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    超聲引導(dǎo)下頭皮神經(jīng)阻滯對(duì)開(kāi)顱手術(shù)患者腦神經(jīng)的影響

    2021-04-27 09:59:06張海生李淑萍
    關(guān)鍵詞:腦神經(jīng)利多卡因羅哌

    張海生 張 泳 李淑萍

    鄭州市第九人民醫(yī)院,河南 鄭州450053

    血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定和腦神經(jīng)損傷的減輕對(duì)開(kāi)顱手術(shù)較為重要,選擇適合的麻醉方式、麻醉藥物具有重要意義[1]。開(kāi)顱手術(shù)中切頭皮、上頭釘?shù)炔僮鲿?huì)造成血流動(dòng)力學(xué)異常,包括心率加快、血壓升高等,引起應(yīng)激反應(yīng)[2]。顱骨鋸開(kāi)、頭皮切開(kāi)等手術(shù)操作帶來(lái)的疼痛刺激也會(huì)增加應(yīng)激反應(yīng),造成生命體征波動(dòng),產(chǎn)生圍術(shù)期安全隱患。應(yīng)激反應(yīng)可能會(huì)造成血管收縮而減少腦組織的供血、供氧,導(dǎo)致應(yīng)激性腦神經(jīng)損傷,影響手術(shù)治療效果和術(shù)后腦功能[3]。因此,探尋減輕疼痛及對(duì)顱腦手術(shù)血流動(dòng)力學(xué)、應(yīng)激反應(yīng)具有積極作用的麻醉方式,保護(hù)腦神經(jīng)功能,對(duì)開(kāi)顱手術(shù)患者極為重要。頭皮神經(jīng)阻滯是顱腦手術(shù)患者常用的麻醉方式,效果確切,常用藥物包括利多卡因、羅哌卡因等[4]。在開(kāi)顱手術(shù)中,實(shí)施頭部神經(jīng)阻滯可通過(guò)局部神經(jīng)的阻滯,減少疼痛刺激對(duì)機(jī)體造成的影響,穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué),減輕氧化應(yīng)激,對(duì)完善術(shù)中、術(shù)后的鎮(zhèn)痛具有積極作用,尤其是超聲引導(dǎo)下的頭皮神經(jīng)阻滯,具有較理想的效果,目前已經(jīng)廣泛用于開(kāi)顱手術(shù)中。超聲引導(dǎo)下的頭皮神經(jīng)阻滯能通過(guò)超聲顯像定位技術(shù),對(duì)穿刺針的深度和方向進(jìn)行監(jiān)視與引導(dǎo),具有可視性的特點(diǎn),能夠輔助準(zhǔn)確定位,提高神經(jīng)阻滯麻醉的準(zhǔn)確性。同時(shí)超聲引導(dǎo)下的頭皮神經(jīng)阻滯具有無(wú)創(chuàng)性,避免對(duì)神經(jīng)組織造成損傷,減少并發(fā)癥發(fā)生。羅哌卡因是常見(jiàn)神經(jīng)阻滯藥物,麻醉效果較好且持久,同時(shí)能夠減少麻醉藥物用量,穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué)。但在開(kāi)顱手術(shù)中手術(shù)時(shí)間對(duì)手術(shù)成功較為重要,縮短麻醉藥物起效時(shí)間不容忽視,而羅哌卡因的起效時(shí)間較慢,無(wú)法達(dá)到開(kāi)顱手術(shù)的需要。利多卡因雖然因麻醉持續(xù)時(shí)間較短,較少被應(yīng)用于神經(jīng)阻滯,但起效較快。利多卡因與羅哌卡因混合應(yīng)用于硬膜外麻醉,具有長(zhǎng)期鎮(zhèn)痛和快速起效的效果,可達(dá)到與單藥相比更好的效果,但在頭皮神經(jīng)阻滯應(yīng)用中較少,且對(duì)腦神經(jīng)的影響尚不明確[5]。

    本研究分析超聲引導(dǎo)下利多卡因復(fù)合羅哌卡因頭皮神經(jīng)阻滯對(duì)開(kāi)顱手術(shù)患者腦神經(jīng)的保護(hù)作用,以指導(dǎo)未來(lái)開(kāi)顱手術(shù)麻醉方案的優(yōu)化。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2019-01—2020-01 在鄭州市第九人民醫(yī)院接受開(kāi)顱手術(shù)治療的80 例患者為研究對(duì)象2 組,隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組與對(duì)照組各40 例,患者與家屬均對(duì)此次研究知情同意。本研究經(jīng)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(倫理編號(hào):20190215E001)。2 組年齡、體重指數(shù)、原發(fā)病、美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)分級(jí)(American Society of Anesthesiologists,ASA)[6]比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比較性。見(jiàn)表1。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)具有開(kāi)顱手術(shù)適應(yīng)證;(2)ASAⅠ~Ⅱ級(jí);(3)無(wú)凝血障礙;(4)肝腎功能正常。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并周?chē)窠?jīng)病變;(2)合并糖尿病;(3)對(duì)研究藥物過(guò)敏;(4)合并感染。

