吳錦科 曾 超 李小芳
1.廣東醫(yī)科大學(xué)病理學(xué)系,廣東湛江 524023;2.廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院病理科,廣東湛江 524001
肝內(nèi)膽管囊腺瘤(intrahepatic biliary cystadenoma,IBC)是一種起源于肝內(nèi)膽管上皮的良性腫瘤,一般與正常膽管上皮不相通,在所有肝臟囊性腫瘤中發(fā)病率約為4.6%[1]。IBC 發(fā)病緩慢且臨床少見,缺乏典型臨床癥狀和特異檢查手段,術(shù)前易誤診為肝囊腫[2]等其他疾病?,F(xiàn)回顧性報道IBC 一例,旨在通過分析其影像學(xué)特點和診療方法提高對該疾病的認識。
患者,女,42歲,因“體檢發(fā)現(xiàn)肝囊腫2年余,增大伴疼痛1月”于2020年6月13日入院。既往行腹部手術(shù),具體不詳。自發(fā)病以來精神及睡眠良好,二便正常,體重?zé)o明顯變化。查體皮膚鞏膜無黃染,腹部膨隆,腹式呼吸存在,腹壁靜脈無曲張,無胃型、腸型、蠕動波。腹肌柔軟,無壓痛、反跳痛,未觸及腹部包塊,肝臟可觸及,脾臟肋下未觸及,腎臟未觸及,Murphy 征陰性,肝濁音界消失,移動性濁音陰性,腸鳴音正常。實驗室檢查:乙肝表面抗原(HBsAg)升高(3060.509 S/CO,正常范圍0.00~1.00 S/CO),甲胎蛋白(AFP)1.98(正常范圍0~9.0)ng/mL,癌胚抗原(CEA)0.59(正常范圍0~5.0)ng/mL,糖類抗原(CA19-9)10.610(正常范圍0~27.0)U/mL,總膽紅素(TBil)、直接膽紅素(DBil)、間接膽紅素(IBil)正常,梅毒、艾滋檢查結(jié)果正常,其余血常規(guī)、生化36 項、腫瘤標志物等指標未見異常。本病例未對囊腫液進行實驗室檢查或病理檢查。影像學(xué)檢查:腹部超聲示肝上界第5肋間,肋下可及。肝內(nèi)見無回聲區(qū),大小約19 cm×11 cm,內(nèi)見多發(fā)分隔的液性暗區(qū)及光帶漂浮,內(nèi)透聲差。超聲診斷:肝囊腫合并感染。
患者于全身麻醉下經(jīng)右肋緣逐層開腹,術(shù)中見腹腔粘連嚴重,肝臟形態(tài)、質(zhì)地、色澤正常,囊腫位于肝左右葉交界處,大小約15 cm×17 cm×14 cm,大網(wǎng)膜與囊腫嚴重粘連,囊液呈淡黃色,與膽道無相通,因本病例腹腔粘連嚴重,腫瘤難以完整切除,故未行根治性切除術(shù),征求患者家屬同意后決定行“腹腔粘連松解+肝囊腫揭蓋術(shù)”,于囊腫最低及最薄處抓住囊壁并提起,超聲刀切開囊壁一小口,置入吸引器伸入囊腔內(nèi)吸凈囊液,吸出淡黃色渾濁囊腫液約1800 mL。于囊壁皺褶處將囊腫頂部提起,用超聲刀將囊腫頂部開窗。術(shù)后病理診斷:膽管黏液性囊腺瘤。病理大體見囊壁樣碎組織一堆,總體積約6 cm×5.2 cm×3.6 cm,囊內(nèi)壁光滑,壁厚約0.2 cm(圖1A,封四)。鏡下腫瘤囊壁由纖維組織構(gòu)成,局部見卵巢樣間質(zhì),伴出血、慢性炎細胞浸潤及組織細胞反應(yīng),囊內(nèi)壁大部分區(qū)域未見被覆上皮,局部見單層立方/柱狀上皮,局灶上皮乳頭狀增生(圖1B,封四)。免疫組化(圖1C,封四):CEA(局部上皮+),雌激素受體(ER)(間質(zhì)+)。
