌是較為常見(jiàn)的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,在行根治性手術(shù)后,患者5年生存率通常為60%~80%[7]。右半結(jié)腸癌是結(jié)腸癌的一種常見(jiàn)類型,其不全性腸梗阻發(fā)生率較高。不全性腸梗阻的發(fā)生機(jī)制可能為腫瘤增長(zhǎng)導(dǎo)致腸腔閉塞,或因病灶引起炎癥水腫,加重原有狹窄,從而誘發(fā)梗阻[8-9]。臨床針對(duì)右半結(jié)腸癌并發(fā)不全性腸梗阻仍遵循以手術(shù)為主的治療原則。隨著微創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展,腹腔鏡下CME治療右半結(jié)腸癌具有創(chuàng)傷小、術(shù)野清晰、術(shù)中出血量少等優(yōu)勢(shì)[10]。但研究認(rèn)為,入路方式的選擇也可能影響手術(shù)效果,既往采用側(cè)方入路以及中間入路,發(fā)現(xiàn)中間入路能降低肝轉(zhuǎn)移發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[11]。近年來(lái),腹腔鏡下CME的入路方式越來(lái)越多,不同入路方式有不同的優(yōu)勢(shì)與缺陷,如中間入路能有效保護(hù)患者生殖系統(tǒng),但術(shù)中視野欠佳,淋巴結(jié)清掃難度較大[12]。尾側(cè)入路具有操作簡(jiǎn)單、容易掌握的特點(diǎn),在肥胖患者中也適用,但可能造成病灶破裂[13]。故本研究結(jié)合尾側(cè)入路、中間入路的優(yōu)勢(shì),考慮行中間尾側(cè)聯(lián)合入路,以彌補(bǔ)傳統(tǒng)入路的不足。

    本研究結(jié)果顯示,與頭側(cè)組相比,尾側(cè)組的手術(shù)時(shí)間明顯更短,術(shù)中出血量更低,表明中間尾側(cè)聯(lián)合入路能縮短手術(shù)時(shí)間,減少術(shù)中出血。本研究采用的中間尾側(cè)聯(lián)合入路,在暴露右側(cè)結(jié)腸系膜后,能在直視狀態(tài)下觀察腹膜后臟器,可更精準(zhǔn)地到達(dá)手術(shù)層面,避免右半結(jié)腸系膜受損。與頭側(cè)中間聯(lián)合入路相比,中間尾側(cè)聯(lián)合入路的安全性更高,其在達(dá)到腹腔后,解剖標(biāo)志的位置不變,不會(huì)受到回結(jié)腸血管、腸系膜上血管解剖變異所造成的影響,術(shù)中操作更加方便[14]。這可能也是中間尾側(cè)聯(lián)合入路方式手術(shù)時(shí)間短、術(shù)中出血量少的原因。

    本研究顯示,2組患者術(shù)后3 d的血清IL-6、TNF-α、CRP、Cor、NE、E水平均高于術(shù)前,表明術(shù)后患者的炎癥及應(yīng)激反應(yīng)加重。研究表明,術(shù)后炎癥、應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)生主要與手術(shù)創(chuàng)傷、手術(shù)時(shí)間等有關(guān),手術(shù)創(chuàng)傷會(huì)直接對(duì)血清Cor、NE、E水平造成影響,引起應(yīng)激反應(yīng),而手術(shù)時(shí)間越長(zhǎng),導(dǎo)致術(shù)區(qū)暴露時(shí)間延長(zhǎng),可能加重機(jī)體創(chuàng)傷,進(jìn)而導(dǎo)致應(yīng)激反應(yīng)和炎癥反應(yīng)加重[15-16]。本研究中頭側(cè)組的炎癥反應(yīng)與應(yīng)激反應(yīng)更重,可能與其手術(shù)時(shí)間較長(zhǎng)有關(guān)。而尾側(cè)組手術(shù)時(shí)間相對(duì)較短,其術(shù)區(qū)暴露時(shí)間較短,對(duì)機(jī)體功能有保護(hù)作用,從而減輕炎癥反應(yīng)與應(yīng)激反應(yīng)。此外,研究表明,尾側(cè)入路能促使后腹膜附著部位與右結(jié)腸系膜根部形成融合筋膜,為手術(shù)操作提供一個(gè)天然平面,操作者以此切入,能使創(chuàng)面出血減少,減輕組織創(chuàng)傷[17]。本研究認(rèn)為這可能也是中間尾側(cè)聯(lián)合入路減輕炎癥反應(yīng)與應(yīng)激反應(yīng)的重要原因;而頭側(cè)中間聯(lián)合入路不適用于右半結(jié)腸系膜肥厚者,其可導(dǎo)致分離時(shí)出血,一旦變異動(dòng)脈受損,還可能中轉(zhuǎn)開(kāi)腹手術(shù),風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。

    手術(shù)成功與否是直接影響患者并發(fā)癥與預(yù)后的因素,本研究2組患者手術(shù)均成功,2組并發(fā)癥發(fā)生率與術(shù)后1年生存率比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,表明入路方式可能不足以對(duì)并發(fā)癥與預(yù)后造成太大影響。汪龍慶等[18]也發(fā)現(xiàn)2種入路方式的療效相當(dāng),本研究結(jié)論與其基本相同。但本研究除了分析2種入路的圍術(shù)期指標(biāo)、預(yù)后與并發(fā)癥外,還分析了炎癥、應(yīng)激指標(biāo)的變化,進(jìn)一步證實(shí)中間尾側(cè)聯(lián)合入路方案能減輕術(shù)后機(jī)體損傷,抑制炎癥、應(yīng)激反應(yīng)程度加重,對(duì)機(jī)體功能有保護(hù)作用。

    綜上,頭側(cè)中間聯(lián)合入路與中間尾側(cè)聯(lián)合入路在右半結(jié)腸癌并發(fā)不全性腸梗阻中均有一定治療價(jià)值,預(yù)后均較好,但中間尾側(cè)聯(lián)合入路可減少術(shù)中出血,縮短手術(shù)時(shí)間,減輕機(jī)體炎癥、應(yīng)激反應(yīng),總體效果良好。但是本研究也有不足,隨訪時(shí)間短,且未分析局部復(fù)發(fā)以及遠(yuǎn)期并發(fā)癥情況,未來(lái)將對(duì)此予以進(jìn)一步探討。

    猜你喜歡
    全性腸系膜腸梗阻
    粘連性腸梗阻,你了解多少
    克羅恩病與腸系膜脂肪