    表1 2 組一般資料比較Table 1 Comparison of general information of two groups

    1.2 方法 開(kāi)放靜脈通道,靜滴0.9%氯化鈉溶液,面罩吸氧。監(jiān)測(cè)生命體征,包括血氧飽和度、血壓等。(1)麻醉:麻醉誘導(dǎo):靜脈注射維庫(kù)溴銨(山西普德藥業(yè),生產(chǎn)批號(hào):20181022,規(guī)格:4 mg)0.1~0.2 mg/kg,舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè),生產(chǎn)批號(hào):20181007,規(guī)格:2 mL:100 μg)0.3~0.4 μg/kg,丙泊酚(廣東嘉博制藥,生產(chǎn)批號(hào):20181112,規(guī)格:10 mL:100 mg)2~3 mg/kg,咪達(dá)唑侖(HEXAL AG,生產(chǎn)批號(hào):201810925,規(guī)格:1 mL:5 mg)0.1~0.2 mg/kg,氣管插管,設(shè)置7 mL/kg 的潮氣量,根據(jù)具體情況調(diào)整,維持二氧化碳分壓在30~35 mmHg 范圍,監(jiān)測(cè)血壓。麻醉維持:術(shù)中持續(xù)吸入0.5 %~1.5 %七氟醚(上海旭東海普藥業(yè),生產(chǎn)批號(hào):20181021,規(guī)格:10 mL:2.5 g),泵注維庫(kù)溴銨1 μg/(kg·min),瑞芬太尼(江蘇恩華藥業(yè),生產(chǎn)批號(hào):20181012,規(guī)格:2 mg)40 μg/(kg·h),丙泊酚2~4 mg/(kg·h)。(2)頭皮神經(jīng)阻滯:麻醉后,觀察組給予1 %的利多卡因(上海朝暉藥業(yè),生產(chǎn)批號(hào):20181113,規(guī)格:5 mL:0.1 g)、0.5%的羅哌卡因(石家莊四藥,生產(chǎn)批號(hào):20180908,規(guī)格10 mL:100 mg)混合液,對(duì)照組給予等體積生理鹽水,進(jìn)行頭部神經(jīng)阻滯,包括枕大、枕小神經(jīng)和眶上神經(jīng)、耳顳神經(jīng),通過(guò)1/3 上項(xiàng)線(xiàn)注入5 mL 藥物,阻滯枕大、枕小神經(jīng);通過(guò)眶上切跡位置邊緣注入2 mL 藥物,阻滯眶上神經(jīng);通過(guò)顳淺動(dòng)脈注入2 mL 藥物,阻滯耳顳神經(jīng)。

    1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo) (1)手術(shù)相關(guān)指標(biāo):統(tǒng)計(jì)2 組手術(shù)時(shí)間、拔管時(shí)間;(2)血流動(dòng)力學(xué):術(shù)前(T1)、上頭釘時(shí)(T2)、切皮時(shí)(T3)、鋸顱骨結(jié)束(T4)采用全自動(dòng)生化分析儀(日立,7020 型)檢測(cè)2 組平均動(dòng)脈壓(mean arterial pressure,MAP)、心 率(heart rate,HR);(3)腦神經(jīng)功能:術(shù)前、術(shù)后24 h 采集2 組2 mL 空腹靜脈血,以3 500 r/min 離心10 min,全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(貝克曼庫(kù)爾特UniCel DxI 800),以化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)中樞神經(jīng)特異性蛋白(protein S100β,S100β)、神經(jīng)原特異性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE);(4)不良反應(yīng):統(tǒng)計(jì)惡心、嘔吐、嗜睡發(fā)生頻次。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 24.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料均經(jīng)Shapiro-Wilk 正態(tài)性檢驗(yàn),呈正態(tài)分布以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn),組內(nèi)采用配對(duì)樣本t 檢驗(yàn),多時(shí)點(diǎn)采用重復(fù)測(cè)量分析;計(jì)數(shù)資料用百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2 組手術(shù)相關(guān)指標(biāo)比較 2 組手術(shù)時(shí)間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組拔除氣管導(dǎo)管時(shí)間短于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 2組手術(shù)相關(guān)指標(biāo) (min,±s)Table 2 Surgery-related indexes of the two groups(min,±s)