圖1 肝內(nèi)膽管囊腺瘤術(shù)后病理圖片(見內(nèi)文第28頁)
術(shù)后患者生命體征平穩(wěn),復(fù)查各項指標正常,術(shù)后8 d 順利出院。出院后隨訪至今,無明顯不適,未發(fā)現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)征象。
IBC是一種起源于肝內(nèi)膽管上皮的良性腫瘤,約90%的IBC 發(fā)生于40歲以上的中年女性[3-4],平均發(fā)病年齡為45歲,男性罕見[5]。本例為42歲女性,符合以上特點。IBC 存在多種可能的發(fā)病原因,大多數(shù)學(xué)者認為IBC 由退化不完全的胚胎前腸或肝內(nèi)異位卵巢組織異常增生并囊性擴張所致[1,3,6]。另有觀點認為IBC 發(fā)病機制在于胚胎時期肝內(nèi)膽管先天性發(fā)育畸形[7-8],它可能起源于迷走錯構(gòu)瘤樣膽管上皮組織,約90%IBC 發(fā)生于肝內(nèi)膽管,這種疾病與其他體內(nèi)空腔臟器發(fā)育畸形之間可能存在一定的相關(guān)性。IBC 還可能具有激素依賴性,IBC 腫瘤組織中雌、孕激素受體水平較周圍正常組織高水平表達,據(jù)報道激素治療有提高該病發(fā)病率的可能,已服用避孕藥的患者停用避孕藥后腫瘤體積較前有所縮小[9]。
IBC通常病史較長,腫瘤生長較緩慢[10],早期階段腫瘤體積較小者可不表現(xiàn)出癥狀及體征,一般情況下只有腫瘤體積達到一定程度才表現(xiàn)出壓迫周圍組織的一系列臨床癥狀。約65%的患者表現(xiàn)為腹部不適、上腹部鈍痛及腹部膨隆,這可能是腫瘤壓迫胃、腸等鄰近器官引起的,當(dāng)腫瘤壓迫肝門或肝外膽管時,可出現(xiàn)黃疸、惡心、厭油、消化不良、消瘦等癥狀,此外還可表現(xiàn)為雙下肢水腫、門靜脈高壓癥、精索靜脈曲張等靜脈受壓的癥狀。腫瘤破裂出血屬于比較少見的癥狀,破裂后囊內(nèi)容物流入腹腔可使患者出現(xiàn)急性腹膜綜合征表現(xiàn),這種情況下當(dāng)患者同時合并有肝膿腫、肝內(nèi)外結(jié)石等其他疾病時,IBC 所致急性腹膜綜合征可能會被掩蓋或誤診[1],使患者得不到及時有效的治療。本例患者體檢發(fā)現(xiàn)“肝囊腫”后,無惡心、嘔吐等癥狀,未予重視。后定期于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院復(fù)查,1月前出現(xiàn)肝區(qū)疼痛,呈間斷性,無畏寒、發(fā)熱,無惡心、嘔吐,無咳嗽、咳痰等不適,自服消炎藥后癥狀未見好轉(zhuǎn),遂于我院就診。