    查全性:推動(dòng)恢復(fù)高考,他只是說(shuō)了該說(shuō)的話
    南方周末(2019-08-22)2019-08-22 11:19:22
    “全性”創(chuàng)業(yè)育:現(xiàn)狀、成效與趨勢(shì)*
    貼敷治小兒腸系膜淋巴結(jié)炎
    巨大腸系膜血管瘤1例
    談?dòng)陆淌谥委熉殉补δ懿蝗圆辉邪Y經(jīng)驗(yàn)
    腸系膜插管外固定術(shù)治療粘連性小腸梗阻44例
    補(bǔ)腎疏肝方與常規(guī)促排卵西藥治療黃體功能不全性不孕癥38例
    中西醫(yī)結(jié)合治療術(shù)后早期炎性腸梗阻30例
    国产一区二区三区视频了| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产伦在线观看视频一区| 久久中文字幕人妻熟女| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜两性在线视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 最近最新中文字幕大全免费视频| 好男人电影高清在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久精品国产亚洲av高清一级| 在线永久观看黄色视频| 国产精品 国内视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产三级黄色录像| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 满18在线观看网站| 亚洲国产精品成人综合色| 国产真人三级小视频在线观看| 久久香蕉国产精品| 亚洲最大成人中文| 欧美最黄视频在线播放免费| 色精品久久人妻99蜜桃| 极品教师在线免费播放| 色在线成人网| 欧美国产精品va在线观看不卡| 中文字幕高清在线视频| 精品第一国产精品| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 99国产精品99久久久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产黄色小视频在线观看| 在线观看午夜福利视频| 久9热在线精品视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产免费男女视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产视频一区二区在线看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 丁香欧美五月| 久久久国产精品麻豆| 日韩av在线大香蕉| 老司机午夜十八禁免费视频| www.熟女人妻精品国产| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 免费在线观看亚洲国产| 欧美乱色亚洲激情| 性欧美人与动物交配| 国产极品粉嫩免费观看在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| √禁漫天堂资源中文www| √禁漫天堂资源中文www| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久久精品欧美日韩精品| 1024香蕉在线观看| 免费看a级黄色片| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲人成伊人成综合网2020| 免费在线观看黄色视频的| 嫩草影院精品99| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 成人国产一区最新在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产日本99.免费观看| 少妇的丰满在线观看| or卡值多少钱| 熟女电影av网| 亚洲欧美精品综合久久99| 美女大奶头视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产午夜福利久久久久久| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 免费在线观看成人毛片| 两性夫妻黄色片| 日韩av在线大香蕉| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 不卡一级毛片| 婷婷亚洲欧美| 国产熟女xx| 精品久久久久久成人av| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲自拍偷在线| 淫秽高清视频在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 免费观看精品视频网站| 日本成人三级电影网站| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲一区中文字幕在线| 在线免费观看的www视频| 最近在线观看免费完整版| 日日夜夜操网爽| 亚洲 国产 在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲男人的天堂狠狠| 男男h啪啪无遮挡| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久人人精品亚洲av| 久久久久久国产a免费观看| 国产色视频综合| 黄色丝袜av网址大全| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲片人在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 91国产中文字幕| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲一区二区三区色噜噜| 18禁观看日本| 不卡一级毛片| 一区二区三区激情视频| 女同久久另类99精品国产91| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产亚洲精品一区二区www| 日韩大尺度精品在线看网址| 精品久久久久久成人av| 中出人妻视频一区二区| 亚洲欧美激情综合另类| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 青草久久国产| 久久午夜亚洲精品久久| 