    表2 2組手術(shù)相關(guān)指標(biāo) (min,±s)Table 2 Surgery-related indexes of the two groups(min,±s)

    組別 n觀察組 40對(duì)照組 40 t值P值手術(shù)時(shí)間239.42±48.36 245.76±42.45 0.623 0.535拔除氣管導(dǎo)管時(shí)間244.36±44.15 272.18±45.93 2.762 0.007

    2.2 2 組血流動(dòng)力學(xué)比較 對(duì)照組T2、T3 時(shí)點(diǎn)的MAP、HR 較T1 時(shí)點(diǎn)逐漸升高,但在T4 時(shí)點(diǎn)回降,觀察組無(wú)明顯變化,且均低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 2 組血流動(dòng)力學(xué)比較 (min,±s)Table 3 Comparison of hemodynamics between the two groups (min,±s)

    表3 2 組血流動(dòng)力學(xué)比較 (min,±s)Table 3 Comparison of hemodynamics between the two groups (min,±s)

    時(shí)間n T1 T2 T3 T4組別觀察組對(duì)照組觀察組對(duì)照組觀察組對(duì)照組觀察組對(duì)照組40 40 40 40 40 40 40 40 F 組間P 組間F 時(shí)點(diǎn)P 時(shí)點(diǎn)F 組間與時(shí)點(diǎn)交互P 組間與時(shí)點(diǎn)交互MAP(mmHg)83.64±8.32 83.82±9.87 84.10±7.01 96.12±9.74 83.88±10.05 105.73±12.33 84.12±8.56 99.45±9.88 97.626 <0.001 3 255.603 <0.001 3 090.983 <0.001 HR(次/min)73.11±6.37 73.98±7.02 71.67±5.21 76.35±6.31 71.24±5.46 81.62±6.30 71.46±6.34 79.56±6.46 54.772 <0.001 4 267.738 <0.001 1 773.597 <0.001

    2.3 2 組腦神經(jīng)功能比較 術(shù)前2 組S100β、NSE比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后24 h 2 組S100 β、NSE 均升高,觀察組低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表4。

    2.4 2 組不良反應(yīng)比較 2 組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表5。

    表4 2 組腦神經(jīng)功能相關(guān)指標(biāo)比較 (±s)Table 4 Comparison of related indexes of cranial nerve function between the two groups (±s)

    表4 2 組腦神經(jīng)功能相關(guān)指標(biāo)比較 (±s)Table 4 Comparison of related indexes of cranial nerve function between the two groups (±s)

    注:與同組術(shù)前比較,aP<0.05

    時(shí)間n術(shù)前40 40術(shù)后24 h NSE(ng/L)13.96±1.09 13.87±1.21 0.350 0.728 14.69±0.99a 15.45±1.15a 3.168 0.002組別觀察組對(duì)照組t值P值觀察組對(duì)照組t值P值40 40 S100β(μg/L)0.55±0.08 0.57±0.09 1.051 0.297 0.64±0.10a 0.76±0.08a 5.926<0.001

    表5 2組不良反應(yīng)比較 [n(%)]Table 5 Comparison of adverse reactions between the two groups [n(%)]

    3 討論

    開(kāi)顱手術(shù)是一種常見(jiàn)腦外科手術(shù),臨床應(yīng)用廣泛,雖效果確切,但時(shí)間長(zhǎng)、難度大、操作復(fù)雜[7]。在開(kāi)顱手術(shù)過(guò)程中,若麻醉方式不合適可能會(huì)引起血流動(dòng)力學(xué)異常波動(dòng),造成較嚴(yán)重的應(yīng)激反應(yīng),增加對(duì)腦神經(jīng)的損傷。因此,開(kāi)顱手術(shù)應(yīng)注重麻醉方式,應(yīng)確保在達(dá)到充分鎮(zhèn)痛和迅速起效的同時(shí),穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué),減輕對(duì)腦神經(jīng)的損傷。