大部分IBC患者術(shù)前實驗室檢查指標位于正常范圍,少數(shù)患者存在肝功能異常,包括血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、TBil等升高,當(dāng)然這不是IBC 特征性表現(xiàn),其特異性較低。同樣在IBC患者中有一小部分人群存在血清CEA、CA19-9 等腫瘤標志物升高的現(xiàn)象,這可能與IBC 起源于異常的膽管上皮有關(guān),盡管并非所有患者都表現(xiàn)為腫瘤標志物升高,IBC 與CA19-9之間相關(guān)性仍然存在爭議,升高的CA19-9 在一定程度上依然有助于將IBC患者從單純性肝囊腫中鑒別出來,絕大部分單純性肝囊腫患者CA19-9表達位于正常水平。本例患者腫瘤標志物AFP 為1.98 ng/mL,CEA 為0.59 ng/mL,CA19-9 為10.610 U/mL,TBil、DBil、IBil 正常。另有研究發(fā)現(xiàn)相對于血清而言,腫瘤囊腔內(nèi)液體中腫瘤標志物升高可能有著更好的診斷價值,在鑒別單純性肝囊腫、肝膿腫等其他疾病方面具有更高的靈敏度和特異度。然而穿刺抽液檢查存在一定風(fēng)險,肝內(nèi)膽管囊腺癌患者容易導(dǎo)致腹腔內(nèi)腫瘤種植性轉(zhuǎn)移[8]。本病例未對囊腫液進行實驗室檢查。
B超、CT和MRI等影像學(xué)檢查是術(shù)前發(fā)現(xiàn)IBC最主要的手段[11]。大部分IBC病例在B超上表現(xiàn)為肝內(nèi)單發(fā)的囊性或囊實性類圓形腫物,多發(fā)少見。腫物邊界清晰,囊內(nèi)一般可見薄而規(guī)整的薄壁分隔,當(dāng)觀察到囊壁有乳頭狀軟組織突起或?qū)嵭孕〗Y(jié)節(jié)時尤其需要考慮IBC的可能[12]。與B超檢查相似,多數(shù)IBC的CT 表現(xiàn)為單發(fā)多房類圓形囊性占位性病灶,邊界清晰,囊內(nèi)分隔和囊壁較薄,增強掃描后輕度均勻持續(xù)強化,門靜脈期減退[6],少數(shù)患者囊內(nèi)分隔和囊壁上可出現(xiàn)鈣化,合并腫瘤內(nèi)出血時可見液-液平面。ICB的囊壁、囊內(nèi)間隔等實性部分在MRI 表現(xiàn)為T1WI 稍低信號、T2WI 稍高信號,增強掃描輕度強化。囊內(nèi)液體信號則取決于液體成分,一般情況下為T1WI 低信號、T2WI 高信號,當(dāng)囊內(nèi)液體血紅蛋白含量增高時,T1WI、T2WI 均表現(xiàn)為高信號[13]。另外,應(yīng)用經(jīng)內(nèi)鏡逆行性胰膽管造影術(shù)(ERCP)、磁共振胰膽管成像(MRCP)技術(shù)還可以顯示腫瘤與膽管樹有無交通、肝內(nèi)外膽管有無擴張等情況[14]。
IBC需注意與以下疾病鑒別。①肝包蟲病[15-16]:患者多數(shù)有牧區(qū)生活史,實驗室檢查嗜酸性粒細胞增高、Casoni 氏試驗陽性;影像學(xué)檢查可見病灶多發(fā),肝包蟲病的典型表現(xiàn)為“囊中囊”,母囊內(nèi)可見子囊,此外還可見“飄帶征”、“雙邊征”、“曲線樣征”等特征,囊壁有較高概率發(fā)生蛋殼樣鈣化。②膽管內(nèi)囊腺癌:IBC惡變后可發(fā)展為膽管內(nèi)囊腺癌,膽管內(nèi)囊腺癌的影像學(xué)特點為囊內(nèi)纖維分隔及囊壁厚薄不均,囊壁上壁結(jié)節(jié)呈現(xiàn)不均勻強化及粗大鈣化,上述特點同樣出現(xiàn)在IBC 中,兩者影像學(xué)表現(xiàn)有重疊,僅憑影像學(xué)較難鑒別,需病理學(xué)確診[17]。③肝囊腫[2]:可為單發(fā),也可為多發(fā),內(nèi)壁光滑菲薄,厚度一致,增強掃描后不見強化;囊內(nèi)無分隔,密度均勻,囊壁無壁結(jié)節(jié),可伴鈣化。