久久精品国产亚洲av高清一级| 免费在线观看日本一区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 午夜老司机福利片| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产久久久一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 色尼玛亚洲综合影院| 国产久久久一区二区三区| 99热这里只有精品一区 | 日本在线视频免费播放| 中国美女看黄片| av在线天堂中文字幕| 亚洲国产精品成人综合色| 麻豆成人午夜福利视频| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲第一电影网av| 一本精品99久久精品77| 精品久久久久久成人av| 国产久久久一区二区三区| 日本在线视频免费播放| 9191精品国产免费久久| 在线国产一区二区在线| 超碰成人久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 一区福利在线观看| 黄色女人牲交| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日韩av在线大香蕉| 久久亚洲真实| 免费搜索国产男女视频| 日韩视频一区二区在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 久久久国产精品麻豆| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国内精品久久久久久久电影| 亚洲成人久久爱视频| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲激情在线av| а√天堂www在线а√下载| 男人操女人黄网站| 国产激情久久老熟女| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 成人三级黄色视频| 51午夜福利影视在线观看| 国产亚洲欧美98| 亚洲av成人一区二区三| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品久久久久久久久久免费视频| 成人永久免费在线观看视频| 国产成人欧美| 精品久久久久久,| 午夜福利一区二区在线看| 国产一区二区在线av高清观看| 久久精品91无色码中文字幕| 99久久精品国产亚洲精品| 91老司机精品| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 搡老岳熟女国产| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| videosex国产| 又大又爽又粗| 久久香蕉激情| 99久久综合精品五月天人人| 精品日产1卡2卡| 欧美大码av| 国产1区2区3区精品| 精品福利观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 美女免费视频网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 色哟哟哟哟哟哟| 国产主播在线观看一区二区| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美色视频一区免费| √禁漫天堂资源中文www| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲三区欧美一区| av在线播放免费不卡| 99热只有精品国产| 国产一区二区激情短视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 麻豆成人午夜福利视频| 国产激情久久老熟女| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品影院久久| 国产av不卡久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 中国美女看黄片| 久久久国产成人精品二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久午夜亚洲精品久久| 日本三级黄在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 欧美日韩黄片免| 国产精品久久久久久精品电影 | 国产三级黄色录像| 满18在线观看网站| 青草久久国产| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 99国产精品99久久久久| 婷婷亚洲欧美| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久午夜亚洲精品久久| 成人亚洲精品av一区二区| 黄片播放在线免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 草草在线视频免费看| 国产伦人伦偷精品视频| 国产区一区二久久| 中文字幕高清在线视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 午夜亚洲福利在线播放| 不卡av一区二区三区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美激情极品国产一区二区三区| 91麻豆av在线| 日本成人三级电影网站| 嫩草影院精品99| 正在播放国产对白刺激| 午夜免费成人在线视频| 人成视频在线观看免费观看| 99精品在免费线老司机午夜| 久久狼人影院| 在线观看日韩欧美| 亚洲午夜理论影院| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲国产精品成人综合色| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 午夜免费成人在线视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品九九99| 国产区一区二久久| 亚洲av五月六月丁香网| 男女下面进入的视频免费午夜 | 欧美在线一区亚洲| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 91字幕亚洲| 亚洲熟妇熟女久久| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲无线在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲av成人av| 