    頭皮神經(jīng)阻滯是開(kāi)顱術(shù)中常見(jiàn)麻醉方式,但麻醉效果不一,對(duì)患者的血流動(dòng)力學(xué)、腦神經(jīng)功能的影響也不盡相同,可能與藥物的選擇有關(guān)[8]。本研究中觀察組拔除氣管導(dǎo)管時(shí)間均短于對(duì)照組,說(shuō)明利多卡因復(fù)合羅哌卡因可以縮短拔除氣管導(dǎo)管時(shí)間,對(duì)手術(shù)有積極作用??赡苡捎陬^皮神經(jīng)阻滯藥物在開(kāi)顱手術(shù)后對(duì)頭皮痛覺(jué)傳導(dǎo)的阻斷作用仍未消失,因此所需的麻醉深度較淺,可保證患者血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定和導(dǎo)管刺激耐受[9-10];同時(shí),神經(jīng)阻滯的實(shí)施可以減少麻醉藥用量,縮短藥物代謝時(shí)間,從而縮短拔除氣管導(dǎo)管時(shí)間[11]。2 組血流動(dòng)力學(xué)變化比較發(fā)現(xiàn),對(duì)照組T2、T3 時(shí)點(diǎn)的MAP、HR 較T1時(shí)點(diǎn)逐漸升高,但在T4 時(shí)點(diǎn)回降,觀察組無(wú)明顯變化,且均低于對(duì)照組,說(shuō)明超聲引導(dǎo)下利多卡因復(fù)合羅哌卡因頭皮神經(jīng)阻滯對(duì)穩(wěn)定開(kāi)顱手術(shù)患者術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)有益。分析原因可能為麻醉鎮(zhèn)痛的有效性對(duì)減輕開(kāi)顱手術(shù)中頭皮疼痛的作用較為重要,說(shuō)明充足的麻醉藥用量對(duì)疼痛刺激的緩解意義重大,大量麻醉藥的使用會(huì)增加循環(huán)不穩(wěn)定因素,不利于血流動(dòng)力學(xué)的維持[12-13]。而頭皮神經(jīng)阻滯不僅可以保證麻醉深度,且可減少麻醉藥的使用量,從而穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué)[14-15]。

    S100β蛋白是一種分泌于中樞神經(jīng)的特異性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)蛋白,S100β蛋白分泌增加是為了修復(fù)機(jī)體損傷的神經(jīng)元,其水平的高低可在一定程度上反映腦神經(jīng)損傷程度,即蛋白水平越高神經(jīng)元損傷程度越嚴(yán)重[16]。NSE 主要存在于神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞,屬于烯醇化酶同工酶,在神經(jīng)損傷時(shí)會(huì)大量分泌,水平與神經(jīng)損傷程度呈正相關(guān)[17-18]。本研究顯示術(shù)后24 h 2 組S100β、NSE 均升高,但觀察組低于對(duì)照組,說(shuō)明利多卡因復(fù)合羅哌卡因頭皮神經(jīng)阻滯的實(shí)施可以減輕開(kāi)顱手術(shù)患者術(shù)中神經(jīng)功能損傷。由于開(kāi)顱手術(shù)對(duì)機(jī)體造成的傷害在術(shù)后仍可能引起應(yīng)激反應(yīng),增加顱內(nèi)壓,擴(kuò)大腦耗氧量,加重腦神經(jīng)損傷,而且內(nèi)皮素等因子的釋放也會(huì)造成腦血管收縮,加重腦部缺血導(dǎo)致腦神經(jīng)損傷[19-20]。而頭皮神經(jīng)阻滯具有較高的效果,且不易引起血流動(dòng)力學(xué)劇烈變化。利多卡因、羅哌卡因麻醉效果確切,利多卡因通過(guò)對(duì)機(jī)體神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用,可達(dá)到提升痛閾和鎮(zhèn)靜的效果[21]。羅哌卡因則通過(guò)抑制鈣離子,減少神經(jīng)纖維細(xì)胞中的鈣離子,阻滯沖動(dòng)傳導(dǎo),達(dá)到鎮(zhèn)痛與麻醉效果[22-24]。MOHAMED 等[25]研究表明,利多卡因復(fù)合羅哌卡因頭皮神經(jīng)阻滯對(duì)開(kāi)顱手術(shù)患者具有多重積極作用,可達(dá)到腦神經(jīng)保護(hù)的效果。上述相關(guān)機(jī)制及研究結(jié)果等均證實(shí)了利多卡因復(fù)合羅哌卡因頭皮神經(jīng)阻滯的腦神經(jīng)保護(hù)效果。本研究顯示2 組不良發(fā)應(yīng)發(fā)生率比較無(wú)顯著性差異,說(shuō)明利多卡因復(fù)合羅哌卡因安全性好。

    超聲引導(dǎo)下利多卡因復(fù)合羅哌卡因頭皮神經(jīng)阻滯可以縮短開(kāi)顱手術(shù)患者拔除氣管導(dǎo)管時(shí)間,穩(wěn)定患者血流動(dòng)力學(xué),發(fā)揮較理想的腦神經(jīng)保護(hù)功能,且不會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,安全性好。

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