④肝膿腫:患者常有寒戰(zhàn)高熱、肝區(qū)疼痛等典型臨床癥狀,外周血白細胞升高;影像學(xué)表現(xiàn)為圓形或橢圓形病灶,病灶囊壁較厚,周邊正常肝組織水腫明顯,增強掃描后形成明顯的“靶環(huán)征”。IBC 還需與導(dǎo)管乳頭狀粘液性腫瘤、肝間葉性錯構(gòu)瘤、肝未分化胚胎肉瘤、轉(zhuǎn)移瘤等疾病鑒別。
病理所見腫物通常纖維包膜完整,內(nèi)含多個大小不等囊腔,可呈海綿狀,囊壁或纖維性分隔上可有突向囊腔的乳頭狀結(jié)節(jié),無出血或感染時囊腔內(nèi)容物一般為清亮或淡黃黏液[18],合并出血時表現(xiàn)為暗褐色、膠凍樣液體。IBC 鏡下分為三個層次:①內(nèi)層被覆單層立方或單層柱狀上皮,胞漿豐富,核無異型性;②中層為上皮下方的致密梭形細胞,形似正常的“卵巢樣間質(zhì)”,可能起源于平滑肌細胞;③外層為纖維結(jié)締組織。根據(jù)內(nèi)層細胞是否分泌黏液可把IBC 劃分為漿液性和黏液性兩種類型;根據(jù)中層是否含有“卵巢樣間質(zhì)”可把腫瘤區(qū)分為肝內(nèi)膽管囊腺瘤和肝內(nèi)膽管乳頭狀瘤,前者預(yù)后相對較好。本病例組織病理學(xué)檢查鏡下腫瘤囊壁由纖維組織構(gòu)成,局部見卵巢樣間質(zhì),伴出血、慢性炎細胞浸潤及組織細胞反應(yīng),囊內(nèi)壁大部分區(qū)域未見被覆上皮,局部見單層立方/柱狀上皮,局灶上皮乳頭狀增生,符合膽管黏液性囊腺瘤。須注意的是,為防止因少取、漏取囊壁上皮下梭形“卵巢樣間質(zhì)細胞”而發(fā)生誤診、漏診,病理醫(yī)師需在標本大體檢查過程中大量充分取材。
IBC屬于良性腫瘤[19-20],具有一定惡變風(fēng)險,當(dāng)腫物切除不徹底時會增加腫瘤復(fù)發(fā)和發(fā)展為肝內(nèi)膽管囊腺癌的風(fēng)險,所以IBC的治療原則是早期手術(shù)完整切除腫瘤。手術(shù)方式首選肝葉切除,切除范圍應(yīng)當(dāng)包括腫瘤及周圍一部分正常肝組織,為保證腫瘤完整切除,必要時可擴大切除范圍行半肝切除術(shù)[1]。當(dāng)患者不具備手術(shù)條件時,可使用抽吸、開窗引流、營養(yǎng)動脈栓塞、酒精硬化、射頻消融等保守治療提高患者生存質(zhì)量[3]。本例患者未行根治性腫瘤切除術(shù),患者術(shù)后恢復(fù)良好,未出現(xiàn)出血、感染等術(shù)后并發(fā)癥,8 d后順利出院。出院后隨訪至今,無明顯不適,未發(fā)現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)征象。
綜上所述,IBC 發(fā)病率較低,臨床癥狀缺乏特異性,腫瘤標志物CEA、CA19-9的診斷價值尚存在爭議,腹部CT 及MRI 對IBC的術(shù)前診斷在一定程度上具有提示意義。IBC 具有惡變可能,臨床醫(yī)生應(yīng)提高對IBC的認識,手術(shù)時應(yīng)完整切除腫瘤,以減少術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險。