午夜老司机福利片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 此物有八面人人有两片| 长腿黑丝高跟| 午夜精品在线福利| xxx96com| 国产午夜福利久久久久久| 免费av毛片视频| 大型av网站在线播放| 亚洲免费av在线视频| 欧美乱色亚洲激情| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 香蕉丝袜av| 十分钟在线观看高清视频www| 天天一区二区日本电影三级| 久久久国产欧美日韩av| 人成视频在线观看免费观看| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲片人在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 人人妻人人看人人澡| 自线自在国产av| 日韩有码中文字幕| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲人成77777在线视频| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲一区中文字幕在线| 搡老岳熟女国产| 中文字幕人妻熟女乱码| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久 | 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产精品99久久99久久久不卡| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲第一电影网av| 久久香蕉精品热| 黑丝袜美女国产一区| 午夜福利成人在线免费观看| 精品国产亚洲在线| 90打野战视频偷拍视频| aaaaa片日本免费| 91九色精品人成在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 1024香蕉在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 999精品在线视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 91国产中文字幕| 韩国av一区二区三区四区| 欧美在线黄色| bbb黄色大片| 亚洲中文字幕日韩| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 午夜免费观看网址| 两性夫妻黄色片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久午夜亚洲精品久久| 丁香六月欧美| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产麻豆成人av免费视频| 国产乱人伦免费视频| 午夜福利免费观看在线| xxx96com| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产色视频综合| 国产精品国产高清国产av| 91成年电影在线观看| 级片在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 香蕉国产在线看| 757午夜福利合集在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 久99久视频精品免费| 手机成人av网站| 天堂动漫精品| 欧美丝袜亚洲另类 | ponron亚洲| 国产精品av久久久久免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品二区激情视频| 久久午夜亚洲精品久久| 又黄又粗又硬又大视频| 精华霜和精华液先用哪个| 精品久久久久久久末码| 麻豆一二三区av精品| 亚洲国产看品久久| 欧美乱妇无乱码| 日本熟妇午夜| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一级毛片高清免费大全| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 757午夜福利合集在线观看| 国产成人精品无人区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 在线观看免费视频日本深夜| 精品欧美国产一区二区三| 12—13女人毛片做爰片一| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美又色又爽又黄视频| 免费看日本二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 色av中文字幕| 亚洲片人在线观看| 久久热在线av| 十八禁网站免费在线| 国产精品电影一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 不卡av一区二区三区| 久久久久久久精品吃奶| 国产精品免费视频内射| 后天国语完整版免费观看| 999精品在线视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产三级在线视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 免费在线观看日本一区| 亚洲av电影在线进入| 真人做人爱边吃奶动态| 日本免费a在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产91精品成人一区二区三区| 九色国产91popny在线| 一二三四社区在线视频社区8| 麻豆一二三区av精品| 丝袜美腿诱惑在线| 激情在线观看视频在线高清| 视频在线观看一区二区三区| 成人av一区二区三区在线看| 99久久精品国产亚洲精品| 美女免费视频网站| 天堂影院成人在线观看| 国产三级黄色录像| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 两个人视频免费观看高清| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲成av人片免费观看| 在线观看免费视频日本深夜| 午夜福利在线在线| 校园春色视频在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲欧美日韩高清在线视频| av有码第一页| 国产熟女xx| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 熟女电影av网| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产成人系列免费观看| 制服人妻中文乱码| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 两个人免费观看高清视频| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲av美国av| 99国产精品99久久久久| 亚洲av熟女| 女同久久另类99精品国产91| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 欧美激情 高清一区二区三区| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日本熟妇午夜| 午夜福利视频1000在线观看| 午夜福利在线在线| 午夜成年电影在线免费观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精华国产精华精| 亚洲精品在线美女| xxxwww97欧美| 丰满的人妻完整版| 99国产精品99久久久久| 欧美在线一区亚洲| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 香蕉丝袜av| 又紧又爽又黄一区二区| 国产麻豆成人av免费视频| 国产又爽黄色视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久精品91蜜桃| 国内精品久久久久久久电影| 久热这里只有精品99| 脱女人内裤的视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 中文亚洲av片在线观看爽| 三级毛片av免费| 一a级毛片在线观看| 九色国产91popny在线| 亚洲av电影在线进入| 成年版毛片免费区| 男人操女人黄网站| 美女免费视频网站| 国内精品久久久久精免费| 叶爱在线成人免费视频播放| 女同久久另类99精品国产91| 99热6这里只有精品| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产1区2区3区精品| 国产成人精品久久二区二区91| 妹子高潮喷水视频| aaaaa片日本免费| 久久99热这里只有精品18| 国产精品野战在线观看| 色播亚洲综合网| 国产99白浆流出| 成人国语在线视频| 88av欧美| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜福利在线观看吧| 91字幕亚洲| 精品久久久久久成人av| 国产一区二区激情短视频| 色老头精品视频在线观看| 麻豆国产av国片精品| 国产在线观看jvid| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲电影在线观看av| 亚洲免费av在线视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 丝袜人妻中文字幕| 国产亚洲精品第一综合不卡| 九色国产91popny在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲电影在线观看av| 在线av久久热| 久久中文看片网| 9191精品国产免费久久| 国产成人影院久久av| 免费看a级黄色片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品精品国产色婷婷| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲人成电影免费在线| 午夜福利欧美成人| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品一区二区三区四区久久 | a级毛片a级免费在线| 手机成人av网站| 日本一区二区免费在线视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 一区二区三区国产精品乱码| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品一区二区三区四区久久 | 嫩草影院精品99| 熟女电影av网| 免费看日本二区| 天堂√8在线中文| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲片人在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 高清毛片免费观看视频网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 黄色a级毛片大全视频| 满18在线观看网站| 大型黄色视频在线免费观看| 午夜成年电影在线免费观看| 嫩草影院精品99| 欧美三级亚洲精品| 特大巨黑吊av在线直播 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产主播在线观看一区二区| netflix在线观看网站| 禁无遮挡网站| 久久亚洲真实| av天堂在线播放| 中文在线观看免费www的网站 | 国产成人欧美在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 曰老女人黄片| aaaaa片日本免费| 男女床上黄色一级片免费看| 婷婷亚洲欧美| 亚洲欧美激情综合另类| 国产成年人精品一区二区| 成人国产综合亚洲| 免费在线观看亚洲国产| 欧美黑人欧美精品刺激| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 99热6这里只有精品| 亚洲精品色激情综合| 岛国在线观看网站| 一进一出抽搐动态| 1024香蕉在线观看| www日本在线高清视频| 日韩有码中文字幕| 免费电影在线观看免费观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 成人亚洲精品av一区二区| 91成年电影在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 欧美中文综合在线视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 悠悠久久av| 久久伊人香网站| 国产亚洲精品久久久久5区| 日韩免费av在线播放|